Gasmotin 5 mg Eisai zur Behandlung chronischer Gastritis (3 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Mosapridcitrat

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Mosapridcitrat	5 mg

Verwendet

Indications Gasmotin 5 mg is indicated in the following cases: Gastric - intestinal symptoms related to chronic gastritis (heartburn, nausea/vomiting). In the experiment of the empty gastric emptiness in healthy adults and patients with chronic gastritis, the only dose of these 5 mg increases the emptiness of the stomach. Stomach movement effect This drug increases gastric and duodenal movement after dog meals. The effect of enhancing stomach empty This drug enhances the emptiness of the stomach containing liquid (in mice and rats) and thick substances (in rats). The effect of enhancing the empty gastric hollow decreases after the dose is repeated for 1 week (in rats). Mechanism of impact This drug is a selective receptor owner 5 - HT4. The drug is thought to stimulate the receptor 5 - HT4 in the stomach -intestine plexus, increasing acetylcholin release, leading to enhancement of stomach movement and gastric emptiness. pharmacokinetic pharmacokinetics Plasma concentration (5 healthy adults fasting, single dose of 5mg mosapride citrate). tmax (h) cmax (ng/ml) t1/2 (hour) aUC0-∞ (ng*hour/ml) 0.8 ± 0.1 0.2 67 ± 8 The ratio of cohesion to plasma protein 99.0% [In test tubes, human serum, at a concentration of 1 μg/ml, super filter or balanced mental method]. Main metabolites and metabolic lines Main metabolites: DES-4-Fluorobenzyl compound. Metabolic line: Mosapride Citrate is metabolized mainly in the liver, where the 4-Fluorobenzyl group is taken away, followed by the oxidation of the morpholin ring in position 5, and the benzene hydroxide in position 3. The excretion line and the excretion ratio Excretion line: In urine and feces. The excretion ratio: In urine collected 48 hours after taking the drug, 0.1 % is excreted in the form of constant compound and 7.0 % is excreted in the form of aneurized metabolitus (DES-4-fluorobenzyl compound). (Healthy adults, single dose 5 mg Mosapride Citrate when hungry) Metabolic enzymes Cytochrome p-450 family: mainly CYP3A4.

Vor der Einnahme Gasmotin 5 mg Eisai zur Behandlung chronischer Gastritis (3 Blister x 10 Tabletten)

Anwendung

Oral mit einem Glas Wasser einnehmen und vor oder nach den Mahlzeiten trinken.

Dosierung

Für Erwachsene beträgt die Tagesdosis normalerweise 15 mg Mosapridcitrat in wasserfreier Form, aufgeteilt auf 3 Mal vor oder nach den Mahlzeiten.

Hinweis: Diese Dosis kann je nach Anweisung des Arztes variieren. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung?

Den Ergebnissen der Studie zufolge, bei der orales Gasmotin über einen langen Zeitraum bei den angetroffenen Spezies (Ratten für 104 Wochen und Ratten für 92 Wochen) angewendet wurde, ist die Dosis mit 30 bis 100 mg/kg/Tag 330-mal höher als die übliche klinische Dosis, was einen Anstieg des Tumorverhältnisses (Leberzelltumor und Schilddrüsenzystenzelltumor) zeigt.

Erleben Sie eine Überdosierung beim Menschen:

Es gibt keine Daten zur Überdosierung, keine Überdosierung des Arzneimittels.

Überdosierung:

Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. In allen Fällen einer Überdosierung sollte eine allgemeine unterstützende Behandlung angewendet werden.

Im Notfall oder bei einer Überdosierung rufen Sie sofort die Notrufzentrale 115 an oder suchen Sie die nächstgelegene örtliche Gesundheitsstation auf.

Darüber hinaus müssen Sie die Liste der von Ihnen eingenommenen Medikamente, einschließlich verschreibungspflichtiger und nicht verschreibungspflichtiger Medikamente, aufzeichnen und mitbringen.

Was tun, wenn Sie die Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Trinken Sie nicht zweimal wie vorgeschrieben.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Gasmotin 5 mg kann es zu unerwünschten Nebenwirkungen (UAW) kommen.

In klinischen Studien wurden Nebenwirkungen in 40 von 998 Fällen (4,0 %) erfasst. Die Hauptnebenwirkungen sind Durchfall/flüssiger Stuhl (1,8 %), Mundtrockenheit (0,5 %), Unwohlsein (0,3 % usw.). Die abnormalen subklinischen Testwerte werden in 30 von 792 Fällen (3,8 %) festgestellt, hauptsächlich Eosinophilie (1,1 %), Triglycerid (1,0 %), AST (GOT), ALT (GTP) 0,4 %) (zum Zeitpunkt der zugelassenen Medikamente).

Klinische Nebenwirkungen

Akute Hepatitis, Leber- und Gelbsuchterkrankungen (jede Art unter 0,1 %).

Aufgrund der akuten Hepatitis kommt es zu einer schweren Leberfunktionsstörung, die mit einem erheblichen Anstieg von AST (GOT), ALT (GPT) und Gamma-GTP usw. einhergeht. Außerdem kann es zu Gelbsucht und einigen Todesfällen kommen. Sie sollten sorgfältig behandelt werden. Bei Auffälligkeiten muss die Einnahme des Arzneimittels sofort abgebrochen und geeignete Maßnahmen ergriffen werden.

Andere Nebenwirkungen

Klassifizierung Magen-Darm-Trakt - Magen-Darm-Trakt Durchfall/flüssiger Stuhl, trockener Mund, Bauchschmerzen, Übelkeit/Erbrechen, Geschmacksveränderung das Gefühl der Bauchaufblähung, Taubheitsgefühl im Mund (einschließlich Zunge und Lippen usw.) ALP, Gamma-GTP und Bilirubin Andere schwer zu leben, Anstieg Triglyceride laufen

Benachrichtigen Sie den Arzt über unerwünschte Wirkungen bei der Anwendung des Arzneimittels.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Gasmotin 5 mg ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Mosaprid oder einen der sonstigen Bestandteile.

Vorsichtsmaßnahmen bei der Verwendung

bei der Zuteilung von Arzneimitteln

Bei Medikamenten im Click-Blister (PTP-Blister) sollte dem Patienten beigebracht werden, das Medikament vor der Anwendung aus dem Blister zu entfernen. [Es wird darauf hingewiesen, dass scharfe Ecken beim Verschlucken von PTP-Beuteln die Schleimhaut der Speiseröhre durchstoßen und schwerwiegende Komplikationen wie Mediastitis verursachen können].

Andere Vorsicht

Bei der Verabreichung von Mosapridcitrat in einer Dosis des 100- bis 330-fachen der empfohlenen Dosis (d. h. 30 bis 100 mg/kg/Tag) an Nagetiere über einen längeren Zeitraum (104 Wochen bei Mäusen, 92 Wochen bei Mäusen) wurde ein erhöhtes Verhältnis von Leberzelldrüsen und Zystenzelldrüsen beobachtet.

Die Fähigkeit, Maschinen zu fahren und zu bedienen

aufgezeichnet.

Schwangerschaft

Dieses Medikament sollte nicht bei schwangeren Frauen angewendet werden. Frauen können schwanger sein, es sei denn, der Nutzen überwiegt die möglichen Risiken aufgrund der Behandlung. Die Sicherheit dieses Arzneimittels bei schwangeren Frauen wurde nicht nachgewiesen.

Stillzeit

Stillende Mütter sollten dieses Medikament nicht einnehmen. Wenn eine Anwendung erforderlich ist, sollte die Mutter während der Behandlung mit dem Stillen aufhören. Tierversuche (Ratten) zeigen, dass der Wirkstoff über die Muttermilch ausgeschieden wird.

Arzneimittelwechselwirkungen

Seien Sie vorsichtig, wenn Sie es in Kombination verwenden (sollten Sie vorsichtig sein, wenn Sie Gasmotin gleichzeitig mit den folgenden Medikamenten verwenden).

Drogen

Anzeichen, Symptome und Behandlung

Mechanismen und Risikofaktoren

Atropinsulfat und

Butylscopolaminbromid usw.

Lagerung

Lagern Sie Arzneimittel bei weniger als 30 ° C, lassen Sie sie an einem kühlen, trockenen Ort, vermeiden Sie direktes Licht und verhindern Sie Feuchtigkeit.

Andere Drogen

Haftungsausschluss

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