Kronik gastrit için Gasmotin 5mg Eisai tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Mosaprid sitrat

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Mosaprid sitrat	5mg

Kullanım Alanları

Indications Gasmotin 5 mg is indicated in the following cases: Gastric - intestinal symptoms related to chronic gastritis (heartburn, nausea/vomiting). In the experiment of the empty gastric emptiness in healthy adults and patients with chronic gastritis, the only dose of these 5 mg increases the emptiness of the stomach. Stomach movement effect This drug increases gastric and duodenal movement after dog meals. The effect of enhancing stomach empty This drug enhances the emptiness of the stomach containing liquid (in mice and rats) and thick substances (in rats). The effect of enhancing the empty gastric hollow decreases after the dose is repeated for 1 week (in rats). Mechanism of impact This drug is a selective receptor owner 5 - HT4. The drug is thought to stimulate the receptor 5 - HT4 in the stomach -intestine plexus, increasing acetylcholin release, leading to enhancement of stomach movement and gastric emptiness. pharmacokinetic pharmacokinetics Plasma concentration (5 healthy adults fasting, single dose of 5mg mosapride citrate). tmax (h) cmax (ng/ml) t1/2 (hour) aUC0-∞ (ng*hour/ml) 0.8 ± 0.1 0.2 67 ± 8 The ratio of cohesion to plasma protein 99.0% [In test tubes, human serum, at a concentration of 1 μg/ml, super filter or balanced mental method]. Main metabolites and metabolic lines Main metabolites: DES-4-Fluorobenzyl compound. Metabolic line: Mosapride Citrate is metabolized mainly in the liver, where the 4-Fluorobenzyl group is taken away, followed by the oxidation of the morpholin ring in position 5, and the benzene hydroxide in position 3. The excretion line and the excretion ratio Excretion line: In urine and feces. The excretion ratio: In urine collected 48 hours after taking the drug, 0.1 % is excreted in the form of constant compound and 7.0 % is excreted in the form of aneurized metabolitus (DES-4-fluorobenzyl compound). (Healthy adults, single dose 5 mg Mosapride Citrate when hungry) Metabolic enzymes Cytochrome p-450 family: mainly CYP3A4.

Almadan önce Kronik gastrit için Gasmotin 5mg Eisai tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Oral olarak bir bardak su ile kullanın, yemeklerden önce veya sonra için.

Dozaj

Yetişkinler için günlük doz genellikle susuz formda 15 mg mosaprid sitrattır ve yemeklerden önce veya sonra 3 defaya bölünür.

Not: Bu doz doktorun talimatına göre değişiklik gösterebilir. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora ya da tıp uzmanına danışmanız gerekmektedir.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Karşılaşılan türlerde (sıçanlarda 104 hafta ve sıçanlarda 92 hafta boyunca) uzun süre oral Gasmotin kullanılan çalışmanın sonuçlarına göre, doz 30 ila 100 mg/kg/gün olup, klinikte normal dozun 330 katı kadar yüksek olup, tümör oranında artış görülmektedir (karaciğer hücreli tümör ve tiroid kist hücreli tümör).

İnsanlarda aşırı doz deneyimi:

İlacın doz aşımı veya aşırı dozuna ilişkin veri bulunmamaktadır.

Doz aşımı:

Spesifik bir panzehir yoktur. Tüm doz aşımı vakalarında genel destek tedavisi uygulanmalıdır.

Acil bir durum veya doz aşımı durumunda derhal 115 acil çağrı merkezini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

Ayrıca reçeteli ve reçetesiz ilaçlar da dahil olmak üzere kullandığınız ilaçların listesini kaydedip yanınızda getirmeniz gerekmektedir.

Dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilenin iki katı kadar içmeyin.

Yan etkiler

Gasmotin 5 mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Klinik çalışmalarda 998 vakanın 40'ında (%4,0) yan etkiler kaydedildi. Ana yan etkiler ishal/sıvı dışkı (%1,8), ağız kuruluğu (%0,5), rahatsızlık (%0,3) vb.'dir. 792 vakanın 30'unda (%3,8) anormal subklinik test değerleri fark edilmiştir; esas olarak eozinofili (%1,1), Trigliserit (%1,0), AST (GOT), ALT (GTP) %0,4 (onaylanan ilaçlar sırasında).

Klinik yan etkiler

Akut hepatit, karaciğer ve sarılık bozuklukları (her biri %0,1'in altında).

Akut hepatit nedeniyle ciddi karaciğer fonksiyon bozuklukları, AST (GOT), ALT (GPT) ve Gamma - GTP vb. düzeylerde önemli bir artışla birlikte gelir ve oluşabilecek sarılık ve bazı ölümlere dikkatle ihtiyaç duyulmalı ve herhangi bir anormallik varsa ilacı derhal kesmeli ve uygun önlemleri almalıdır.

Diğer yan etkiler

Sınıflandırma gastrointestinal - gastrointestinal sistem ishal/sıvı dışkı, ağız kuruluğu, karın ağrısı, bulantı/kusma, tat alma duyusunun değişmesi karında şişkinlik hissi, ağızda uyuşma (dil ve dudaklar vb. dahil) ALP, gamma-GTP ve Bilirubin Diğer yaşamak zor, trigliserid artışı çalıştırın

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri doktora bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Gasmotin 5 mg aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Mosapride veya yardımcı maddelerin herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalar.

İlaçları tahsis ederken

kullanırken alınacak önlemler

Click (PTP blister) ilaçlar için, hastaya kullanımdan önce ilacı blisterden çıkarması öğretilmelidir. [PTP torbalarının yutulması durumunda keskin köşelerin yemek borusu mukozasını delerek mediastit gibi ciddi komplikasyonlara neden olabileceği belirtilmektedir.

Diğer dikkat

Kemirgenlere önerilen dozun 100 ila 330 katı dozda (yani 30 ila 100 mg/kg/gün) Mosaprid Sitrat uzun bir süre (farelerde 104 hafta, farelerde 92 hafta) verildiğinde, karaciğer hücre bezleri ve kist hücre bezleri oranında artış gözlendi.

Araç ve makine kullanma becerisi

kaydedilmemiştir.

Hamilelik

bu ilacı hamile kadınlar için kullanmamalıdır, tedavi nedeniyle olası risklerden daha fazla fayda beklenmediği sürece kadınlar hamile olabilir. Bu ilacın hamile kadınlarda güvenliği kanıtlanmamıştır.

Emzirme dönemi

Emziren anneler bu ilacı kullanmaktan kaçınmalıdır. Kullanmak gerekiyorsa tedavi sırasında anne emzirmeyi bırakmalıdır. Hayvanlar (fareler) üzerinde yapılan deneyler ilacın anne sütü yoluyla atıldığını göstermektedir.

Tıbbi etkileşim

Kombinasyon halinde kullanıldığında dikkatli olun (Gasmotin'i aşağıdaki ilaçlarla eş zamanlı kullanırken dikkatli olunmalıdır.)

İlaçlar

Belirtiler, semptomlar ve tedavi

mekanizmalar ve risk faktörleri

Atropin Sülfat ve

Butilskopolamin bromid vb.

Saklama

İlaçları 30°C'nin altındaki sıcaklıklarda saklayın, serin ve kuru bir yerde bırakın, doğrudan ışıktan kaçının, nem engelleyin.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.