Gastrylstad Stella-Mischung zur Behandlung von Verdauungsstörungen, gastroösophagealem Reflux und Speiseröhre (15 ml)

Darreichungsform Flasche x 15 ml
Spezifikationen Simethicon

Inhaltsstoff

Thành phần cho 15ml

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Simethicon	1,0g

Verwendet

Indikationen

Gastrylstad-Medikamente sind in folgenden Fällen angezeigt:

Eine Abnahme von Blähungen und unangenehmen Symptomen aufgrund von zu viel Gas im Verdauungstrakt bei Erkrankungen wie Verdauungsstörungen und gastroösophagealer Refluxkrankheit. In vielen Fällen von Verdauungsstörungen wird das Medikament mit Antazida kombiniert.

Wird als schäumende Substanz in der Röntgen- oder Magen-Darm-Endoskopietechnik verwendet.

Pharmakokologie

Die klinischen Vorteile von Simethicone basieren auf seinen schäumenden Eigenschaften.

Der Silikonschaumbrecher verteilt sich gleichmäßig über die Oberfläche der Wasserflüssigkeit, bildet eine Membran mit geringer Oberflächenspannung und entlüftet die Gaskugeln.

Dem Bericht zufolge führt Simethicon dazu, dass sich Luftblasen um die Magen-Darm-Schleimhaut binden und aufbrechen.

Dynamische Pharmakokinetik

Simethicon ist physiologisch inert, wird nicht über den Magen-Darm-Trakt absorbiert und behindert weder die Ausscheidung von Magensaft noch die Aufnahme von Nährstoffen. Bei oraler Anwendung wird das Arzneimittel unverändert mit dem Kot ausgeschieden.

Vor der Einnahme Gastrylstad Stella-Mischung zur Behandlung von Verdauungsstörungen, gastroösophagealem Reflux und Speiseröhre (15 ml)

Anwendung

Nach jeder Mahlzeit und vor dem Schlafengehen einnehmen. Verwenden Sie ein Tropfrohr, um das Volumen zu messen.

Dosierung

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 0,6 ml – 1,8 ml x 4 Mal/Tag, die Gesamtdosis überschreitet nicht 7,5 ml/Tag.

Kinder von 2 bis 12 Jahren: 0,6 ml x 4-mal/Tag (maximale Dosis bei Selbstbehandlung beträgt 3,6 ml/Tag).

Kinder unter 2 Jahren: 0,3 ml x 4-mal/Tag (maximale Dosis bei Selbstbehandlung beträgt 1,8 ml/Tag).

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung?

Es gibt keine Fälle von Überdosierung. Theoretisch kann es zu Verstopfung kommen. Wasserausgleich und weitere Überwachung.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Verwenden Sie nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Gastrylstad können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

Der wichtige aktive Wirkstoff von Gastrylstad ist Dimethylpolysiloxan, das nicht in den Blutkreislauf aufgenommen wird und daher oft keine Wirkung auf den ganzen Körper hat.

Hinweise zum Umgang mit ADR:

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

Gastrylstad-Medikamente sind im folgenden Fall kontraindiziert:

Empfindlich gegenüber den Inhaltsstoffen des Arzneimittels.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

Nehmen Sie das Medikament nicht ein, wenn das Medikament seine Farbe ändert oder einen seltsamen Geruch verströmt, wenn die Emulsion in zwei Schichten getrennt ist.

Gastrylstad enthält Sorbitol, das bei gleichzeitiger Einnahme die Bioverfügbarkeit anderer Arzneimittel beeinträchtigen kann. Bei der gleichzeitigen Einnahme von Sorbitol (oder Fruktose)-haltigen Pillen und einer Sorbitol (oder Fruktose)-Diät ist auf die Kombinationswirkung zu achten.

Die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen.

Kein Bericht.

Schwangerschaft

Es liegen keine kontrollierten Daten für schwangere Frauen vor. Die Anwendung von Simethicon während der Schwangerschaft wird nur dann empfohlen, wenn der Nutzen höher als das Risiko ist.

Stillzeit

Es liegen keine Daten zur Ausscheidung von Simethicone in die Muttermilch vor.

Arzneimittelwechselwirkungen

Es wurden keine Arzneimittelwechselwirkungen zwischen Simethicone und anderen Arzneimitteln gemeldet.

Lagerung

In geschlossener Verpackung. Die Temperatur überschreitet nicht 30 °C.

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