Gaviscon Reckitt Benckiser směs k léčbě gastroezofageálního refluxu, jícnu (24 balení x 10ml)
Léková forma Chaos
Specifikace 24 balení v krabici
Složka Alginát, hydrogenuhličitan sodný, uhličitan vápenatý
Složka
| Informace o složení | Obsah |
| Alginát | 500 mg |
| Hydrogenuhličitan sodný | 267 mg |
| Uhličitan vápenatý | 160 mg |
Použití
indikace
Léky Gaviscon jsou indikovány v následujících případech:
Léčba příznaků gastroezofageálního refluxu, jako je pálení žáhy, poruchy trávení a pálení žáhy související s refluxem po jídle nebo během těhotenství, nebo u pacientů s příznaky spojenými s ezofagitidou v důsledku refluxu.
Farmakologie
Moc Therapy Group: Další léky pro léčbu gastrointestinálních vředů a gastroezofageálního refluxu - es. Lék kombinuje 2 antacida (uhličitan vápenatý, hydrogenuhličitan sodný) a alginát.
Po požití lék rychle reaguje na žaludeční kyselinu za vzniku gelu kyseliny alginové, který má téměř neutrální pH a vznáší se nad látkami v žaludku a účinně brání gastroezofageálnímu refluxu (do 4 hodin).
V závažných případech může vrstva gelu refluxovat do jícnu, spíše než látky v žaludku, a vytváří uklidňující účinek.
Uhličitan vápenatý neutralizuje žaludeční kyselinu, aby zklidnil zažívací potíže a pálení žáhy. Tento účinek se zvyšuje s přítomností hydrogenuhličitanu sodného, který má také neutrální účinek. Celková neutralizace produktu na nejnižší úrovni (2 tablety) je asi 10 meqh+.
Gaviscon snižuje příznaky během 5 minut u 74 % pacientů. Gaviscon snižuje pálení žáhy u 84 % pacientů. Gaviscon snižuje pálení žáhy až na 4 hodiny.
Dynamická farmakokinetika
Mechanismus účinku léku je fyzikální mechanismus a nezávisí na absorpci celým tělem.
Před odběrem Gaviscon Reckitt Benckiser směs k léčbě gastroezofageálního refluxu, jícnu (24 balení x 10ml)
Jak se používá
Užívejte perorálně. Před použitím dobře protřepejte.
DávkováníDospělí a děti ve věku 12 let a starší: 1–2 balení, 4krát denně (po jídle a před spaním).
Děti do 12 let: používejte pouze doporučení lékaře.
Starší pacienti: Není třeba upravovat dávku pro tuto věkovou skupinu.
Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat
při předávkování? Pacienti mohou mít nadýmání. Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.
Vedlejší efekty
Při používání Green Gaviscon můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).
Ve velmi vzácných případech (≤ 1/10 000) mohou mít pacienti s přecitlivělostí na složení léku alergické projevy, jako je kopřivka nebo bronchospasmus, anafylaktická reakce nebo anafylaktická reakce. Užívání velkého množství uhličitanu vápenatého může způsobit alkalickou infekci, hyperkalcémii, kyselou hyperkemózu, mléko – zásaditý syndrom nebo zácpu. Tyto jevy se obvykle objevují po velké dávce.
Pokyny, jak zacházet s ADR:
Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.
Varování
Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.
Kontraindikováno
Lék Gaviscon je kontraindikován v následujících případech:
Hypersenzitivita na kteroukoli složku léku, včetně esterů hydroxybenzoátu (parabenů).
Při používání buďte opatrní
Každé balení Gavisconu (10 ml) obsahuje 127,25 mg (5,53 mmol) sodíku. To je třeba vzít v úvahu při potřebě přísných diet se solí, jako je tomu v některých případech městnavého srdečního selhání a selhání ledvin.
Jedno balení (10 ml) obsahuje 130 mg (3,25 mmol) vápníku. Buďte opatrní při léčbě pacientů s hyperkalcémií, renální kalciovou infekcí a recidivujícími ledvinovými kalciovými kameny.
Obvykle se nedoporučuje pro děti do 12 let, pokud to nedoporučí lékař.
Pokud se příznaky po 7 dnech nezlepší, je třeba přezkoumat klinickou situaci.
Lék obsahuje methylparaben a propylparaben propyl jsou látky, které mohou způsobit alergické reakce (mohou být pomalé alergické reakce).
Schopnost řídit a obsluhovat stroje
neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.
Těhotenství
Otevřené studie Write neukazují žádné významné škodlivé účinky Gavisconu na těhotenství nebo zdraví plodu a kojence. Na základě této zkušenosti a před tím lze lék užívat během těhotenství.
Období kojení
Během kojení lze užívat léky Gaviscon.
Léková interakce
Vzhledem k tomu, že Gaviscon obsahuje uhličitan vápenatý působící jako antacida, musí se Gaviscon po asi 2 hodinách spotřebovat mimo léky: H2 h2, tetracyklin, digoxin, fluorochinolon, sůl železa, ketokonazol, sedativum, tyroxin, penicilamin (Atenolol, glukokokortikol), glukunokortikol a Difosfonát.
Skladování
Skladujte při teplotě nižší než 30 oC. Skladujte v originálním balení.
Nezmrazujte ani neponechávejte v chladničce.
Datum vypršení platnosti: 24 měsíců od data výroby.
Nepoužívejte léky po splatnosti uvedené na obalu.
Výrobce: Reckitt Benkiser Healthcare (UK) Limited.
Jiné drogy
- ANTEPSIN 1G/5ML ORAL SUSPENSION / SUCRALFATE 1G/5ML ORAL SUSPENSION
- BUTAMIRATE 7.5MG/5ML SYRUP
- DICLOFLEX RETARD 100MG
- EUCARBON TABLETS
- Retacrit
- ZINNAT TABLETS 250MG
Odmítnutí odpovědnosti
Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.
Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.
Populární klíčová slova
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions