Gasmotin 5mg Eisai leczenie przewlekłego zapalenia błony śluzowej żołądka (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja cytrynian mozaprydu

Składnik

Informacje o składzie	Treść
cytrynian mozaprydu	5 mg

Używa

Indications Gasmotin 5 mg is indicated in the following cases: Gastric - intestinal symptoms related to chronic gastritis (heartburn, nausea/vomiting). In the experiment of the empty gastric emptiness in healthy adults and patients with chronic gastritis, the only dose of these 5 mg increases the emptiness of the stomach. Stomach movement effect This drug increases gastric and duodenal movement after dog meals. The effect of enhancing stomach empty This drug enhances the emptiness of the stomach containing liquid (in mice and rats) and thick substances (in rats). The effect of enhancing the empty gastric hollow decreases after the dose is repeated for 1 week (in rats). Mechanism of impact This drug is a selective receptor owner 5 - HT4. The drug is thought to stimulate the receptor 5 - HT4 in the stomach -intestine plexus, increasing acetylcholin release, leading to enhancement of stomach movement and gastric emptiness. pharmacokinetic pharmacokinetics Plasma concentration (5 healthy adults fasting, single dose of 5mg mosapride citrate). tmax (h) cmax (ng/ml) t1/2 (hour) aUC0-∞ (ng*hour/ml) 0.8 ± 0.1 0.2 67 ± 8 The ratio of cohesion to plasma protein 99.0% [In test tubes, human serum, at a concentration of 1 μg/ml, super filter or balanced mental method]. Main metabolites and metabolic lines Main metabolites: DES-4-Fluorobenzyl compound. Metabolic line: Mosapride Citrate is metabolized mainly in the liver, where the 4-Fluorobenzyl group is taken away, followed by the oxidation of the morpholin ring in position 5, and the benzene hydroxide in position 3. The excretion line and the excretion ratio Excretion line: In urine and feces. The excretion ratio: In urine collected 48 hours after taking the drug, 0.1 % is excreted in the form of constant compound and 7.0 % is excreted in the form of aneurized metabolitus (DES-4-fluorobenzyl compound). (Healthy adults, single dose 5 mg Mosapride Citrate when hungry) Metabolic enzymes Cytochrome p-450 family: mainly CYP3A4.

Przed wzięciem Gasmotin 5mg Eisai leczenie przewlekłego zapalenia błony śluzowej żołądka (3 blistry x 10 tabletek)

Sposób użycia

Stosować doustnie, popijając szklanką wody, pić przed lub po posiłku.

Dawkowanie

Dla dorosłych dawka dzienna wynosi zwykle 15 mg cytrynianu mosaprydu w postaci bezwodnej, podzielone na 3 dawki przed lub po posiłku.

Uwaga: dawka ta może się różnić w zależności od zaleceń lekarza. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Zgodnie z wynikami badań z zastosowaniem doustnej Gasmotyny przez długi czas u napotkanych gatunków (szczury przez 104 tygodnie i szczury przez 92 tygodnie), dawka wynosi od 30 do 100 mg/kg/dzień 330 razy więcej niż zwykła dawka kliniczna, co wskazuje na wzrost współczynnika nowotworów (guz komórek wątroby i guz komórek torbielowatych tarczycy).

Doświadczenie przedawkowania u ludzi:

Nie ma danych na temat przedawkowania, nie ma przedawkowania leku.

Przedawkowanie:

Nie ma swoistego antidotum. Należy zastosować ogólne leczenie wspomagające we wszystkich przypadkach przedawkowania.

W nagłym przypadku lub w przypadku przedawkowania natychmiast zadzwoń pod numer alarmowy 115 lub odwiedź najbliższą lokalną przychodnię.

Dodatkowo należy spisać i zabrać ze sobą listę zażywanych leków, zarówno tych wydawanych na receptę, jak i bez recepty.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Nie pić dwa razy zgodnie z zaleceniami.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Gasmotin 5 mg mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).

W badaniach klinicznych działania niepożądane odnotowano w 40 z 998 przypadków (4,0%). Główne działania niepożądane to biegunka/płynny stolec (1,8%), suchość w ustach (0,5%), dyskomfort (0,3%) itp. Nieprawidłowe wartości testów subklinicznych zaobserwowano w 30 z 792 przypadków (3,8%), głównie eozynofilię (1,1%), trójglicerydy (1,0%), AST (GOT), ALT (GTP) 0,4%) (w momencie zatwierdzenia leków).

Kliniczne skutki uboczne

Ostre zapalenie wątroby, zaburzenia wątroby i żółtaczka (każdy rodzaj poniżej 0,1%).

Ze względu na ostre zapalenie wątroby, poważna dysfunkcja wątroby wiąże się ze znacznym wzrostem AST (GOT), ALT (GPT) i Gamma - GTP itp., a także żółtaczką, która może wystąpić i czasami prowadzić do śmierci. Należy zachować szczególną ostrożność, a w przypadku jakichkolwiek nieprawidłowości należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku i zastosować odpowiednie środki.

Inne działania niepożądane

Klasyfikacja przewód pokarmowy - przewód pokarmowy biegunka/płynny stolec, suchość w ustach, ból brzucha, nudności/wymioty, zmiana smaku uczucie wzdęcia, drętwienie jamy ustnej (w tym języka i warg itp.) ALP, gamma-GTP i bilirubina Inne trudności w życiu, wzrost trójglicerydów uruchom

W przypadku niepożądanych skutków stosowania leku należy powiadomić lekarza.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Gasmotin 5 mg przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Pacjenci, u których w przeszłości występowała nadwrażliwość na mozapryd lub którykolwiek składnik substancji pomocniczych.

Środki ostrożności podczas stosowania

podczas przydzielania leków

W przypadku leków typu „kliknięcie” (blister PTP) pacjenta należy pouczyć, aby przed użyciem wyjmował lek z blistra. [Należy zauważyć, że w przypadku połknięcia worków PTP ostre rogi mogą przebić błonę śluzową przełyku, powodując poważne powikłania, takie jak zapalenie śródpiersia].

Inna ostrożność

Podczas podawania gryzoniom cytrynianu mozaprydu w dawce od 100 do 330-krotności dawki zalecanej (tj. 30 do 100 mg/kg/dzień) przez długi czas (104 tygodnie u myszy, 92 tygodnie u myszy) zaobserwowano zwiększoną proporcję gruczołów wątrobowych i gruczołów cystowych.

Nie badano zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

nagrano.

Ciąża

nie powinien stosować tego leku u kobiet w ciąży, kobiety mogą być w ciąży, chyba że spodziewane są korzyści przewyższające możliwe ryzyko związane z leczeniem. Nie udowodniono bezpieczeństwa stosowania tego leku u kobiet w ciąży.

Okres karmienia piersią

Należy unikać stosowania tego leku u matek karmiących piersią. Jeżeli istnieje konieczność stosowania, matka powinna w trakcie leczenia zaprzestać karmienia piersią. Doświadczenia na zwierzętach (szczurach) wykazały, że lek przenika do mleka matki.

Interakcje lecznicze

Należy zachować ostrożność podczas stosowania w skojarzeniu (należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania leku Gasmotin z następującymi lekami.)

Narkotyki

Oznaki, objawy i leczenie

mechanizmy i czynniki ryzyka

Siarczan atropiny i

Bromek butyloskopolaminy itp.

Przechowywanie

Leki przechowuj w temperaturze poniżej 30°C, pozostaw w chłodnym, suchym miejscu, unikaj bezpośredniego światła, zapobiegaj zawilgoceniu.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.