개비스콘 레킷벤키저 혼합물 위식도역류, 식도치료 (24팩 x 10ml)
제형 혼돈
규격 24 패키지 상자
성분 알지네이트, 중탄산나트륨, 탄산칼슘
성분
| 구성정보 | 콘텐츠 |
| 알지네이트 | 500mg |
| 중탄산나트륨 | 267mg |
| 탄산칼슘 | 160mg |
용도
적응증
개비스콘 의약품은 다음과 같은 경우에 적응증이 됩니다:
식후 또는 임신 중 역류와 관련된 가슴쓰림, 소화불량, 속쓰림 등의 위식도 역류 증상의 치료, 또는 역류로 인한 식도염과 관련된 증상이 있는 환자의 치료.
약리학
Moc 치료군: 기타 위장궤양 및 위식도역류질환 치료용 약물 - 식도. 이 약물은 2가지 제산제(탄산칼슘, 중탄산나트륨)와 알지네이트를 결합합니다.
복용 후 약물은 위산에 빠르게 반응하여 중성에 가까운 pH를 갖는 알긴산 젤을 형성하고 위 내 물질 위에 떠다니면서 위식도 역류를 효과적으로 방해합니다(4시간까지).
심한 경우에는 젤 층이 위 내 물질이 아닌 식도로 역류하여 진정 효과를 낼 수 있습니다.
탄산칼슘은 위산을 중화시켜 소화불량과 속쓰림을 진정시킵니다. 이 영향은 중성 효과가 있는 중탄산나트륨이 있으면 증가합니다. 가장 낮은 제품(2정)의 총 중화도는 약 10meqh+입니다.
개비스콘은 환자의 74%를 5분 이내에 증상을 감소시킵니다. 개비스콘은 환자의 속쓰림을 84% 감소시킵니다. Gaviscon은 4시간까지 속쓰림을 감소시킵니다.
동적 약동학
약물의 작용 메커니즘은 물리적 메커니즘으로 전신 흡수에 의존하지 않습니다.
복용 전 개비스콘 레킷벤키저 혼합물 위식도역류, 식도치료 (24팩 x 10ml)
사용방법
경구용으로 사용하세요. 사용하기 전에 잘 흔들어주세요.
복용량성인 및 12세 이상 어린이: 1-2팩, 1일 4회(식후 및 취침 시).
12세 미만 어린이: 의사의 조언만 따르십시오.
노인: 이 연령대에서는 복용량을 조정할 필요가 없습니다.
참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다. 과다 복용 시
은(는) 어떻게 합니까? 환자에게 복부팽만감이 나타날 수 있습니다. 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방대로 두 번 마시지 마십시오.
부작용
그린 개비스콘을 사용하면 원하지 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.
매우 드문 경우(1/10000 이하), 약물 성분에 과민증이 있는 환자는 두드러기, 기관지 경련, 아나필락시스 반응 또는 아나필락시스 반응과 같은 알레르기 발현이 나타날 수 있습니다. 탄산칼슘을 다량 섭취하면 알칼리성 감염, 고칼슘혈증, 산성과다케모증, 우유-알칼리 증후군 또는 변비가 발생할 수 있습니다. 이러한 현상은 대개 다량 복용 후에 발생합니다.
ADR 처리 방법에 대한 지침:
약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.
경고
약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.
금기
다음과 같은 경우 개비스콘 약물은 금기입니다:
하이드록시벤조에이트(파라벤)의 에스테르를 포함하여 약물의 모든 성분에 과민증.
사용 시 주의하세요
각 Gaviscon 패키지(10ml)에는 127.25mg(5.53mmol)의 나트륨이 포함되어 있습니다. 일부 울혈성 심부전 및 신부전증과 같이 엄격한 염분 섭취가 필요한 경우에는 이 점을 고려해야 합니다.
각 팩(10ml)에는 130mg(3.25mmol)의 칼슘이 들어 있습니다. 고칼슘혈증, 신장 칼슘 감염 및 재발성 신장 칼슘 결석 환자를 치료할 때는 주의하십시오.
의사의 조언이 없는 한 일반적으로 12세 미만의 어린이에게는 권장되지 않습니다.
7일 후에도 증상이 호전되지 않으면 임상 상황을 검토해야 합니다.
이 약물에는 메틸 파라히드록시벤조에이트와 프로필 파라히드록시벤조에이트 프로필이 알레르기 반응을 일으킬 수 있는 물질이 포함되어 있습니다(느린 알레르기 반응이 나타날 수 있음).
기계 운전 및 조작 능력
기계 운전 및 조작 능력에는 영향을 미치지 않습니다.
임신
공개 연구에 따르면 Gaviscon이 임신이나 태아 및 유아 건강에 심각한 유해한 영향을 미치지 않는 것으로 나타났습니다. 이 경험과 그 이전의 경험을 바탕으로 임신 중에도 약을 사용할 수 있습니다.
모유수유 기간
수유 중에도 개비스콘 제제를 사용할 수 있습니다.
약물 상호 작용
개비스콘은 제산제로서 활성이 있는 탄산칼슘을 함유하고 있기 때문에 약 2시간 후에 약물을 중단해야 합니다: H2 h2, 테트라사이클린, 디곡신, 플루오로퀴놀론, 철염, 케토코나졸, 진정제, 티록신, 페니실라민(아테놀롤, 메토프롤롤, 프로판올롤), 글루코코르티코이드, 클로로퀸 및 디포스포네이트.
보관
30oC 미만에서 보관하세요. 원래 포장에 보관하세요.
냉동하거나 냉장고에 보관하지 마세요.
유통기한 : 제조일로부터 24개월
포장에 표시된 기한이 지난 약은 사용하지 마세요.
제조사: Reckitt Benkiser Healthcare (UK) Limited.
기타 약물
- BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE 24 MG TABLETS
- CARMELLOSE SODIUM 0.5% W/V EYE DROPS SOLUTION
- DETTOL LIQUID
- NICORIL 10MG TABLETS
- PANADOL SOLUBLE 500 MG TABLETS
- SEPTRIN 40MG/200MG PER 5ML PAEDIATRIC SUSPENSION
면책조항
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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.
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