Garosi Bluepharma-behandeling voor infectie (1 blister x 3 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 3 tabletten
Specificaties Azitromycine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Azitromycine	500mg

Toepassingen

Indicatie

Garosi is geïndiceerd in de volgende gevallen:

azitromycine is geïndiceerd voor gebruik bij infecties veroorzaakt door gevoelige bacteriën zoals bacteriën van de lagere luchtwegen, waaronder bronchitis, longontsteking, infecties van de huid en weke delen, otitis media , infecties van de bovenste luchtwegen zoals sinusitis , keelpijn en amidanitis . Azitromycine mag alleen worden gebruikt bij mensen die allergisch zijn voor penicilline, vanwege het risico op resistentie tegen geneesmiddelen.

Bij seksueel overdraagbare aandoeningen bij zowel mannen als vrouwen wordt azitromycine gebruikt voor de behandeling van onbewezen infecties van de geslachtsorganen als gevolg van chlamydia trachomatis of neisseria gonorrhoea zonder meervoudige resistentie.

Farmacologie

Azitromycine is een nieuw antibioticum met een breed spectrum van de macrolidegroep, genaamd azalid.

Het medicijn heeft een sterk bacteriedodend effect door het ribosoom van pathogene bacteriën te hechten, waardoor hun eiwitsynthese wordt voorkomen. Er bestaat echter ook kruisresistentie tegen erytromycine. Bij het gebruik van azithromycine moet daarom zorgvuldig worden nagedacht vanwege de verspreiding van macrolidenresistente bacteriën in Vietnam. Azithromycine werkt goed op Gram-positieve bacteriën zoals Streptococcus, Pneumococcus en Staphylococcus Aureus.

Studies uitgevoerd in Vietnam tonen aan dat deze soorten met ongeveer 40% verschillen van macrolidgroepen; Deels is de mogelijkheid om azithromycine te gebruiken dus min of meer beperkt. Sommige andere bacteriestammen zijn ook erg gevoelig voor azitromycine, zoals: corynebacterium diphtheriae, Clostridium perfringens, peptostreptoccus en propionibacterium acnes. Onthoud altijd dat erytromycine-resistente micro-organismen ook resistent kunnen zijn tegen azithromycine, aangezien Gram-positieve stammen, waaronder Enterococcus-soorten en de meeste stafylokokkenstammen van meticilline, volledig resistent zijn tegen azithromycine.

azithromycine werkt goed bij Gram-negatieve bacteriën zoals: Haemophilus influenzae, parainfluenzae en Ducreyi, Moraxella CatVrhalis, Acinetobacter, Yersinia, Legionella Pneumophilia, Bordetella Pertussis en Parapertussis; Neisseria gonorrhoeae en campylobacter sp.

Daarnaast is dit antibioticum ook effectief bij Listeria Monocytogenes, Mycobacterium Avium, Mycoplasma Pneumoniae en Hominis, Ureaplasma Urealyticum, Toxoplasma Gondii, Chlamydia Trachomatis en Chlamydia Pneumoniae, Treponema Pallidum en Borrelia Burgdorferi. Azitromycine heeft een matig effect op Gram-negatieve bacteriën zoals E. Coli, Salmonella Enteritis en Salmonella Typhi, Entobacter, Acromonas Hydrophilia, Klebsiella. De Gram-negatieve stammen zijn anti-Azithromycine, Proteus, Serratia, Pseudomonas Aeruginosa en Morganella.

Over het geheel genomen werkt Azithromycine iets zwakker op Gram-positieve bacteriën dan erytromycine, maar sterker op sommige Gram-negatieve bacteriën, waaronder Haemophilus.

Dynamische farmacokinetiek

azithromycine na drinken, wijd verspreid in het lichaam, biologisch gebruik ongeveer 40%.

Voedsel vermindert het vermogen om azitromycine te absorberen met ongeveer 50%. Na inname van het geneesmiddel wordt de plasmaconcentratie binnen 2 tot 3 uur bereikt. Het medicijn wordt voornamelijk gedistribueerd in weefsels zoals longen, amandelen, prostaatklieren, granulocyten en macrofagen, ... hoger dan in het bloed (ongeveer 50 keer de maximale concentratie die in plasma wordt aangetroffen).

De concentratie van het medicijn in het centrale zenuwstelsel is echter erg laag. Een kleine hoeveelheid azithromycine heeft een methylreductie in de lever en wordt via de gal geëlimineerd in de vorm van onveranderde en gedeeltelijk metabolische vorm. Ongeveer 6% van de orale doses, behalve urine, binnen 72 uur onveranderd. De halfwaardetijd elimineert de laatste halfwaardetijd van de halfwaardetijd die wordt geëlimineerd in zachte weefsels die wordt bereikt na inname van het medicijn van 2 tot 4 dagen.

Voordat u neemt Garosi Bluepharma-behandeling voor infectie (1 blister x 3 tabletten)

Hoe te gebruiken

Oraal gebruikt met een glas water.

Dosering

medicijnen die alleen worden gebruikt op voorschrift van een arts.

Azitromycine wordt één keer per dag gebruikt, drink 1 uur vóór de maaltijd of 2 uur na het eten.

Volwassenen

Behandeling van genitale infecties zoals cervicitis, urethritis veroorzaakt door chlamydia trachomatis-infectie met een enkele dosis van 1 g.

Overige indicaties (bronchitis, longontsteking , keelpijn, infecties van huid en weke delen): De eerste dag dat u een dosis van 500 mg inneemt, en daarna nog 4 dagen met een enkele dosis van 250 mg/dag.

Ouderen

Dosering door jongeren.

Kinderen

De aanbevolen dosis voor kinderen op de eerste dag is 10 mg/kg lichaamsgewicht en daarna 5 mg/kg per dag, van maandag tot de vijfde dag, één keer per dag drinken.

Let op: deze dosis kan variëren afhankelijk van de instructies van de arts. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Er is geen sprake van een materiële overdosis azitromycine; een typische overdosis van macrolidenantibiotica bestaat vaak uit verminderd gehoor, misselijkheid, braken en diarree.

Behandeling:

Maagspoeling en ondersteunende behandeling.

In geval van nood of een overdosis belt u onmiddellijk de alarmcentrale 115 of gaat u naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Daarnaast moet u de lijst met geneesmiddelen die u heeft gebruikt, noteren en meenemen, inclusief geneesmiddelen op recept en zonder recept.

Wat moet u doen als u de dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u Garosi 500 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Net als erytromycine wordt azitromycine goed verdragen en is het percentage ongewenste effecten laag (ongeveer 13% van de patiënten). De meest voorkomende zijn spijsverteringsstoornissen (ongeveer 10%) met symptomen zoals misselijkheid, buikpijn, buikkrampen, braken, winderigheid, diarree, maar meestal mild en minder voorkomend dan erytromycine. Het is te zien dat door de voorbijgaande verandering in het aantal neutrofielen of de tijdelijke toename van het leverenzym soms huiduitslag, hoofdpijn en duizeligheid kunnen optreden.

Gehooreffecten: bij langdurig gebruik in hoge doseringen kan azitromycine bij sommige patiënten het herstel of herstel verminderen.

Vaak, ADR> 1/100

Spijsvertering: braken, diarree , buikpijn, misselijkheid.

Soms, 1/100> ADR> 1/1000

Lichaam: Vermoeidheid, hoofdpijn , duizeligheid, slaap.

spijsvertering: winderigheid, indigestie, geen eetlust. huid: huiduitslag, jeuk. andere effecten: Vaginitis, baarmoederhals.

Zeldzaam, ADR

Lichaam: anafylaxie.

huid: angio-oedeem.

Lever: enzymtransaminase neemt toe.

Bloed: Montogene mitigatie.

Instructies voor het omgaan met ADR

Waarschuw onmiddellijk de arts als u de ongewenste effecten van het medicijn tegenkomt.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Garosi-medicijn 500 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Niet gebruikt bij mensen met overgevoeligheid voor azitromycine of voor antibiotica die tot de macrolidengroep behoren.

Wees voorzichtig bij gebruik

Wees voorzichtig bij het gebruik van azitromycine en andere macroliden vanwege het vermogen om allergieën zoals vasodilatatie en anafylaxie te veroorzaken (hoewel zelden).

Net als bij andere antibiotica moeten tijdens het gebruik van medicijnen de tekenen van superinfectie worden waargenomen door bacteriën die niet gevoelig zijn voor medicijnen, inclusief schimmels.

Noodzaak om de juiste dosis aan te passen voor patiënten met nierziekten met een creatinineklaring van minder dan 40 ml/min.

Gebruik dit medicijn niet voor mensen met een leveraandoening, omdat de belangrijkste uitscheiding via de lever plaatsvindt.

De invloed van medicijnen op het autorijden en het bedienen van machines

heeft geen invloed.

Zwangerschap

Er zijn geen adequate en gecontroleerde onderzoeken bij zwangere vrouwen. Omdat voortplantingsonderzoek bij dieren niet altijd de reactie op mensen voorspelt, wordt het alleen gebruikt voor zwangere vrouwen als dat nodig is.

De periode van borstvoeding

Er zijn geen gegevens om het uitscheidingsvermogen van azitromycine via de moedermelk te onderzoeken. Azithromycine mag alleen worden gebruikt als er geen ander geschikt medicijn is.

Interactief medicijn

Omdat voedsel de biologische beschikbaarheid van medicijnen met 50% vermindert, wordt Azitromycine 1 uur vóór of 2 uur na het eten ingenomen.

Geleidende kippenschimmel: Gebruik azitromycine niet gelijktijdig met kippensporenderivaten vanwege het vermogen om te vergiftigen.

Antacislets: Indien nodig wordt azithromycine slechts minimaal 1 uur vóór of 2 uur na het gebruik van antacida gebruikt.

Carbamazepin: Uit farmacokinetisch onderzoek bij gezonde vrijwilligers blijkt dat er geen significant effect is op de carbamazepineconcentratie of hun metabolische producten in het plasma.

cimetidine: de farmacokinetiek van azithromycine wordt niet beïnvloed als u een dosis cimetidine inneemt vóór gebruik van azithromycine 2 uur.

Cyclosporine: Sommige macrolide antibiotica belemmeren het metabolisme van cyclosporine, dus het is noodzakelijk om de concentratie te controleren en de dosis cyclosporine aan te passen.

Digoxine : Bij sommige patiënten kan Azitromycine het digoxinemetabolisme in de darm beïnvloeden. Daarom is het bij gelijktijdig gebruik van deze twee geneesmiddelen noodzakelijk om de microconcentratie te controleren die het vermogen heeft om het digoxinegehalte te verhogen.

Methylprednisolon: Studies uitgevoerd bij gezonde vrijwilligers hebben aangetoond dat azitromycine geen significant effect heeft op de farmacokinetiek van methylprednisolon.

Theofyline: Er is geen enkel effect op de farmacokinetiek wanneer 2 geneesmiddelen, azithromycine en theofyline, ook bij gezonde vrijwilligers worden gebruikt, maar over het algemeen moet de theofylineconcentratie worden gecontroleerd bij gebruik van deze twee geneesmiddelen bij patiënten.

Warfarine: Bij onderzoek naar de farmacokinetiek bij gezonde vrijwilligers waarbij een enkele dosis van 15 mg warfarine werd gebruikt, heeft azitromycine geen invloed op de antistollingseffecten. Deze 2 medicijnen kunnen tegelijkertijd worden gebruikt, maar moeten nog steeds de bloedstollingstijd van de patiënt controleren.

Bewaring

Bewaar medicijnen bij minder dan 30 ° C, laat een koele, droge plaats achter, vermijd direct licht, vermijd vocht.

Bewaar medicijnen niet in de badkamer of in de vriezer. Elk medicijn kan verschillende opslagmethoden hebben. Lees aandachtig de instructies op de verpakking of vraag het aan uw arts.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.