Gasmotin 5 mg Eisai léčba chronické gastritidy (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Mosaprid citrát

Složka

Informace o složení	Obsah
Mosaprid citrát	5 mg

Použití

Indications Gasmotin 5 mg is indicated in the following cases: Gastric - intestinal symptoms related to chronic gastritis (heartburn, nausea/vomiting). In the experiment of the empty gastric emptiness in healthy adults and patients with chronic gastritis, the only dose of these 5 mg increases the emptiness of the stomach. Stomach movement effect This drug increases gastric and duodenal movement after dog meals. The effect of enhancing stomach empty This drug enhances the emptiness of the stomach containing liquid (in mice and rats) and thick substances (in rats). The effect of enhancing the empty gastric hollow decreases after the dose is repeated for 1 week (in rats). Mechanism of impact This drug is a selective receptor owner 5 - HT4. The drug is thought to stimulate the receptor 5 - HT4 in the stomach -intestine plexus, increasing acetylcholin release, leading to enhancement of stomach movement and gastric emptiness. pharmacokinetic pharmacokinetics Plasma concentration (5 healthy adults fasting, single dose of 5mg mosapride citrate). tmax (h) cmax (ng/ml) t1/2 (hour) aUC0-∞ (ng*hour/ml) 0.8 ± 0.1 0.2 67 ± 8 The ratio of cohesion to plasma protein 99.0% [In test tubes, human serum, at a concentration of 1 μg/ml, super filter or balanced mental method]. Main metabolites and metabolic lines Main metabolites: DES-4-Fluorobenzyl compound. Metabolic line: Mosapride Citrate is metabolized mainly in the liver, where the 4-Fluorobenzyl group is taken away, followed by the oxidation of the morpholin ring in position 5, and the benzene hydroxide in position 3. The excretion line and the excretion ratio Excretion line: In urine and feces. The excretion ratio: In urine collected 48 hours after taking the drug, 0.1 % is excreted in the form of constant compound and 7.0 % is excreted in the form of aneurized metabolitus (DES-4-fluorobenzyl compound). (Healthy adults, single dose 5 mg Mosapride Citrate when hungry) Metabolic enzymes Cytochrome p-450 family: mainly CYP3A4.

Před odběrem Gasmotin 5 mg Eisai léčba chronické gastritidy (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

Užívejte perorálně se sklenicí vody, vypijte před jídlem nebo po jídle.

Dávkování

Pro dospělé je denní dávka obvykle 15 mg mosaprid citrátu v bezvodé formě, rozdělená do 3 dávek před jídlem nebo po jídle.

Poznámka: Tato dávka se může lišit v závislosti na pokynech lékaře. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou.

Co dělat při předávkování?

Podle výsledků studie užívající dlouhodobě perorální Gasmotin u druhů, se kterými jsme se setkali (potkani 104 týdnů a potkani 92 týdnů), je dávka od 30 do 100 mg/kg/den 330krát vyšší než obvyklá klinická dávka, což ukazuje na zvýšení poměru nádorů (nádor jaterních buněk a nádor cysty štítné žlázy).

Zkušenosti s předávkováním u lidí:

Neexistují žádné údaje o předávkování, žádné předávkování lékem.

Předávkování:

Neexistuje žádné specifické antidotum. Ve všech případech předávkování by měl aplikovat obecnou podpůrnou léčbu.

V případě nouze nebo předávkování okamžitě zavolejte na tísňovou linku 115 nebo navštivte nejbližší místní zdravotní stanici.

Kromě toho si musíte zaznamenat a přinést seznam léků, které jste užili, včetně léků na předpis i volně prodejných.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Při používání Gasmotinu 5 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

V klinických studiích byly nežádoucí účinky zaznamenány u 40 z 998 případů (4,0 %). Hlavními vedlejšími účinky jsou průjem/tekutá stolice (1,8 %), sucho v ústech (0,5 %), nepohodlí (0,3 %) atd. Abnormální hodnoty subklinického testu byly zaznamenány u 30 ze 792 případů (3,8 %), hlavně eozinofilie (1,1 %), triglyceridy (1,0 %), AST (GOT), ALT (GTP) čas schválených léků.

Klinické vedlejší účinky

Akutní hepatitida, poruchy jater a žloutenky (každý typ méně než 0,1 %).

Kvůli akutní hepatitidě je vážná jaterní dysfunkce spojena s významným zvýšením AST (GOT), ALT (GPT) a Gamma - GTP atd. a žloutenkou, která se může objevit, a některými úmrtími, je třeba pečlivě přestat užívat lék a přijmout vhodná opatření.

Další nežádoucí účinky

Klasifikace gastrointestinální - gastrointestinální trakt průjem/tekutá stolice, sucho v ústech, bolest břicha, nevolnost/zvracení, změna chuti pocit nafouknutí břicha, necitlivost v ústech (včetně jazyka a rtů atd.) ALP, gama-GTP a bilirubin obtížně stravitelné jiné triglyceridy spustit

Informujte lékaře o nežádoucích účincích při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Gasmotin 5 mg je kontraindikováno v následujících případech:

Pacienti s anamnézou přecitlivělosti na Mosaprid nebo kteroukoli složku pomocných látek.

Bezpečnostní opatření při používání

při přidělování léků

U léků v cvaknutí (PTP blistr) by měl být pacient poučen, aby před použitím lék z blistru vytáhl. [Je třeba poznamenat, že při spolknutí PTP sáčků mohou ostré rohy propíchnout sliznici jícnu a způsobit vážné komplikace, jako je mediastitida].

Jiná opatrnost

Při dlouhodobém podávání Mosaprid citrátu hlodavcům v dávce 100 až 330násobku doporučené dávky (tj. 30 až 100 mg/kg/den) (104 týdnů u myší, 92 týdnů u myší) byl pozorován zvýšený poměr jaterních buněk a cystových žláz.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyla zaznamenána. Těhotenství

tento lék by neměly užívat těhotné ženy, ženy mohou být těhotné, pokud se neočekávají přínosy léčby než možná rizika. Bezpečnost tohoto léku u těhotných žen nebyla prokázána.

Období kojení

Měli byste se vyhnout užívání tohoto léku kojícím matkám. Pokud je nutné použití, matka by měla během léčby přestat kojit. Pokusy na zvířatech (krysách) ukazují, že se lék vylučuje mateřským mlékem.

Lékové interakce

Buďte opatrní při použití v kombinaci (měli byste být opatrní při současném užívání Gasmotinu s následujícími léky.)

Drogy

Příznaky, příznaky a léčba

mechanismy a rizikové faktory

Atropin sulfát a

Butylskopolamin bromid atd.

Skladování

Léky skladujte při teplotě nižší než 30 °C, ponechejte na chladném suchém místě, vyhněte se přímému světlu, zabraňte vlhkosti.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.