Gatfatite ACME-medicijnen verlagen het totale cholesterol (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Atorvastatine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Atorvastatine	10mg

Toepassingen

indicaties

Gatfatite-medicijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Atorvastatine is bedoeld ter ondersteuning van diëten om het totale cholesterol, LDL-cholesterol, apolipoproteïne B en triglyceriden te verlagen bij patiënten met primaire hyperlipidemie, gemengde bloedlipiden en hyperlested bloedcholesterol met heterozygal.

Atorvastatine wordt ook voorgeschreven om het totale cholesterol en het LDL-C te verlagen bij patiënten met homozygote familie lipidenhyperlemen als een medicijn dat andere behandelingen ondersteunt (bijvoorbeeld: LDL-APHERESIS, Colestyramine) of wanneer andere behandelingen niet kunnen worden uitgevoerd.

Preventieve cardiovasculaire complicaties bij oudere patiënten: Vermindering van het risico op een hartinfarct bij volwassenen met hoge bloeddruk zonder klinische coronaire hartziekte, maar met minstens 3 risico's op coronaire hartziekte, zoals leeftijd, mannen, roken, diabetes type 2, linkerventrikelhypertrofie, specifieke afwijkingen op elektrocardiogrammen, urine-eiwit, cholesterolverhouding in plasma met hoog cholesterolgehalte met hoog cholesterolgehalte met hoog gewicht (HDL-C)> 6, of een familie met een voorgeschiedenis van coronaire hartziekte vóór de volwassenheid.

Farmacokologie

Atorvastatine is een selectieve remmer en competitie voor het reduceren van het enzym HMG-CoA, dat de omzetting van 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-co-enzym A (HMG-COA) in mevababonaat, een voorloper van sterolen, waaronder cholesterol-cholesterol, remt.

Cholesterol en triglyceriden circuleren in het bloed als lipoproteïnemoleculen. Deze moleculen zijn onderverdeeld in lipoproteïne met hoog molecuulgewicht (HDL), lipoproteïne met gemiddeld molecuulgewicht (IDL), lipoproteïne met laag molecuulgewicht (LDL) en lipoproteïne met zeer laag molecuulgewicht (VLDL).

triglyceriden en cholesterol gecombineerd tot VLDL in de lever. Vanuit de lever worden ze in het plasma vrijgegeven om naar randapparatuur te gaan. LDL wordt gevormd uit VLDL en wordt voornamelijk gedegenereerd via LDL-receptoren. Klinische en pathologische onderzoeken hebben aangetoond dat het verhogen van het totale cholesterolgehalte, LDL-cholesterol en apolipoproteïne B (APO B) in het bloed atherosclerose bij mensen verhoogt en de risicofactoren voor hart- en vaatziekten verhoogt, terwijl het verhogen van HDL-cholesterol het risico op hart- en vaatziekten verlaagt.

Atorvastatine verlaagt het totale cholesterol, LDL-cholesterol en apoproteïne B bij patiënten met hypercholesterol in het bloedcholesterol en heterozygote, hyperplasie en gemengde bloedlipiden. Het verlaagt ook het VLDL-cholesterol en de triglyceriden en verhoogt het HDL-cholesterol en Apolipoproteïne A-1.

Atorvastatine verlaagt het totale cholesterol, LDL-cholesterol, VLDL-cholesterol, APO B, triglyceriden en non-HDL-cholesterol en HDL-cholesterolhyperplasie bij patiënten met hyperemische hyperemper. Het verlaagt de gemiddelde dichtheidscholesterol (IDL-cholesterol) bij patiënten met stoornissen in het metabolisme van lipoproteïnen in het bloed. Het is aangetoond dat het verlagen van het totale cholesterol, LDL-cholesterol en apolipoproteïne B het risico op cardiovasculaire en cardiovasculaire sterfte vermindert.

Farmacokinetiek

absorptie

Atorvastatine wordt na het drinken snel geabsorbeerd, de maximale concentratie in plasma wordt na 1 tot 2 uur bereikt. Het absorptieniveau van atorvastatine neemt toe overeenkomstig de dosis. De geboorte van Atorvastatine (moederstof) bedraagt ongeveer 14% en de gehele biologische beschikbaarheid van de stof heeft een HMG-coa-eliminerende enzymremmer van ongeveer 30%.

Distributie

De distributie van Atorvastatine is ongeveer 381 liter. Meer dan 98% van atorvastatine is gebonden aan plasma-eiwitten. Gebaseerd op observaties bij muizen kan Atorvastatine melk elimineren.

Metabolisme

Atorvastatine wordt voornamelijk gemetaboliseerd tot hydroxylatiederivaten op Ortho- en Para-posities en geoxideerde producten op Beta.

Eliminatie

Atorvastatine en zijn metabolieten worden voornamelijk via de gal uitgescheiden na metabolisme via de lever en/of buiten de lever. Het medicijn doorloopt echter niet de darmcyclus. De verkooptijd van atorvastatine bij mensen is ongeveer 14 uur, maar de verkooptijd van het HMG-CAA-reducerende enzym remt ongeveer 20 tot 30 uur vanwege de belangrijkste metabolieten van atorvastatine.

Speciale onderwerpen

nierfalen

De pathologie in de nier heeft geen invloed op de plasmaconcentratie en het behandeleffect van Atorvastatine en zijn actieve metabolieten.

Leverfalen

Atorvastatine en zijn actieve metabolieten namen significant toe bij patiënten met alcoholisch leverfalen (Child-Pugh B) (CMAX 16 keer verhoogd, AUC ongeveer 11 keer verhoogd). Ouderen

De concentratie van atorvastatine en actieve metabolieten in ouder plasma bij oudere patiënten zijn hoger dan bij jonge patiënten met hetzelfde lipidengehalte in plasma.

Kinderen

Volgens onderzoeken is de verwijderingstijd van Atorvastatine bij gebruik van orale kinderen proportioneel aan die van volwassenen bij de lichaamsgewichtsverhouding.

Geslacht

Er is geen significant verschil tussen de farmacokinetiek en de effectiviteit van geneesmiddelen bij mannen en vrouwen.

polymorfisme SL0cib1

Metabolisme van remmers van HMG-CAA-reducerende enzymen, waaronder atorvastatine gerelateerd aan OATPTB1. Bij patiënten met polymorfisme SLCO1B1 is er een verhoogd risico op atorvastatinespiegels, wat leidt tot een toename van het risico op spierpatroon – een ernstige bijwerking van het geneesmiddel.

Voordat u neemt Gatfatite ACME-medicijnen verlagen het totale cholesterol (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Probeer vóór de behandeling met Atorvastatine een hoog cholesterolgehalte in het bloed onder controle te houden met een geschikt dieet, lichaamsbeweging en gewichtsverlies bij patiënten met obesitas, en behandel gezondheidsproblemen. Patiënten moeten tijdens de behandeling met Atorvastatine een standaarddieet blijven volgen dat het cholesterol verlaagt.

Dosering

Selecteer de dosis die geschikt is voor LDL-C-verhoging, behandeling en responsdoelstellingen van patiënten.

Atorvastatine wordt ongeacht de maaltijd ingenomen.

Normale startdosis: 10 mg/tijd/dag. Na het starten en/of aanpassen van de dosis Atorvastatine moet het lipidenniveau gedurende 2-4 weken worden getest en de dosis dienovereenkomstig worden aangepast. De maximale dosis is 80 mg/tijdstip/dag.

Patiënten met nierfalen: onnodige dosisaanpassing.

Patiënten met leverfalen: moeten in het lichaam worden gebruikt

Oudere patiënten: het is niet nodig om de dosis aan te passen

Kinderen: Voor kinderen van 10 jaar en ouder is de aanbevolen startdosis van Atorvastatine 10 mg/dag, tot 20 mg/tijd/dag. Het is noodzakelijk om regelmatig het vermogen om medicijnen en andere reacties van kinderen te tolereren te controleren. Met kinderen jonger dan 10 jaar is de ervaring beperkt.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij een overdosis? Bij een overdosis moeten patiënten de leverfunctie en de concentratie van CK in het bloed controleren en ondersteunende behandelingen ondergaan.

De bloeding is in dit geval niet significant omdat Atorvastatine sterk aan plasma-eiwitten gebonden is.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Ongewenste effecten (ADR) die u bij het gebruik van gatfatite kunt tegenkomen:

Infecties en parasieten:

Vaak: Nasomitis.

Zelden: bloedplaatjes.

immuunsysteemaandoeningen:

Zelden: allergische reacties.

Zeer zelden: anafylaxie.

Vaak: Hyperglykemie.

Minder: nachtmerries, slapeloosheid.

Zenuwstelselaandoeningen:

Vaak: hoofdpijn.

Minder: wazig zien.

Zelden: visuele stoornissen

Minder: tinnitus.

Zeer zelden: gehoorverlies.

Vaak: keelpijn, bloedneuzen.

Maagdarmstelselaandoeningen

Vaak: obstipatie, winderigheid, indigestie, misselijkheid, diarree.

Soms: Hepatitis.

Minder: netelroos, huiduitslag, jeuk, haaruitval.

Vaak: spierpijn, gewrichtspijn, pijn in de ledematen, spierspasmen, gewrichtszwelling

Zeer zelden: grote borsten bij mannen.

Minder: vermoeidheid, zwakte, pijn op de borst, perifeer oedeem, vermoeidheid, koorts.

Testen:

Vaak: ongebruikelijke leverfunctietest, verhoging van de CK.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

anti-gecontra-indiceerd gatfatite in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het medicijn.

Wees voorzichtig bij gebruik

Probeer, voordat u Atorvastatine gebruikt, het hyperchemische cholesterolgehalte in het bloed onder controle te houden door middel van een dieet, lichaamsbeweging en gewichtsverlies bij patiënten met obesitas.

beïnvloedt de lever

Het is noodzakelijk om leverfunctietesten uit te voeren vóór aanvang van de behandeling en periodiek later bij patiënten (ongeveer 4 weken).

Patiënten met een toename van alat of asat moeten worden gecontroleerd totdat deze indicatoren weer normaal worden. Als de concentratie van deze enzymen boven het drievoudige van de normale waarde (GHT) stijgt en langdurig aanhoudt, moeten ze de dosis verlagen of stoppen met het gebruik van het medicijn.

Wees voorzichtig als u medicijnen gebruikt, zodat patiënten veel alcohol kunnen drinken of een voorgeschiedenis van een leverziekte hebben.

Preventie van een beroerte

Wees voorzichtig bij het gebruik van Atorvastatine om een beroerte te voorkomen bij patiënten zonder coronaire hartziekte (CHZ), een recente beroerte of voorbijgaande bloedarmoede (straal).

Het effect van skeletspieren

Atorvastatine kan spierpijn, spierontsteking en spierziekte veroorzaken, die zich kan ontwikkelen tot spieren en spieren, levensbedreigend. - De karakteristieke manifestaties van acute verhoogde creatinekinase (CK) (een toename van meer dan 10 keer ten opzichte van normaal (ULN), de verschijning van globuline kan leiden tot nierfalen.

Vóór de behandeling: In de volgende gevallen moet een CK-meting worden uitgevoerd voordat de behandeling wordt gestart:

Nierfalen.

Tijdens de behandeling:

Vraag de patiënt om onmiddellijk te melden of er sprake is van spierpijn, krampen, spierzwakte, al dan niet gepaard gaand met koorts.

Het is noodzakelijk om CK te meten tijdens de behandeling met atorvastatine. Moet het medicijn onmiddellijk stopzetten als de CK meer dan 5 keer ULN stijgt of als de symptomen van spierpijn ernstig zijn en dagelijks ongemak veroorzaken, zelfs als CK ≤ 5 Uln of gediagnosticeerde of vermoedelijke patiënten met spierpiloot.

Gelijktijdig gebruikt met andere geneesmiddelen

Het

spierrisico neemt nog steeds toe als Atorvastatine gelijktijdig wordt gebruikt met geneesmiddelen die de concentratie van Atorvastatine in plasma kunnen verhogen, zoals sterke remmers van CYP3A4 of transporteiwitten (bijv. ciclosporine, telitromycine, claritromycine, delavirdine, Stiripentol, ketoconazol, voriconole, voriconolaat, voriconol, voriconazol, itraconazol, posaconazol en HIV proteaseremmers zijn onder meer Ritonavir, Lopinavir, Atazanavir, Indinavir, Darunavir, ...).

Het risico op spierziekte kan ook verhoogd zijn bij gelijktijdig gebruik met gemfibrozil en andere fibrinezuren, BoCeprevir, Erytromycine, Niacine, Ezetimibe, Telaprevir, of bij gebruik van de combinatie Tipranavir/Ritonavir. Overweeg indien mogelijk andere medicijnen of andere behandelingen.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Personen die vaak autorijden of machines bedienen, moeten medicijnen gebruiken?

Het medicijn kan echter enkele bijwerkingen veroorzaken, zoals hoofdpijn, duizeligheid, wazig zien, oorsuizen. Als deze verschijnselen optreden, moet u voorzichtig zijn bij het autorijden en het bedienen van machines.

Medicijnen gebruiken voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Vrouwen moeten tijdens de zwangerschap medicijnen gebruiken?

Gecontra-indiceerd voor het gebruik van Atorvastatine tijdens zwangerschap of borstvoeding.

Vrouwen die waarschijnlijk zwanger zijn, moeten effectieve anticonceptie gebruiken tijdens de behandeling met atorvastatine.

Gebruik Atorvastatine niet als u vermoedt dat u zwanger bent.

Moeten

vrouwen die borstvoeding geven medicijnen gebruiken?

Geen effect.

Geneesmiddelinteractie

CYP3A4-remmers

Sterke CYP3A4-remmers (cyclosporine, telitromycine, clarithromycine, delavirdine, Stiripentol, ketoconazol, voriconazol, itraconazol, posaconazol en HIV-protaseremmers, waaronder ritonavir, lopinavir, actazanar, actazanar, indinavir, darunavir, ..) verhogen de atorvastatinespiegels aanzienlijk. Vermijd daarom het gebruik van de bovengenoemde geneesmiddelen samen met Atorvastatine. Indien nodig moet de dosis Atorvastatine worden verlaagd en moet de klinische monitoring geschikt zijn voor patiënten.

Gemiddelde CYP3A4-remmers (erytromycine, diltiazem, verapamil en fluconazol) kunnen de plasmaconcentratie van atorvastatine verhogen. Er is een verhoogd risico op spierziekten waargenomen bij gebruik in combinatie met erytromycine en statines. Daarom wordt aanbevolen om lagere doseringen van maximale atorvastatine te gebruiken en om klinische monitoring uit te voeren die geschikt is voor patiënten bij gelijktijdig gebruik met matige CYP3A4-remmers.

CYP3A4-inductiegeneesmiddelen

Gebruik Atorvastatine gelijktijdig met CYP3A4-inductiemedicijnen (zoals Efavirenz, Rifampicine), wat kan leiden tot verlaagde plasmaconcentraties van Atorvastatine. Vanwege het dubbele interactieve mechanisme van Rifampicine (CYP3A4 raakt de levercellen aan en remt deze af, absorbeert de transport van OATP1B1.

Transporteiwitremmers

Transporteiwitremmers (zoals cyclosporine) kunnen de atorvastatinespiegels verhogen. Als deze twee geneesmiddelen niet tegelijkertijd kunnen worden vermeden, moet de dosis worden verlaagd en klinisch effectief worden gecontroleerd.

derivaat van Gemfibrozil/Fibrinezuur

Fibraten kunnen, als ze alleen worden gebruikt, spiereliminatie veroorzaken. Bij gelijktijdig gebruik van deze medicijnen en Atorvastatine verhoogt het risico op spierpatroon. Vermijd daarom gelijktijdig gebruik van deze medicijnen.

digoxine

Bij gebruik van veel doses digoxine en 10 mg atorvastatine neemt de concentratie digoxine licht toe. Noodzaak van adequate monitoring bij patiënten die digoxine gebruiken.

anticonceptiepillen

Wees voorzichtig bij het gebruik van Atorvastatine met anticonceptiepillen die norveryron, ethinylestradiol bevatten, vanwege het versterken van de effecten van noruityron, ethinylestradiol.

Wederzijdse geneeskunde

Vanwege het ontbreken van onderzoeken naar de correlatie van het medicijn, mag dit medicijn niet met andere medicijnen worden gemengd.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.