Medicamentele gatfatite ACME reduc colesterolul total (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Atorvastatină

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Atorvastatină	10 mg

Utilizări

indicații

Gatfatită este indicată în următoarele cazuri:

Atorvastatina este desemnată pentru a sprijini dietele de reducere a colesterolului total, colesterolului LDL, apolipoproteinei B și trigliceridelor la pacienții cu hiperlipidemie primară, amestec de lipide din sânge și colesterol din sânge hiperlestat cu heterozigal. exemplu: LDL-AFEREZĂ, colestiramină) sau când alte tratamente nu pot fi implementate.

Complicații cardiovasculare preventive la pacienții vârstnici: Reducerea riscului de infarct miocardic la adulții cu hipertensiune arterială fără boală coronariană clinică, dar cel puțin 3 riscuri de boală coronariană, cum ar fi vârsta, bărbați, fumatul, diabetul de tip 2, hipertrofia ventriculară stângă, anomalii specifice la electrocardiograme, proteine urinare, colesterol ridicat cu greutatea plasmatică ridicată cu colesterolul cu greutate ridicată. (HDL-C)> 6, sau o familie cu antecedente de boală coronariană înainte de vârsta adultă.

Farmacocologie

Atorvastatina este un inhibitor selectiv și competiție pentru reducerea enzimei HMG-CoA, inhibând conversia 3-hidroxi-3-metil-glutaril-coenzimei A, în atorvastatina precursor de HMG-COAbonat colesterol colesterol.

Colesterolul și trigliceridele circulă în sânge ca molecule de lipoproteine. Aceste molecule sunt împărțite în lipoproteine cu greutate moleculară mare (HDL), lipoproteine cu greutate moleculară medie (IDL), lipoproteine cu greutate moleculară mică (LDL) și lipoproteine cu greutate moleculară foarte mică (VLDL).

trigliceridele și colesterolul combinate în VLDL în ficat. Din ficat ele sunt eliberate în plasmă pentru a merge la periferice. LDL se formează din VLDL și este degenerată în principal prin receptorii LDL. Studiile clinice și patologice au arătat că creșterea nivelului colesterolului total, colesterolului LDL și apolipoproteinei B (APO B) în sânge crește ateroscleroza la oameni și crește factorii de risc pentru boli cardiovasculare, în timp ce creșterea colesterolului HDL reduce riscul de boli cardiovasculare. lipide. De asemenea, reduce colesterolul VLDL și trigliceridele și crește colesterolul HDL și apolipoproteina A-1.

Atorvastatina reduce colesterolul total, colesterolul LDL, colesterolul VLDL, APO B, trigliceridele și colesterolul non-HDL și hiperplazia colesterolului HDL la pacienții cu hiperemper hiperemic. Reduce colesterolul cu densitate medie (colesterol IDL) la pacienții cu tulburări ale metabolismului lipoproteinelor din sânge. S-a demonstrat că reducerea colesterolului total, LDL-colesterolului, apolipoproteina B reduce riscul de deces cardiovasculare și cardiovasculare.

Farmacocinetica

absorbția

Atorvastatina se absoarbe rapid după băutură, concentrația maximă în plasmă este atinsă după 1 până la 2 ore. Nivelul de absorbție a atorvastatinei crește în funcție de doză. Nașterea atorvastatinei (substanță părinte) este de aproximativ 14% și întreaga biodisponibilitate a substanței are un inhibitor al enzimei HMG-coa-eliminând aproximativ 30%.

Distribuție

Distribuția atorvastatinei este de aproximativ 381 de litri. Mai mult de 98% atorvastatina este atașată de proteinele plasmatice. Pe baza observațiilor la șoareci, atorvastatina poate elimina laptele.

Metabolism

Atorvastatina se metabolizează în principal în derivați de hidroxilare în pozițiile Orto și Para și în produse oxidate la Beta.

Eliminare

Atorvastatina și metaboliții săi sunt excretați în principal în bilă după metabolizare prin ficat și/sau în afara ficatului. Cu toate acestea, medicamentul nu trece prin ciclul intestinal. Timpul de vânzare a atorvastatinei la om este de aproximativ 14 ore, dar timpul de vânzare a enzimei reducătoare de HMG-CAA inhibă aproximativ 20 până la 30 de ore datorită metaboliților principali ai atorvastatinei.

Subiecți speciali

insuficiență renală

Patologia la nivelul rinichilor nu afectează concentrația plasmatică și efectul de tratament al atorvastatinei și al metaboliților săi activi.

Insuficiență hepatică

Atorvastatina și metaboliții săi activi au crescut semnificativ la pacienții cu insuficiență hepatică alcoolică (Child-Pugh B) (CMAX a crescut de 16 ori, ASC a crescut de aproximativ 11 ori). Vârstnici

Concentrația de atorvastatina și metaboliții activi în plasma mai în vârstă la pacienții vârstnici sunt mai mari decât la pacienții tineri, cu același nivel de lipide în plasmă.

Copii

Conform studiilor, timpul de eliminare a atorvastatinei în cazul administrării orale la copii este proporțional cu adulții în raport cu greutatea corporală.

Sex

Nu există nicio diferență semnificativă între farmacocinetică și eficacitatea medicamentelor la bărbați și femei.

polimorfismul SL0cib1

Metabolizarea inhibitorilor enzimelor reducătoare de HMG-CAA, inclusiv atorvastatina asociată cu OATPTB1. La pacienții cu polimorfism SLCO1B1, există un risc crescut de apariție a nivelurilor de atorvastatina care duce la o creștere a riscului de model muscular - un efect secundar grav al medicamentului.

Înainte de a lua Medicamentele gatfatite ACME reduc colesterolul total (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Înainte de tratamentul cu Atorvastatină, încercați să controlați nivelul crescut al colesterolului din sânge printr-o dietă adecvată, să faceți exerciții fizice și să slăbiți la pacienții obezi și să tratați problemele de sănătate. Pacienții trebuie să continue să urmeze o dietă standard care scade colesterolul în timpul tratamentului cu Atorvastatin.

Dozaj

Selectați doza potrivită pentru creșterea LDL-C, obiectivele de tratament și răspuns ale pacienților.

Atorvastatina se ia indiferent de masă.

Doza inițială normală: 10 mg/timp/zi. După începerea și/sau ajustarea dozei de atorvastatină, nivelul lipidelor trebuie testat timp de 2-4 săptămâni și ajustați doza în consecință. Doza maximă este de 80 mg/timp/zi.

Pacienți cu insuficiență renală: ajustare inutilă a dozei.

Pacienții cu insuficiență hepatică: ar trebui să fie utilizat organism

Pacienți vârstnici: nu este necesară ajustarea dozei

Copii: Pentru copiii cu vârsta de 10 ani și peste, doza inițială recomandată de atorvastatina este de 10 mg/zi, până la 20 mg/timp/zi. Trebuie să monitorizați în mod regulat capacitatea de a tolera medicamentele și alte reacții ale copiilor. Cu copiii sub 10 ani, experiența este limitată.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce trebuie să faceți

în cazul supradozajului? În caz de supradozaj, pacienții trebuie să monitorizeze funcția hepatică, concentrația de CK în sânge și să ia tratamente de susținere.

Hemoragia nu este semnificativă în acest caz din cauza atorvastatinei puternic atașată de proteinele plasmatice.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Efecte nedorite (ADR) atunci când utilizați gatfatite pe care le puteți întâlni:

Infecții și paraziți:

Frecvente: nazomita.

Rare: trombocite.

tulburări ale sistemului imunitar:

Rare: reacții alergice.

Foarte rare: anafilaxie.

Frecvente: Hiperglicemie.

Mai puțin: coșmaruri, insomnie.

Tulburări ale sistemului nervos:

Frecvente: cefalee.

Mai puțin: vedere încețoșată.

Rare: tulburări de vedere

Mai puțin: tinitus.

Foarte rare: pierderea auzului.

Frecvente: dureri în gât, sângerări nazale.

Tulburări gastro-intestinale

Frecvente: constipație, flatulență, indigestie, greață, diaree.

Mai puțin frecvente: hepatită.

Mai puțin: urticarie, erupții cutanate, mâncărime, căderea părului.

Frecvente: dureri musculare, dureri articulare, dureri la nivelul membrelor, spasme musculare, umflarea articulațiilor

Foarte rare: sânii mari la bărbați.

Mai puțin: oboseală, slăbiciune, durere în piept, edem periferic, oboseală, febră.

Testare:

Frecvente: test neobișnuit al funcției hepatice, crește CK.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Gatfatită anti-contraindicată în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Aveți grijă când utilizați

Înainte de a utiliza Atorvastatin, încercați să controlați colesterolul din sânge hiperchimic prin dietă, exerciții fizice, scădere în greutate la pacienții obezi.

afectează ficatul

Este necesar să se efectueze teste ale funcției hepatice înainte de a începe tratamentul și periodic mai târziu la pacienți (aproximativ 4 săptămâni).

Pacienții cu creșteri de alat sau Asat trebuie monitorizați până când acești indicatori revin la normal, dacă concentrația acestor enzime crește de peste 3 ori limitat la normal (GHT) și prelungită, trebuie să reducă doza sau să înceteze administrarea medicamentului.

Fiți precaut atunci când luați medicamente pentru ca pacienții să bea mult alcool sau cu antecedente de boală hepatică.

Prevenirea accidentului vascular cerebral

Fiți precaut când utilizați Atorvastatin pentru a preveni accidentul vascular cerebral la pacienții fără boală coronariană (CHD), un accident vascular cerebral recent sau anemie tranzitorie (rază).

Efectul mușchilor scheletici

Atorvastatina poate provoca dureri musculare, inflamație musculară, afecțiuni musculare, care pot evolua către mușchi și mușchi, care pun viața în pericol - Manifestările caracteristice creșterii creatinkinazei (CK) acute (o creștere de peste 10 ori în normal (ULN), apariția globulinei poate duce la insuficiență renală.

Înainte de tratament: Măsurarea CK trebuie efectuată înainte de începerea tratamentului în următoarele cazuri:

Insuficiență renală.

În timpul tratamentului:

Cereți pacientului să raporteze imediat dacă dureri musculare, crampe, slăbiciune musculară, însoțite sau nu de febră.

Este necesar să se măsoare CK în timpul tratamentului cu atorvastatina. Ar trebui să opriți imediat medicamentul dacă CK crește de peste 5 ori LSN sau simptomele durerii musculare sunt grave și provoacă disconfort zilnic, chiar dacă CK ≤ 5 Uln sau pacienții diagnosticați sau suspectați cu pilot muscular.

Utilizat simultan cu alte medicamente

Riscul muscular

crește în continuare, deoarece atorvastatina este utilizată simultan cu medicamente care pot crește concentrația de atorvastatina în plasmă, cum ar fi inhibitorii puternici CYP3A4 sau proteinele de transport (de exemplu, ciclosporină, telitromicină, claritromicină, delavirdină, stiripentol, ketoconazol, voriconole, voriconol, iconazole, voriconole, voriconazole, voriconazole, voriconazol Posaconazolul și inhibitorii de protează HIV includ Ritonavir, Lopinavir, Atazanavir, Indinavir, Darunavir, ...). Dacă este posibil, luați în considerare alte medicamente sau alte tratamente.

Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Persoanele care conduc adesea sau folosesc utilaje ar trebui să consume droguri?

Cu toate acestea, medicamentul poate provoca unele reacții adverse, cum ar fi dureri de cap, amețeli, vedere încețoșată, tinitus. Dacă apar aceste semne, trebuie să fiți precaut când conduceți vehicule și folosiți utilaje.

Folosirea medicamentelor pentru femei în timpul sarcinii și alăptării

Femeile în timpul sarcinii ar trebui să utilizeze medicamente?

Este contraindicată utilizarea Atorvastatinului în timpul sarcinii sau alăptării.

Femeile care sunt susceptibile de a fi însărcinate ar trebui să utilizeze metode contraceptive eficiente în timpul tratamentului cu atorvastatina.

Nu utilizați Atorvastatin dacă sunteți suspectat de sarcină.

Ar trebui

Femeile care alăptează ar trebui să ia medicamente?

Niciun efect.

Interacțiunea medicamentoasă

Inhibitori ai CYP3A4

Inhibitorii puternici ai CYP3A4 (ciclosporină, telitromicină, claritromicină, delavirdină, stiripentol, ketoconazol, voriconazol, itraconazol, posaconazol și inhibitori ai protazei HIV includ Ritonavir, Lopinavir, ActazanAr, ActazanAr, ActazanArvir, Indinavir, crește semnificativ). niveluri. Prin urmare, evitați utilizarea medicamentelor de mai sus cu Atorvastatin. Dacă este necesar să fie utilizat, ar trebui să se reducă doza de atorvastatină și monitorizarea clinică adecvată pentru pacienți.

Inhibitorii medii CYP3A4 (eritromicină, diltiazem, verapamil și fluconazol) pot crește concentrația plasmatică a atorvastatinei. Riscul crescut de boli musculare a fost observat atunci când este utilizat în asociere cu eritromicină și statină. Prin urmare, se recomandă utilizarea unor doze mai mici de atorvastatină maximă și monitorizare clinică adecvată pacienților atunci când sunt utilizate simultan cu inhibitori medii CYP3A4.

Medicamente de inducție a CYP3A4

Utilizați simultan Atorvastatin cu medicamente de inducție a CYP3A4 (cum ar fi Efavirenz, Rifampin, care poate duce la concentrații plasmatice reduse de Atorvastatin. Datorită mecanismului dublu interactiv al Rifampinului, (CYP3A4 atinge și inhibă celulele hepatice absorb transportul proteinei OATP1B1).

Inhibitorii proteinei de transport (cum ar fi ciclosporina) pot crește concentrațiile de atorvastatina. Dacă aceste două medicamente nu pot fi evitate simultan, doza trebuie redusă și monitorizată clinic eficient.

derivat al Gemfibrozil/acidului fibric

Fibratele atunci când sunt utilizate singure pot provoca eliminarea mușchilor. Atunci când utilizați aceste medicamente simultan și Atorvastatin crește riscul de model muscular. Prin urmare, evitați utilizarea simultană a acestor medicamente.

digoxină

Când se utilizează multe doze de digoxină și 10 mg atorvastatină, concentrația de digoxină crește ușor. Necesitatea monitorizării adecvate la pacienții care utilizează digoxină.

pilule contraceptive

Fiți precaut atunci când utilizați Atorvastatin cu pilule contraceptive care conțin norveryron, etinilestradiol din cauza creșterii efectelor noruityronului, etinilestradiolului.

Medicină reciprocă

Din cauza absenței studiilor privind corelarea medicamentului, nu se amestecă acest medicament cu alte medicamente.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.