Gatfatite ACME ilaçları toplam kolesterolü azaltır (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Atorvastatin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Atorvastatin	10mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Gatfatite ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Atorvastatin, primer hiperlipidemi, karışık kan lipitleri ve heterozigal ile hiperlested kan kolesterolü olan hastalarda toplam kolesterolü, LDL-Kolesterolü, Apolipoprotein B ve Trigliseritleri azaltmaya yönelik diyetleri desteklemek üzere tasarlanmıştır.

Atorvastatin ayrıca, diğer tedavileri destekleyen bir ilaç olarak homozigot aile lipid hiperlemeni olan hastalarda toplam kolesterolü düşürmek ve LDL-C'yi azaltmak için de atanmıştır (örneğin: LDL-APHERESIS, Kolestiramin) veya diğer tedaviler uygulanamadığında.

Yaşlı hastalarda kardiyovasküler komplikasyonları önleyici: Klinik koroner arter hastalığı olmayan, ancak koroner arter hastalığı riskinin en az 3'ü (yaş, erkek, sigara kullanımı, tip 2 diyabet, sol ventrikül hipertrofisi, elektrokardiyogramda spesifik anormallikler, idrar proteini, plazmada kolesterol oranı yüksek, kolesterolü yüksek, kolesterolü yüksek, kolesterolü yüksek (HDL-C)>6 veya ailesinde daha önce koroner arter hastalığı öyküsü olan) olmayan yüksek tansiyonlu erişkinlerde miyokard enfarktüsü riskinin azaltılması yetişkinlik.

Farmakoloji

Atorvastatin, 3-hidroksi-3-metil-glutaril-koenzim A'nın (HMG-COA), kolesterol kolesterolü de dahil olmak üzere sterollerin öncüsü olan Mevababonat'a dönüşümünü engelleyen HMG-CoA enzimini azaltan seçici bir inhibitör ve rekabettir.

Kolesterol ve trigliseritler, lipoprotein molekülleri olarak kanda dolaşır. Bu moleküller yüksek moleküler ağırlıklı lipoprotein (HDL), orta moleküler ağırlıklı lipoprotein (IDL), düşük moleküler ağırlıklı lipoprotein (LDL) ve çok düşük moleküler ağırlıklı Lipoprotein (VLDL) olarak ayrılır.

trigliseritler ve kolesterol karaciğerde VLDL'ye birleşir. Karaciğerden periferlere gitmek üzere plazmaya salınırlar. LDL, VLDL'den oluşur ve esas olarak LDL reseptörleri yoluyla dejenere edilir. Klinik ve patolojik çalışmalar, kandaki toplam kolesterol düzeylerinin, LDL kolesterolün ve Apolipoprotein B'nin (APO B) artmasının insanlarda aterosklerozu artırdığını ve kardiyovasküler hastalık risk faktörlerini artırdığını, HDL kolesterolün arttırılmasının ise kardiyovasküler hastalık riskini azalttığını göstermiştir.

Atorvastatin, hiperkolesterol kan kolesterolü ve heterozigot, hiperplazi ve karışık kan lipidleri olan hastalarda toplam kolesterol, LDL kolesterol ve apoprotein B'yi azaltır. Aynı zamanda VLDL kolesterolü ve trigliseritleri azaltır ve HDL kolesterolü ve Apolipoprotein A-1'i artırır.

Atorvastatin, hiperemik hiperemperli hastalarda toplam kolesterolü, LDL kolesterolü, VLDL kolesterolü, APO B'yi, Trigliseritleri ve HDL olmayan kolesterolü ve HDL kolesterol hiperplazisini azaltır. Kan lipoprotein metabolizması bozuklukları olan hastalarda ortalama yoğunluk kolesterolünü (IDL kolesterol) azaltır. Toplam kolesterolü, LDL-Kolesterolü ve Apolipoprotein B'yi azaltarak kardiyovasküler ve kardiyovasküler ölüm riskini azalttığı gösterilmiştir.

Farmakokinetik

emilim

Atorvastatin içildikten sonra hızla emilir, plazmadaki maksimum konsantrasyona 1 ila 2 saat sonra ulaşılır. Atorvastatinin emilim düzeyi doza bağlı olarak artar. Atorvastatinin (ana madde) doğuşu yaklaşık %14'tür ve maddenin tüm biyoyararlanımı yaklaşık %30 oranında HMG-koa elimine edici enzim inhibitörlerine sahiptir.

Dağıtım

Atorvastatinin dağılımı yaklaşık 381 litredir. Atorvastatinin %98'den fazlası plazma proteinlerine bağlanır. Farelerdeki gözlemlere göre Atorvastatin sütü ortadan kaldırabilir.

Metabolizma

Atorvastatin esas olarak Ortho ve Para pozisyonlarında hidroksilasyon türevlerine ve Beta pozisyonunda oksitlenmiş ürünlere metabolize olur.

Eliminasyon

Atorvastatin ve metabolitleri, karaciğer yoluyla ve/veya karaciğerin dışında metabolize edildikten sonra esas olarak safraya atılır. Ancak ilaç bağırsak döngüsünden geçmez. Atorvastatinin insanlarda satış süresi yaklaşık 14 saattir ancak HMG-CAA indirgeyici enzimin satış süresi, Atorvastatinin ana metabolitleri nedeniyle yaklaşık 20 ila 30 saatte inhibe olur.

Özel Konular

böbrek yetmezliği

Böbrekteki patoloji, plazma konsantrasyonunu ve Atorvastatin ve aktif metabolitlerinin tedavi etkisini etkilemez.

Karaciğer yetmezliği

Alkolik karaciğer yetmezliği (Child-Pugh B) olan hastalarda atorvastatin ve aktif metabolitleri anlamlı düzeyde arttı (CMAX 16 kat arttı, AUC yaklaşık 11 kat arttı). Yaşlı

Yaşlı hastalarda yaşlı plazmadaki atorvastatin konsantrasyonu ve aktif metabolitler, plazma lipid düzeyi aynı olan genç hastalara göre daha yüksektir.

Çocuklar

Yapılan araştırmalara göre, çocuklarda ağız yoluyla kullanıldığında Atorvastatinin atılma süresi yetişkinlerin vücut ağırlığı oranıyla orantılıdır.

Cinsiyet

Erkeklerde ve kadınlarda ilaçların farmakokinetiği ve etkinliği arasında anlamlı bir fark yoktur.

SL0cib1 polimorfizmi

OATPTB1 ile ilişkili Atorvastatin dahil olmak üzere HMG-CAA azaltıcı enzim inhibitörlerinin metabolizması. SLCO1B1 polimorfizmi olan hastalarda Atorvastatin düzeylerinin artması riski vardır ve bu da ilacın ciddi bir yan etkisi olan kas yapısı riskinde artışa neden olur.

Almadan önce Gatfatite ACME ilaçları toplam kolesterolü azaltır (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Atorvastatin tedavisinden önce, obez hastalarda uygun bir diyet, egzersiz ve kilo kaybı ile yüksek kan kolesterolünü kontrol altına almaya çalışın ve sağlık sorunlarını tedavi edin. Hastalar Atorvastatin tedavisi sırasında kolesterolü düşüren standart bir diyeti uygulamaya devam etmelidir.

Dozaj

Hastaların LDL-K artışına, tedavi ve yanıt hedeflerine uygun dozu seçin.

Atorvastatin yemekten bağımsız olarak alınır.

Normal başlangıç dozu: 10mg/saat/gün. Atorvastatin tedavisine başlandıktan ve/veya doz ayarlandıktan sonra 2-4 hafta süreyle lipit düzeyi kontrol edilmeli ve doz buna göre ayarlanmalıdır. Maksimum doz 80 mg/saat/gündür.

Böbrek yetmezliği olan hastalar: Gereksiz doz ayarlaması.

Karaciğer yetmezliği olan hastalar: Vücut kullanılmalı

Yaşlı hastalar: Doz ayarlamasına gerek yoktur

Çocuklar: 10 yaş ve üzeri çocuklar için Atorvastatin'in önerilen başlangıç dozu 10 mg/gün olup, en fazla 20 mg/zaman/gün'e kadar çıkabilir. Çocukların ilaçları ve diğer reaksiyonlarını tolere etme yeteneğini düzenli olarak izlemek gerekir. 10 yaşın altındaki çocuklarla ilgili deneyim sınırlıdır.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Doz aşımı durumunda

ne yapmalı? Doz aşımı durumunda hastaların karaciğer fonksiyonlarını, kandaki CK konsantrasyonunu izlemeleri ve destekleyici tedaviler almaları gerekir.

Atorvastatinin plazma proteinlerine güçlü bir şekilde bağlanması nedeniyle bu vakada kanama önemli değildir.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Gatfatite kullanırken karşılaşabileceğiniz istenmeyen etkiler (ADR):

Enfeksiyonlar ve parazitler:

Yaygın: Nazomit.

Nadir: trombositler.

bağışıklık sistemi bozuklukları:

Seyrek: Alerjik reaksiyonlar.

Çok seyrek: Anafilaksi.

Yaygın: Hiperglisemi.

Daha az: kabuslar, uykusuzluk.

Sinir sistemi bozuklukları:

Yaygın: Baş ağrısı.

Daha az: bulanık görme.

Nadir: görme bozuklukları

Daha az: kulak çınlaması.

Çok seyrek: İşitme kaybı.

Yaygın: Boğaz ağrısı, burun kanaması.

Gastrointestinal bozukluklar

Yaygın: kabızlık, şişkinlik, hazımsızlık, bulantı, ishal.

Yaygın olmayan: Hepatit.

Daha az: ürtiker, döküntü, kaşıntı, saç dökülmesi.

Yaygın: kas ağrısı, eklem ağrısı, uzuvda ağrı, kas spazmı, eklem şişmesi

Çok seyrek: Erkeklerde büyük göğüsler.

Daha Az: Yorgunluk, halsizlik, göğüs ağrısı, periferik ödem, yorgunluk, ateş.

Test:

Yaygın: Karaciğer fonksiyon testinde anormallik, CK artışı.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

aşağıdaki durumlarda kontrendike olmayan gatfatite:

İlacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Kullanırken dikkatli olun

Atorvastatin kullanmadan önce, obez hastalarda diyet, egzersiz, kilo kaybı yoluyla kandaki hiperkimyasal kolesterolü kontrol etmeye çalışın.

karaciğeri etkiler

Tedaviye başlamadan önce ve hastalarda periyodik olarak (yaklaşık 4 hafta) karaciğer fonksiyon testlerinin yapılması gerekir.

Alat veya Asat artışı olan hastalar bu göstergeler normale dönene kadar takip edilmeli, bu enzimlerin konsantrasyonu 3 katın üzerine çıkarsa normalle sınırlı (GHT) ve uzun süreli ise dozun azaltılması veya ilacın kesilmesi gerekir.

Çok fazla alkol tüketen veya karaciğer hastalığı öyküsü olan hastalar için ilaç alırken dikkatli olun.

Felcin önlenmesi

Koroner kalp hastalığı (KKH), yeni geçirilmiş felç veya geçici anemisi (ışın) olmayan hastalarda felci önlemek için Atorvastatin kullanırken dikkatli olun.

İskelet kaslarının etkisi

Atorvastatin kas ağrısına, kas iltihabına, kas ve kaslara ilerleyebilen, yaşamı tehdit eden kas hastalığına neden olabilir - Akut kreatin kinaz (CK) artışının karakteristik belirtileri (normalde (ULN) 10 kattan fazla artış), globulin görünümü böbrek yetmezliğine yol açabilir.

Tedaviden önce: Aşağıdaki durumlarda tedaviye başlamadan önce CK ölçümü yapılmalıdır:

Böbrek yetmezliği.

Tedavi sırasında:

Hastadan ateşin eşlik ettiği kas ağrısı, kramp, kas güçsüzlüğü varsa hemen bildirmesini isteyin.

Atorvastatin tedavisi sırasında CK'nin ölçülmesi gereklidir. CK normalin üst sınırının 5 katından fazla artarsa veya kas ağrısı semptomları ciddiyse ve CK ≤ 5 Uln veya kas pilotu tanısı almış veya şüphelenilen hastalarda bile günlük rahatsızlığa neden oluyorsa ilacı derhal kesmelidir.

Diğer ilaçlarla eşzamanlı olarak kullanılır

Atorvastatin, güçlü CYP3A4 inhibitörleri veya taşıma proteini (örn. Siklosporin, Telitromisin, Klaritromisin, Delavirdin, Stiripentol, Ketokonazol, Vorikonol, Vorikonolat, Vorikonol, Vorikonazol İtrakonazol, Posakonazol ve HIV) gibi plazmadaki Atorvastatin konsantrasyonunu artırabilen ilaçlarla eş zamanlı kullanıldığında

kas riski hala artmaktadır. proteaz inhibitörleri arasında Ritonavir, Lopinavir, Atazanavir, Indinavir, Darunavir, ...) bulunur.

Gemfibrozil ve diğer fibrik asitler, BoCeprevir, Eritromisin, Niasin, Ezetimibe, Telaprevir ile eş zamanlı kullanıldığında veya Tipranavir/Ritonavir kombinasyonu kullanıldığında kas hastalığı riski de artabilir. Mümkünse diğer ilaçları veya diğer tedavileri düşünün.

İlacın araç ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkisi

Sıklıkla araç veya makine kullanan kişiler uyuşturucu kullanmalı mı?

Ancak ilaç baş ağrısı, baş dönmesi, bulanık görme, kulak çınlaması gibi bazı yan etkilere neden olabilir. Bu işaretler ortaya çıkarsa araç ve makine kullanırken dikkatli olunmalıdır.

Kadınların hamilelik ve emzirme döneminde ilaç kullanması

Hamilelik döneminde kadınların ilaç kullanması gerekir mi?

Atorvastatin'in hamilelik veya emzirme döneminde kullanılması kontrendikedir.

Hamile kalma olasılığı yüksek olan kadınların atorvastatin tedavisi sırasında etkili doğum kontrol yöntemi kullanması gerekir.

Hamilelik şüphesi varsa Atorvastatin kullanmayın.

Emziren kadınların ilaç alması gerekir mi?

Etkisi yok.

İlaç etkileşimi

CYP3A4 inhibitörleri

Güçlü CYP3A4 inhibitörleri (Siklosporin, Telitromisin, Klaritromisin, Delavirdin, Stiripentol, Ketokonazol, Vorikonazol, Itrakonazol, Posakonazol ve HIV Protaz İnhibitörleri arasında Ritonavir, Lopinavir, ActazanAr, ActazanAr, Indinavir, Darunavir, ..) Atorvastatin düzeylerini önemli ölçüde artırır. Bu nedenle yukarıdaki ilaçları Atorvastatin ile birlikte kullanmaktan kaçının. Kullanılması gerekiyorsa Atorvastatin dozu azaltılmalı ve hastalara uygun klinik takip yapılmalıdır.

Ortalama CYP3A4 inhibitörleri (eritromisin, diltiazem, verapamil ve flukonazol), Atorvastatinin plazma konsantrasyonunu artırabilir. Eritromisin ve statin ile kombinasyon halinde kullanıldığında kas hastalığı riskinin arttığı gözlemlenmiştir. Bu nedenle orta dereceli inhibitör CYP3A4 ile eş zamanlı kullanıldığında maksimum atorvastatinin daha düşük dozlarda kullanılması ve hastalara uygun klinik takip yapılması önerilir.

CYP3A4 indüksiyon ilaçları

Atorvastatin'i CYP3A4 indüksiyon ilaçları (Atorvastatinin plazma konsantrasyonlarının azalmasına yol açabilen Efavirenz, Rifampin gibi) ile aynı anda kullanın. Rifampinin ikili etkileşimli mekanizması nedeniyle, (CYP3A4 dokunur ve karaciğer hücrelerine OATP1B1 taşınmasını emer) inhibe eder.

Taşıyıcı protein inhibitörleri

Taşıma proteini inhibitörleri (siklosporin gibi) Atorvastatin düzeylerini artırabilir. Bu iki ilaçtan aynı anda kaçınılamazsa doz azaltılmalı ve klinik olarak etkili bir şekilde izlenmelidir.

Gemfibrozil/Fibrik asit türevi

Fibratlar tek başına kullanıldığında kas eliminasyonuna neden olabilir. Bu ilaçları Atorvastatin ile aynı anda kullandığınızda kas paterni riski artar. Bu nedenle bu ilaçların eş zamanlı kullanımından kaçının.

digoksin

Birçok dozda digoksin ve 10 mg atorvastatin kullanıldığında, digoksin konsantrasyonu biraz artar. Digoksin kullanan hastaların uygun şekilde izlenmesi gerekir.

doğum kontrol hapları

Atorvastatin'i norveryron, etinil estradiol içeren doğum kontrol haplarıyla birlikte kullanırken noruityron, etinil estradiolün etkilerini arttırması nedeniyle dikkatli olun.

Karşılıklı ilaç

İlacın korelasyonunu araştıran çalışmaların olmaması nedeniyle bu ilacın diğer ilaçlarla karıştırılmaması.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.