Gastrylstad Stella mieszanka na niestrawność, refluks żołądkowo-przełykowy, przełyk (15ml)

Postać farmaceutyczna Butelka x 15ml
Specyfikacja Symetykon

Składnik

Thành phần cho 15ml

Informacje o składzie	Treść
Symetykon	1,0 g

Używa

wskazania

Leki Gastrylstad są wskazane w następujących przypadkach:

Zmniejszenie wzdęć i nieprzyjemnych objawów na skutek zbyt dużej ilości gazów w przewodzie pokarmowym przy schorzeniach takich jak niestrawność i choroba refluksowa przełyku. W wielu przypadkach zaburzeń trawiennych lek łączy się z lekami zobojętniającymi.

Stosowany jako substancja pieniąca w technice rentgenowskiej lub endoskopii przewodu pokarmowego.

Farmakologia

Korzyści kliniczne symetykonu oparte na jego właściwościach pieniących.

Rozbijacz pianki silikonowej rozprowadza się równomiernie po powierzchni cieczy w wodzie, tworząc membranę o niskim napięciu powierzchniowym i wypuszczając kulki gazowe.

Według raportu symetykon powoduje wiązanie i pękanie pęcherzyków powietrza wokół błony śluzowej przewodu pokarmowego.

Farmakokinetyka dynamiczna

Symetykon jest substancją obojętną fizjologicznie, nie wchłanianą w przewodzie pokarmowym, nie utrudnia wydalania soku żołądkowego ani wchłaniania składników odżywczych. Przy podaniu doustnym lek jest wydalany w postaci niezmienionej z kałem.

Przed wzięciem Gastrylstad Stella mieszanka na niestrawność, refluks żołądkowo-przełykowy, przełyk (15ml)

Sposób użycia

Przyjmować po każdym posiłku i przed pójściem spać. Do pomiaru objętości użyj rurki kroplowej.

Dawkowanie

Dorośli i dzieci powyżej 12 lat: 0,6 ml - 1,8 ml x 4 razy/dobę, całkowita dawka nie przekracza 7,5 ml/dobę.

Dzieci 2 - 12 lat: 0,6 ml x 4 razy/dzień (maksymalna dawka przy samodzielnej terapii wynosi 3,6 ml/dzień).

Dzieci do 2 roku życia: 0,3 ml x 4 razy/dzień (maksymalna dawka przy samodzielnej terapii wynosi 1,8 ml/dzień).

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Nie ma przypadków przedawkowania. Teoretycznie może wystąpić zaparcie. Kompensacja wody i dalsze monitorowanie.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Nie stosować podwójnej przepisanej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Gastrylstad mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Ważnym aktywnym składnikiem Gastrylstad jest dimetylopolisiloksan, który nie wchłania się do krwioobiegu, więc często nie ma wpływu na całe ciało.

Instrukcje dotyczące postępowania w ramach ADR:

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

Leki Gastrylstad są przeciwwskazane w następującym przypadku:

Wrażliwy na którykolwiek składnik leku.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Nie zażywaj leku, gdy lek zmienia kolor lub ma dziwny zapach, gdy emulsja jest rozdzielona na 2 warstwy.

Gastrylstad zawiera sorbitol, który może wpływać na biodostępność innych leków przyjmowanych w tym samym czasie. Należy zachować ostrożność ze względu na łączny efekt przy przyjmowaniu tabletek zawierających sorbitol (lub fruktozę) jednocześnie z dietą zawierającą sorbitol (lub fruktozę).

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Brak raportu.

Ciąża

Brak danych dotyczących stosowania u kobiet w ciąży. Zaleca się stosowanie symetykonu w czasie ciąży tylko wtedy, gdy korzyści przewyższają ryzyko.

Okres karmienia piersią

Brak danych dotyczących przenikania symetykonu do mleka matki.

Interakcje leków

Nie zgłoszono żadnych interakcji leku pomiędzy symetykonem a innymi lekami.

Przechowywanie

W zamkniętym opakowaniu. Temperatura nie przekracza 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.