Τα φάρμακα Gatfatite ACME μειώνουν τη συνολική χοληστερόλη (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Ατορβαστατίνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Ατορβαστατίνη	10 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Το φάρμακο γατφατίτη ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Η ατορβαστατίνη έχει σχεδιαστεί για να υποστηρίζει δίαιτες για τη μείωση της ολικής χοληστερόλης, της LDL-χοληστερόλης, της απολιποπρωτεΐνης Β και των τριγλυκεριδίων σε ασθενείς με πρωτοπαθή υπερλιπιδαιμία, μικτά λιπίδια αίματος και υπέρμετρη χοληστερόλη αίματος με ετερόζυγαλη. hyperlemen ως φάρμακο που υποστηρίζει άλλες θεραπείες (για παράδειγμα: LDL-APHERESIS, Χολεστυραμίνη) ή όταν δεν μπορούν να εφαρμοστούν άλλες θεραπείες.

Προληπτικές καρδιαγγειακές επιπλοκές σε ηλικιωμένους ασθενείς: Μείωση του κινδύνου εμφράγματος του μυοκαρδίου σε ενήλικες με υψηλή αρτηριακή πίεση χωρίς κλινική στεφανιαία νόσο, αλλά τουλάχιστον 3 κινδύνους στεφανιαίας νόσου όπως ηλικία, άνδρες, κάπνισμα, διαβήτης τύπου 2, υπερτροφία της αριστερής κοιλίας, ειδικές ανωμαλίες στην ηλεκτροκαρδιοπάθεια έχει υψηλή περιεκτικότητα σε χοληστερόλη με υψηλό βάρος σε χοληστερόλη με υψηλό βάρος (HDL-C)> 6, ή μια οικογένεια με ιστορικό στεφανιαίας νόσου πριν από την ενηλικίωση.

Φαρμακοκολογία

Η ατορβαστατίνη είναι εκλεκτικός αναστολέας και ανταγωνισμός για τη μείωση της μετατροπής του ενζύμου HMG-CoA, που αναστέλλει Το 3-υδροξυ-3-μεθυλ-γλουταρυλ-συνένζυμο Α (HMG-COA) σε Mevababonate, πρόδρομο των στερολών, συμπεριλαμβανομένης της χοληστερόλης.

Η χοληστερόλη και τα τριγλυκερίδια κυκλοφορούν στο αίμα ως μόρια λιποπρωτεϊνών. Αυτά τα μόρια χωρίζονται σε λιποπρωτεΐνες υψηλού μοριακού βάρους (HDL), λιποπρωτεΐνες μεσαίου μοριακού βάρους (IDL), λιποπρωτεΐνες χαμηλού μοριακού βάρους (LDL) και λιποπρωτεΐνες πολύ χαμηλού μοριακού βάρους (VLDL).

τριγλυκερίδια και χοληστερόλη συνδυάζονται σε VLDL στο ήπαρ. Από το ήπαρ απελευθερώνονται στο πλάσμα για να πάνε στα περιφερειακά. Η LDL σχηματίζεται από τη VLDL και εκφυλίζεται κυρίως μέσω των υποδοχέων της LDL. Κλινικές και παθολογικές μελέτες έχουν δείξει ότι η αύξηση των επιπέδων ολικής χοληστερόλης, LDL χοληστερόλης και απολιποπρωτεΐνης Β (APO B) στο αίμα αυξάνει την αθηροσκλήρωση στον άνθρωπο και αυξάνει τους παράγοντες κινδύνου για καρδιαγγειακή νόσο, ενώ η αύξηση της HDL χοληστερόλης μειώνει τον κίνδυνο καρδιαγγειακής νόσου. αποπρωτεΐνη Β σε ασθενείς με υπερχοληστερόλη χοληστερόλη αίματος και ετερόζυγη, υπερπλασία και μικτά λιπίδια αίματος. Μειώνει επίσης τη VLDL χοληστερόλη και τα τριγλυκερίδια και αυξάνει τη χοληστερόλη HDL και την απολιποπρωτεΐνη Α-1.

Η ατορβαστατίνη μειώνει την ολική χοληστερόλη, την LDL χοληστερόλη, τη VLDL χοληστερόλη, το APO B, τα τριγλυκερίδια και τη μη HDL χοληστερόλη σε ασθενείς με υπερχείλιση και υπερχείλιση HDL. Μειώνει τη μέση πυκνότητα χοληστερόλης (IDL χοληστερόλη) σε ασθενείς με διαταραχές του μεταβολισμού των λιποπρωτεϊνών του αίματος. Η μείωση της ολικής χοληστερόλης, η LDL-χοληστερόλη, η απολιποπρωτεΐνη Β έχει αποδειχθεί ότι μειώνουν τον κίνδυνο καρδιαγγειακού και καρδιαγγειακού θανάτου.

Φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Η ατορβαστατίνη απορροφάται γρήγορα μετά την κατανάλωση, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται μετά από 1 έως 2 ώρες. Το επίπεδο απορρόφησης της ατορβαστατίνης αυξάνεται ανάλογα με τη δόση. Η γέννηση της ατορβαστατίνης (μητρική ουσία) είναι περίπου 14% και η συνολική βιοδιαθεσιμότητα της ουσίας έχει αναστολείς ενζύμου που εξαλείφουν το HMG-coa περίπου 30%.

Διανομή

Η κατανομή της ατορβαστατίνης είναι περίπου 381 λίτρα. Περισσότερο από το 98% της ατορβαστατίνης συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Με βάση τις παρατηρήσεις σε ποντίκια, η ατορβαστατίνη μπορεί να εξαλείψει το γάλα.

Μεταβολισμός

Η ατορβαστατίνη μεταβολίζεται κυρίως σε παράγωγα υδροξυλίωσης στις θέσεις Ortho και Para και σε οξειδωμένα προϊόντα στη βήτα.

Αποβολή

Η ατορβαστατίνη και οι μεταβολίτες της απεκκρίνονται κυρίως στη χολή μετά το μεταβολισμό μέσω του ήπατος ή/και εκτός του ήπατος. Ωστόσο, το φάρμακο δεν περνά από τον εντερικό κύκλο. Ο χρόνος πώλησης της ατορβαστατίνης στους ανθρώπους είναι περίπου 14 ώρες, αλλά ο χρόνος πώλησης του μειωτικού ενζύμου HMG-CAA αναστέλλει περίπου 20 έως 30 ώρες λόγω των κύριων μεταβολιτών της ατορβαστατίνης.

Ειδικά άτομα

νεφρική ανεπάρκεια

Η παθολογία στους νεφρούς δεν επηρεάζει τη συγκέντρωση στο πλάσμα και τη θεραπευτική επίδραση της ατορβαστατίνης και των ενεργών μεταβολιτών της.

Ηπατική ανεπάρκεια

Η ατορβαστατίνη και οι ενεργοί μεταβολίτες της αυξήθηκαν σημαντικά σε ασθενείς με αλκοολική ηπατική ανεπάρκεια (Child-Pugh B) (CMAX αυξήθηκε κατά 16 φορές, AUC αυξήθηκε κατά περίπου 11 φορές). Ηλικιωμένοι

Η συγκέντρωση της ατορβαστατίνης και οι ενεργοί μεταβολίτες στο πλάσμα μεγαλύτερης ηλικίας σε ηλικιωμένους ασθενείς είναι υψηλότερες από τους νεαρούς ασθενείς με το ίδιο επίπεδο λιπιδίων στο πλάσμα.

Παιδιά

Σύμφωνα με μελέτες, ο χρόνος απόρριψης της ατορβαστατίνης όταν χρησιμοποιούνται από του στόματος παιδιά είναι ανάλογος με τους ενήλικες σε σχέση με το σωματικό βάρος.

Φύλο

Δεν υπάρχει σημαντική διαφορά μεταξύ της φαρμακοκινητικής και της αποτελεσματικότητας των φαρμάκων σε άνδρες και γυναίκες.

πολυμορφισμός SL0cib1

Μεταβολισμός αναστολέων ενζύμων μείωσης του HMG-CAA, συμπεριλαμβανομένης της ατορβαστατίνης που σχετίζεται με το OATPTB1. Σε ασθενείς με πολυμορφισμό SLCO1B1, υπάρχει αυξημένος κίνδυνος επιπέδων ατορβαστατίνης που οδηγούν σε αύξηση του κινδύνου μυϊκού μοτίβου - μια σοβαρή παρενέργεια του φαρμάκου.

Πριν τη λήψη Τα φάρμακα Gatfatite ACME μειώνουν τη συνολική χοληστερόλη (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Πριν από τη θεραπεία με ατορβαστατίνη, προσπαθήστε να ελέγξετε την υψηλή χοληστερόλη στο αίμα με κατάλληλη δίαιτα, άσκηση και απώλεια βάρους σε παχύσαρκους ασθενείς και θεραπεύστε προβλήματα υγείας. Οι ασθενείς θα πρέπει να συνεχίσουν να ακολουθούν μια τυπική δίαιτα που μειώνει τη χοληστερόλη κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ατορβαστατίνη.

Δοσολογία

Επιλέξτε τη δόση που είναι κατάλληλη για την αύξηση της LDL-C, τους στόχους θεραπείας και ανταπόκρισης των ασθενών.

Η ατορβαστατίνη λαμβάνεται ανεξάρτητα από το γεύμα.

Κανονική δόση έναρξης: 10 mg/ώρα/ημέρα. Μετά την έναρξη και/ή την προσαρμογή της δόσης της ατορβαστατίνης, το επίπεδο των λιπιδίων θα πρέπει να ελέγχεται για 2-4 εβδομάδες και να προσαρμόζεται ανάλογα η δόση. Η μέγιστη δόση είναι 80 mg/ώρα/ημέρα.

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια: Μη απαραίτητη προσαρμογή της δόσης.

Ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια: πρέπει να χρησιμοποιούνται σώμα

Ηλικιωμένοι ασθενείς: Δεν είναι απαραίτητη η προσαρμογή της δόσης

Παιδιά: Για παιδιά ηλικίας 10 ετών και άνω, η συνιστώμενη δόση έναρξης της ατορβαστατίνης είναι 10 mg/ημέρα, έως 20 mg/ώρα/ημέρα. Ανάγκη τακτικής παρακολούθησης της ικανότητας ανοχής σε φάρμακα και άλλες αντιδράσεις των παιδιών. Με παιδιά κάτω των 10 ετών, η εμπειρία είναι περιορισμένη.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για μια κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι κάνει το

σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, οι ασθενείς πρέπει να παρακολουθούν τη λειτουργία του ήπατος, τη συγκέντρωση της CK στο αίμα και να λαμβάνουν υποστηρικτικές θεραπείες.

Η αιμορραγία δεν είναι σημαντική σε αυτήν την περίπτωση λόγω της ισχυρής σύνδεσης της ατορβαστατίνης στις πρωτεΐνες του πλάσματος.

Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR) κατά τη χρήση gatfatite που μπορεί να συναντήσετε:

Λοιμώξεις και παράσιτα:

Συχνές: Νασομίτιδα.

Σπάνιες: αιμοπετάλια.

διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος:

Σπάνιες: Αλλεργικές αντιδράσεις.

Πολύ σπάνιες: Αναφυλαξία.

Συχνές: Υπεργλυκαιμία.

Λιγότερα: εφιάλτες, αϋπνία.

Διαταραχές του νευρικού συστήματος:

Συχνές: πονοκέφαλος.

Λιγότερο: θολή όραση.

Σπάνιες: διαταραχές της όρασης

Λιγότερες: εμβοές.

Πολύ σπάνιες: απώλεια ακοής.

Συχνές: πονόλαιμος, ρινορραγίες.

Γαστρεντερικές διαταραχές

Συχνές: δυσκοιλιότητα, μετεωρισμός, δυσπεψία, ναυτία, διάρροια.

Όχι συχνές: Ηπατίτιδα.

Λιγότερο: κνίδωση, εξάνθημα, κνησμός, τριχόπτωση.

Συχνές: μυϊκός πόνος, πόνος στις αρθρώσεις, πόνος στα άκρα, μυϊκός σπασμός, πρήξιμο αρθρώσεων

Πολύ σπάνιες: Μεγάλοι μαστοί στους άνδρες.

Λιγότερο: κόπωση, αδυναμία, πόνος στο στήθος, περιφερικό οίδημα, κόπωση, πυρετός.

Δοκιμή:

Συχνές: Ασυνήθιστη δοκιμασία ηπατικής λειτουργίας, η CK αυξάνεται.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

αντι-αντενδείκνυται γατφατίτης στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

Πριν χρησιμοποιήσετε την ατορβαστατίνη, προσπαθήστε να ελέγξετε την υπερχημική χοληστερόλη στο αίμα με δίαιτα, άσκηση, απώλεια βάρους σε παχύσαρκους ασθενείς.

επηρεάζουν το ήπαρ

Είναι απαραίτητο να διεξάγονται δοκιμασίες ηπατικής λειτουργίας πριν από την έναρξη της θεραπείας και περιοδικά αργότερα σε ασθενείς (περίπου 4 εβδομάδες).

Οι ασθενείς με αυξήσεις alat ή Asat θα πρέπει να παρακολουθούνται έως ότου αυτοί οι δείκτες επανέλθουν στο φυσιολογικό, εάν η συγκέντρωση αυτών των ενζύμων αυξηθεί πάνω από 3 φορές περιορισμένη στο φυσιολογικό (GHT) και παρατεταμένη, πρέπει να μειώσουν τη δόση ή να σταματήσουν τη λήψη του φαρμάκου.

Να είστε προσεκτικοί όταν παίρνετε φάρμακα για τους ασθενείς να πίνουν πολύ αλκοόλ ή ιστορικό ηπατικής νόσου.

Πρόληψη εγκεφαλικού

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε ατορβαστατίνη για την πρόληψη του εγκεφαλικού σε ασθενείς χωρίς στεφανιαία νόσο (CHD), πρόσφατο εγκεφαλικό επεισόδιο ή παροδική αναιμία (ακτίνα).

Η επίδραση των σκελετικών μυών

Η ατορβαστατίνη μπορεί να προκαλέσει μυϊκό πόνο, μυϊκή φλεγμονή, μυϊκή νόσο, η οποία μπορεί να εξελιχθεί σε μυς και μύες, απειλητική για τη ζωή - Οι χαρακτηριστικές εκδηλώσεις της αυξημένης κινάσης της κρεατίνης (CK) οξείες (αύξηση πάνω από 10 φορές στο φυσιολογικό (ULN), η εμφάνιση σφαιρίνης μπορεί να οδηγήσει σε νεφρική ανεπάρκεια.

Πριν από τη θεραπεία: Η μέτρηση της CK πρέπει να διεξάγεται πριν από την έναρξη της θεραπείας στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Νεφρική ανεπάρκεια.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας:

Ζητήστε από τον ασθενή να αναφέρει αμέσως εάν μυϊκός πόνος, κράμπες, μυϊκή αδυναμία συνοδεύονται από πυρετό ή όχι.

Είναι απαραίτητο να μετρηθεί η CK κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ατορβαστατίνη. Θα πρέπει να σταματήσετε το φάρμακο αμέσως εάν η CK αυξηθεί περισσότερο από 5 φορές το ULN ή τα συμπτώματα μυϊκού πόνου είναι σοβαρά και προκαλούν καθημερινή ενόχληση, ακόμα και αν CK ≤ 5 Uln ή διαγνωσμένοι ή ύποπτοι ασθενείς με πιλότο μυών.

Ταυτόχρονη χρήση με άλλα φάρμακα

μυϊκός κίνδυνος εξακολουθεί να αυξάνεται καθώς η ατορβαστατίνη χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με φάρμακα που μπορούν να αυξήσουν τη συγκέντρωση της ατορβαστατίνης στο πλάσμα, όπως οι ισχυροί αναστολείς του CYP3A4 ή η πρωτεΐνη μεταφοράς (π.χ. Κυκλοσπορίνη, Τελιθρομυκίνη, Κλαριθρομυκίνη, Δελαβιρντίνη, Στιριπεντόλη, Κετοκοναζόλη, Βορικονολόλη, Voriconolole, Voriconolole, Οι αναστολείς της ιτρακοναζόλης, της ποζακοναζόλης και της πρωτεάσης HIV περιλαμβάνουν Ritonavir, Lopinavir, Atazanavir, Indinavir, Darunavir, ...).

Ο κίνδυνος μυϊκής νόσου μπορεί επίσης να αυξηθεί όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με γεμφιβροζίλη και άλλα ινώδη οξέα, χρήση BoCeprevir, Erythromycin, Niabe Συνδυασμός Tipranavir/Ritonavir. Εάν είναι δυνατόν, σκεφτείτε άλλα φάρμακα ή άλλες θεραπείες.

Η επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών

Τα άτομα που συχνά οδηγούν ή χειρίζονται μηχανήματα πρέπει να κάνουν χρήση ναρκωτικών;

Ωστόσο, το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ορισμένες ανεπιθύμητες ενέργειες όπως πονοκέφαλο, ζάλη, θολή όραση, εμβοές. Εάν εμφανιστούν αυτά τα σημάδια, θα πρέπει να είστε προσεκτικοί όταν οδηγείτε και χειρίζεστε μηχανήματα.

Χρήση φαρμάκων για γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Οι γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης πρέπει να χρησιμοποιούν φάρμακα;

Αντενδείκνυται η χρήση ατορβαστατίνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού.

Οι γυναίκες που είναι πιθανό να είναι έγκυες θα πρέπει να χρησιμοποιούν αποτελεσματική αντισύλληψη κατά τη θεραπεία με ατορβαστατίνη.

Μην χρησιμοποιείτε ατορβαστατίνη εάν υπάρχει υποψία εγκυμοσύνης.

Πρέπει

Οι γυναίκες που θηλάζουν πρέπει να λαμβάνουν φάρμακα;

Χωρίς αποτέλεσμα.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

αναστολείς του CYP3A4

Ισχυροί αναστολείς του CYP3A4 (Κυκλοσπορίνη, Τελιθρομυκίνη, Κλαριθρομυκίνη, Δελαβιρντίνη, Στιριπεντόλη, Κετοκοναζόλη, Βορικοναζόλη, Ιτρακοναζόλη, Ποζακοναζόλη και Οι Αναστολείς Πρωτάσης HIV περιλαμβάνουν Ritonavir, Lopinavir, ActazanArdinly, Actavir, ActazanArdin, Actavir). Επίπεδα ατορβαστατίνης. Επομένως, αποφύγετε τη χρήση των παραπάνω φαρμάκων με ατορβαστατίνη. Εάν απαιτείται να χρησιμοποιηθεί, θα πρέπει να μειωθεί η δόση της ατορβαστατίνης και η κλινική παρακολούθηση είναι κατάλληλη για ασθενείς.

Οι μέσοι αναστολείς του CYP3A4 (ερυθρομυκίνη, διλτιαζέμη, βεραπαμίλη και φλουκοναζόλη) μπορεί να αυξήσουν τη συγκέντρωση της ατορβαστατίνης στο πλάσμα. Ο αυξημένος κίνδυνος μυϊκής νόσου έχει παρατηρηθεί όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με ερυθρομυκίνη και στατίνη. Επομένως, συνιστάται η χρήση χαμηλότερων δόσεων μέγιστης ατορβαστατίνης και κλινική παρακολούθηση κατάλληλη για ασθενείς όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με μεσαίους αναστολείς του CYP3A4.

Φάρμακα επαγωγής του CYP3A4

Χρησιμοποιήστε ταυτόχρονα ατορβαστατίνη με φάρμακα επαγωγής του CYP3A4 (όπως το Efavirenz, το Rifampin, τα οποία μπορεί να οδηγήσουν σε μειωμένες συγκεντρώσεις ατορβαστατίνης στο πλάσμα. Λόγω του διπλού αλληλεπιδραστικού μηχανισμού της ριφαμπίνης, (το CYP3A4 αγγίζει και αναστέλλει τα ηπατικά κύτταρα που απορροφούν την πρωτεΐνη OATP1B

Οι αναστολείς πρωτεϊνών μεταφοράς (όπως η κυκλοσπορίνη) μπορεί να αυξήσουν τα επίπεδα ατορβαστατίνης. Εάν αυτά τα δύο φάρμακα δεν μπορούν να αποφευχθούν ταυτόχρονα, η δόση θα πρέπει να μειωθεί και να παρακολουθείται κλινικά αποτελεσματικά.

παράγωγο γεμφιβροζίλης/ινικού οξέος

Τα Fibrats όταν χρησιμοποιούνται μόνα τους μπορεί να προκαλέσουν αποβολή μυών. Όταν χρησιμοποιούνται αυτά τα φάρμακα ταυτόχρονα και η ατορβαστατίνη αυξάνει τον κίνδυνο μυϊκού μοτίβου. Επομένως, αποφύγετε την ταυτόχρονη χρήση αυτών των φαρμάκων.

διγοξίνη

Όταν χρησιμοποιούνται πολλές δόσεις διγοξίνης και 10 mg ατορβαστατίνης, η συγκέντρωση της διγοξίνης αυξάνεται ελαφρώς. Ανάγκη κατάλληλης παρακολούθησης σε ασθενείς που χρησιμοποιούν διγοξίνη.

αντισυλληπτικά χάπια

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε ατορβαστατίνη με αντισυλληπτικά χάπια που περιέχουν νορβερυρόνη, αιθινυλοιστραδιόλη λόγω της αύξησης των επιδράσεων της νορουιτυρόνης, της αιθινυλοιστραδιόλης.

Αμοιβαία ιατρική

Λόγω της απουσίας μελετών σχετικά με τη συσχέτιση του φαρμάκου, η μη ανάμειξη αυτού του φαρμάκου με άλλα φάρμακα.

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασία κάτω από 30⁰C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.