Os medicamentos Gatfatite ACME reduzem o colesterol total (3 blisters x 10 comprimidos)
Forma farmacêutica Caixa de 3 blisters x 10 comprimidos
Especificações Atorvastatina
Ingrediente
| Informações de composição | Contente |
| Atorvastatina | 10mg |
Usos
indicações
Medicamento Gatfatite indicado nos seguintes casos:
A atorvastatina é designada para apoiar dietas para reduzir o colesterol total, colesterol LDL, apolipoproteína B e triglicerídeos em pacientes com hiperlipidemia primária, lipídios sanguíneos mistos e colesterol sanguíneo hiperlestado com heterozigoto. Colestiramina) ou quando outros tratamentos não podem ser implementados.
Complicações cardiovasculares preventivas em pacientes idosos: redução do risco de infarto do miocárdio em adultos com pressão alta sem doença arterial coronariana clínica, mas pelo menos 3 riscos de doença arterial coronariana, como idade, homens, tabagismo, diabetes tipo 2, hipertrofia ventricular esquerda, anormalidades específicas em eletrocardiogramas, proteína urinária, proporção de colesterol no plasma é alta em colesterol com alto peso em colesterol com alto peso (HDL-C)> 6, ou uma família com histórico de doença arterial coronariana antes idade adulta.
Farmacocologia
A atorvastatina é um inibidor seletivo e de competição pela enzima redutora HMG-CoA, inibindo a conversão de 3-hidroxi-3-metil-glutaril-coenzima A (HMG-COA) em Mevababonato, um precursor de esteróis, incluindo colesterol.
Colesterol e triglicerídeos circulam no sangue como moléculas de lipoproteínas. Essas moléculas são divididas em lipoproteínas de alto peso molecular (HDL), lipoproteínas de médio peso molecular (IDL), lipoproteínas de baixo peso molecular (LDL) e lipoproteínas de muito baixo peso molecular (VLDL).
triglicerídeos e colesterol combinados em VLDL no fígado. Do fígado eles são liberados no plasma para irem para os periféricos. O LDL é formado a partir do VLDL e é degenerado principalmente através dos receptores de LDL. Estudos clínicos e patológicos demonstraram que o aumento dos níveis de colesterol total, colesterol LDL e apolipoproteína B (APO B) no sangue aumenta a aterosclerose em humanos e aumenta os fatores de risco para doenças cardiovasculares, enquanto o aumento do colesterol HDL reduz o risco de doenças cardiovasculares. A atorvastatina reduz o colesterol total, colesterol LDL e apoproteína B em pacientes com hipercolesterol, colesterol no sangue e heterozigotos, hiperplasia e lipídios sanguíneos mistos. Também reduz o colesterol VLDL e triglicerídeos e aumenta o colesterol HDL e a apolipoproteína A-1.
A atorvastatina reduz o colesterol total, colesterol LDL, colesterol VLDL, APO B, triglicerídeos e colesterol não HDL e hiperplasia de colesterol HDL em pacientes com hiperemia hiperêmica. Reduz o colesterol de densidade média (colesterol IDL) em pacientes com distúrbios do metabolismo das lipoproteínas no sangue. Foi demonstrado que a redução do colesterol total, colesterol LDL e apolipoproteína B reduzem o risco de morte cardiovascular e cardiovascular.
Farmacocinética
absorção
A atorvastatina é rapidamente absorvida após a ingestão, a concentração plasmática máxima é alcançada após 1 a 2 horas. O nível de absorção da atorvastatina aumenta correspondentemente à dose. O nascimento da atorvastatina (substância original) é de cerca de 14% e a biodisponibilidade total da substância tem inibidores da enzima eliminadora de HMG-coa em cerca de 30%.
Distribuição
A distribuição da Atorvastatina é de cerca de 381 litros. Mais de 98% da atorvastatina está ligada às proteínas plasmáticas. Com base em observações em ratos, a atorvastatina pode eliminar o leite.
Metabolismo
A atorvastatina é metabolizada principalmente em derivados de hidroxilação nas posições Orto e Pará e em produtos oxidados na posição Beta.
Eliminação
A atorvastatina e seus metabólitos são excretados principalmente na bile após o metabolismo através do fígado e/ou fora do fígado. Porém, a droga não passa pelo ciclo intestinal. O tempo de venda da atorvastatina em humanos é de cerca de 14 horas, mas o tempo de venda da enzima redutora HMG-CAA inibe cerca de 20 a 30 horas devido aos principais metabólitos da atorvastatina.
Assuntos especiais
insuficiência renal
A patologia renal não afeta a concentração plasmática e o efeito do tratamento da atorvastatina e seus metabólitos ativos.
Insuficiência hepática
A atorvastatina e seus metabólitos ativos aumentaram significativamente em pacientes com insuficiência hepática alcoólica (Child-Pugh B) (a CMAX aumentou 16 vezes, a AUC aumentou cerca de 11 vezes). Idosos
A concentração de atorvastatina e os metabólitos ativos no plasma mais velho em pacientes idosos são maiores do que em pacientes jovens com o mesmo nível de lipídios no plasma.
Crianças
De acordo com estudos, o tempo de descarte da atorvastatina quando usado por via oral em crianças é proporcional ao dos adultos na proporção do peso corporal.
Gênero
Não há diferença significativa entre a farmacocinética e a eficácia dos medicamentos em homens e mulheres.
polimorfismo SL0cib1
Metabolismo dos inibidores das enzimas redutoras HMG-CAA, incluindo a atorvastatina relacionada ao OATPTB1. Em pacientes com polimorfismo SLCO1B1, há um risco aumentado de níveis de atorvastatina, levando a um aumento no risco de padrão muscular - um efeito colateral grave da droga.
Antes de tomar Os medicamentos Gatfatite ACME reduzem o colesterol total (3 blisters x 10 comprimidos)
Como usar
Antes do tratamento com Atorvastatina, tente controlar o colesterol alto com uma dieta adequada, praticar exercícios e perder peso em pacientes obesos, além de tratar problemas de saúde. Os pacientes devem continuar a seguir uma dieta padrão que reduz o colesterol durante o tratamento com atorvastatina.
DosagemSelecione a dose adequada para aumento do LDL-C, tratamento e objetivos de resposta dos pacientes.
A atorvastatina é tomada independentemente da refeição.
Dose inicial normal: 10 mg/hora/dia. Após iniciar e/ou ajustar a dose de atorvastatina, o nível lipídico deve ser testado durante 2-4 semanas e ajustar a dose em conformidade. A dose máxima é de 80mg/hora/dia.
Pacientes com insuficiência renal: ajuste de dose desnecessário.
Pacientes com insuficiência hepática: devem ser usados corporal
Pacientes idosos: Não é necessário ajuste de dose
Crianças: Para crianças com 10 anos de idade ou mais, a dose inicial recomendada de atorvastatina é de 10 mg/dia, até 20 mg/hora/dia. Precisa monitorar regularmente a capacidade de tolerar medicamentos e outras reações das crianças. Com crianças menores de 10 anos, a experiência é limitada.
Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou médico especialista. O que
faz em caso de sobredosagem? Em caso de sobredosagem, os pacientes precisam monitorar a função hepática, a concentração de CK no sangue e fazer tratamentos de suporte.
A hemorragia não é significativa neste caso devido à atorvastatina fortemente ligada às proteínas plasmáticas.
Em caso de emergência, ligue imediatamente para o centro de emergência 115 ou dirija-se ao posto de saúde local mais próximo.
O que fazer quando você esquece 1 dose? Porém, se o tempo para relaxar com a próxima dose for muito curto, pule a dose e continue o calendário do medicamento. Não use dose dupla para compensar a dose esquecida.
Efeitos colaterais
Efeitos indesejados (ADR) ao usar gatfatite que você pode encontrar:
Infecções e parasitas:
distúrbios do sistema imunológico:
Distúrbios do sistema nervoso:
Distúrbios gastrointestinais
Teste:
Avisos
Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.
Contra-indicado
anti-gatfatite contra-indicado nos seguintes casos:
Tenha cuidado ao usar
Antes de usar atorvastatina, tente controlar o colesterol hiperquímico no sangue por meio de dieta, exercícios e perda de peso em pacientes obesos.
afetam o fígado
É necessário realizar testes de função hepática antes de iniciar o tratamento e periodicamente mais tarde nos pacientes (cerca de 4 semanas).
Pacientes com aumentos de alat ou Asat devem ser monitorados até que esses indicadores voltem ao normal, se a concentração dessas enzimas aumentar acima de 3 vezes limitada ao normal (GHT) e prolongada, é necessário reduzir a dose ou parar de tomar o medicamento.
Tenha cuidado ao tomar remédios para pacientes que bebem muito álcool ou têm histórico de doença hepática.
Prevenção de acidente vascular cerebral
Seja cauteloso ao usar atorvastatina para prevenir acidente vascular cerebral em pacientes sem doença coronariana (DCC), acidente vascular cerebral recente ou anemia transitória (raios).
O efeito dos músculos esqueléticos
A atorvastatina pode causar dor muscular, inflamação muscular, doença muscular, que pode progredir para músculos e músculos, com risco de vida - As manifestações características do aumento da creatina quinase (CK) aguda (um aumento de mais de 10 vezes o normal (LSN), o aparecimento de globulina pode levar à insuficiência renal.
Antes do tratamento: A dosagem de CK deve ser realizada antes de iniciar o tratamento nos seguintes casos:
Durante o tratamento:
Peça ao paciente para relatar imediatamente se houver dor muscular, cãibras, fraqueza muscular, acompanhada de febre ou não.
É necessário dosar a CK durante o tratamento com Atorvastatina. Deve-se interromper o medicamento imediatamente se a CK aumentar mais de 5 vezes o LSN ou os sintomas de dor muscular forem graves e causarem desconforto diário, mesmo se a CK ≤ 5 Uln ou pacientes diagnosticados ou suspeitos de piloto muscular.
Usado simultaneamente com outros medicamentos
O risco muscularainda aumenta à medida que a atorvastatina é usada simultaneamente com medicamentos que podem aumentar a concentração de atorvastatina no plasma, como inibidores fortes do CYP3A4 ou proteínas de transporte (por exemplo, ciclosporina, telitromicina, claritromicina, delavirdina, estiripentol, cetoconazol, voriconol,, voriconolato, voriconol,, voriconazol, itraconazol, posaconazol e inibidores da protease do HIV incluem ritonavir, Lopinavir, Atazanavir, Indinavir, Darunavir, ...).
O risco de doença muscular também pode ser aumentado quando usado simultaneamente com gemfibrozil e outros ácidos fíbricos, BoCeprevir, Eritromicina, Niacina, Ezetimiba, Telaprevir ou usar a combinação Tipranavir/Ritonavir. Se possível, considere outros medicamentos ou tratamentos.
O efeito do medicamento na capacidade de dirigir e operar máquinas
Pessoas que dirigem ou operam máquinas com frequência devem usar drogas?
Porém, o medicamento pode causar alguns efeitos colaterais como dor de cabeça, tontura, visão turva, zumbido. Se estes sinais aparecerem, deve-se ter cautela ao dirigir e operar máquinas.
Uso de medicamentos para mulheres durante a gravidez e lactação
Mulheres durante a gravidez devem usar medicamentos?
Contraindicado o uso de Atorvastatina durante a gravidez ou amamentação.
Mulheres com probabilidade de engravidar devem usar métodos contraceptivos eficazes durante o tratamento com atorvastatina.
Não use atorvastatina se houver suspeita de gravidez.
As mulheres que amamentam devem tomar remédios?
Sem efeito.
Interação medicamentosa
Inibidores do CYP3A4
Inibidores fortes do CYP3A4 (Ciclosporina, Telitromicina, Claritromicina, Delavirdina, Estiripentol, Cetoconazol, Voriconazol, Itraconazol, Posaconazol e Inibidores de Protase do HIV incluem Ritonavir, Lopinavir, ActazanAr, ActazanAr, Indinavir, Darunavir, ..) aumentam significativamente os níveis de atorvastatina. Portanto, evite usar os medicamentos acima com atorvastatina. Caso seja necessário o uso, deve-se reduzir a dose de atorvastatina e o acompanhamento clínico adequado aos pacientes.
Os inibidores médios do CYP3A4 (eritromicina, diltiazem, verapamil e fluconazol) podem aumentar a concentração plasmática de atorvastatina. O risco aumentado de doença muscular foi observado quando utilizado em combinação com eritromicina e estatina. Portanto, recomenda-se o uso de doses menores de atorvastatina máxima e monitoramento clínico adequado aos pacientes quando usado simultaneamente com inibidores médios do CYP3A4.
medicamentos de indução do CYP3A4
Use simultaneamente atorvastatina com medicamentos de indução do CYP3A4 (como efavirenz, rifampicina, o que pode levar à redução das concentrações plasmáticas de atorvastatina. Devido ao mecanismo interativo duplo da rifampicina, (CYP3A4 toca e inibe as células do fígado absorvem o transporte de OATP1B1.
Inibidores de proteínas de transporte
Os inibidores das proteínas de transporte (como a ciclosporina) podem aumentar os níveis de atorvastatina. Se esses dois medicamentos não puderem ser evitados simultaneamente, a dose deve ser reduzida e monitorada clinicamente de forma eficaz.
derivado de gemfibrozil/ácido fíbrico
Os fibratos quando usados sozinhos podem causar eliminação muscular. Ao usar esses medicamentos simultaneamente e a atorvastatina aumenta o risco de padrão muscular. Portanto, evite o uso simultâneo desses medicamentos.
digoxina
Ao usar muitas doses de digoxina e 10 mg de atorvastatina, a concentração de digoxina aumenta ligeiramente. Necessidade de monitoramento adequado em pacientes em uso de digoxina.
pílulas anticoncepcionais
Tenha cuidado ao usar atorvastatina com pílulas anticoncepcionais contendo norveryron, etinilestradiol devido ao aumento dos efeitos de noruityron, etinilestradiol.
Medicina mútua
Devido à ausência de estudos sobre a correlação do medicamento, não se deve misturar este medicamento com outros medicamentos.
Armazenamento
Deixe um local fresco, evite luz, temperatura abaixo de 30⁰C.
Outras drogas
- BRUFEN TABLETS 200MG
- MAREVAN 5MG TABLETS
- PETHIDINE INJECTION BP 50MG/ML & 100MG/2ML
- Pregabalin Pfizer
- Sildenafil Teva
- XENETIX 350 (350 MGI/ML) SOLUTION FOR INJECTION)
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