Gayax Davipharm geneesmiddel behandeling van schizofrenie (4 blisters x 7 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 4 blisters x 7 tabletten
Specificaties Amisulpride

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Amisulpride	200mg

Toepassingen

indicaties

Gayax 200-geneesmiddelen zijn geïndiceerd bij gevallen van acute en chronische behandeling van schizofrenie.

Er zijn positieve symptomen (bijvoorbeeld paranoia, hallucinaties, denkstoornissen) en/of negatieve symptomen (bijvoorbeeld: terugtrekking uit het sociale leven), waaronder patiënten met negatieve symptomen die domineren.

Farmacologie

Amisulprid heeft een hoge affiniteit met de Dopamine D2/D3-receptor, zonder affiniteit voor D1, D4 en D5. Amisulprid heeft ook geen affiniteit voor serotoninereceptoren, alfa-adrenerge, H1 Cholinerge H1 Cholinerge. Amisulprid is ook niet gehecht aan het Sigma-standpunt.

Bij hoge doseringen geeft Amisulprid prioriteit aan het blokkeren van de dopaminereceptoren in de grensstructuur in plaats van in het patroon.

Bij lage doses Amisulprid heeft voorrang op de D2/D3-receptorblokker SYNAP, die de afgifte van dopamine veroorzaakt. Deze farmacologische eigenschappen verklaren het klinische effect van het medicijn op zowel de negatieve als de positieve symptomen van schizofrenie.

Farmacokinetiek

absorptie

Na inname van 1 dosis van 50 mg heeft Amisulprid twee absorptiepunten: 1 uur na inname (plasmaconcentratie is 39 ± 3 ng/ml), na inname 3-4 uur (plasmaconcentratie is 54 ± 4 ng/ml).

Maaltijden rijk aan koolhydraten (die 68% vocht bevatten) verminderen de AUC, Tmax en CMAX van Amisulprid aanzienlijk, maar er is geen verandering na een vetrijke maaltijd. De klinische invloed van bovenstaande veranderingen.

Distributie

De distributiespanning bedraagt 5,8 l/kg, lage cohesie met plasma-eiwitten (16%), farmacokinetische interactie als gevolg van concurrentie komt vrijwel niet voor.

Metabolisme

De absolute biologische beschikbaarheid bedraagt 48%. Amisulprid wordt minder gemetaboliseerd; ongeveer 4% van de dosis wordt omgezet in niet-actieve stoffen. Amisulprid accumuleert niet en de farmacokinetiek van het geneesmiddel is constant na herhaalde inname van de dosis.

Eliminatie

De verkooptijd bedraagt ongeveer 12 uur. De eliminatie via de urine vindt voornamelijk plaats in de vorm van onveranderd. 50% van de intraveneuze dosis wordt via de urine geëlimineerd, waarvan 90% binnen de eerste 24 uur wordt uitgescheiden. De renale klaring bedraagt 20 l/uur of 330 ml/min.

Voordat u neemt Gayax Davipharm geneesmiddel behandeling van schizofrenie (4 blisters x 7 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem de hele tablet met water, kauw niet op pillen, neem medicijnen vóór de maaltijd. Als u denkt dat het effect van het medicijn te sterk of te zwak is, verander dan niet willekeurig de dosis, maar raadpleeg uw arts.

Dosering

Volwassenen

Dosering van 300 mg/dag of minder: Neem 1 keer per dag.

Dosering van meer dan 300 mg/dag: verdeeld over 2 maal/dag.

Patiënten met positieve symptomen van de acute fase: 400 - 800 mg/dag. In sommige gevallen kan de dosis oplopen tot 1200 mg/dag. De veiligheid van de dosis van meer dan 1200 mg/dag is nog niet volledig beoordeeld en mag daarom niet worden gebruikt. Het is niet nodig de dosis aan te passen wanneer de behandeling met Amisulprid wordt gestart. Pas de dosis aan op basis van de reactie van elke patiënt.

Voor patiënten met beide typen negatieve en positieve symptomen moet de dosis worden aangepast om de positieve symptomen te optimaliseren.

De onderhoudsdosis moet worden aangepast aan elke patiënt, waarbij de laagste dosis effectief is.

Voor patiënten die voornamelijk negatieve symptomen vertonen, moet de dosering ongeveer 50 - 300 mg/dag bedragen. Pas de dosis aan op basis van de reactie van elke patiënt.

Ouderen

Amisulprid moet met voorzichtigheid worden gebruikt vanwege het risico op hypotensie en sedatie. Mogelijk moet de dosis worden verlaagd als er sprake is van nierfalen.

Kinderen

Gecontra-indiceerd voor kinderen jonger dan 15 jaar (vóór de puberteit) vanwege een gebrek aan veiligheidsgegevens.

nierfalen

Amisulprid wordt via de nieren geëlimineerd, dus de dosis moet worden aangepast bij patiënten met nierfalen.

Patiënten met CLCR van ongeveer 30 - 60 ml/minuut: neem een halve dosis.

Patiënten met CLCR van ongeveer 10 - 30 ml/minuut: neem 1/3 dosis.

Gecontra-indiceerd voor patiënten met CLCR

Leverfalen

Omdat het medicijn via de lever wordt gemetaboliseerd, is het niet nodig de dosis aan te passen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Bij gelijktijdig gebruik met andere antipsychotica worden vaak gevallen van overlijden gemeld.

In geval van een acute overdosis is het raadzaam om rekening te houden met de mogelijkheid om meerdere medicijnen tegelijkertijd te gebruiken.

Ineffectieve bloeding bij overdosis amisulprid. Er bestaat geen specifiek tegengif. Het monitoren van patiënten en het nemen van passende fysieke ondersteunende maatregelen. Als er ernstige vreemde symptomen zijn, moeten cholinerge geneesmiddelen worden gebruikt. Controleer elektrocardiogrammen vanwege het risico van verlenging van de QT totdat de patiënt herstelt.
Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als het tijd om te onthouden bijna het tijdstip is waarop u de volgende dosis moet innemen, gebruik dan niet de vergeten dosis, maar gebruik het geneesmiddel volgens het oude schema. Drink geen dubbele dosis.

Bijwerkingen

Wanneer u Gayax 200 gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Zeer vaak, ADR> 1/10:

Neurologisch: Mogelijke symptomen kunnen optreden: tremor, spasticiteit, bewegingsstoornissen, verhoogde speekselvloed. Deze symptomen zijn vaak mild bij gebruik van de optimale dosis en verdwijnen gedeeltelijk zonder dat het stoppen van Amisulprid nodig is als u Parkinson-medicatie gebruikt. De frequentie van pagodesymptomen hangt af van de dosis, lage frequentie bij patiënten met voornamelijk negatieve symptomen bij gebruik van de dosis van 50 - 300 mg/dag.

Vaak, ADR> 1/100:

Neurologisch: Acute neurotransmitterstoornissen (draaiende nek, oogrotatie, harde kaak) kunnen optreden (deze symptomen zijn vaak mild bij gebruik van de optimale dosis en zullen gedeeltelijk herstellen zonder de noodzaak om Amisulprid te stoppen bij gebruik van geneesmiddelen voor de behandeling van Parkinson), slaperigheid. Droge mond. 1/100:

Neurologisch: Late bewegingsstoornissen worden gekenmerkt door niet-zelfcontrolerende bewegingen, voornamelijk in de tong en/of het gezicht, die zijn gemeld, meestal na langdurig gebruik (de behandeling van Parkinson is niet effectief of kan ernstigere symptomen veroorzaken), convulsies. De lever, voornamelijk transferase.

Het immuunsysteem: overgevoeligheidsreactie.

Hematologie: leukopenie, neutropenie, granulocytose.

Mentaal: verwarring. gebruik antipsychotica.

Huid- en onderhuids weefsel: angio-oedeem, urticaria.

Stop de medicatie en neem contact op met het dichtstbijzijnde medische centrum als de volgende reacties optreden:

Kwaadaardig sedatief syndroom (hoge koorts, zweten, spierpijn, snelle hartslag, snelle ademhaling en zich verward, slaperig of opgewonden voelen). brug).

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Gayax 200-medicijnen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met overgevoeligheid voor amisulprid of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel. Wanneer er een geschikte anticonceptiemethode bestaat. Sparfloxacine.

werkt niet samen met levodopa.

Voorzichtigheid bij het gebruik van

Kwaadaardig neurologisch syndroom: Net als andere neuroleptica kan een kwaadaardig neurologisch syndroom (hoge koorts, spierstijfheid, neurologische plantaandoeningen, CPK-verhogingen ...) optreden. Bij hoge koorts, vooral bij het nemen van hoge doses, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van alle mentale medicijnen.

Patiënten met diabetes: Hyperglykemie is waargenomen bij patiënten die werden behandeld met typische antipsychotica, waaronder Amisulprid, dus patiënten moeten nauwlettend worden gecontroleerd.

Patiënten met nierinsufficiëntie: Amisulprid wordt via de nieren geëlimineerd, dus bij patiënten met nierinsufficiëntie is een dosisaanpassing nodig.

Patiënten met epilepsie: Amisulprid verlaagt de epilepsiedrempel. Wees voorzichtig bij patiënten met een voorgeschiedenis van epilepsie.

Oudere patiënten: Net als andere sedativa zijn ze bijzonder voorzichtig bij oudere patiënten vanwege het risico op hypotensie en sedatie. De nierfunctie van de patiënt kan verminderd zijn.

Parkinsonpatiënt: Alleen amisulprid voor Parkinsonpatiënten als het echt nodig is, omdat het de toestand van Parkinson verergert.

Symptomen van stoppen: Acute stopsymptomen zijn onder meer misselijkheid, braken en slapeloosheid, beschreven na het stoppen van een plotselinge dosis sedatie. Het terugvallen van psychische klachten en het optreden van incontinentiestoornissen. Daarom, als u wilt stoppen met het gebruik, verlaag dan geleidelijk de dosis en vermijd plotseling stoppen.

Cardiovasculaire effecten: Amisulprid verlengt sectie-Q, het risico op ernstige ventriculaire aritmieën zoals torsie als de patiënt eerder een trage hartslag had (lager dan 55 slagen/minuut), verlaagd kalium, verlengd congenitaal QT-segment.

Patiënten met een risicofactor voor een beroerte: het risico op cerebrovasculaire voorvallen is verdrievoudigd en het mechanisme is onbekend. Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van amisulprid bij patiënten met een risico op een beroerte.

Geheugenverlies bij ouderen: geheugenverlies bij ouderen die worden behandeld met psychotische medicijnen lopen een groter risico op overlijden.

VTE-bloedstolsels (VTE): Patiënten die antipsychotica gebruiken, lijden vaak aan VTE-risicofactoren, dus alle VTE-risicofactoren moeten worden geïdentificeerd vóór, tijdens en na het gebruik van Amisulprid.

Borstkanker: Amisulprid verhoogt de prolactinespiegels. Wees daarom voorzichtig bij patiënten met een voorgeschiedenis of familiegeschiedenis van borstkanker. Leukopenie: leukopenie, neutropenie en graanleukopenie zijn gemeld bij gebruik van antipsychotica, waaronder Amisulprid. Een infectie of onverklaarde koorts kan een bewijs zijn dat het medicijn het bloed aantast, en daarom is onmiddellijk bloedonderzoek nodig.

Preparaten die lactosemonohydraten bevatten, zodat patiënten met zeldzame genetische ziekten galactosetolerantie, lapp-lactasedeficiëntie of glucose-galactose-absorptiestoornissen hebben, mogen niet worden gebruikt.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Zelfs wanneer de dosis wordt gebruikt zoals aanbevolen, kan Amisulprid nog steeds slaperigheid en slaperigheid veroorzaken, wat de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloedt, dus wees voorzichtig.

zwangerschap

raden het gebruik van medicijnen tijdens de zwangerschap af, tenzij de voordelen groter zijn dan de risico's. Vrouwen die waarschijnlijk zwanger zijn, moeten met hun arts praten over effectieve anticonceptie voordat ze het medicijn gebruiken.

Baby's die in de laatste 3 maanden van de zwangerschap zijn blootgesteld aan antipsychotica (waaronder amisulprid) lopen het risico op ongewenste effecten, waaronder symptomen van vreemde toren en/of symptomen van stoppen met roken, met verschillende ernst en op verschillende tijdstippen. Er zijn meldingen geweest van symptomen zoals opwinding, spasticiteit, verminderde tonus, tremor, slaperigheid, ademhalingsproblemen of eetstoornissen. Daarom moeten baby's zorgvuldig in de gaten worden gehouden.

Borstvoedingsperiode

Gecontra-indiceerd voor vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

Gecontra-indiceerd in combinatie met de volgende geneesmiddelen:

Medicijnen kunnen harttorsie veroorzaken:

IAA anti-aritmen zoals Quinidin, Disopyramid, Procainamid.

Anti-aritmie groep III zoals amiodaron, sotalol.

Geneesmiddelen zoals Bepridil, Cisaprid, SultoPrid, Thioridazin, Erytromycine intraveneus, intraveneus venomin, halofantrine, pentamidin, sparfloxacine.

Naast de hierboven genoemde medicijnen kunnen er nog andere medicijnen bestaan.

levodopa en effectieve antagonistische zenuwmedicijnen.

Niet coördineren:

Amisulprid versterkt de effecten van alcohol op de centrale zenuwen.

Wees voorzichtig bij het coördineren:

Medicijnen verhogen het risico op harttorsie.

Medicijnen die de hartslag vertragen, zoals bètareceptorblokkers, calciumkanaalblokkers zoals diltiazem, verapamil, clonidine, guanfacine, digitalis. Medicijnen die hypokaliëmie veroorzaken: diuretica verlagen het kalium, laxerende stimulerende middelen, amfoticine b intraveneus, glucocorticoïd, tetracosaat.

Neurolariteit zoals pimozid, hiloperidol, imipramine, lithium.

Moet bij de coördinatie rekening houden met het volgende:

Centrale neurologische remmers zoals sedativa, anesthesie, analgetica, Histamine H veroorzaken slaperigheid, barbituraten, benzodiazepine en andere angststillende medicijnen.

Hemotische medicijnen.

Dopamine-bezitters (zoals levodopa): omdat Amisulprid de effecten van deze medicijnen kan verminderen.

Bewaring

Op een droge plaats, vermijd licht, de temperatuur komt niet boven de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.