Gatfatite ACME-Medikamente senken das Gesamtcholesterin (3 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Atorvastatin

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Atorvastatin	10 mg

Verwendet

Indikationen

Gatfatite-Medikament in den folgenden Fällen angezeigt:

Atorvastatin ist zur Unterstützung von Diäten zur Senkung des Gesamtcholesterins, des LDL-Cholesterins, des Apolipoproteins B und der Triglyceride bei Patienten mit primärer Hyperlipidämie, gemischten Blutfetten und erhöhtem Blutcholesterin mit Heterozygallen bestimmt.

Atorvastatin wird auch zur Senkung des Gesamtcholesterins und der Senkung des LDL-C bei Patienten mit homozygoter Familienlipidhyperämie als Arzneimittel verschrieben, das andere Behandlungen unterstützt (zum Beispiel: LDL-Apherese, Cholestyramin) oder wenn andere Behandlungen nicht durchgeführt werden können.

Vorbeugende kardiovaskuläre Komplikationen bei älteren Patienten: Verringerung des Myokardinfarktrisikos bei Erwachsenen mit hohem Blutdruck ohne klinische koronare Herzkrankheit, aber mindestens 3 Risiken einer koronaren Herzkrankheit wie Alter, Männer, Rauchen, Typ-2-Diabetes, linksventrikuläre Hypertrophie, spezifische Anomalien im Elektrokardiogramm, Urinprotein, Cholesterinverhältnis im Plasma mit hohem Cholesterinspiegel mit hohem Cholesterinspiegel (HDL-C) > 6 oder einer Familie mit einer Vorgeschichte von koronare Herzkrankheit vor dem Erwachsenenalter.

Pharmakokologie

Atorvastatin ist ein selektiver Inhibitor und Konkurrent des reduzierenden Enzyms HMG-CoA, das die Umwandlung von 3-Hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzym A (HMG-COA) in Mevababonat, eine Vorstufe von Sterinen, einschließlich Cholesterin, Cholesterin, hemmt.

Cholesterin und Triglyceride zirkulieren im Blut als Lipoprotein Moleküle. Diese Moleküle werden in Lipoproteine mit hohem Molekulargewicht (HDL), Lipoproteine mit mittlerem Molekulargewicht (IDL), Lipoproteine mit niedrigem Molekulargewicht (LDL) und Lipoproteine mit sehr niedrigem Molekulargewicht (VLDL) unterteilt.

Triglyceride und Cholesterin werden in der Leber zu VLDL kombiniert. Von der Leber werden sie ins Plasma abgegeben, um zu den Peripheriegeräten zu gelangen. LDL entsteht aus VLDL und wird hauptsächlich über LDL-Rezeptoren abgebaut. Klinische und pathologische Studien haben gezeigt, dass eine Erhöhung des Gesamtcholesterinspiegels, des LDL-Cholesterins und des Apolipoproteins B (APO B) im Blut die Arteriosklerose beim Menschen erhöht und die Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen erhöht, während eine Erhöhung des HDL-Cholesterins das Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen verringert.

Atorvastatin senkt das Gesamtcholesterin, das LDL-Cholesterin und das Apoprotein B bei Patienten mit erhöhtem Cholesterinspiegel und heterozygotem Blutcholesterin, Hyperplasie und gemischten Blutfetten. Es reduziert auch VLDL-Cholesterin und Triglyceride und erhöht HDL-Cholesterin und Apolipoprotein A-1.

Atorvastatin senkt Gesamtcholesterin, LDL-Cholesterin, VLDL-Cholesterin, APO B, Triglyceride sowie Nicht-HDL-Cholesterin und HDL-Cholesterin-Hyperplasie bei Patienten mit hyperämischem Hyperämie. Es senkt den durchschnittlichen Cholesterinspiegel (IDL-Cholesterin) bei Patienten mit Störungen des Lipoproteinstoffwechsels im Blut. Es wurde gezeigt, dass die Senkung des Gesamtcholesterins, des LDL-Cholesterins und des Apolipoprotein B das Risiko von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und kardiovaskulärem Tod verringert.

Pharmakokinetik

Absorption

Atorvastatin wird nach dem Trinken schnell resorbiert, die maximale Plasmakonzentration wird nach 1 bis 2 Stunden erreicht. Der Absorptionsgrad von Atorvastatin steigt entsprechend der Dosis. Die Bioverfügbarkeit von Atorvastatin (Ausgangssubstanz) beträgt etwa 14 % und die gesamte Bioverfügbarkeit der Substanz beträgt etwa 30 % durch HMG-COA-eliminierende Enzyminhibitoren.

Verteilung

Die Verteilung von Atorvastatin beträgt etwa 381 Liter. Mehr als 98 % Atorvastatin ist an Plasmaproteine gebunden. Basierend auf Mäusebeobachtungen kann Atorvastatin Milch eliminieren.

Stoffwechsel

Atorvastatin wird hauptsächlich zu Hydroxylierungsderivaten an den Ortho- und Para-Positionen und zu oxidierten Produkten an der Beta-Position metabolisiert.

Elimination

Atorvastatin und seine Metaboliten werden nach der Metabolisierung durch die Leber und/oder außerhalb der Leber hauptsächlich in die Galle ausgeschieden. Das Medikament durchläuft jedoch nicht den Darmzyklus. Die Verkaufszeit von Atorvastatin beim Menschen beträgt etwa 14 Stunden, aber die Verkaufszeit des HMG-CAA-reduzierenden Enzyms hemmt aufgrund der Hauptmetaboliten von Atorvastatin etwa 20 bis 30 Stunden.

Spezielle Themen

Nierenversagen

Die Pathologie in der Niere hat keinen Einfluss auf die Plasmakonzentration und die Behandlungswirkung von Atorvastatin und seinen aktiven Metaboliten.

Leberversagen

Atorvastatin und seine aktiven Metaboliten stiegen bei Patienten mit alkoholbedingtem Leberversagen (Child-Pugh B) signifikant an (CMAX um das 16-fache erhöht, AUC um etwa das 11-fache erhöht). Ältere Menschen

Die Atorvastatin-Konzentration und die aktiven Metaboliten im älteren Plasma sind bei älteren Patienten höher als bei jungen Patienten mit dem gleichen Lipidspiegel im Plasma.

Kinder

Studien zufolge ist die Entsorgungszeit von Atorvastatin bei oraler Anwendung bei Kindern proportional zum Körpergewichtsverhältnis bei Erwachsenen.

Geschlecht

Es gibt keinen signifikanten Unterschied zwischen Pharmakokinetik und Wirksamkeit von Arzneimitteln bei Männern und Frauen.

Polymorphismus SL0cib1

Metabolismus von HMG-CAA-reduzierenden Enzyminhibitoren, einschließlich Atorvastatin im Zusammenhang mit OATPTB1. Bei Patienten mit Polymorphismus SLCO1B1 besteht ein erhöhtes Risiko, dass der Atorvastatin-Spiegel zu einem erhöhten Risiko für Muskelmuster führt – eine schwerwiegende Nebenwirkung des Arzneimittels.

Vor der Einnahme Gatfatite ACME-Medikamente senken das Gesamtcholesterin (3 Blister x 10 Tabletten)

Anwendung

Versuchen Sie vor der Behandlung mit Atorvastatin, den hohen Cholesterinspiegel im Blut durch eine geeignete Ernährung zu kontrollieren, bei adipösen Patienten Sport zu treiben und Gewicht zu verlieren sowie gesundheitliche Probleme zu behandeln. Patienten sollten während der Behandlung mit Atorvastatin weiterhin eine Standarddiät einhalten, die den Cholesterinspiegel senkt.

Dosierung

Wählen Sie die Dosis aus, die für den LDL-C-Anstieg, die Behandlung und die Reaktionsziele der Patienten geeignet ist.

Atorvastatin wird unabhängig von der Mahlzeit eingenommen.

Normale Anfangsdosis: 10 mg/Zeit/Tag. Nach Beginn und/oder Anpassung der Atorvastatin-Dosis sollte der Lipidspiegel 2–4 Wochen lang getestet und die Dosis entsprechend angepasst werden. Die maximale Dosis beträgt 80 mg/Zeit/Tag.

Patienten mit Nierenversagen: Unnötige Dosisanpassung.

Patienten mit Leberversagen: sollten Körper verwendet werden

Ältere Patienten: Eine Dosisanpassung ist nicht erforderlich

Kinder: Für Kinder ab 10 Jahren beträgt die empfohlene Anfangsdosis von Atorvastatin 10 mg/Tag, bis zu 20 mg/Zeit/Tag. Die Fähigkeit, Medikamente und andere Reaktionen von Kindern zu vertragen, muss regelmäßig überwacht werden. Bei Kindern unter 10 Jahren sind die Erfahrungen begrenzt.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was ist bei einer Überdosierung zu tun? Im Falle einer Überdosierung müssen die Patienten die Leberfunktion und die CK-Konzentration im Blut überwachen und unterstützende Maßnahmen ergreifen.

Blutungen sind in diesem Fall nicht signifikant, da Atorvastatin stark an Plasmaproteine gebunden ist.

Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Unerwünschte Wirkungen (UAW), die bei der Verwendung von Gatfatit auftreten können:

Infektionen und Parasiten:

Häufig: Nasomitis.

Selten: Blutplättchen.

Störungen des Immunsystems:

Selten: Allergische Reaktionen.

Sehr selten: Anaphylaxie.

Häufig: Hyperglykämie.

Weniger: Albträume, Schlaflosigkeit.

Erkrankungen des Nervensystems:

Häufig: Kopfschmerzen.

Weniger: verschwommenes Sehen.

Selten: Sehstörungen

Weniger: Tinnitus.

Sehr selten: Hörverlust.

Häufig: Halsschmerzen, Nasenbluten.

Magen-Darm-Erkrankungen

Häufig: Verstopfung, Blähungen, Verdauungsstörungen, Übelkeit, Durchfall.

Gelegentlich: Hepatitis.

Weniger: Urtikaria, Hautausschlag, Juckreiz, Haarausfall.

Häufig: Muskelschmerzen, Gelenkschmerzen, Gliederschmerzen, Muskelkrämpfe, Gelenkschwellung

Sehr selten: Große Brüste bei Männern.

Weniger: Müdigkeit, Schwäche, Brustschmerzen, periphere Ödeme, Müdigkeit, Fieber.

Testen:

Häufig: Ungewöhnlicher Leberfunktionstest, CK-Anstieg.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

anti-kontraindizierte Gatfatite in den folgenden Fällen:

Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

Versuchen Sie vor der Anwendung von Atorvastatin, den hyperchemischen Cholesterinspiegel im Blut durch Diät, Bewegung und Gewichtsverlust bei adipösen Patienten zu kontrollieren.

Auswirkungen auf die Leber

Es ist notwendig, vor Beginn der Behandlung und in regelmäßigen Abständen (ca. 4 Wochen) bei Patienten Leberfunktionstests durchzuführen.

Patienten mit einem Anstieg von Alat oder Asat sollten überwacht werden, bis sich diese Indikatoren wieder normalisieren. Wenn die Konzentration dieser Enzyme länger als das Dreifache des Normalwerts (GHT) ansteigt, muss die Dosis reduziert oder die Einnahme des Arzneimittels abgebrochen werden.

Seien Sie vorsichtig bei der Einnahme von Arzneimitteln für Patienten, die viel Alkohol trinken oder an einer Lebererkrankung leiden.

Schlaganfallprävention

Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Atorvastatin zur Vorbeugung von Schlaganfällen bei Patienten ohne koronare Herzkrankheit (KHK), vor kurzem Schlaganfall oder vorübergehender Anämie (Strahlung) verwenden.

Die Wirkung der Skelettmuskulatur

Atorvastatin kann Muskelschmerzen, Muskelentzündungen und Muskelerkrankungen verursachen, die zu Muskel- und Muskelerkrankungen führen können, lebensbedrohlich – Die charakteristischen Manifestationen einer akuten Erhöhung der Kreatinkinase (CK) (ein Anstieg um mehr als das Zehnfache des Normalwerts (ULN)) und das Auftreten von Globulin können zu Nierenversagen führen.

Vor der Behandlung: In folgenden Fällen sollte vor Beginn der Behandlung eine CK-Messung durchgeführt werden:

Nierenversagen.

Während der Behandlung:

Bitten Sie den Patienten, sich sofort zu melden, wenn Muskelschmerzen, Krämpfe, Muskelschwäche, begleitet von Fieber oder nicht.

Während der Behandlung mit Atorvastatin ist eine CK-Messung erforderlich. Das Medikament sollte sofort abgesetzt werden, wenn der CK-Wert um mehr als das Fünffache des ULN ansteigt oder die Muskelschmerzsymptome schwerwiegend sind und tägliche Beschwerden verursachen, selbst wenn der CK-Wert ≤ 5 Uln ist oder bei Patienten mit Muskelschwund diagnostiziert oder vermutet wird.

Gleichzeitige Anwendung mit anderen Medikamenten

Das

Muskelrisiko steigt immer noch, da Atorvastatin gleichzeitig mit Arzneimitteln angewendet wird, die die Konzentration von Atorvastatin im Plasma erhöhen können, wie z. B. starke Inhibitoren von CYP3A4 oder Transportproteinen (z. B. Ciclosporin, Telithromycin, Clarithromycin, Delavirdin, Stiripentol, Ketoconazol, Voriconole, Voriconolat, Voriconol, Voriconazol, Itraconazol, Posaconazol und HIV-Proteaseinhibitoren). Ritonavir, Lopinavir, Atazanavir, Indinavir, Darunavir, ...) Wenn möglich, ziehen Sie andere Medikamente oder andere Behandlungen in Betracht.

Die Wirkung des Medikaments auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Personen, die häufig Auto fahren oder Maschinen bedienen, sollten Drogen nehmen?

Allerdings kann das Medikament einige Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, Schwindel, verschwommenes Sehen und Tinnitus verursachen. Wenn diese Anzeichen auftreten, sollten Sie beim Fahren und Bedienen von Maschinen vorsichtig sein.

Drogenkonsum bei Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit

Sollten Frauen während der Schwangerschaft Medikamente einnehmen?

Kontraindiziert für die Anwendung von Atorvastatin während der Schwangerschaft oder Stillzeit.

Frauen, bei denen eine Schwangerschaft wahrscheinlich ist, sollten während der Behandlung mit Atorvastatin eine wirksame Verhütungsmethode anwenden.

Verwenden Sie Atorvastatin nicht bei Verdacht auf eine Schwangerschaft.

Sollten

stillende Frauen Medikamente einnehmen?

Keine Auswirkung.

Arzneimittelwechselwirkung

CYP3A4-Inhibitoren

Starke CYP3A4-Hemmer (Cyclosporin, Telithromycin, Clarithromycin, Delavirdin, Stiripentol, Ketoconazol, Voriconazol, Itraconazol, Posaconazol und HIV-Protasehemmer umfassen Ritonavir, Lopinavir, ActazanAr, ActazanAr, Indinavir, Darunavir usw.) erhöhen den Atorvastatin-Spiegel erheblich. Vermeiden Sie daher die Anwendung der oben genannten Arzneimittel zusammen mit Atorvastatin. Falls erforderlich, sollte die Dosis von Atorvastatin reduziert und die klinische Überwachung für den Patienten geeignet sein.

Durchschnittliche CYP3A4-Inhibitoren (Erythromycin, Diltiazem, Verapamil und Fluconazol) können die Plasmakonzentration von Atorvastatin erhöhen. Bei der Kombination mit Erythromycin und Statin wurde ein erhöhtes Risiko für Muskelerkrankungen beobachtet. Daher wird empfohlen, bei gleichzeitiger Anwendung mit mittleren CYP3A4-Inhibitoren niedrigere Höchstdosen von Atorvastatin und eine klinische Überwachung zu verwenden, die für Patienten geeignet ist.

CYP3A4-Induktionsmedikamente

Verwenden Sie Atorvastatin gleichzeitig mit CYP3A4-Induktionsmedikamenten (wie Efavirenz, Rifampin), was zu verringerten Plasmakonzentrationen von Atorvastatin führen kann. Aufgrund des dualen interaktiven Mechanismus von Rifampin (CYP3A4 berührt und hemmt die Leberzellen und absorbiert den Transport von OATP1B1.

Transportproteininhibitoren

Transportproteininhibitoren (wie Ciclosporin) können den Atorvastatin-Spiegel erhöhen. Wenn diese beiden Medikamente nicht gleichzeitig vermieden werden können, sollte die Dosis reduziert und klinisch wirksam überwacht werden.

Derivat von Gemfibrozil/Fibrinsäure

Fibrate können bei alleiniger Anwendung zu einer Muskelzerstörung führen. Bei gleichzeitiger Anwendung dieser Medikamente und Atorvastatin erhöht sich das Risiko einer Muskelerkrankung. Vermeiden Sie daher die gleichzeitige Einnahme dieser Medikamente.

Digoxin

Bei der Anwendung vieler Dosen Digoxin und 10 mg Atorvastatin steigt die Konzentration von Digoxin leicht an. Bei Patienten, die Digoxin anwenden, ist eine angemessene Überwachung erforderlich.

Verhütungspillen

Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Atorvastatin zusammen mit Antibabypillen anwenden, die Norveryron und Ethinylestradiol enthalten, da die Wirkung von Noruityron und Ethinylestradiol verstärkt wird.

Gegenseitige Medizin

Da es keine Studien zur Korrelation des Arzneimittels gibt, sollte dieses Arzneimittel nicht mit anderen Arzneimitteln gemischt werden.

Lagerung

Lassen Sie es an einem kühlen Ort, vermeiden Sie Licht und Temperaturen unter 30⁰C.

Andere Drogen

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