Gaviscon Reckitt Benckiser-mengsel behandelt gastro-oesofageale reflux, slokdarm (24 verpakkingen x 10 ml)

Toedieningsvorm Chaos
Specificaties 24 pakketdoos
Ingrediënt Alginaat, natriumbicarbonaat, calciumcarbonaat

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Alginaat	500mg
Natriumbicarbonaat	267 mg
Calciumcarbonaat	160 mg

Toepassingen

indicaties

Gaviscon-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van symptomen van gastro-oesofageale reflux zoals brandend maagzuur, indigestie en brandend maagzuur gerelateerd aan reflux, zoals na de maaltijd of tijdens de zwangerschap, of bij patiënten met symptomen geassocieerd met oesofagitis als gevolg van reflux.

Farmacologie

Moc Therapy Group: Andere geneesmiddelen voor de behandeling van maag-darmzweren en gastro-oesofageale refluxziekte - slokdarm. Het medicijn combineert 2 maagzuurremmers (calciumcarbonaat, natriumbicarbonaat) en alginaat.

Na inname reageert het medicijn snel op maagzuur en vormt een alginezuurgel met een vrijwel neutrale pH die boven de stoffen in de maag zweeft en effectief gastro-oesofageale reflux tegenhoudt (tot 4 uur).

In ernstige gevallen kan de gellaag terugvloeien naar de slokdarm, in plaats van naar de stoffen in de maag, en een verzachtend effect creëren.

Calciumcarbonaat neutraliseert maagzuur om de spijsvertering en brandend maagzuur te verzachten. Deze impact wordt vergroot door de aanwezigheid van natriumbicarbonaat, wat eveneens een neutrale werking heeft. De totale neutralisatie van het product op het laagste niveau (2 tabletten) bedraagt ongeveer 10 meqh+.

Gaviscon vermindert de symptomen binnen 5 minuten bij 74% van de patiënten. Gaviscon vermindert brandend maagzuur met 84% van de patiënten. Gaviscon vermindert brandend maagzuur tot 4 uur.

Dynamische farmacokinetiek

Het werkingsmechanisme van het medicijn is een fysiek mechanisme en is niet afhankelijk van de opname door het hele lichaam.

Voordat u neemt Gaviscon Reckitt Benckiser-mengsel behandelt gastro-oesofageale reflux, slokdarm (24 verpakkingen x 10 ml)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik. Goed schudden voor gebruik.

Dosering

Volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder: 1-2 pakjes, 4 keer per dag (na de maaltijd en voor het slapengaan).

Kinderen jonger dan 12 jaar: gebruik alleen het advies van de arts.

Ouderen: het is niet nodig de dosis voor deze leeftijdsgroep aan te passen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij een overdosis? Patiënten kunnen een opgeblazen gevoel krijgen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u Green Gaviscon gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

In het zeer zeldzame geval (≤ 1/10.000) kunnen patiënten met overgevoeligheid voor de samenstelling van het geneesmiddel allergische verschijnselen krijgen, zoals urticaria of bronchospasme, anafylactische reactie of anafylactische reactie. Het innemen van een grote hoeveelheid carbonaatcalcium kan een alkalische infectie, hypercalciëmie, zure hyperkemose, melk-alkalinesyndroom of constipatie veroorzaken. Deze verschijnselen treden meestal op na een grote dosis.

Instructies voor het omgaan met ADR:

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Gaviscon is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het medicijn, inclusief de esters van hydroxybenzoaat (parabenen).

Wees voorzichtig bij gebruik

Elke Gaviscon-verpakking (10 ml) bevat 127,25 mg (5,53 mmol) natrium. Hiermee moet rekening worden gehouden als er strikte zoutdiëten nodig zijn, zoals in sommige gevallen van congestief hartfalen en nierfalen.

Elke verpakking (10 ml) bevat 130 mg (3,25 mmol) calcium. Wees voorzichtig bij de behandeling van patiënten met hypercalciëmie, renale calciuminfectie en terugkerende renale calciumstenen.

Meestal niet aanbevolen voor kinderen jonger dan 12 jaar, tenzij er advies van een arts is.

Als de symptomen na 7 dagen niet verbeteren, moet de klinische situatie worden beoordeeld.

Het medicijn bevat methylparahydroxybenzoaat en propylparahydroxybenzoaat, propyl zijn stoffen die allergische reacties kunnen veroorzaken (mogelijk langzame allergische reacties).

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Schrijf open onderzoeken die geen significante schadelijke effecten van Gaviscon op de zwangerschap of de gezondheid van de foetus en het kind aantonen. Op basis van deze ervaring en daarvoor kan het medicijn tijdens de zwangerschap worden gebruikt.

Borstvoedingsperiode

Gaviscon-geneesmiddelen kunnen worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

Omdat het calciumcarbonaat bevat dat actief is als maagzuurremmer, moet Gaviscon na ongeveer 2 uur de volgende geneesmiddelen gebruiken: H2 h2, tetracycline, digoxine, fluorochinolon, ijzerzout, ketoconazol, kalmerend middel, thyroxine, penicilamine (atenolol, metoprolol, propanolol), glucocorticoïd, chloroquine en difosfonaat.

Bewaring

Bewaren bij minder dan 30 oC. Bewaren in de originele verpakking.

Niet invriezen of in de koelkast laten staan.

Vervaldatum: 24 maanden vanaf de productiedatum.

Gebruik geen medicijnen die te laat zijn aangegeven op de verpakking.

Fabrikant: Reckitt Benkiser Healthcare (UK) Limited.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.