Los medicamentos Gatfatite ACME reducen el colesterol total (3 ampollas x 10 tabletas)
Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones Atorvastatina
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| Atorvastatina | 10 mg |
Usos
indicaciones
Fármaco gafatita indicado en los siguientes casos:
La atorvastatina está diseñada para apoyar dietas para reducir el colesterol total, el colesterol LDL, la apolipoproteína B y los triglicéridos en pacientes con hiperlipidemia primaria, lípidos sanguíneos mixtos y colesterol sanguíneo hiperlestado con heterocigalia.
La atorvastatina también está indicada para reducir el colesterol total y reducir el C-LDL en pacientes con hiperlemen lipídico familiar homocigoto como un fármaco que apoya otros tratamientos (por ejemplo: LDL-Aféresis, Colestiramina) o cuando no se pueden implementar otros tratamientos.
Complicaciones cardiovasculares preventivas en pacientes mayores: Reducir el riesgo de infarto de miocardio en adultos con presión arterial alta sin enfermedad arterial coronaria clínica, pero al menos 3 riesgos de enfermedad arterial coronaria como edad, hombres, tabaquismo, diabetes tipo 2, hipertrofia ventricular izquierda, anomalías específicas en electrocardiogramas, proteína urinaria, índice de colesterol en plasma alto en colesterol con alto peso en colesterol con alto peso (HDL-C)> 6, o una familia con antecedentes de enfermedad coronaria enfermedad arterial antes de la edad adulta.
Farmacología
La atorvastatina es un inhibidor selectivo y una competencia para reducir la enzima HMG-CoA, inhibiendo la conversión de 3-hidroxi-3-metil-glutaril-coenzima A (HMG-COA) en mevababonato, un precursor de los esteroles, incluido el colesterol.
El colesterol y los triglicéridos circulan en la sangre como moléculas de lipoproteínas. Estas moléculas se dividen en lipoproteínas de alto peso molecular (HDL), lipoproteínas de peso molecular medio (IDL), lipoproteínas de bajo peso molecular (LDL) y lipoproteínas de muy bajo peso molecular (VLDL).
Los triglicéridos y el colesterol se combinan en VLDL en el hígado. Desde el hígado se liberan al plasma para pasar a los periféricos. La LDL se forma a partir de VLDL y se degenera principalmente a través de receptores de LDL. Los estudios clínicos y patológicos han demostrado que el aumento de los niveles de colesterol total, el colesterol LDL y la apolipoproteína B (APO B) en la sangre aumenta la aterosclerosis en humanos y aumenta los factores de riesgo de enfermedad cardiovascular, mientras que el aumento del colesterol HDL reduce el riesgo de enfermedad cardiovascular.
La atorvastatina reduce el colesterol total, el colesterol LDL y la apoproteína B en pacientes con hipercolesterol en sangre y heterocigotos, hiperplasia y lípidos en sangre mixtos. También reduce el colesterol VLDL y los triglicéridos y aumenta el colesterol HDL y la apolipoproteína A-1.
La atorvastatina reduce el colesterol total, el colesterol LDL, el colesterol VLDL, la APO B, los triglicéridos y el colesterol no HDL y la hiperplasia del colesterol HDL en pacientes con hiperemia hiperémica. Reduce el colesterol de densidad media (colesterol IDL) en pacientes con trastornos del metabolismo de las lipoproteínas en sangre. Se ha demostrado que la reducción del colesterol total, el colesterol LDL y la apolipoproteína B reduce el riesgo de muerte cardiovascular y cardiovascular.
Farmacocinética
absorción
La atorvastatina se absorbe rápidamente después de beber, la concentración máxima en plasma se alcanza después de 1 a 2 horas. El nivel de absorción de atorvastatina aumenta según la dosis. La producción de atorvastatina (sustancia original) es aproximadamente del 14% y la biodisponibilidad total de la sustancia tiene inhibidores de la enzima eliminadora de HMG-coa de aproximadamente el 30%.
Distribución
La distribución de Atorvastatina es de unos 381 litros. Más del 98% de la atorvastatina está unida a las proteínas plasmáticas. Según observaciones en ratones, la atorvastatina puede eliminar la leche.
Metabolismo
La atorvastatina se metaboliza principalmente en derivados de hidroxilación en las posiciones Orto y Para y productos oxidados en Beta.
Eliminación
La atorvastatina y sus metabolitos se excretan principalmente en la bilis después del metabolismo a través del hígado y/o fuera del hígado. Sin embargo, el fármaco no pasa por el ciclo intestinal. El tiempo de exposición de la atorvastatina en humanos es de aproximadamente 14 horas, pero el tiempo de exposición de la enzima reductora HMG-CAA inhibe aproximadamente de 20 a 30 horas debido a los principales metabolitos de la atorvastatina.
Temas especiales
insuficiencia renal
La patología en el riñón no afecta la concentración plasmática ni el efecto del tratamiento de atorvastatina y sus metabolitos activos.
Insuficiencia hepática
La atorvastatina y sus metabolitos activos aumentaron significativamente en pacientes con insuficiencia hepática alcohólica (Child-Pugh B) (la CMAX aumentó 16 veces, el AUC aumentó aproximadamente 11 veces). Anciano
La concentración de atorvastatina y los metabolitos activos en el plasma de pacientes de edad avanzada son más altos que los de pacientes jóvenes con el mismo nivel de lípidos en plasma.
Niños
Según los estudios, el tiempo de eliminación de atorvastatina cuando se usa por vía oral en niños es proporcional a la proporción de peso corporal de los adultos.
Género
No existe una diferencia significativa entre la farmacocinética y la eficacia de los medicamentos en hombres y mujeres.
polimorfismo SL0cib1
Metabolismo de los inhibidores de las enzimas reductoras HMG-CAA, incluida la atorvastatina relacionada con OATPTB1. En pacientes con polimorfismo SLCO1B1, existe un mayor riesgo de que los niveles de atorvastatina provoquen un aumento en el riesgo de patrón muscular, un efecto secundario grave del fármaco.
antes de tomar Los medicamentos Gatfatite ACME reducen el colesterol total (3 ampollas x 10 tabletas)
Cómo utilizar
Antes del tratamiento con Atorvastatina, intentar controlar el colesterol alto en sangre con una dieta adecuada, hacer ejercicio y perder peso en pacientes obesos, y tratar los problemas de salud. Los pacientes deben seguir una dieta estándar que reduzca el colesterol durante el tratamiento con atorvastatina.
PosologíaSeleccionar la dosis adecuada para el aumento de LDL-C, el tratamiento y los objetivos de respuesta de los pacientes.
La atorvastatina se toma independientemente de la comida.
Dosis inicial normal: 10 mg/hora/día. Después de iniciar y/o ajustar la dosis de atorvastatina, se debe comprobar el nivel de lípidos durante 2 a 4 semanas y ajustar la dosis en consecuencia. La dosis máxima es de 80 mg/hora/día.
Pacientes con insuficiencia renal: Ajuste de dosis innecesario.
Pacientes con insuficiencia hepática: se debe utilizar corporal
Pacientes de edad avanzada: No es necesario ajustar la dosis
Niños: Para niños de 10 años de edad y mayores, la dosis inicial recomendada de atorvastatina es de 10 mg/día, hasta 20 mg/vez/día. Es necesario controlar periódicamente la capacidad de tolerar las drogas y otras reacciones de los niños. Con niños menores de 10 años la experiencia es limitada.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hace
en caso de sobredosis? En caso de sobredosis, los pacientes deben controlar la función hepática, la concentración de CK en la sangre y tomar tratamientos de apoyo.
La hemorragia no es significativa en este caso debido a que la Atorvastatina está fuertemente unida a las proteínas plasmáticas.
En caso de emergencia, llame inmediatamente al centro de emergencias 115 o diríjase al puesto de salud local más cercano.
¿Qué hacer cuando olvidas 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No utilice dosis dobles para compensar la dosis omitida.
Efectos secundarios
Efectos no deseados (ADR) al usar gatfatita que puedes encontrar:
Infecciones y parásitos:
trastornos del sistema inmunológico:
Trastornos del sistema nervioso:
Trastornos gastrointestinales
Pruebas:
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.
Contraindicado
gatfatita anticontraindicado en los siguientes casos:
Tenga cuidado al usarlo
Antes de usar Atorvastatina, intente controlar el colesterol hiperquímico en sangre mediante dieta, ejercicio y pérdida de peso en pacientes obesos.
afecta el hígado
Es necesario realizar pruebas de función hepática antes de iniciar el tratamiento y periódicamente posteriormente en los pacientes (unas 4 semanas).
Los pacientes con aumentos de alat o Asat deben ser monitoreados hasta que estos indicadores vuelvan a la normalidad, si la concentración de estas enzimas aumenta por encima de 3 veces lo normal (GHT) y de manera prolongada, es necesario reducir la dosis o suspender el medicamento.
Tenga cuidado al tomar medicamentos si los pacientes beben mucho alcohol o tienen antecedentes de enfermedad hepática.
Prevención del ictus
Tenga cuidado al usar Atorvastatina para prevenir un accidente cerebrovascular en pacientes sin enfermedad coronaria (CHD), un accidente cerebrovascular reciente o anemia transitoria (rayo).
El efecto de los músculos esqueléticos
La atorvastatina puede causar dolor muscular, inflamación muscular, enfermedad muscular, que puede progresar a músculo y músculo, potencialmente mortal - Las manifestaciones características de aumento agudo de la creatina quinasa (CK) (un aumento de más de 10 veces lo normal (LSN), la aparición de globulina puede provocar insuficiencia renal.
Antes del tratamiento: Se debe realizar una medición de CK antes de iniciar el tratamiento en los siguientes casos:
Durante el tratamiento:
Pida al paciente que informe inmediatamente si presenta dolor muscular, calambres, debilidad muscular, acompañado de fiebre o no.
Es necesario medir la CK durante el tratamiento con Atorvastatina. Se debe suspender el medicamento inmediatamente si la CK aumenta más de 5 veces el LSN o los síntomas de dolor muscular son graves y causan malestar diario, incluso si CK ≤ 5 Uln o en pacientes diagnosticados o con sospecha de piloto muscular.
Se usa simultáneamente con otros medicamentos
El riesgo muscular aún aumenta ya que Atorvastatina se usa simultáneamente con medicamentos que pueden aumentar la concentración de Atorvastatina en plasma, como inhibidores potentes de CYP3A4 o proteínas transportadoras (p. ej., ciclosporina, telitromicina, claritromicina, delavirdina, estiripentol, ketoconazol, voriconole, voriconolato, voriconol, voriconazol, itraconazol, posaconazol e inhibidores de la proteasa del VIH). Ritonavir, Lopinavir, Atazanavir, Indinavir, Darunavir, ...).El riesgo de enfermedad muscular también puede aumentar cuando se usa simultáneamente con gemfibrozilo y otros ácidos fíbricos, BoCeprevir, Eritromicina, Niacina, Ezetimiba, Telaprevir o usa la combinación Tipranavir/Ritonavir. Si es posible, considere otros medicamentos u otros tratamientos.
El efecto del fármaco sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria
¿Las personas que conducen o utilizan maquinaria con frecuencia deberían consumir drogas?
Sin embargo, el medicamento puede causar algunos efectos secundarios como dolor de cabeza, mareos, visión borrosa y tinnitus. Si aparecen estos signos se debe tener precaución al conducir y utilizar maquinaria.
Uso de drogas para mujeres durante el embarazo y la lactancia
¿Las mujeres durante el embarazo deben usar drogas?
Contraindicado el uso de Atorvastatina durante el embarazo o la lactancia.
Las mujeres que probablemente estén embarazadas deben utilizar un método anticonceptivo eficaz mientras tratan con atorvastatina.
No utilice Atorvastatina si sospecha de embarazo.
¿Debenlas mujeres que amamantan tomar medicamentos?
Sin efecto.
Interacción farmacológica
Inhibidores de CYP3A4
Los inhibidores potentes de CYP3A4 (ciclosporina, telitromicina, claritromicina, delavirdina, estiripentol, ketoconazol, voriconazol, itraconazol, posaconazol y los inhibidores de la protasa del VIH incluyen ritonavir, lopinavir, actazanar, actazanar, indinavir, darunavir,...) aumentan significativamente los niveles de atorvastatina. Por lo tanto, evite el uso de los medicamentos anteriores con Atorvastatina. Si se requiere su uso, se debe reducir la dosis de Atorvastatina y realizar un seguimiento clínico adecuado a los pacientes.
Los inhibidores promedio de CYP3A4 (eritromicina, diltiazem, verapamilo y fluconazol) pueden aumentar la concentración plasmática de atorvastatina. Se ha observado un mayor riesgo de enfermedad muscular cuando se usa en combinación con eritromicina y estatinas. Por lo tanto, se recomienda el uso de dosis más bajas de atorvastatina máxima y un seguimiento clínico adecuado para los pacientes cuando se usa simultáneamente con inhibidores medios de CYP3A4.
Fármacos de inducción de CYP3A4
Utilice simultáneamente atorvastatina con fármacos de inducción de CYP3A4 (como efavirenz y rifampicina, que pueden reducir las concentraciones plasmáticas de atorvastatina. Debido al mecanismo interactivo dual de la rifampicina, (el CYP3A4 toca e inhibe las células hepáticas que absorben el envío de OATP1B1.
Inhibidores de las proteínas del transporte
Los inhibidores de las proteínas de transporte (como la ciclosporina) pueden aumentar los niveles de atorvastatina. Si estos dos medicamentos no se pueden evitar simultáneamente, se debe reducir la dosis y controlar clínicamente de manera efectiva.
derivado de Gemfibrozilo/Ácido fíbrico
Los fibratos, cuando se usan solos, pueden causar eliminación muscular. Cuando se usan estos medicamentos simultáneamente y Atorvastatina aumenta el riesgo de patrón muscular. Por tanto, evite el uso simultáneo de estos medicamentos.
digoxina
Cuando se usan muchas dosis de digoxina y 10 mg de atorvastatina, la concentración de digoxina aumenta ligeramente. Necesidad de realizar un seguimiento adecuado en pacientes que utilizan digoxina.
píldoras anticonceptivas
Tenga cuidado al usar Atorvastatina con píldoras anticonceptivas que contengan norveryron y etinilestradiol debido a que aumentan los efectos de noruityron y etinilestradiol.
Medicina mutua
Debido a la ausencia de estudios sobre la correlación del fármaco, no se recomienda mezclar este fármaco con otros fármacos.
Almacenamiento
Dejar un lugar fresco, evitar la luz, temperatura inferior a 30⁰C.
Otras drogas
- ALFACALCIDOL 0.25 MICROGRAM CAPSULES
- CO-DIOVAN 160/12.5MG TABLETS
- ETORICOXIB 90MG TABLETS
- Ganfort
- LYMECYCLINE 408MG CAPSULES
- PIRACETAM 800MG TABLETS
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