Léky Gatfatite ACME snižují celkový cholesterol (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Atorvastatin

Složka

Informace o složení	Obsah
Atorvastatin	10 mg

Použití

indikace

Lék Gatfatite je indikován v následujících případech:

Atorvastatin je určen k podpoře diet na snížení celkového cholesterolu, LDL-cholesterolu, apolipoproteinu B a triglyceridů u pacientů s primární hyperlipidémií, smíšenými krevními lipidy a hyperlestovaným krevním cholesterolem s heterozygalem.

Atorvastatin je také určen ke snížení celkového cholesterolu a snížení LDL-C u pacientů s homozygotní rodinnou hyperlipidémií (např. LDL-APERÉZA, Cholestyramin) nebo když nelze zavést jinou léčbu.

Preventivní kardiovaskulární komplikace u starších pacientů: Snížení rizika infarktu myokardu u dospělých s vysokým krevním tlakem bez klinického onemocnění koronárních tepen, ale nejméně 3 rizika onemocnění koronárních tepen, jako je věk, muži, kouření, diabetes 2. typu, hypertrofie levé komory, specifické abnormality na elektrokardiogramech, vysoká hmotnost bílkovin v moči, poměr cholesterolu nebo cholesterolu v plazmě > v 6 je vysoký obsah cholesterolu rodina s anamnézou onemocnění koronárních tepen před dospělostí.

Farmakologie

Atorvastatin je selektivní inhibitor a kompetice pro redukující enzym HMG-CoA, inhibující konverzi 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-koenzymu A (HMG-COA) na mevababonát, prekurzor, včetně cholesterolu a triglyceridu sterolesteru cholesterolu. v krvi jako lipoproteinové molekuly. Tyto molekuly se dělí na lipoprotein s vysokou molekulovou hmotností (HDL), lipoprotein se střední molekulovou hmotností (IDL), lipoprotein s nízkou molekulovou hmotností (LDL) a lipoprotein s velmi nízkou molekulovou hmotností (VLDL).

triglyceridy a cholesterol se v játrech spojily do VLDL. Z jater jsou uvolňovány do plazmy, aby šly do periferií. LDL se tvoří z VLDL a je degenerován především prostřednictvím LDL receptorů. Klinické a patologické studie prokázaly, že zvýšení hladiny celkového cholesterolu, LDL cholesterolu a apolipoproteinu B (APO B) v krvi zvyšuje aterosklerózu u lidí a zvyšuje rizikové faktory kardiovaskulárních onemocnění, zatímco zvýšení HDL cholesterolu snižuje riziko kardiovaskulárních onemocnění.

Atorvastatin snižuje celkový cholesterol, LDL cholesterol a apoprotein B u pacientů s hypercholesterolovou hypercholesterolovou hladinou cholesterolu v krvi a heterozygotní a smíšenou hladinou cholesterolu. Také snižuje VLDL cholesterol a triglyceridy a zvyšuje HDL cholesterol a apolipoprotein A-1.

Atorvastatin snižuje celkový cholesterol, LDL cholesterol, VLDL cholesterol, APO B, triglyceridy a hyperplazii non-HDL cholesterolu a HDL cholesterolu u pacientů s hyperemickou hyperemperií. Snižuje průměrnou hustotu cholesterolu (IDL cholesterol) u pacientů s poruchou metabolismu krevních lipoproteinů. Bylo prokázáno, že snížení celkového cholesterolu, LDL-cholesterolu a apolipoproteinu B snižuje riziko kardiovaskulární a kardiovaskulární smrti.

Farmakokinetika

vstřebávání

Atorvastatin se po vypití rychle vstřebává, maximální koncentrace v plazmě je dosaženo po 1 až 2 hodinách. Úroveň absorpce atorvastatinu se zvyšuje v závislosti na dávce. Narození Atorvastatinu (mateřská látka) je asi 14 % a celková biologická dostupnost látky má inhibitory enzymu eliminujícího HMG-coa asi 30 %.

Distribuce

Distribuce atorvastatinu je přibližně 381 litrů. Více než 98 % Atorvastatinu je navázáno na plazmatické proteiny. Na základě pozorování u myší může Atorvastatin eliminovat mléko.

Metabolismus

Atorvastatin se metabolizuje hlavně na hydroxylační deriváty v poloze Ortho a Para a oxidované produkty v poloze Beta.

Eliminace

Atorvastatin a jeho metabolity se po metabolismu v játrech a/nebo mimo játra vylučují převážně do žluči. Lék však neprochází střevním cyklem. Doba prodeje atorvastatinu u lidí je asi 14 hodin, ale doba prodeje enzymu redukujícího HMG-CAA inhibuje asi 20 až 30 hodin kvůli hlavním metabolitům atorvastatinu.

Zvláštní předměty

selhání ledvin

Patologie v ledvinách neovlivňuje plazmatickou koncentraci a léčebný účinek Atorvastatinu a jeho aktivních metabolitů.

Jaterní selhání

Atorvastatin a jeho aktivní metabolity se významně zvýšily u pacientů s alkoholickým selháním jater (Child-Pugh B) (CMAX zvýšeno 16krát, AUC přibližně 11krát). Starší

Koncentrace atorvastatinu a aktivních metabolitů ve starší plazmě u starších pacientů jsou vyšší než u mladých pacientů se stejnou hladinou lipidů v plazmě.

Děti

Podle studií je doba zneškodnění Atorvastatinu při perorálním podávání dětem úměrná dospělým při poměru tělesné hmotnosti.

Pohlaví

Neexistuje žádný významný rozdíl mezi farmakokinetikou a účinností léků u mužů a žen.

polymorfismus SL0cib1

Metabolismus inhibitorů enzymů redukujících HMG-CAA, včetně atorvastatinu souvisejícího s OATPTB1. U pacientů s polymorfismem SLCO1B1 existuje zvýšené riziko hladin atorvastatinu vedoucí ke zvýšení rizika svalového vzoru – závažného vedlejšího účinku léku.

Před odběrem Léky Gatfatite ACME snižují celkový cholesterol (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

Před léčbou Atorvastatinem se snažte kontrolovat vysokou hladinu cholesterolu v krvi vhodnou dietou, cvičením a hubnutím u obézních pacientů a léčbou zdravotních problémů. Pacienti by měli během léčby Atorvastatinem i nadále dodržovat standardní dietu, která snižuje cholesterol.

Dávkování

Vyberte dávku vhodnou pro zvýšení LDL-C, léčbu a cíle reakce pacientů.

Atorvastatin se užívá bez ohledu na jídlo.

Normální počáteční dávka: 10 mg/čas/den. Po zahájení a/nebo úpravě dávky Atorvastatinu je třeba 2-4 týdny testovat hladinu lipidů a podle toho upravit dávku. Maximální dávka je 80 mg/čas/den.

Pacienti se selháním ledvin: Zbytečná úprava dávky.

Pacienti s jaterním selháním: je třeba použít tělo

Starší pacienti: Není nutné upravovat dávku

Děti: Pro děti ve věku 10 let a starší je doporučená počáteční dávka přípravku Atorvastatin 10 mg/den až do 20 mg/čas/den. Je třeba pravidelně sledovat schopnost tolerovat drogy a jiné reakce dětí. S dětmi mladšími 10 let jsou zkušenosti omezené.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování? V případě předávkování musí pacienti sledovat funkci jater, koncentraci CK v krvi a užívat podpůrnou léčbu.

Krvácení není v tomto případě významné, protože Atorvastatin je silně navázán na plazmatické proteiny.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Nežádoucí účinky (ADR) při používání gatfatite, se kterými se můžete setkat:

Infekce a paraziti:

Časté: Nasomitida.

Vzácné: krevní destičky.

poruchy imunitního systému:

Vzácné: Alergické reakce.

Velmi vzácné: Anafylaxe.

Časté: Hyperglykémie.

Méně: noční můry, nespavost.

Poruchy nervového systému:

Časté: bolest hlavy.

Méně: rozmazané vidění.

Vzácné: poruchy zraku

Méně: tinnitus.

Velmi vzácné: ztráta sluchu.

Časté: bolest v krku, krvácení z nosu.

Gastrointestinální poruchy

Časté: zácpa, plynatost, poruchy trávení, nevolnost, průjem.

Méně časté: Hepatitida.

Méně: kopřivka, vyrážka, svědění, vypadávání vlasů.

Časté: bolest svalů, bolest kloubů, bolest končetin, svalové křeče, otoky kloubů

Velmi vzácné: Velká prsa u mužů.

Méně: únava, slabost, bolest na hrudi, periferní edém, únava, horečka.

Testování:

Časté: Neobvyklé jaterní testy, zvýšení CK.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikovaný

antikontraindikovaný gatfatite v následujících případech:

Přecitlivělost na kteroukoli složku léku.

Při používání buďte opatrní

Před použitím Atorvastatinu se snažte kontrolovat hyperchemický cholesterol v krvi dietou, cvičením, hubnutím u obézních pacientů.

ovlivňují játra

Před zahájením léčby a u pacientů pravidelně později (asi 4 týdny) je nutné provést jaterní testy.

Pacienti se zvýšením alat nebo Asat by měli být sledováni, dokud se tyto ukazatele nevrátí k normálu, pokud se koncentrace těchto enzymů zvýší nad 3krát omezeně na normální (GHT) a déle, je třeba snížit dávku nebo přestat užívat lék.

Při užívání léků buďte opatrní, aby pacienti pili hodně alkoholu nebo měli v anamnéze onemocnění jater.

Prevence mrtvice

Buďte opatrní při používání Atorvastatinu k prevenci mrtvice u pacientů bez ischemické choroby srdeční (ICHS), nedávné mrtvice nebo přechodné anémie (paprsku).

Účinek kosterních svalů

Atorvastatin může způsobit bolest svalů, zánět svalů, onemocnění svalů, které může přejít do svalů a svalů, život ohrožující - Charakteristické projevy akutního zvýšení kreatinkinázy (CK) (více než 10násobné zvýšení oproti normálu (ULN), výskyt globulinu může vést k selhání ledvin.

Před léčbou: Měření CK by mělo být provedeno před zahájením léčby v následujících případech:

Selhání ledvin.

Během léčby:

Požádejte pacienta, aby okamžitě hlásil, zda jsou bolesti svalů, křeče, svalová slabost doprovázeny horečkou či nikoli.

Během léčby atorvastatinem je nutné měřit CK. Měli byste okamžitě přestat užívat lék, pokud se CK zvýší více než 5krát ULN nebo jsou příznaky bolesti svalů vážné a způsobují každodenní nepohodlí, i když CK ≤ 5 uln nebo u pacientů s diagnózou nebo podezřením na pilota svalů.

Současné užívání s jinými léky

Svalové riziko

se stále zvyšuje, protože Atorvastatin je užíván současně s léky, které mohou zvýšit koncentraci Atorvastatinu v plazmě, jako jsou silné inhibitory CYP3A4 nebo transportní protein (např. Ciclosporin, Telithromycin, Clarithromycin, Delavirdin, Stiripentol, Ketoconazole, Voriconole,, Voriconolate, Poletraazol, Voriconazol Inhibitory HIV proteázy zahrnují Ritonavir, Lopinavir, Atazanavir, Indinavir, Darunavir, ...).

Riziko svalového onemocnění může být také zvýšeno při současném užívání s gemfibrozilem a jinými fibrotickými kyselinami, BoCeprevirem, Erythromycinem, Niacinem, Ezetimibem, Telaprevirem nebo užíváním kombinace Tiponaviravir/R. Pokud je to možné, zvažte jiné léky nebo jinou léčbu.

Účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Osoby, které často řídí nebo obsluhují stroje, by měly užívat drogy?

Lék však může způsobit některé nežádoucí účinky, jako je bolest hlavy, závratě, rozmazané vidění, tinitus. Pokud se tyto příznaky objeví, buďte opatrní při řízení a obsluze strojů.

Užívání drog u žen během těhotenství a kojení

Měly by ženy během těhotenství užívat drogy?

Užívání Atorvastatinu během těhotenství nebo kojení je kontraindikováno.

Ženy, které jsou pravděpodobně těhotné, by měly při léčbě atorvastatinem používat účinnou antikoncepci.

Nepoužívejte Atorvastatin, pokud existuje podezření na těhotenství.

Měly by

kojící ženy užívat léky?

Žádný účinek.

Léková interakce

Inhibitory CYP3A4

Silné inhibitory CYP3A4 (cyklosporin, telithromycin, klarithromycin, delavirdin, stiripentol, ketokonazol, vorikonazol, itrakonazol, posakonazol a inhibitory HIV protázy zahrnují hladiny Ritonaviru, Lopinaviru, ActazanAr, Actazanustat, ActazanuAr, Indinavir, významně zvyšují.) Vyhněte se proto užívání výše uvedených léků s Atorvastatinem. Pokud je to nutné, je třeba snížit dávku Atorvastatinu a klinické sledování vhodné pro pacienty.

Průměrné inhibitory CYP3A4 (erythromycin, diltiazem, verapamil a flukonazol) mohou zvýšit plazmatickou koncentraci Atorvastatinu. Zvýšené riziko svalového onemocnění bylo pozorováno při použití v kombinaci s erythromycinem a statinem. Proto se doporučuje používat nižší maximální dávky atorvastatinu a klinické monitorování vhodné pro pacienty při současném užívání se středními inhibitory CYP3A4.

léky na indukci CYP3A4

Atorvastatin používejte současně s léky na indukci CYP3A4 (jako je Efavirenz, Rifampin, které mohou vést ke snížení plazmatických koncentrací Atorvastatinu. Vzhledem k duálnímu interaktivnímu mechanismu Rifampinu (CYP3A4 se dotýká a inhibuje jaterní buňky absorbují transport OATP1B1.

Inhibitory transportních proteinů>

Inhibitory transportních proteinů (jako je cyklosporin) mohou zvyšovat hladiny atorvastatinu. Pokud se těmto dvěma lékům nelze vyhnout současně, je třeba snížit dávku a klinicky účinně monitorovat.

derivát gemfibrozilu/kyseliny fibrové

Fibráty, pokud se užívají samostatně, mohou způsobit eliminaci svalů. Při současném užívání těchto léků a Atorvastatinu se zvyšuje riziko svalového vzoru. Vyhněte se proto současnému užívání těchto léků.

digoxin

Při použití mnoha dávek digoxinu a 10 mg atorvastatinu se koncentrace digoxinu mírně zvyšuje. U pacientů užívajících digoxin je třeba patřičně monitorovat.

antikoncepční pilulky

Buďte opatrní při používání Atorvastatinu s antikoncepčními pilulkami obsahujícími norveryron, ethinylestradiol kvůli zvýšení účinků noruityronu, ethinylestradiolu.

Vzájemná medicína

Vzhledem k absenci studií o korelaci léku se tento lék nemíchá s jinými léky.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.