Gatfatite ACME 약물은 총 콜레스테롤을 감소시킵니다(3개의 수포 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 아토르바스타틴

성분

구성정보	콘텐츠
아토르바스타틴	10mg

용도

적응증

다음과 같은 경우에 사용되는 Gatfatite 약물:

아토르바스타틴은 원발성 고지혈증, 혼합 혈중 지질 및 이형접합성 고지혈증 환자의 총 콜레스테롤, LDL-콜레스테롤, 아포지단백질 B 및 중성지방을 감소시키는 식이요법을 지원하도록 지정되었습니다.

아토르바스타틴은 또한 동형접합 가족 지질 과다증 환자의 총 콜레스테롤 및 LDL-C를 감소시키는 데에도 지정되었으며 다른 치료(예: LDL-APHERESIS, 콜레스티라민) 또는 다른 치료를 시행할 수 없는 경우.

노인 환자의 심혈관 합병증 예방: 임상적 관상동맥질환은 없으나 관상동맥질환 위험이 3가지 이상(나이, 남성, 흡연, 제2형 당뇨병, 좌심실비대, 심전도의 특이이상, 요단백, 혈장 내 콜레스테롤 비율이 높음) 또는 관상동맥질환 병력이 있는 가족 등 고혈압이 있는 성인의 심근경색 위험 감소

약리학

아토르바스타틴은 환원 효소 HMG-CoA에 대한 선택적 억제제이자 경쟁으로, 3-히드록시-3-메틸-글루타릴-조효소 A(HMG-COA)가 콜레스테롤 콜레스테롤을 비롯한 스테롤의 전구체인 메바바보네이트로 전환되는 것을 억제합니다.

콜레스테롤과 중성지방은 지질단백질 분자로 혈액에서 순환합니다. 이들 분자는 고분자량 지질단백질(HDL), 중분자량 지질단백질(IDL), 저분자량 지질단백질(LDL), 초저분자량 지질단백질(VLDL)로 구분됩니다.

중성지방과 콜레스테롤은 간에서 VLDL로 결합됩니다. 간에서 혈장으로 방출되어 말초로 이동합니다. LDL은 VLDL로부터 형성되며 주로 LDL 수용체를 통해 퇴화됩니다. 임상 및 병리학 연구에 따르면 혈중 총 콜레스테롤 수치, LDL 콜레스테롤 및 APO B(아포지단백 B)가 증가하면 사람의 죽상경화증이 증가하고 심혈관 질환의 위험 요소가 증가하는 반면, HDL 콜레스테롤이 증가하면 심혈관 질환의 위험이 감소하는 것으로 나타났습니다.

아토르바스타틴은 고콜레스테롤 혈중 콜레스테롤 및 이형접합성, 증식증 및 혼합 혈중 지질이 있는 환자에서 총 콜레스테롤, LDL 콜레스테롤 및 아포단백질 B를 감소시킵니다. 또한 VLDL 콜레스테롤과 중성지방을 감소시키고 HDL 콜레스테롤과 아포지단백질 A-1을 증가시킵니다.

아토르바스타틴은 충혈성 고혈압 환자의 총 콜레스테롤, LDL 콜레스테롤, VLDL 콜레스테롤, APO B, 중성지방, 비HDL 콜레스테롤 및 HDL 콜레스테롤 과다증식을 감소시킵니다. 혈중 지질단백질 대사 장애 환자의 평균 밀도 콜레스테롤(IDL 콜레스테롤)을 감소시킵니다. 총 콜레스테롤, LDL-콜레스테롤, 아포지단백질 B를 낮추면 심혈관 및 심혈관계 사망 위험이 감소하는 것으로 나타났습니다.

약동학

흡수

아토르바스타틴은 마신 후 빠르게 흡수되며, 1~2시간 후에 혈장 내 최대 농도에 도달합니다. 아토르바스타틴 흡수 수준은 복용량에 따라 증가합니다. 아토르바스타틴(모물질)의 탄생은 약 14%이고 물질의 전체 생체이용률은 약 30% 정도의 HMG-coa 제거효소 억제제를 가지고 있습니다.

배포

아토르바스타틴의 분포량은 약 381리터입니다. 아토르바스타틴의 98% 이상이 혈장 단백질에 결합되어 있습니다. 쥐 관찰에 따르면 아토르바스타틴은 우유를 제거할 수 있습니다.

신진대사

아토르바스타틴은 주로 Ortho 및 Para 위치에서 수산화 유도체로 대사되고 베타에서는 산화 생성물로 대사됩니다.

제거

아토르바스타틴 및 그 대사산물은 대사 후 간 및/또는 간 외부로 주로 담즙으로 배설됩니다. 그러나 약물은 장주기를 통과하지 않습니다. 아토르바스타틴의 인체에서의 판매시간은 약 14시간이나, HMG-CAA 환원효소의 판매시간은 아토르바스타틴의 주요대사물질로 인해 약 20~30시간 정도 억제됩니다.

특집사항

신부전

신장의 병리는 혈장 농도와 아토르바스타틴 및 그 활성 대사산물의 치료 효과에 영향을 미치지 않습니다.

간부전

아토르바스타틴 및 그 활성 대사물질은 알코올성 간부전 환자(Child-Pugh B)에서 유의미하게 증가했습니다(CMAX는 16배 증가, AUC는 약 11배 증가). 노인

노인 환자의 혈장 내 아토르바스타틴 농도와 활성 대사물질은 혈장 내 지질 수치가 동일한 젊은 환자보다 높습니다.

어린이

연구에 따르면 어린이에게 경구 투여 시 아토르바스타틴을 폐기하는 시간은 성인의 체중비에 비례한다.

성별

남성과 여성의 약동학 및 약물 효과 사이에는 큰 차이가 없습니다.

다형성 SL0cib1

OATPTB1과 관련된 아토르바스타틴을 포함한 HMG-CAA 환원 효소 억제제의 대사. 다형성 SLCO1B1 환자의 경우 아토르바스타틴 수치가 증가하여 근육 패턴의 위험이 증가합니다. 이는 약물의 심각한 부작용입니다.

복용 전 Gatfatite ACME 약물은 총 콜레스테롤을 감소시킵니다(3개의 수포 x 10정)

사용방법

아토르바스타틴 치료 전 적절한 식이요법으로 높은 혈중 콜레스테롤을 조절하고, 비만 환자의 경우 운동과 체중 감량, 건강 문제 치료를 위해 노력하십시오. 환자는 아토르바스타틴으로 치료하는 동안 콜레스테롤을 낮추는 표준 식이요법을 계속 따라야 합니다.

용량

환자의 LDL-C 증가, 치료 및 반응 목표에 적합한 용량을 선택하세요.

아토르바스타틴은 식사와 관계없이 복용됩니다.

정상 시작 용량: 10mg/회/일. 아토르바스타틴 투여 시작 및/또는 용량 조절 후, 2~4주 동안 지질 수치를 테스트하고 이에 따라 용량을 조절해야 합니다. 최대 복용량은 80mg/회/일입니다.

신부전증 환자: 불필요한 용량 조절.

간부전 환자 : 신체를 사용해야 합니다

고령자 : 용량조절이 필요하지 않습니다

어린이: 10세 이상 어린이의 경우 아토르바스타틴의 권장 시작 복용량은 10mg/일부터 최대 20mg/회/일입니다. 어린이의 약물 및 기타 반응을 견딜 수 있는 능력을 정기적으로 모니터링해야 합니다. 10세 미만 어린이의 경우 체험이 제한됩니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다. 과다 복용 시

은(는) 어떻게 합니까? 과다 복용하는 경우 환자는 간 기능, 혈중 CK 농도를 모니터링하고 보조 치료를 받아야 합니다.

이 경우에는 아토르바스타틴이 혈장 단백질에 강하게 결합되어 있기 때문에 출혈은 심각하지 않습니다.

긴급상황 발생 시 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 보건소를 방문하세요.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

갓파타이트 사용 시 발생할 수 있는 원치 않는 효과(ADR):

감염 및 기생충:

흔하게: 나소염.

드물게: 혈소판.

면역 체계 장애:

드물게: 알레르기 반응.

매우 드물게: 아나필락시스.

흔하게: 고혈당증.

간략히: 악몽, 불면증.

신경계 장애:

흔하게: 두통.

간략히: 시야가 흐릿해졌습니다.

드물게: 시각 장애

덜: 이명.

매우 드물게: 청력 상실.

흔하게: 인후염, 코피.

위장 장애

흔하게: 변비, 고창, 소화불량, 메스꺼움, 설사.

흔하지 않음: 간염.

덜: 두드러기, 발진, 가려움증, 탈모.

흔하게: 근육통, 관절통, 사지 통증, 근육 경련, 관절 부기

매우 드물게: 남성의 큰 가슴.

덜: 피로, 허약, 흉통, 말초 부종, 피로, 발열.

테스트:

흔하게: 비정상적인 간기능 검사, CK가 증가함.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

다음과 같은 경우에는 금기인 가파타이트:

약물의 모든 성분에 과민증이 있는 경우.

사용 시 주의하세요

아토르바스타틴을 사용하기 전에 비만 환자의 경우 식이요법, 운동, 체중 감량을 통해 고화학적 혈중 콜레스테롤을 조절하십시오.

간에 영향을 미칩니다

치료 시작 전과 환자의 경우 주기적으로(약 4주) 간 기능 검사를 실시하는 것이 필요합니다.

alat 또는 Asat 증가가 있는 환자는 이러한 지표가 정상으로 돌아올 때까지 모니터링해야 하며, 이들 효소의 농도가 정상 한계(GHT)의 3배 이상 증가하고 지속되는 경우, 용량을 줄이거나 약물 복용을 중단해야 합니다.

술을 많이 마시는 환자나 간질환 병력이 있는 환자는 약 복용 시 주의하시기 바랍니다.

뇌졸중 예방

관상동맥심질환(CHD), 최근 뇌졸중 또는 일과성 빈혈(광선)이 없는 환자의 뇌졸중 예방을 위해 아토르바스타틴을 사용할 때는 주의하십시오.

골격근의 효과

아토르바스타틴은 근육통, 근육 염증, 근육 질환을 유발할 수 있으며 이는 근육과 근육으로 진행될 수 있으며 생명을 위협할 수 있습니다. - 급성 크레아틴 키나아제(CK) 증가의 특징적인 징후(정상(ULN)의 10배 이상 증가, 글로불린의 출현은 신부전으로 이어질 수 있습니다.

치료 전 : 다음과 같은 경우에는 치료 시작 전 CK 측정을 실시해야 합니다.

신부전.

치료 중:

환자에게 근육통, 경련, 근육 약화, 발열을 동반하는지 여부를 즉시 보고하도록 요청하세요.

아토르바스타틴 치료 중에는 CK를 측정하는 것이 필요합니다. CK가 ULN의 5배 이상 증가하거나, CK가 5U 이하이거나 근육 파일럿 진단 또는 의심 환자라도 근육통 증상이 심각하고 매일 불편함을 유발하는 경우 즉시 약물을 중단해야 합니다.

다른 약물과 동시에 사용

아토르바스타틴을 강력한 억제제인 CYP3A4 또는 수송 단백질(예: 시클로스포린, 텔리스로마이신, 클라리스로마이신, 델라비르딘, 스티리펜톨, 케토코나졸, 보리코놀, 보리코놀레이트, 보리코놀, 보리코놀레이트, 이트라코나졸, 포사코나졸 및 HIV 프로테아제)과 같은 혈장 내 아토르바스타틴 농도를 증가시킬 수 있는 약물과 동시에 사용하면 근육 위험이 여전히 증가합니다. 억제제에는 리토나비르, 로피나비르, 아타자나비르, 인디나비르, 다루나비르 등이 포함됩니다.

젬피브로질 및 기타 피브릭산, BoCeprevir, Erythromycin, Niacin, Ezetimibe, Telaprevir와 동시에 사용하거나 티프라나비르/리토나비르 조합을 사용하면 근육 질환의 위험이 증가할 수도 있습니다. 가능하다면 다른 약물이나 치료법을 고려해보세요.

약물이 운전 및 기계조작 능력에 미치는 영향

운전이나 기계조작을 자주 하는 사람은 약물을 복용해야 합니까?

그러나 약물은 두통, 현기증, 시야 흐림, 이명 등 일부 부작용을 일으킬 수 있습니다. 이러한 징후가 나타나면 운전 및 기계 조작 시 주의해야 합니다.

임신 및 수유 중 여성의 약물 사용

임신 중 여성은 약물을 사용해야 합니까?

임신 또는 모유 수유 중에는 아토르바스타틴 사용이 금지됩니다.

임신 가능성이 있는 여성은 아토르바스타틴을 치료하는 동안 효과적인 피임법을 사용해야 합니다.

임신이 의심되는 경우 아토르바스타틴을 사용하지 마세요.

모유수유 중인 여성은 약을 복용해야 합니까?

효과가 없습니다.

약물 상호작용

CYP3A4 억제제

강력한 CYP3A4 억제제(Cyclosporin, Telithromycin, Clarithromycin, Delavirdine, Stiripentol, Ketoconazole, Voriconazole, Itraconazole, Posaconazole 및 HIV Protase 억제제에는 Ritonavir, Lopinavir, ActazanAr, ActazanAr, Indinavir, Darunavir 등이 포함됨)는 아토르바스타틴 수준을 크게 증가시킵니다. 따라서 위의 약물과 아토르바스타틴을 함께 사용하는 것을 피하십시오. 꼭 사용해야 하는 경우 아토르바스타틴의 용량을 감량하고 환자에게 적합한 임상 모니터링을 실시해야 합니다.

평균 CYP3A4 억제제(에리스로마이신, 딜티아젬, 베라파밀 및 플루코나졸)는 아토르바스타틴의 혈장 농도를 증가시킬 수 있습니다. 에리스로마이신 및 스타틴과 병용투여 시 근육 질환의 위험 증가가 관찰되었습니다. 따라서 중간억제제인 CYP3A4와 병용투여 시 환자에게 적합한 최대 아토르바스타틴의 저용량 사용과 임상 모니터링이 권장된다.

CYP3A4 유도제

아토르바스타틴을 CYP3A4 유도 약물(에파비렌즈, 리팜핀 등)과 동시에 사용하면 아토르바스타틴의 혈장 농도를 감소시킬 수 있습니다. 리팜핀의 이중 상호작용 메커니즘으로 인해(CYP3A4는 간 세포에 접촉하여 OATP1B1 전달을 흡수하는 것을 억제합니다.

수송 단백질 억제제

수송 단백질 억제제(예: 사이클로스포린)는 아토르바스타틴 수치를 증가시킬 수 있습니다. 이 두 가지 약물을 동시에 피할 수 없는 경우 복용량을 줄이고 임상적으로 효과적으로 모니터링해야 합니다.

젬피브로질/피브릭산 유도체

피브럿을 단독으로 사용하면 근육이 제거될 수 있습니다. 이 약물과 아토르바스타틴을 동시에 사용하면 근육 패턴의 위험이 증가합니다. 따라서 이들 약물의 동시 사용을 피하십시오.

디곡신

디곡신과 아토르바스타틴 10mg을 다용량으로 사용하면 디곡신 농도가 약간 증가합니다. 디곡신을 사용하는 환자에 대한 적절한 모니터링이 필요합니다.

피임약

노르베리론, 에티닐 에스트라디올이 함유된 피임약과 함께 아토르바스타틴을 사용할 때는 노루티론, 에티닐 에스트라디올의 효과가 증가하므로 주의하십시오.

상호 의학

약품과의 상관관계에 대한 연구가 없기 때문에 본 약품을 다른 약품과 혼합하여 사용하지 마십시오.

보관

빛을 피하고 온도가 30⁰C 이하인 서늘한 곳에 두세요.

기타 약물

면책조항

Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.