Gasmotin 5 mg Eisai-behandeling voor chronische gastritis (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Mosapride-citraat

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Mosapride-citraat	5mg

Toepassingen

Indications Gasmotin 5 mg is indicated in the following cases: Gastric - intestinal symptoms related to chronic gastritis (heartburn, nausea/vomiting). In the experiment of the empty gastric emptiness in healthy adults and patients with chronic gastritis, the only dose of these 5 mg increases the emptiness of the stomach. Stomach movement effect This drug increases gastric and duodenal movement after dog meals. The effect of enhancing stomach empty This drug enhances the emptiness of the stomach containing liquid (in mice and rats) and thick substances (in rats). The effect of enhancing the empty gastric hollow decreases after the dose is repeated for 1 week (in rats). Mechanism of impact This drug is a selective receptor owner 5 - HT4. The drug is thought to stimulate the receptor 5 - HT4 in the stomach -intestine plexus, increasing acetylcholin release, leading to enhancement of stomach movement and gastric emptiness. pharmacokinetic pharmacokinetics Plasma concentration (5 healthy adults fasting, single dose of 5mg mosapride citrate). tmax (h) cmax (ng/ml) t1/2 (hour) aUC0-∞ (ng*hour/ml) 0.8 ± 0.1 0.2 67 ± 8 The ratio of cohesion to plasma protein 99.0% [In test tubes, human serum, at a concentration of 1 μg/ml, super filter or balanced mental method]. Main metabolites and metabolic lines Main metabolites: DES-4-Fluorobenzyl compound. Metabolic line: Mosapride Citrate is metabolized mainly in the liver, where the 4-Fluorobenzyl group is taken away, followed by the oxidation of the morpholin ring in position 5, and the benzene hydroxide in position 3. The excretion line and the excretion ratio Excretion line: In urine and feces. The excretion ratio: In urine collected 48 hours after taking the drug, 0.1 % is excreted in the form of constant compound and 7.0 % is excreted in the form of aneurized metabolitus (DES-4-fluorobenzyl compound). (Healthy adults, single dose 5 mg Mosapride Citrate when hungry) Metabolic enzymes Cytochrome p-450 family: mainly CYP3A4.

Voordat u neemt Gasmotin 5 mg Eisai-behandeling voor chronische gastritis (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Gebruik oraal met een glas water, drink voor of na de maaltijd.

Dosering

Voor volwassenen is de dagelijkse dosis gewoonlijk 15 mg mosapridecitraat in watervrije vorm, verdeeld over 3 maal vóór of na de maaltijd.

Let op: deze dosis kan variëren afhankelijk van de instructies van de arts. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij een overdosis?

Volgens de resultaten van het onderzoek waarbij langdurig oraal Gasmotin werd gebruikt bij de soort die we tegenkwamen (ratten gedurende 104 weken en ratten gedurende 92 weken), is de dosis 30 tot 100 mg/kg/dag 330 keer hoger dan de gebruikelijke klinische dosis, wat een toename van de tumorratio laat zien (leverceltumor en schildkliercysteceltumor).

Ervaar een overdosis bij mensen:

Er zijn geen gegevens over een overdosis, geen overdosis van het medicijn.

Overdosis:

Er bestaat geen specifiek tegengif. Moet in alle gevallen van overdosering een algemene ondersteunende behandeling toepassen.

In geval van nood of een overdosis belt u onmiddellijk de alarmcentrale 115 of gaat u naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Daarnaast moet u de lijst met geneesmiddelen die u heeft gebruikt, noteren en meenemen, inclusief geneesmiddelen op recept en zonder recept.

Wat moet u doen als u de dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u Gasmotin 5 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

In klinische onderzoeken werden bijwerkingen geregistreerd in 40 van de 998 gevallen (4,0%). De belangrijkste bijwerkingen zijn diarree/vloeibare ontlasting (1,8%), droge mond (0,5%), ongemak (0,3%), enz. De abnormale subklinische testwaarden worden opgemerkt in 30 van de 792 gevallen (3,8%), voornamelijk eosinofilie (1,1%), triglyceriden (1,0%), AST (GOT), ALT (GTP) 0,4%) (op het moment van goedgekeurde medicijnen).

Klinische bijwerkingen

Acute hepatitis-, lever- en geelzuchtaandoeningen (elk type minder dan 0,1%).

Vanwege de acute hepatitis gaat ernstige leverdisfunctie gepaard met een significante toename van AST (GOT), ALT (GPT) en Gamma-GTP, enz. en geelzucht die kan optreden en sommige sterfgevallen moeten zorgvuldig worden overwogen. Als er afwijkingen optreden, moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik van het medicijn en passende maatregelen nemen.

Andere bijwerkingen

Classificatie maag-darmkanaal diarree/vloeibare ontlasting, droge mond, buikpijn, misselijkheid/braken, smaakverandering het gevoel van opgezette buik, gevoelloosheid van de mond (inclusief tong en lippen, etc.) ALP, gamma-GTP en bilirubine Andere moeilijk leven, verhoging triglyceriden rennen

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Gasmotine 5 mg gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor Mosapride of voor één van de hulpstoffen.

Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van

bij het toewijzen van medicijnen

Voor geneesmiddelen in de klik (PTP-blister) moet de patiënt worden geleerd het geneesmiddel vóór gebruik uit de blister te halen. [Opgemerkt wordt dat bij het inslikken van PTP-zakjes scherpe hoeken het slokdarmslijmvlies kunnen doorboren, wat ernstige complicaties zoals mediastitis kan veroorzaken.

Andere voorzichtigheid

Bij het geven van Mosapride Citraat aan knaagdieren in een dosis van 100 tot 330 keer de aanbevolen dosis (dat wil zeggen 30 tot 100 mg/kg/dag) gedurende een lange tijd (104 weken bij muizen, 92 weken bij muizen), werd een verhoogde verhouding van levercelklieren en cystecelklieren waargenomen.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

is niet geregistreerd.

Zwangerschap

mag dit medicijn niet gebruiken voor zwangere vrouwen; vrouwen kunnen zwanger zijn, tenzij de voordelen worden verwacht dan de mogelijke risico's als gevolg van de behandeling. De veiligheid van dit medicijn bij zwangere vrouwen is niet bewezen.

Borstvoedingsperiode

Moet het gebruik van dit medicijn vermijden voor moeders die borstvoeding geven. Als het gebruik ervan nodig is, moet de moeder tijdens de behandeling stoppen met het geven van borstvoeding. Uit experimenten met dieren (ratten) blijkt dat het medicijn via de moedermelk wordt uitgescheiden.

Medicinale interactie

Wees voorzichtig bij gebruik in combinatie (wees voorzichtig als u Gasmotin gelijktijdig met de volgende geneesmiddelen gebruikt.)

Medicijnen

Tekenen, symptomen en behandeling

mechanismen en risicofactoren

Atropinesulfaat en

Butylscopolaminebromide, enz.

Bewaring

Bewaar medicijnen bij minder dan 30 ° C, laat een koele, droge plaats achter, vermijd direct licht, vermijd vocht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.