Gaviscon Dual Action Reckitt Benckiser Treatment Léčba gastroezofageálního refluxu, jícnu (24 balení x 10ml)

Léková forma Pití
Specifikace Krabice 24 balení x 240 ml
Složka Kyselina alginová, hydrogenuhličitan sodný, uhličitan vápenatý

Složka

Informace o složení	Obsah
Kyselina alginová	500 mg
Hydrogenuhličitan sodný	213 mg
Uhličitan vápenatý	325 mg

Použití

indikace

Gaviscon Dual Action je indikován v následujících případech:

Léčba příznaků gastroezofageálního refluxu, jako je pálení žáhy, poruchy trávení a pálení žáhy související s refluxem po jídle nebo během těhotenství, nebo u pacientů s příznaky spojenými s ezofagitidou v důsledku refluxu.

Farmakologie

Moc Therapy Group: Další léky pro léčbu gastrointestinálních vředů a gastroezofageálního refluxu - es. Lék kombinuje 2 antacida (uhličitan vápenatý, hydrogenuhličitan sodný) a alginát.

Po požití lék rychle reaguje na žaludeční kyselinu za vzniku gelu kyseliny alginové, který má téměř neutrální pH a vznášející se nad látkami v žaludku účinně brání gastroezofageálnímu refluxu (do 4 hodin). V těžkých případech může vrstva gelu refluxovat do jícnu, spíše než látky v žaludku, a vytvořit uklidňující účinek. Uhličitan vápenatý neutralizuje žaludeční kyselinu a rychle zklidňuje zažívací potíže a pálení žáhy. Tento účinek se zvyšuje s přítomností hydrogenuhličitanu sodného, který má také neutrální účinek. Celková neutralizace produktu na nejnižší úrovni (2 tablety) je asi 10 meqh+. Gaviscon snižuje příznaky během 5 minut u 74 % pacientů. Gaviscon snižuje pálení žáhy u 84 % pacientů. Gaviscon snižuje pálení žáhy až na 4 hodiny.

Dynamická farmakokinetika

Mechanismus účinku léku je fyzikální mechanismus a nezávisí na absorpci celým tělem.

Před odběrem Gaviscon Dual Action Reckitt Benckiser Treatment Léčba gastroezofageálního refluxu, jícnu (24 balení x 10ml)

Jak se používá

Užívejte perorálně. Před použitím dobře protřepejte.

Dávkování Gaviscon růžový

Dospělí a děti ve věku 12 let a starší: 1–2 balení, 4krát denně (po jídle a před spaním).

Děti do 12 let: používejte pouze doporučení lékaře.

Starší pacienti: Není třeba upravovat dávku pro tuto věkovou skupinu.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování? Pacienti mohou mít nadýmání.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Při používání Gaviscon Dual Action růžové můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Ve velmi vzácných případech (≤ 1/10 000) mohou mít pacienti s přecitlivělostí na složení léku alergické projevy, jako je kopřivka nebo bronchospasmus, anafylaktická reakce nebo anafylaktická reakce. Užívání velkého množství uhličitanu vápenatého může způsobit alkalickou infekci, hyperkalcémii, kyselou hyperkemózu, mléko – zásaditý syndrom nebo zácpu. Tyto jevy se obvykle objevují po velké dávce.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Drogy Pink Gaviscon Pink v následujících případech:

Přecitlivělost na kteroukoli složku léku, včetně esterů hydroxybenzoátu (parabenů).

Buďte opatrní při používání

v balení (10 ml) obsahuje 127,25 mg (5,53 mmol) sodíku. To je třeba vzít v úvahu při potřebě přísných diet se solí, jako je tomu v některých případech městnavého srdečního selhání a selhání ledvin.

Každé balení (10 ml) obsahuje 130 mg (3,25 mmol) vápníku. Při léčbě pacientů s hyperkalcémií, renální kalciovou infekcí a recidivujícími ledvinovými kalciovými kameny je třeba opatrnosti.

Normálně se nedoporučuje dětem mladším 12 let, pokud to nedoporučí lékař.

Pokud se příznaky po 7 dnech nezlepší, je třeba přezkoumat klinickou situaci.

Lék obsahuje methylparaben a propylparaben propyl jsou látky, které mohou způsobit alergické reakce (mohou být pomalé alergické reakce).

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

Otevřené studie Write neukazují žádné významné škodlivé účinky Gavisconu na těhotenství nebo zdraví plodu a kojence. Na základě této zkušenosti a před tím lze lék užívat během těhotenství.

Období kojení

Lék lze užívat během kojení.

Léková interakce

Vzhledem k tomu, že Gaviscon obsahuje uhličitan vápenatý působící jako antacida, musí se Gaviscon po asi 2 hodinách spotřebovat mimo léky: H2 h2, tetracyklin, digoxin, fluorochinolon, sůl železa, ketokonazol, sedativum, tyroxin, penicilamin (Atenolol, glukokokortikol), glukunokortikol a Difosfonát.

Skladování

Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Uchovávejte v původním obalu.

Nezmrazujte ani neponechávejte v chladničce.

Datum vypršení platnosti: 24 měsíců od data výroby.

Nepoužívejte léky po splatnosti uvedené na obalu.

Výrobce: Reckitt Benkiser Healthcare (UK) Limited.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.