Gatfatite ACME препарати знижують загальний холестерин (3 блістери х 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 3 блістерами по 10 таблеток
Характеристики Аторвастатин

Склад

Інформація про склад	Зміст
Аторвастатин	10 мг

Використання

Показання до застосування

Препарат Гатфатит показаний у наступних випадках:

Аторвастатин призначений для підтримки дієти для зниження загального холестерину, холестерину ЛПНЩ, аполіпопротеїну В і тригліцеридів у пацієнтів із первинною гіперліпідемією, змішаними ліпідами крові та гіперліпідним холестерином крові з гетерозигалією.

Аторвастатин також призначають для зниження загального холестерину та зниження холестерину ЛПНЩ у пацієнтів із гомозиготною сімейною гіперліпідною гіперліпідою як препарат, що підтримує інші методи лікування (наприклад: АФЕРЕЗ ЛПНЩ, холестирамін) або коли інші методи лікування неможливо застосувати.

Профілактика серцево-судинних ускладнень у літніх пацієнтів: зниження ризику інфаркту міокарда у дорослих із високим кров’яним тиском без клінічної ішемічної хвороби серця, але принаймні 3 ризики ішемічної хвороби серця, такі як вік, чоловіки, куріння, діабет 2 типу, гіпертрофія лівого шлуночка, специфічні аномалії на електрокардіограмах, білок у сечі, співвідношення холестерину в плазмі з високим вмістом холестерину з високою вагою холестерину з високою вагою (ХС-ЛПВЩ)> 6 або в сім’ї з анамнезом ішемічної хвороби серця до повноліття.

Фармакологія

Аторвастатин є селективним інгібітором і конкуренцією за відновлення ферменту ГМГ-КоА, пригнічуючи перетворення 3-гідрокси-3-метил-глутарил-коензиму А (ГМГ-КоА) у Мевабабонат, попередник стеринів, у тому числі холестерину.

Холестерин і тригліцериди циркулюють у крові як молекули ліпопротеїнів. Ці молекули поділяються на ліпопротеїни високої молекулярної маси (ЛПВЩ), ліпопротеїни середньої молекулярної маси (ЛПНЩ), ліпопротеїни низької молекулярної маси (ЛПНЩ) і ліпопротеїни дуже низької молекулярної маси (ЛПДНЩ).

тригліцериди та холестерин об'єднуються в ЛПДНЩ у печінці. З печінки вони вивільняються в плазму, щоб перейти до периферичних органів. ЛПНЩ утворюється з ЛПДНЩ і дегенерується головним чином через рецептори ЛПНЩ. Клінічні та патологоанатомічні дослідження показали, що підвищення рівня загального холестерину, холестерину ЛПНЩ і аполіпопротеїну B (APO B) у крові підвищує атеросклероз у людей і збільшує фактори ризику серцево-судинних захворювань, тоді як підвищення рівня холестерину ЛПВЩ знижує ризик серцево-судинних захворювань.

Аторвастатин знижує рівень загального холестерину, холестерину ЛПНЩ і апопротеїну B у пацієнтів з гіперхолестерином у крові холестерину та гетерозигот, гіперплазії та змішаних ліпідів крові. Він також знижує рівень холестерину ЛПДНЩ і тригліцеридів і підвищує рівень холестерину ЛПВЩ і аполіпопротеїну A-1.

Аторвастатин знижує загальний холестерин, холестерин ЛПНЩ, холестерин ЛПДНЩ, APO B, тригліцериди, а також холестерин не-ЛПВЩ і гіперплазію холестерину ЛПВЩ у пацієнтів із гіперемічною гіперемією. Знижує рівень холестерину середньої щільності (ХСХС) у хворих з порушенням обміну ліпопротеїнів крові. Показано, що зниження рівня загального холестерину, холестерину ЛПНЩ та аполіпопротеїну B знижує ризик серцево-судинної та серцево-судинної смерті.

Фармакокінетика

всмоктування

Аторвастатин швидко всмоктується після прийому, максимальна концентрація в плазмі крові досягається через 1-2 години. Рівень абсорбції аторвастатину підвищується відповідно до дози. Народження аторвастатину (основна речовина) становить близько 14%, а загальна біодоступність речовини становить близько 30%.

Розповсюдження

Розподіл аторвастатину становить приблизно 381 літр. Понад 98 % аторвастатину приєднується до білків плазми. Згідно зі спостереженнями на мишах, аторвастатин може виводити молоко.

Обмін речовин

Аторвастатин метаболізується головним чином до похідних гідроксилювання в орто- і пара-положеннях і продуктів окислення в бета-положеннях.

Виведення

Аторвастатин та його метаболіти виводяться переважно з жовчю після метаболізму через печінку та/або поза печінкою. Однак препарат не проходить через кишковий цикл. Час реалізації аторвастатину в організмі людини становить близько 14 годин, але час реалізації ферменту, що відновлює HMG-CAA, пригнічує приблизно 20–30 годин через основні метаболіти аторвастатину.

Спеціальні теми

ниркова недостатність

Патологія в нирках не впливає на концентрацію в плазмі та лікувальний ефект аторвастатину та його активних метаболітів.

Печінкова недостатність

Аторвастатин і його активні метаболіти значно підвищувалися у пацієнтів з алкогольною печінковою недостатністю (Child-Pugh B) (CMAX збільшувалася в 16 разів, AUC збільшувалася приблизно в 11 разів). Люди похилого віку

Концентрація аторвастатину та активних метаболітів у старшій плазмі у пацієнтів літнього віку вищі, ніж у молодих пацієнтів з таким самим рівнем ліпідів у плазмі.

Діти

Згідно з дослідженнями, час виведення аторвастатину при пероральному застосуванні дітьми пропорційний дорослим у співвідношенні маси тіла.

Стать

Немає істотної різниці між фармакокінетикою та ефективністю препаратів у чоловіків і жінок.

поліморфізм SL0cib1

Метаболізм інгібіторів ферментів, що знижують HMG-CAA, включаючи аторвастатин, пов’язаний з OATPTB1. У пацієнтів із поліморфізмом SLCO1B1 існує підвищений ризик зниження рівня аторвастатину, що призводить до збільшення ризику розвитку м’язової патології – серйозного побічного ефекту препарату.

Перед прийомом Gatfatite ACME препарати знижують загальний холестерин (3 блістери х 10 таблеток)

Спосіб застосування

Перед лікуванням аторвастатином спробуйте контролювати високий рівень холестерину в крові за допомогою відповідної дієти, займайтеся спортом і зменшіть вагу у пацієнтів із ожирінням, а також лікуйте проблеми зі здоров’ям. Під час лікування аторвастатином пацієнти повинні продовжувати дотримуватися стандартної дієти, яка знижує рівень холестерину.

Дозування

Виберіть дозу, яка підходить для підвищення рівня холестерину ЛПНЩ, цілей лікування та відповіді пацієнтів.

Аторвастатин приймають незалежно від прийому їжі.

Звичайна початкова доза: 10 мг/раз/день. Після початку та/або коригування дози аторвастатину слід перевірити рівень ліпідів протягом 2-4 тижнів і відповідно відкоригувати дозу. Максимальна доза становить 80 мг/раз/добу.

Пацієнти з нирковою недостатністю: корекція дози непотрібна.

Пацієнти з печінковою недостатністю: слід застосовувати організм

Пацієнти літнього віку: немає необхідності коригувати дозу

Діти: для дітей віком від 10 років рекомендована початкова доза аторвастатину становить 10 мг/добу до 20 мг/раз/добу. Необхідно регулярно контролювати переносимість препаратів та інші реакції дітей. З дітьми до 10 років досвід обмежений.

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Щоб отримати відповідну дозу, необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом. Що робити

при передозуванні? У разі передозування пацієнтам необхідно контролювати функцію печінки, концентрацію КФК у крові та приймати підтримуючу терапію.

Крововилив у цьому випадку незначний через те, що аторвастатин міцно зв’язується з білками плазми.

У екстрених випадках негайно зателефонуйте в центр екстреної допомоги 115 або зверніться до найближчої місцевої медичної установи.

Що робити, якщо ви забули 1 дозу? Однак, якщо час для розслаблення з наступною дозою занадто короткий, пропустіть дозу та продовжуйте календар прийому препарату. Не використовуйте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену дозу.

Побічні ефекти

Небажані ефекти (ADR) під час використання гатфатиту, з якими ви можете зіткнутися:

Інфекції та паразити:

Часто: назоміт.

Рідко: тромбоцити.

розлади імунної системи:

Рідко: алергічні реакції.

Дуже рідко: анафілаксія.

Часто: гіперглікемія.

Менше: кошмари, безсоння.

Розлади нервової системи:

Часто: головний біль.

Менше: розмитість зору.

Рідко: розлади зору

Рідше: шум у вухах.

Дуже рідко: втрата слуху.

Часто: біль у горлі, носова кровотеча.

Шлунково-кишкові розлади

Часто: запор, метеоризм, розлад травлення, нудота, діарея.

Нечасто: гепатит.

Менше: кропив'янка, висип, свербіж, випадання волосся.

Часто: біль у м’язах, біль у суглобах, біль у кінцівках, спазм м’язів, набряк суглобів.

Дуже рідко: великі груди у чоловіків.

Менше: втомлюваність, слабкість, біль у грудях, периферичний набряк, втомлюваність, гарячка.

Тестування:

Часто: незвичайні тести функції печінки, підвищення КК.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитися з наведеною нижче інформацією.

Протипоказаний

антипротипоказаний гатфат у таких випадках:

Підвищена чутливість до будь-яких інгредієнтів препарату.

Будьте обережні при застосуванні

Перед використанням аторвастатину спробуйте контролювати гіперхімічний рівень холестерину в крові за допомогою дієти, фізичних вправ, зниження ваги у пацієнтів із ожирінням.

впливають на печінку

Необхідно проводити дослідження функції печінки перед початком лікування та періодично в подальшому у пацієнтів (приблизно через 4 тижні).

Пацієнти з підвищенням алату або асату повинні перебувати під наглядом, доки ці показники не повернуться до норми, якщо концентрація цих ферментів підвищується вище 3-кратного обмеження норми (GHT) і продовжується, необхідно зменшити дозу або припинити прийом препарату.

Будьте обережні, приймаючи ліки для пацієнтів, які вживають багато алкоголю або мають захворювання печінки в анамнезі.

Профілактика інсульту

Будьте обережні при застосуванні аторвастатину для запобігання інсульту у пацієнтів без ішемічної хвороби серця (ІХС), нещодавно перенесеного інсульту або транзиторної анемії (променева).

Вплив скелетних м’язів

Аторвастатин може спричинити біль у м’язах, запалення м’язів, захворювання м’язів, яке може прогресувати до м’язів і м’язів, що загрожує життю – характерні прояви гострого підвищення рівня креатинкінази (КК) (збільшення більш ніж у 10 разів від норми (ВМН), поява глобуліну може призвести до ниркової недостатності.

Перед лікуванням. Перед початком лікування слід провести вимірювання КК у таких випадках:

Ниркова недостатність.

Під час лікування:

Попросіть пацієнта негайно повідомити, якщо біль у м'язах, судоми, м'язова слабкість супроводжуються гарячкою чи ні.

Під час лікування аторвастатином необхідно вимірювати КК. Необхідно негайно припинити прийом препарату, якщо КК підвищується більш ніж у 5 разів ВМН або симптоми болю в м’язах є серйозними та спричиняють щоденний дискомфорт, навіть якщо КК ≤ 5 УН або у пацієнтів з діагнозом чи підозрою на м’язовий пілот.

Одночасне застосування з іншими препаратами

Ризик для

м’язів усе ще зростає, оскільки аторвастатин застосовують одночасно з препаратами, які можуть підвищувати концентрацію аторвастатину в плазмі, такими як сильні інгібітори CYP3A4 або транспортного білка (наприклад, циклоспорин, телітроміцин, кларитроміцин, делавірдин, стирипентол, кетоконазол, вориконол, вориконолат, вориконол, вориконазол). До ітраконазолу, позаконазолу та інгібіторів протеази ВІЛ належать ритонавір, лопінавір, атазанавір, індинавір, дарунавір тощо).

Ризик захворювання м’язів також може підвищуватися при одночасному застосуванні з гемфіброзилом та іншими фіброновими кислотами, боцепревіром, еритроміцином, ніацином, езетимібом, телапревіром або використанням типранавіру/ритонавіру. поєднання. Якщо можливо, розгляньте інші ліки чи інші методи лікування.

Вплив препарату на здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

Чи варто вживати наркотики особам, які часто керують автомобілем або працюють з механізмами?

Однак препарат може викликати деякі побічні ефекти, такі як головний біль, запаморочення, розмитість зору, шум у вухах. При появі цих ознак слід бути обережним під час керування транспортними засобами та роботи з механізмами.

Вживання наркотиків жінками під час вагітності та годування груддю

Чи варто жінкам під час вагітності вживати наркотики?

Протипоказане застосування Аторвастатину під час вагітності або годування груддю.

Жінки, які ймовірно завагітніли, повинні використовувати ефективні засоби контрацепції під час лікування аторвастатином.

Не використовуйте аторвастатин при підозрі на вагітність.

Чи слід

жінкам, які годують груддю, приймати ліки?

Жодного ефекту.

Лікарська взаємодія

Інгібітори CYP3A4

Сильні інгібітори CYP3A4 (циклоспорин, телітроміцин, кларитроміцин, делавірдин, стирипентол, кетоконазол, вориконазол, ітраконазол, позаконазол та інгібітори протази ВІЛ включають ритонавір, лопінавір, актазанар, актазанар, індинавір, дарунавір тощо) значно підвищують Рівні аторвастатину. Тому уникайте застосування вищевказаних препаратів разом з аторвастатином. У разі необхідності застосування слід зменшити дозу аторвастатину та клінічний моніторинг, відповідний пацієнтам.

Середні інгібітори CYP3A4 (еритроміцин, дилтіазем, верапаміл і флуконазол) можуть підвищувати концентрацію аторвастатину в плазмі. Підвищений ризик захворювання м’язів спостерігався при застосуванні в комбінації з еритроміцином і статином. Тому рекомендується використовувати нижчі максимальні дози аторвастатину та відповідний клінічний моніторинг пацієнтів при застосуванні одночасно із середніми інгібіторами CYP3A4.

Препарати, що індукують CYP3A4

Використовуйте аторвастатин одночасно з препаратами, що індукують CYP3A4 (такими як ефавіренц, рифампін, що може призвести до зниження концентрації аторвастатину в плазмі крові. Завдяки механізму подвійної взаємодії рифампіну (CYP3A4 торкається та інгібує поглинання клітинами печінки доставки OATP1B1).

Інгібітори транспортних білків

Інгібітори транспортних білків (такі як циклоспорин) можуть підвищувати рівні аторвастатину. Якщо неможливо уникнути прийому цих двох препаратів одночасно, слід зменшити дозу та здійснювати ефективний клінічний моніторинг.

похідне гемфіброзилу/фібринової кислоти

При окремому застосуванні фібрати можуть спричинити руйнування м’язів. При одночасному застосуванні цих препаратів і аторвастатину підвищується ризик розвитку м'язової патології. Тому уникайте одночасного застосування цих препаратів.

дигоксин

При застосуванні багатьох доз дигоксину та 10 мг аторвастатину концентрація дигоксину дещо підвищується. Пацієнтам, які застосовують дигоксин, потрібен відповідний моніторинг.

протизаплідні таблетки

Будьте обережні при застосуванні аторвастатину з протизаплідними таблетками, що містять норвейрон, етинілестрадіол, через посилення ефектів норуітрону, етинілестрадіолу.

Взаємна медицина

Через відсутність досліджень щодо кореляції препарату не можна змішувати цей препарат з іншими препаратами.

Зберігання

Залиште прохолодне місце, уникайте світла, температура нижче 30⁰C.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.