Gastsus BV Pharma wydzielina z jamy ustnej łagodzi objawy niestrawności, zgagi, wrzodów trawiennych, zapalenia błony śluzowej żołądka (30 opakowań)

Postać farmaceutyczna Pudełko 30 sztuk
Specyfikacja Wodorotlenek magnezu, oksetakaina, hydroksyd glinu

Składnik

Thành phần cho 10ml

Informacje o składzie	Treść
Wodorotlenek magnezu	196 mg
Oksetakaina	20 mg
Wodorotlenek glinu	582 mg

Używa

Wskazania

Gastsus BV Pharma jest wskazany w następujących przypadkach:

Zmniejszają objawy w przypadkach niestrawności, zgagi, bólów brzucha związanych z wrzodami przewodu pokarmowego, zapalenia żołądka, zapalenia przełyku. miejsce.

Gastsus to połączenie dwóch środków zobojętniających kwas, w tym hydroksyd glinu i hydroksyd magnezu, które neutralizują kwas żołądkowy wydzielany przez komórki żołądka, chroniąc w ten sposób błonę śluzową żołądka i zmniejszając ból spowodowany wrzodami.

Magnesi Hydroxyd działa szybko, hydroksyd glinu działa powoli, harmonijne połączenie tych dwóch substancji sprawia, że produkt zaczyna działać szybko i wydłuża czas działania.Hydroksyd glinu ma działanie ściągające i może powodować zaparcia. Ten efekt uboczny jest również równoważony przez Magnesi Hydroxyd, który może powodować biegunkę.

Dodatkowo do produktu dodano także oksetakainę (lub oxetazainę), która działa drętwiejąco na miejscowe amidy o długotrwałym działaniu, znieczula błonę śluzową ściany żołądka w celu zmniejszenia objawów bólu związanego z bólem żołądka oraz bólem przewodu pokarmowego.

farmakokinetyka

wodorotlenek magnezu reaguje z kwasem solnym w żołądku, tworząc sól chlorku magnezu. Ta niewielka ilość soli może zostać wchłonięta i wydalona z moczem lub kałem.

wodorotlenek glinu reaguje z kwasem solnym w żołądku, tworząc chlorek glinu. Niewielka ilość jest wchłaniana i wydalana z moczem. Większość glinu nadal znajduje się w żołądku – jelitach i tworzy bardzo niewiele wchłanianych soli glinu, w tym wodorotlenków, fosforanów, węglanów i pochodnych kwasów tłuszczowych wydalanych z kałem.

oksetakaina

Po zażyciu 10ml leków zawierających 20mg oksetakainy, szczyt oksetakainy w osoczu osiągany jest po 1 godzinie i wynosi około 20ng/ml. Substancja ta jest szybko metabolizowana, czas sprzedaży wynosi około godziny. Mniej niż 1% oksetakainy wykrywa się w moczu w stałej postaci w ciągu 24 godzin. Metabolity to głównie beta-hydroksymefentyna i beta-hydroksyfentermina. Mefentyna i fentermina kumulowały się ze znaczną ilością osocza w ciągu 24 godzin i były wydalane z moczem w ilości poniżej 1% dawki.

Przed wzięciem Gastsus BV Pharma wydzielina z jamy ustnej łagodzi objawy niestrawności, zgagi, wrzodów trawiennych, zapalenia błony śluzowej żołądka (30 opakowań)

Jak stosować

zażywaj 15 minut przed posiłkiem i przed snem. Pijąc nierozcieńczoną, czystą mieszaninę należy szybko połknąć i unikać ssania leku z ust. W razie potrzeby można popić łykiem wody.

Dawkowanie

Leki dla dorosłych i dzieci > 15 lat

1 opakowanie (10 ml), 4 razy dziennie.

może zmniejszyć dawkę po ustąpieniu objawów.

Nie przedawkować. Jeśli objawy nie ustąpią w ciągu 2 tygodni leczenia, należy przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

Nie ustalono dawkowania u dzieci w wieku poniżej 15 lat.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

rzadko powodują poważne objawy, które mogą powodować nudności, wymioty, podrażnienie przewodu pokarmowego, biegunkę lub zaparcie.

Obsługa

Dożylny glukonian wapnia, nawadnianie, wiązanie kart, leczenie objawowe i wsparcie. W przypadku niewydolności nerek konieczna jest hemoliza i rozwarcie otrzewnej.

Przedawkowanie oksetakainy

Powoduje senność, zawroty głowy, zawroty głowy.

Obsługa

Leczenie objawowe i leczenie wspomagające.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Częste skutki uboczne

Ból głowy, zaburzenia trawienia, nudności, anoreksja, wysypka skórna.

Skutki uboczne występują rzadko

Zawroty głowy, bezsenność. Biegunka lub zaparcie, zapalenie języka, zapalenie skóry, osłabienie.

Skutki uboczne o nieznanej częstotliwości

Reakcje nadwrażliwości, takie jak swędzenie, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, reakcja anafilaktyczna. Zwiększenie poziomu magnezu we krwi, zwiększenie poziomu glinu we krwi, zmniejszenie stężenia fosforanów we krwi, gdy są stosowane w dużych dawkach u pacjentów o niskiej diecie, fosfor może prowadzić do pieprzu kostnego, zwiększać poziom wapnia w moczu i przecierze kostnym.

Instrukcje postępowania z ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy powiadomić lekarza lub farmaceutę, aby umożliwić szybkie rozpoczęcie leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku.

Środki ostrożności podczas stosowania

Stosowanie dużych dawek tego produktu może spowodować lub pogorszyć niedrożność jelit u pacjentów z grupy wysokiego ryzyka, takich jak osoby z chorobami nerek lub w podeszłym wieku.

Wodorotlenek glinu nie wchłania się w dużym stopniu przez przewód pokarmowy, dlatego działanie ogólnoustrojowe jest bardzo rzadkie u pacjentów z chorobami nerek normalna praca nerek. Jednakże przyjmowanie zbyt długich dawek przez długi czas, a nawet normalnych dawek u pacjentów z dietą ubogą w fosfor, co może prowadzić do spadku fosforanów (w wyniku spójności fosforanów glinu), czemu towarzyszy zwiększona resorpcja kości i zwiększone stężenie wapnia w moczu, stwarza ryzyko wystąpienia przecieru kostnego. W przypadku długotrwałego stosowania lub u pacjentów z ryzykiem utraty fosforanów należy skonsultować się z lekarzem.

U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek wzrasta stężenie zarówno glinu, jak i magnezu w osoczu. Długotrwałe stosowanie u tych pacjentów dużych dawek soli glinu i soli magnezu. Może prowadzić do demencji, małych czerwonych krwinek.

Wodorotlenek glinu może nie być bezpieczny dla pacjentów z porfirią.

Podczas przyjmowania leku należy szybko połknąć i unikać ssania leku w ustach, aby uniknąć drętwienia jamy ustnej (spowodowanej oksetakainą).

Ponieważ produkt zawiera oksetakainę, nie należy stosować leku w sposób ciągły bez opinii lekarza.

Ponieważ produkt zawiera substancje pomocnicze: sorbitol i sacharozę, nie zaleca się stosowania leków u pacjentów z zaburzeniami genetycznymi w zakresie tolerancji fruktozy, zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem enzymów.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Nie należy stosować leków dla kierowców lub maszyn oraz leków mogących powodować bóle i zawroty głowy, senność.

Ciąża

leki dla kobiet w ciąży należy stosować wyłącznie po rozważeniu korzyści dla matki i ryzyka szkodliwego działania na płód.

Okres karmienia piersią

Nie stosować leków dla kobiet w okresie karmienia piersią.

Interakcja lekowa

Leki zobojętniające zawierające glin i hydroksyd Magnesi należy stosować w odstępie 1-2 godzin od innych leków, ponieważ lek może zwiększać lub zmniejszać wchłanianie niektórych innych leków stosowanych w tym samym czasie, takich jak tetracyklina, sole żelaza, chlorpromazyna, lewodopa, izoniazyd, digoksyna, eterooporne, szereg leków muskarynowych, benzodiazepin, fenotiazyny, ranitydyny, indometacyny, fenytoiny, nitrofurantoiny, witaminy A, fluoru i fosforanów.

Podczas stosowania leków zobojętniających kwas żołądkowy może powodować alkalizację moczu, zwiększając stężenie chinidyny w osoczu i może prowadzić do zatrucia.

Stosuj jednocześnie leki zobojętniające sok żołądkowy z polistyrenosulfonianem, który prawdopodobnie zmniejsza skuteczność łączenia tworzyw sztucznych z potasem, powodując metaboliczne zakażenia zasadowe u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i powodując zgłaszanie przypadków stosowania wodorotlenku glinu.

Wodorotlenek glinu i sole cytrynianowe mogą zwiększać stężenie glinu, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek.

Nie ma raportów na temat interakcji leków z oksetakainą.

Przechowywanie

Przechowywać w suchym miejscu, unikać światła i temperatur poniżej 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.