Gatfatite ACME leki obniżające cholesterol całkowity (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Atorwastatyna

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Atorwastatyna	10 mg

Używa

wskazania

Gatfatite lek wskazany w następujących przypadkach:

Atorwastatyna jest przeznaczona do wspomagania diet mających na celu zmniejszenie cholesterolu całkowitego, cholesterolu LDL, apolipoproteiny B i trójglicerydów u pacjentów z pierwotną hiperlipidemią, mieszanymi lipidami we krwi i hiperletycznym cholesterolem we krwi z heterozygalą.

Atorwastatyna jest również stosowana w celu zmniejszenia cholesterolu całkowitego i LDL-C u pacjentów z homozygotyczną hiperlipidemią z rodziny jako lek wspomagający inne metody leczenia (np.: LDL-APHEREZA, cholestyramina) lub gdy nie można zastosować innych metod leczenia.

Zapobiegawcze powikłania sercowo-naczyniowe u starszych pacjentów: Zmniejszanie ryzyka zawału mięśnia sercowego u dorosłych z wysokim ciśnieniem krwi bez klinicznej choroby wieńcowej, ale co najmniej 3 ryzyko choroby wieńcowej, takie jak wiek, mężczyźni, palenie tytoniu, cukrzyca typu 2, przerost lewej komory, specyficzne nieprawidłowości w elektrokardiogramie, białko w moczu, stosunek cholesterolu w osoczu, wysoki poziom cholesterolu przy dużej masie cholesterolu przy dużej masie ciała (HDL-C) > 6 lub rodzina z choroba wieńcowa w wywiadzie przed osiągnięciem dorosłości.

Farmakologia

Atorwastatyna jest selektywnym inhibitorem i konkurentem enzymu redukującego HMG-CoA, hamującym konwersję 3-hydroksy-3-metylo-glutarylo-koenzymu A (HMG-COA) do mewababonianu, prekursora steroli, w tym cholesterolu cholesterolu.

Cholesterol i trójglicerydy krążą w krwiobiegu krew w postaci cząsteczek lipoprotein. Cząsteczki te dzielą się na lipoproteiny o wysokiej masie cząsteczkowej (HDL), lipoproteiny o średniej masie cząsteczkowej (IDL), lipoproteiny o niskiej masie cząsteczkowej (LDL) i lipoproteiny o bardzo niskiej masie cząsteczkowej (VLDL).

trójglicerydy i cholesterol łączą się w VLDL w wątrobie. Z wątroby są uwalniane do osocza i trafiają do urządzeń peryferyjnych. LDL powstaje z VLDL i ulega degeneracji głównie poprzez receptory LDL. Badania kliniczne i patologiczne wykazały, że zwiększenie stężenia cholesterolu całkowitego, cholesterolu LDL i apolipoproteiny B (APO B) we krwi zwiększa miażdżycę u ludzi i zwiększa czynniki ryzyka chorób układu krążenia, natomiast zwiększenie poziomu cholesterolu HDL zmniejsza ryzyko chorób układu krążenia.

Atorwastatyna zmniejsza cholesterol całkowity, cholesterol LDL i apoproteinę B u pacjentów z hipercholesterolem, cholesterolem we krwi oraz heterozygotycznymi, rozrostowymi i mieszanymi lipidami krwi. Zmniejsza także cholesterol VLDL i triglicerydy oraz zwiększa cholesterol HDL i apolipoproteinę A-1.

Atorwastatyna zmniejsza cholesterol całkowity, cholesterol LDL, cholesterol VLDL, APO B, trójglicerydy i cholesterol nie-HDL oraz przerost cholesterolu HDL u pacjentów z hiperemią przekrwienną. Obniża cholesterol średniej gęstości (cholesterol IDL) u pacjentów z zaburzeniami metabolizmu lipoprotein we krwi. Wykazano, że obniżenie poziomu cholesterolu całkowitego, cholesterolu LDL i apolipoproteiny B zmniejsza ryzyko śmierci z przyczyn sercowo-naczyniowych i sercowo-naczyniowych.

Farmakokinetyka

wchłanianie

Atorwastatyna po wypiciu wchłania się szybko, maksymalne stężenie w osoczu osiąga po 1 do 2 godzinach. Stopień wchłaniania atorwastatyny zwiększa się w zależności od dawki. Narodziny atorwastatyny (substancji macierzystej) wynoszą około 14%, a cała biodostępność substancji ma inhibitory enzymu eliminującego HMG-coa około 30%.

Dystrybucja

Dystrybucja atorwastatyny wynosi około 381 litrów. Ponad 98% atorwastatyny wiąże się z białkami osocza. Z obserwacji myszy wynika, że atorwastatyna może eliminować mleko.

Metabolizm

Atorwastatyna metabolizuje głównie do pochodnych hydroksylacji w pozycjach Orto i Para oraz produktów utlenionych w pozycji Beta.

Eliminacja

Atorwastatyna i jej metabolity są wydalane głównie z żółcią po metabolizmie w wątrobie i/lub poza wątrobą. Jednak lek nie przechodzi przez cykl jelitowy. Czas sprzedaży atorwastatyny u ludzi wynosi około 14 godzin, ale czas sprzedaży enzymu redukującego HMG-CAA jest krótszy o około 20–30 godzin ze względu na główne metabolity atorwastatyny.

Przedmioty szczególne

niewydolność nerek

Patologia nerek nie wpływa na stężenie osocza i skuteczność leczenia atorwastatyną i jej aktywnymi metabolitami.

Niewydolność wątroby

Zwiększenie stężenia atorwastatyny i jej aktywnych metabolitów u pacjentów z alkoholową niewydolnością wątroby (B w skali Child-Pugh) (CMAX wzrosło 16-krotnie, AUC wzrosło około 11-krotnie). Osoby starsze

Stężenie atorwastatyny i aktywnych metabolitów w starszym osoczu u pacjentów w podeszłym wieku jest wyższe niż u młodych pacjentów z tym samym poziomem lipidów w osoczu.

Dzieci

Według badań czas usuwania atorwastatyny u dzieci przyjmujących doustnie jest proporcjonalny do czasu u dorosłych w stosunku do masy ciała.

Płeć

Nie ma znaczącej różnicy pomiędzy farmakokinetyką i skutecznością leków u mężczyzn i kobiet.

polimorfizm SL0cib1

Metabolizm inhibitorów enzymów redukujących HMG-CAA, w tym atorwastatyny, powiązany z OATPTB1. U pacjentów z polimorfizmem SLCO1B1 istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia stężenia atorwastatyny, co prowadzi do wzrostu ryzyka wystąpienia układu mięśniowego – jest to poważny efekt uboczny leku.

Przed wzięciem Gatfatite ACME leki obniżające cholesterol całkowity (3 blistry x 10 tabletek)

Jak stosować

Przed leczeniem atorwastatyną należy starać się kontrolować wysokie stężenie cholesterolu we krwi za pomocą odpowiedniej diety, ćwiczyć i schudnąć u pacjentów otyłych oraz leczyć problemy zdrowotne. Podczas leczenia atorwastatyną pacjenci powinni w dalszym ciągu stosować standardową dietę obniżającą cholesterol.

Dawkowanie

Wybierz dawkę odpowiednią do wzrostu LDL-C, celów leczenia i odpowiedzi pacjentów.

Atorwastatynę przyjmuje się niezależnie od posiłku.

Normalna dawka początkowa: 10 mg/raz/dzień. Po rozpoczęciu i/lub dostosowaniu dawki atorwastatyny należy badać stężenie lipidów przez 2-4 tygodnie i odpowiednio dostosować dawkę. Maksymalna dawka wynosi 80 mg/raz/dzień.

Pacjenci z niewydolnością nerek: niepotrzebne dostosowanie dawki.

Pacjenci z niewydolnością wątroby: należy stosować ciało

Pacjenci w podeszłym wieku: nie jest konieczne dostosowywanie dawki

Dzieci: W przypadku dzieci w wieku 10 lat i starszych zalecana dawka początkowa atorwastatyny wynosi 10 mg/dobę do 20 mg/raz/dobę. Należy regularnie monitorować zdolność tolerowania narkotyków i innych reakcji dzieci. W przypadku dzieci poniżej 10. roku życia doświadczenie jest ograniczone.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co

zrobić w przypadku przedawkowania? W przypadku przedawkowania pacjenci muszą monitorować czynność wątroby, stężenie CK we krwi i stosować leczenie wspomagające.

Krwotok nie jest w tym przypadku znaczący, ponieważ atorwastatyna silnie wiąże się z białkami osocza.

W nagłym przypadku natychmiast zadzwoń pod numer alarmowy 115 lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Niepożądane skutki (ADR), które możesz napotkać podczas stosowania gatfatite:

Infekcje i pasożyty:

Często: zapalenie błony śluzowej nosa.

Rzadko: płytki krwi.

zaburzenia układu odpornościowego:

Rzadko: Reakcje alergiczne.

Bardzo rzadko: anafilaksja.

Często: Hiperglikemia.

Mniej: koszmary senne, bezsenność.

Zaburzenia układu nerwowego:

Często: ból głowy.

Mniej: niewyraźne widzenie.

Rzadko: zaburzenia widzenia

Mniej: szum w uszach.

Bardzo rzadko: utrata słuchu.

Często: ból gardła, krwawienia z nosa.

Zaburzenia żołądkowo-jelitowe

Często: zaparcia, wzdęcia, niestrawność, nudności, biegunka.

Niezbyt często: zapalenie wątroby.

Mniej: pokrzywka, wysypka, swędzenie, wypadanie włosów.

Często: ból mięśni, ból stawów, ból kończyn, skurcz mięśni, obrzęk stawów.

Bardzo rzadko: Duże piersi u mężczyzn.

Mniej: zmęczenie, osłabienie, ból w klatce piersiowej, obrzęki obwodowe, zmęczenie, gorączka.

Testowanie:

Często: Nietypowe wyniki badań czynności wątroby, zwiększenie aktywności CK.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

przeciwwskazane gatfatyt w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku.

Przy stosowaniu należy zachować ostrożność

Przed zastosowaniem atorwastatyny należy spróbować kontrolować hiperchemiczny poziom cholesterolu we krwi za pomocą diety, ćwiczeń fizycznych, utraty wagi u pacjentów otyłych.

wpływają na wątrobę

Konieczne jest wykonanie badań czynności wątroby przed rozpoczęciem leczenia oraz okresowo w późniejszym okresie u pacjentów (około 4 tygodni).

Pacjentów ze wzrostem stężenia alat lub Asat należy monitorować do czasu, aż te wskaźniki powrócą do normy, a jeśli stężenie tych enzymów wzrośnie powyżej 3-krotnego poziomu granicznego (GHT) i będzie się przedłużać, należy zmniejszyć dawkę lub przerwać przyjmowanie leku.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania leków u pacjentów spożywających duże ilości alkoholu lub u pacjentów z chorobami wątroby w wywiadzie.

Zapobieganie udarowi

Należy zachować ostrożność podczas stosowania atorwastatyny w celu zapobiegania udarowi u pacjentów bez choroby niedokrwiennej serca (CHD), niedawnego udaru lub przemijającej niedokrwistości (ray).

Wpływ mięśni szkieletowych

Atorwastatyna może powodować bóle mięśni, zapalenie mięśni, choroby mięśni, które mogą prowadzić do rozwoju mięśni i mięśni, zagrażające życiu - Charakterystyczne objawy ostrego zwiększenia aktywności kinazy kreatynowej (CK) (wzrost ponad 10-krotny w stosunku do normy (GGN), pojawienie się globulin może prowadzić do niewydolności nerek.

Przed leczeniem: Pomiar CK należy wykonać przed rozpoczęciem leczenia w następujących przypadkach:

Niewydolność nerek.

Podczas leczenia:

Poproś pacjenta o natychmiastowe zgłoszenie, jeśli występują bóle mięśni, skurcze, osłabienie mięśni, którym towarzyszy gorączka lub nie.

Podczas leczenia atorwastatyną konieczne jest oznaczanie CK. Należy natychmiast przerwać stosowanie leku, jeśli CK wzrośnie ponad 5-krotnie GGN lub objawy bólowe mięśni są poważne i powodują codzienny dyskomfort, nawet jeśli CK ≤ 5 Uln lub u pacjentów, u których zdiagnozowano lub podejrzewa się guz mięśnia pilotującego.

Stosowany jednocześnie z innymi lekami

Ryzyko wystąpienia mięśni

nadal wzrasta, ponieważ atorwastatynę stosuje się jednocześnie z lekami, które mogą zwiększać stężenie atorwastatyny w osoczu, takimi jak silne inhibitory CYP3A4 lub białko transportowe (np. cyklosporyna, telitromycyna, klarytromycyna, delawirdyna, styrypentol, ketokonazol, worykonol, worykonolat, worykonol, worykonazol, itrakonazol, pozakonazol i Inhibitory proteazy HIV obejmują rytonawir, lopinawir, atazanawir, indynawir, darunawir, ...).

Ryzyko chorób mięśni może również wzrosnąć w przypadku jednoczesnego stosowania z gemfibrozylem i innymi kwasami fibrynowymi, boceprewirem, erytromycyną, niacyną, ezetymibem, telaprewirem lub podczas stosowania kombinacji typranawiru i rytonawiru. Jeśli to możliwe, rozważ inne leki lub inne metody leczenia.

Wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Czy osoby często prowadzące pojazdy lub obsługujące maszyny powinny zażywać narkotyki?

Lek może jednak powodować pewne skutki uboczne, takie jak ból głowy, zawroty głowy, niewyraźne widzenie, szum w uszach. W przypadku pojawienia się tych objawów należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Używanie narkotyków przez kobiety w czasie ciąży i laktacji

Kobiety w ciąży powinny zażywać narkotyki?

Przeciwwskazane do stosowania atorwastatyny w czasie ciąży lub karmienia piersią.

Kobiety, które mogą zajść w ciążę, powinny stosować skuteczną antykoncepcję podczas leczenia atorwastatyną.

Nie należy stosować atorwastatyny w przypadku podejrzenia ciąży.

Czy

Kobiety karmiące piersią powinny przyjmować leki?

Brak efektu.

Interakcje leków

Inhibitory CYP3A4

Silne inhibitory CYP3A4 (cyklosporyna, telitromycyna, klarytromycyna, delawirdyna, styrypentol, ketokonazol, worykonazol, itrakonazol, pozakonazol i inhibitory protezy HIV obejmują rytonawir, lopinawir, ActazanAr, ActazanAr, indynawir, darunawir, ..) znacząco zwiększają działanie atorwastatyny poziomy. Dlatego należy unikać stosowania powyższych leków z atorwastatyną. Jeśli konieczne jest zastosowanie, należy zmniejszyć dawkę atorwastatyny i monitorować klinicznie odpowiednio dla pacjentów.

Przeciętne inhibitory CYP3A4 (erytromycyna, diltiazem, werapamil i flukonazol) mogą zwiększać stężenie atorwastatyny w osoczu. Zaobserwowano zwiększone ryzyko chorób mięśni podczas stosowania w skojarzeniu z erytromycyną i statyną. Dlatego zaleca się stosowanie mniejszych dawek maksymalnych atorwastatyny i monitorowanie kliniczne odpowiednie dla pacjentów w przypadku jednoczesnego stosowania ze średnimi inhibitorami CYP3A4.

leki indukujące CYP3A4

Należy jednocześnie stosować atorwastatynę z lekami indukującymi CYP3A4 (takimi jak efawirenz, ryfampina, które mogą prowadzić do zmniejszenia stężenia atorwastatyny w osoczu. Ze względu na podwójny interaktywny mechanizm ryfampiny (CYP3A4 dotyka i hamuje komórki wątroby wchłaniające transport OATP1B1.

Inhibitory białek transportowych

Inhibitory białek transportowych (takie jak cyklosporyna) mogą zwiększać stężenie atorwastatyny. Jeżeli nie można uniknąć jednoczesnego stosowania tych dwóch leków, należy zmniejszyć dawkę i skutecznie monitorować klinicznie.

pochodna gemfibrozylu/kwasu fibrynowego

Fibraty stosowane samodzielnie mogą powodować eliminację mięśni. Jednoczesne stosowanie tych leków i atorwastatyny zwiększa ryzyko wystąpienia układu mięśniowego. Dlatego należy unikać jednoczesnego stosowania tych leków.

digoksyna

Przy stosowaniu wielu dawek digoksyny i 10 mg atorwastatyny stężenie digoksyny nieznacznie wzrasta. Należy odpowiednio monitorować pacjentów stosujących digoksynę.

pigułki antykoncepcyjne

Należy zachować ostrożność podczas stosowania atorwastatyny z tabletkami antykoncepcyjnymi zawierającymi norveryron i etynyloestradiol ze względu na nasilanie działania noruityronu i etynyloestradiolu.

Medycyna wzajemna

Ze względu na brak badań dotyczących korelacji leku, nie należy mieszać tego leku z innymi lekami.

Przechowywanie

Pozostaw chłodne miejsce, unikaj światła i temperatury poniżej 30⁰C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.