Les médicaments Gatfatite ACME réduisent le cholestérol total (3 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Atorvastatine

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Atorvastatine	10mg

Les usages

indications

Médicament Gatfatite indiqué dans les cas suivants :

L'atorvastatine est désignée pour soutenir les régimes visant à réduire le cholestérol total, le cholestérol LDL, l'apolipoprotéine B et les triglycérides chez les patients atteints d'hyperlipidémie primaire, de lipides sanguins mixtes et de cholestérol sanguin hyperlesté avec hétérozygall.

L'atorvastatine est également prescrite pour réduire le cholestérol total et le C-LDL chez les patients atteints d'hyperlémie lipidique familiale homozygote en tant que médicament qui soutient d'autres traitements (par exemple : LDL-APHERESIS, Cholestyramine) ou lorsque d'autres traitements ne peuvent être mis en œuvre.

Complications cardiovasculaires préventives chez les patients âgés : réduire le risque d'infarctus du myocarde chez les adultes souffrant d'hypertension artérielle sans maladie coronarienne clinique, mais au moins 3 risques de maladie coronarienne tels que l'âge, les hommes, le tabagisme, le diabète de type 2, l'hypertrophie ventriculaire gauche, les anomalies spécifiques sur les électrocardiogrammes, les protéines urinaires, le taux de cholestérol dans le plasma est élevé en cholestérol avec un poids élevé en cholestérol avec un poids élevé (HDL-C)> 6, ou une famille avec des antécédents de maladie coronarienne avant l'âge adulte.

Pharmacocologie

L'atorvastatine est un inhibiteur sélectif et compétitif pour la réduction de l'enzyme HMG-CoA, inhibant la conversion du 3-hydroxy-3-méthyl-glutaryl-coenzyme A (HMG-COA) en mévababonate, un précurseur des stérols, dont le cholestérol.

Le cholestérol et les triglycérides circulent dans le sang sous forme de lipoprotéines. molécules. Ces molécules sont divisées en lipoprotéines de haut poids moléculaire (HDL), lipoprotéines de poids moléculaire moyen (IDL), lipoprotéines de bas poids moléculaire (LDL) et lipoprotéines de très faible poids moléculaire (VLDL).

les triglycérides et le cholestérol combinés en VLDL dans le foie. Du foie, ils sont libérés dans le plasma pour atteindre les périphériques. Les LDL sont formées à partir des VLDL et sont dégénérées principalement par les récepteurs LDL. Des études cliniques et pathologiques ont montré qu'une augmentation du taux de cholestérol total, du cholestérol LDL et de l'apolipoprotéine B (APO B) dans le sang augmente l'athérosclérose chez l'homme et augmente les facteurs de risque de maladie cardiovasculaire, tandis que l'augmentation du cholestérol HDL réduit le risque de maladie cardiovasculaire. Il réduit également le cholestérol VLDL et les triglycérides et augmente le cholestérol HDL et l'apolipoprotéine A-1.

L'atorvastatine réduit le cholestérol total, le cholestérol LDL, le cholestérol VLDL, l'APO B, les triglycérides et l'hyperplasie du cholestérol non HDL et du cholestérol HDL chez les patients atteints d'hyperempre hyperémique. Il réduit la densité moyenne du cholestérol (IDL cholestérol) chez les patients présentant des troubles du métabolisme des lipoprotéines sanguines. Il a été démontré que la réduction du cholestérol total, du cholestérol LDL et de l'apolipoprotéine B réduit le risque de décès cardiovasculaire et cardiovasculaire.

Pharmacocinétique

absorption

L'atorvastatine est absorbée rapidement après avoir bu, la concentration plasmatique maximale est atteinte après 1 à 2 heures. Le niveau d’absorption de l’atorvastatine augmente en fonction de la dose. La naissance de l'atorvastatine (substance mère) est d'environ 14 % et la biodisponibilité totale de la substance a un inhibiteur de l'enzyme d'élimination de l'HMG-coa d'environ 30 %.

Distribution

La distribution d'atorvastatine est d'environ 381 litres. Plus de 98 % de l'atorvastatine est liée aux protéines plasmatiques. D'après des observations sur des souris, l'atorvastatine peut éliminer le lait.

Métabolisme

L'atorvastatine se métabolise principalement en dérivés d'hydroxylation aux positions Ortho et Para et en produits oxydés en position bêta.

Élimination

L'atorvastatine et ses métabolites sont excrétés principalement dans la bile après le métabolisme par le foie et/ou en dehors du foie. Cependant, le médicament ne passe pas par le cycle intestinal. Le temps de vente de l'atorvastatine chez l'homme est d'environ 14 heures, mais le temps de vente de l'enzyme réductrice HMG-CAA inhibe environ 20 à 30 heures en raison des principaux métabolites de l'atorvastatine.

Sujets spéciaux

insuffisance rénale

La pathologie rénale n'affecte pas la concentration plasmatique ni l'effet thérapeutique de l'atorvastatine et de ses métabolites actifs.

Insuffisance hépatique

L'atorvastatine et ses métabolites actifs ont augmenté de manière significative chez les patients atteints d'insuffisance hépatique alcoolique (Child-Pugh B) (CMAX augmentée de 16 fois, ASC augmentée d'environ 11 fois). Personnes âgées

La concentration d'atorvastatine et ses métabolites actifs dans le plasma des patients âgés sont plus élevés que chez les patients jeunes avec le même taux de lipides dans le plasma.

Enfants

Selon des études, le temps d'élimination de l'atorvastatine lors de l'utilisation orale d'enfants est proportionnel à celui des adultes en termes de poids corporel.

Sexe

Il n'y a pas de différence significative entre la pharmacocinétique et l'efficacité des médicaments chez les hommes et les femmes.

polymorphisme SL0cib1

Métabolisme des inhibiteurs des enzymes réductrices de l'HMG-CAA, y compris l'atorvastatine liée à l'OATPTB1. Chez les patients présentant le polymorphisme SLCO1B1, il existe un risque accru d'apparition de taux d'atorvastatine entraînant une augmentation du risque de formation de muscles - un effet secondaire grave du médicament.

Avant de prendre Les médicaments Gatfatite ACME réduisent le cholestérol total (3 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Avant le traitement par l'atorvastatine, essayez de contrôler l'hypercholestérolémie avec un régime alimentaire approprié, faites de l'exercice et perdez du poids chez les patients obèses, et traitez les problèmes de santé. Les patients doivent continuer à suivre un régime alimentaire standard qui abaisse le taux de cholestérol pendant le traitement par l'atorvastatine.

Dosage

Sélectionnez la dose adaptée à l'augmentation du LDL-C, au traitement et aux objectifs de réponse des patients.

L'atorvastatine se prend quel que soit le repas.

Dose initiale normale : 10 mg/heure/jour. Après avoir commencé et/ou ajusté la dose d'atorvastatine, le taux de lipides doit être testé pendant 2 à 4 semaines et ajuster la dose en conséquence. La dose maximale est de 80 mg/heure/jour.

Patients atteints d'insuffisance rénale : ajustement posologique inutile.

Patients souffrant d'insuffisance hépatique : doit être utilisé sur le corps

Patients âgés : Il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose

Enfants : Pour les enfants de 10 ans et plus, la dose initiale recommandée d'atorvastatine est de 10 mg/jour, jusqu'à 20 mg/heure/jour. Il est nécessaire de surveiller régulièrement la capacité à tolérer les médicaments et autres réactions des enfants. Avec des enfants de moins de 10 ans, l'expérience est limitée.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical. Que faire

en cas de surdosage ? En cas de surdosage, les patients doivent surveiller la fonction hépatique, la concentration de CK dans le sang et prendre des traitements de soutien.

L'hémorragie n'est pas significative dans ce cas en raison de l'atorvastatine fortement attachée aux protéines plasmatiques.

En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

Effets indésirables (ADR) lors de l'utilisation de gatfatite que vous pourriez rencontrer :

Infections et parasites :

Fréquent : nasomite.

Rare : plaquettes.

troubles du système immunitaire :

Rare : réactions allergiques.

Très rare : Anaphylaxie.

Fréquent : hyperglycémie.

Moins : cauchemars, insomnie.

Troubles du système nerveux :

Fréquent : maux de tête.

Moins : vision floue.

Rare : troubles visuels

Moins : acouphènes.

Très rare : perte auditive.

Fréquent : maux de gorge, saignements de nez.

Troubles gastro-intestinaux

Fréquent : constipation, flatulences, indigestion, nausées, diarrhée.

Peu fréquent : hépatite.

Moins : urticaire, éruption cutanée, démangeaisons, chute de cheveux.

Fréquent : douleurs musculaires, douleurs articulaires, douleurs dans les membres, spasmes musculaires, gonflement des articulations.

Très rare : gros seins chez les hommes.

Moins : fatigue, faiblesse, douleurs thoraciques, œdème périphérique, fatigue, fièvre.

Test :

Fréquent : test inhabituel de la fonction hépatique, augmentation de la CK.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

anti-gatfatite contre-indiqué dans les cas suivants :

Hypersensibilité à l'un des ingrédients du médicament.

Soyez prudent lors de l'utilisation

Avant d'utiliser l'atorvastatine, essayez de contrôler le cholestérol sanguin hyperchimique par un régime alimentaire, de l'exercice et une perte de poids chez les patients obèses.

affectent le foie

Il est nécessaire d'effectuer des tests de la fonction hépatique avant de commencer le traitement et périodiquement plus tard chez les patients (environ 4 semaines).

Les patients présentant une augmentation de l'alat ou de l'Asat doivent être surveillés jusqu'à ce que ces indicateurs reviennent à la normale, si la concentration de ces enzymes augmente au-dessus de 3 fois limitée à la normale (GHT) et prolongée, il est nécessaire de réduire la dose ou d'arrêter de prendre le médicament.

Soyez prudent lorsque vous prenez des médicaments pour des patients qui boivent beaucoup d'alcool ou qui ont des antécédents de maladie du foie.

Prévention des accidents vasculaires cérébraux

Soyez prudent lorsque vous utilisez l'atorvastatine pour prévenir les accidents vasculaires cérébraux chez les patients sans maladie coronarienne (CHD), accident vasculaire cérébral récent ou anémie transitoire (ray).

L'effet des muscles squelettiques

L'atorvastatine peut provoquer des douleurs musculaires, une inflammation musculaire, une maladie musculaire, qui peuvent évoluer vers les muscles et les muscles, mettant la vie en danger - Les manifestations caractéristiques d'une augmentation de la créatine kinase (CK) aiguë (une augmentation de plus de 10 fois par rapport à la normale (LSN), l'apparition de globulines peut entraîner une insuffisance rénale.

Avant le traitement : la mesure de la CK doit être effectuée avant de commencer le traitement dans les cas suivants :

Insuffisance rénale.

Pendant le traitement :

Demandez au patient de signaler immédiatement toute douleur musculaire, crampes, faiblesse musculaire, accompagnée de fièvre ou non.

Il est nécessaire de mesurer la CK pendant le traitement par l'atorvastatine. Le médicament doit être arrêté immédiatement si la CK augmente de plus de 5 fois la LSN ou si les symptômes de douleurs musculaires sont graves et provoquent un inconfort quotidien, même si la CK ≤ 5 Uln ou chez les patients diagnostiqués ou suspectés de pilote musculaire.

Utilisé simultanément avec d'autres médicaments

Le risque musculaire

augmente encore car l'atorvastatine est utilisée simultanément avec des médicaments qui peuvent augmenter la concentration plasmatique de l'atorvastatine, tels que de puissants inhibiteurs du CYP3A4 ou des protéines de transport (par exemple, la ciclosporine, la télithromycine, la clarithromycine, la delavirdine, le Stiripentol, le kétoconazole, le voriconole, le voriconolate, le voriconol, le voriconazole, l'itraconazole, le posaconazole et les inhibiteurs de la protéase du VIH comprennent Ritonavir, Lopinavir, Atazanavir, Indinavir, Darunavir, ...) Si possible, envisagez d'autres médicaments ou d'autres traitements.

L'effet de la drogue sur la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Les personnes qui conduisent ou utilisent souvent des machines devraient-elles consommer des drogues ?

Cependant, le médicament peut provoquer certains effets secondaires tels que des maux de tête, des étourdissements, une vision floue et des acouphènes. Si ces signes apparaissent, soyez prudent lorsque vous conduisez et utilisez des machines.

Consommer des drogues chez les femmes pendant la grossesse et l'allaitement

Les femmes pendant la grossesse devraient-elles consommer des drogues ?

L'utilisation de l'atorvastatine est contre-indiquée pendant la grossesse ou l'allaitement.

Les femmes susceptibles d'être enceintes doivent utiliser une contraception efficace pendant le traitement par l'atorvastatine.

N'utilisez pas l'atorvastatine en cas de suspicion de grossesse.

Les femmes qui allaitent devraient-elles prendre des médicaments ?

Aucun effet.

Interactions médicamenteuses

Inhibiteurs du CYP3A4

Les inhibiteurs puissants du CYP3A4 (Cyclosporine, Télithromycine, Clarithromycine, Delavirdine, Stiripentol, Kétoconazole, Voriconazole, Itraconazole, Posaconazole et les inhibiteurs de la protase du VIH comprennent le Ritonavir, le Lopinavir, l'ActazanAr, l'ActazanAr, l'Indinavir, le Darunavir, ..) augmentent significativement les taux d'atorvastatine. Par conséquent, évitez d’utiliser les médicaments ci-dessus avec l’atorvastatine. Si nécessaire, il convient de réduire la dose d'atorvastatine et d'assurer une surveillance clinique adaptée aux patients.

Les inhibiteurs moyens du CYP3A4 (érythromycine, diltiazem, vérapamil et fluconazole) peuvent augmenter la concentration plasmatique d'atorvastatine. Un risque accru de maladie musculaire a été observé lorsqu'il est utilisé en association avec l'érythromycine et les statines. Par conséquent, il est recommandé d'utiliser des doses maximales plus faibles d'atorvastatine et une surveillance clinique adaptée aux patients lorsqu'ils sont utilisés simultanément avec des inhibiteurs moyens du CYP3A4.

Médicaments d'induction du CYP3A4

Utilisez simultanément l'atorvastatine avec des médicaments d'induction du CYP3A4 (tels que l'éfavirenz et la rifampine), ce qui peut entraîner une réduction des concentrations plasmatiques d'atorvastatine. En raison du double mécanisme interactif de la rifampine (le CYP3A4 touche et inhibe les cellules hépatiques absorbent l'expédition de l'OATP1B1.

Inhibiteurs des protéines de transport

Les inhibiteurs des protéines de transport (tels que la cyclosporine) peuvent augmenter les taux d'atorvastatine. Si ces deux médicaments ne peuvent être évités simultanément, la dose doit être réduite et surveillée cliniquement efficacement.

dérivé du Gemfibrozil/Acide fibrique

Les fibrats utilisés seuls peuvent provoquer une élimination musculaire. Lors de l'utilisation simultanée de ces médicaments et de l'atorvastatine, le risque de déformation musculaire augmente. Par conséquent, évitez l'utilisation simultanée de ces médicaments.

digoxine

Lors de l'utilisation de plusieurs doses de digoxine et de 10 mg d'atorvastatine, la concentration de digoxine augmente légèrement. Nécessité d'une surveillance appropriée chez les patients utilisant de la digoxine.

pilules contraceptives

Soyez prudent lorsque vous utilisez l'atorvastatine avec des pilules contraceptives contenant du norveryron et de l'éthinylestradiol en raison de l'augmentation des effets du noruityron et de l'éthinylestradiol.

Mutuelle

En raison de l'absence d'études sur la corrélation du médicament, il est interdit de mélanger ce médicament avec d'autres médicaments.

Conservation

Laissez un endroit frais, évitez la lumière, température inférieure à 30⁰C.

Autres médicaments

Avis de non-responsabilité

Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.

L'absence d'avertissement pour un médicament ou une combinaison de médicaments donné ne doit en aucun cas être interprétée comme indiquant que le médicament ou la combinaison de médicaments est sûr, efficace ou approprié pour un patient donné. Drugslib.com n'assume aucune responsabilité pour aucun aspect des soins de santé administrés à l'aide des informations fournies par Drugslib.com. Les informations contenues dans le présent document ne sont pas destinées à couvrir toutes les utilisations, instructions, précautions, avertissements, interactions médicamenteuses, réactions allergiques ou effets indésirables possibles. Si vous avez des questions sur les médicaments que vous prenez, consultez votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien.