가스트릴스타드 스텔라 혼합물 소화불량, 위식도역류, 식도치료 (15ml)

제형 병 x 15ml
규격 시메티콘

성분

Thành phần cho 15ml

구성정보	콘텐츠
시메티콘	1.0g

용도

적응증

Gastrylstad 약물은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

소화불량, 위식도역류질환 등의 질환에서 소화관에 가스가 너무 많아 가스가 차거나 불쾌한 증상이 감소합니다. 소화 장애가 있는 경우에는 이 약물을 제산제와 병용합니다.

X선이나 위장 내시경 기술에서 발포 물질로 사용됩니다.

약리학

거품 특성에 따른 시메티콘의 임상적 이점

실리콘 폼 브레이커는 물이라는 유체 표면에 고르게 퍼져 표면 장력이 낮은 막을 형성하고 가스 볼을 수축시킵니다.

보고서에 따르면 시메티콘은 위장 점막 주변의 기포를 묶어서 깨뜨리는 원인이 됩니다.

동적 약동학

시메티콘은 생리학적 불활성으로 위장관을 통해 흡수되지 않으며 위액 배설이나 영양소 흡수를 방해하지 않습니다. 경구투여시 약물은 변화되지 않은 형태로 대변으로 배설됩니다.

복용 전 가스트릴스타드 스텔라 혼합물 소화불량, 위식도역류, 식도치료 (15ml)

사용방법

매 식후와 취침 전에 복용하세요. 드립 튜브를 사용하여 부피를 측정하세요.

복용량

성인 및 12세 이상 어린이: 0.6ml - 1.8ml x 4회/일, 총 복용량은 7.5ml/일을 초과하지 않습니다.

2~12세 어린이: 0.6ml x 4회/일(자가 치료 시 최대 투여량은 3.6ml/일)

2세 미만 어린이: 0.3ml x 4회/일(자가 치료 시 최대 투여량은 1.8ml/일)

참고: 위 복용량은 참고용입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

과다복용 사례는 없습니다. 이론적으로는 변비가 발생할 수 있습니다. 물 보상 및 지속적인 모니터링을 진행합니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 복용량의 두 배를 사용하지 마십시오.

부작용

Gastrylstad를 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

가스트릴스타드의 중요한 활성 성분은 디메틸폴리실록산으로, 순환계로 흡수되지 않아 전신 효과가 없는 경우가 많습니다.

ADR 처리 방법에 대한 지침:

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

다음과 같은 경우 Gastrylstad 약물은 금기입니다:

약물의 모든 성분에 민감합니다.

사용시 주의사항

유제가 2층으로 분리되어 있어 색이 변하거나 이상한 냄새가 나는 경우에는 복용하지 마세요.

Gastrylstad에는 소르비톨이 함유되어 있어 동시에 복용할 경우 다른 약물의 생체 이용률에 영향을 미칠 수 있습니다. 소르비톨(또는 과당)이 함유된 알약을 소르비톨(또는 과당)이 함유된 식단과 동시에 복용하는 경우 복합 효과에 주의해야 합니다.

기계 운전 및 조작 능력

신고 없음

임신

임산부에 대해 통제된 데이터는 없습니다. 위험보다 이익이 더 높은 임신 기간에만 시메티콘 사용을 권장합니다.

수유기간

시메티콘이 모유로 분비되는지에 관한 자료는 없습니다.

약물 상호작용

시메티콘과 다른 약물 사이에는 약물 상호작용이 보고되지 않았습니다.

보관

밀봉 포장되어 있습니다. 온도는 30 ° C를 초과하지 않습니다.

기타 약물

면책조항

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