Gayax Davipharm medicament pentru tratamentul schizofreniei (4 blistere x 7 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 4 blistere x 7 comprimate
Specificații Amisulpridă

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Amisulpridă	200 mg

Utilizări

indicații

Medicamentele Gayax 200 sunt indicate în cazurile de tratament al schizofreniei acute și cronice.

Există simptome pozitive (de exemplu, paranoia, halucinații, tulburări de gândire) și/sau simptome negative (de exemplu: retragerea din viața socială), inclusiv pacienți cu simptome negative care domină.

Farmacologie

Amisulpridul are afinitate mare cu receptorul dopaminergic D2/D3, fără afinitate pentru D51, D44 și D51. De asemenea, amisulpridul nu are afinitate pentru receptorii serotoninici, alfa-adrenergici, H1 Colinergici H1 Colinergici. Amisulpridul nu este, de asemenea, atașat la poziția Sigma.

În doze mari, Amisulprid acordă prioritate blocării receptorilor dopaminergici în structura de frontieră, mai degrabă decât în model.

În doze mici de Amisulprid prioritate prioritară pentru blocantul receptorilor D2/D3 SYNAP, provocând eliberarea de dopamină. Aceste proprietăți farmacologice explică efectul clinic al medicamentului asupra simptomelor negative și pozitive ale schizofreniei.

Farmacocinetica

absorbția

După administrarea a 1 doză de 50 mg, Amisulprid are două vârfuri de absorbție: la 1 oră după administrare (concentrația plasmatică este de 39 ± 3 ng/ml), după administrarea 3-4 ore (concentrația plasmatică este de 54 ± 4 ng/ml).

Mesele bogate în carbohidrați (conțin 68% din lichide) reduc semnificativ ASC, Tmax și CMAX ale Amisulprid, dar nu există nicio schimbare după o masă bogată în grăsimi. Influența clinică a modificărilor de mai sus.

Distribuție

Tensiunea de distribuție este de 5,8 l/kg, coeziune scăzută la proteinele plasmatice (16%), interacțiune farmacocinetică datorată concurenței asociate cu aproape deloc.

Metabolism

Biodisponibilitatea absolută este de 48%. Amisulpridul este mai puțin metabolizat, aproximativ 4% din doză este transformată în substanțe inactive. Amisulpridul nu se acumulează, iar farmacocinetica medicamentului este constantă după administrarea repetată a dozei.

Eliminare

Timpul de vânzare este de aproximativ 12 ore. Eliminarea prin urină se face în principal sub formă nemodificată. 50% din doza intravenoasă este eliminată prin urină, din care 90% excretată în primele 24 de ore. Clearance-ul renal este de 20 l/oră sau 330 ml/min.

Înainte de a lua Gayax Davipharm medicament pentru tratamentul schizofreniei (4 blistere x 7 comprimate)

Cum se utilizează

Luați întreaga tabletă cu apă, nu mestecați pastile, luați medicamente înainte de masă. Dacă simțiți că efectul medicamentului este prea puternic sau prea slab, nu modificați în mod arbitrar doza, observați și consultați-vă medicul.

Dozaj

Adulți

Doza de 300 mg/zi sau mai puțin: Luați 1 dată/zi.

Doze de peste 300 mg/zi: împărțite în 2 ori/zi.

Pacienți cu simptome pozitive de fază acută: 400 - 800 mg/zi. În unele cazuri, doza poate crește la 1200 mg/zi. Doza de peste 1200 mg/zi nu a fost pe deplin evaluată pentru siguranță, așa că nu trebuie utilizată. Nu este necesară ajustarea dozei la începerea tratamentului cu Amisulprid. Ajustați doza în funcție de răspunsul fiecărui pacient.

Pentru pacienții cu ambele tipuri de simptome negative și pozitive, doza trebuie ajustată pentru a optimiza simptomele pozitive.

Doza de întreținere trebuie ajustată la fiecare pacient cu cea mai mică doză în mod eficient.

Pentru pacienții cu simptome în principal negative, doza trebuie utilizată aproximativ 50 - 300 mg/zi. Ajustați doza în funcție de răspunsul fiecărui pacient.

Vârstnici

Amisulpridul trebuie utilizat cu atenție din cauza riscului de hipotensiune arterială și sedare. Poate fi necesar să reduceți doza dacă există insuficiență renală.

Copii

Contraindicat copiilor sub 15 ani (înainte de pubertate) din cauza lipsei datelor de siguranță.

insuficiență renală

Amisulpridul este eliminat prin rinichi, de aceea doza trebuie ajustată la pacienții cu insuficiență renală.

Pacienții cu CLCR aproximativ 30 - 60 ml/minut: Luați 1/2 doză.

Pacienții cu CLCR aproximativ 10 - 30 ml/minut: Luați 1/3 doză.

Contraindicat pacienților cu CLCR

Insuficiență hepatică

Deoarece medicamentul este metabolizat prin ficat, nu este nevoie să ajustați doza.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj? Cazurile de deces sunt adesea raportate atunci când sunt utilizate concomitent cu alte medicamente antipsihotice.

În caz de supradozaj acut, este recomandabil să luați în considerare capacitatea de a utiliza mai multe medicamente în același timp.

Hemoragie ineficientă pentru supradozajul cu amisulprid. Nu există un antidot specific. Monitorizarea pacienților și luarea măsurilor adecvate de sprijin fizic. Dacă există simptome străine severe, trebuie luate medicamente colinergice. Monitorizați electrocardiogramele din cauza riscului de extindere a intervalului QT până când pacientul își revine.
Ce să faci când uiți 1 doză? Dacă timpul de reținut este aproape de momentul administrării următoarei doze, nu utilizați doza uitată, ci luați medicamentul în conformitate cu vechiul program. Nu beți doze de două ori mai mari.

Efecte secundare

Când utilizați Gayax 200, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Foarte frecvente, ADR> 1/10:

Neurologic: Pot să apară simptome posibile: tremor, spasticitate, tulburări de mișcare, creșterea salivației. Aceste simptome sunt adesea ușoare atunci când se utilizează doza optimă și se recuperează parțial fără a fi nevoie să întrerupeți Amisulprid atunci când utilizați medicația Parkinson. Frecvența simptomelor de pagodă depinde de doză, frecvență scăzută la pacienții cu simptome preponderent negative utilizând doza de 50 - 300 mg/zi.

Frecvente, ADR> 1/100:

Neurologice: pot apărea tulburări acute ale neurotransmițătorilor (gâtul răsucit, rotația ochilor, maxilarul dur) (aceste simptome sunt adesea ușoare când se utilizează doza optimă și se vor recupera parțial fără a fi nevoie să întrerupeți Amisulprid atunci când utilizați medicamente pentru tratamentul Parkinson), somnolență. Gură uscată. 1/100:

Neurologice: Tulburările tardive ale mișcării sunt caracterizate prin mișcări fără autocontrol în principal în limbă și/sau față care au fost raportate, de obicei după utilizare pe termen lung (tratamentul Parkinson este ineficient sau poate provoca simptome mai severe), convulsii. Ficat, în principal transferază.

Sistemul imunitar: reacție de hipersensibilitate.

Hematologie: leucopenie, neutropenie, granulocitoză.

Mental: Confuzie. utilizați medicamente antipsihotice.

Piele și țesut subcutanat: angioedem, urticarie.

Opriți medicația și contactați cel mai apropiat centru medical dacă sunt întâlnite următoarele reacții:

Sindrom sedativ malign (febră mare, transpirație, mușchi, bătăi rapide ale inimii, respirație rapidă și senzație de confuzie, somnolență sau agitație). pod).

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Medicamentele Gayax 200 contraindicate în următoarele cazuri:

Pacienții cu hipersensibilitate la amisulpridă sau la oricare dintre ingredientele medicamentului. Când există o metodă contraceptivă adecvată. Sparfloxacină.

nu se coordonează cu levodopa.

Atenție la utilizarea

Sindrom neurologic malign: Ca și alte neuroleptice, poate apărea sindromul neurologic malign (febră mare, rigiditate musculară, tulburări neurologice din plante, crește CPK...). Când are febră mare, mai ales când luați doze mari, este necesar să încetați să utilizați toate drogurile mentale.

Pacienți cu diabet: Hiperglicemia a fost înregistrată la pacienții tratați cu medicamente antipsihotice tipice, inclusiv Amisulprid, așa că pacienții trebuie monitorizați îndeaproape.

Pacienți cu insuficiență renală: Amisulpridul este eliminat prin rinichi, deci este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală.

Pacienți cu epilepsie: Amisulpridul scade pragul de epilepsie. Ar trebui să fie precaut cu pacienții cu antecedente de epilepsie.

Pacienți vârstnici: Ca și alte sedative, de aceea sunt deosebit de precauți la pacienții vârstnici din cauza riscului de hipotensiune arterială și sedare. Funcția renală a pacientului poate fi redusă.

Pacientul Parkinson: numai amisulprid pentru pacientul cu Parkinson atunci când este cu adevărat necesar, deoarece va agrava starea Parkinson.

Simptome de încetare: simptomele acute de încetare includ greață, vărsături și insomnie descrise după oprirea unei doze bruște de sedare. Recidiva simptomelor mentale și apariția tulburărilor de incontinență. Prin urmare, atunci când doriți să opriți utilizarea, reduceți treptat doza, evitați întreruperea bruscă.

Efecte cardiovasculare: Amisulprid extinde secțiunea-Q, riscul de aritmii ventriculare severe, cum ar fi torsiune, dacă pacientul a avut anterior o frecvență cardiacă lentă (sub 55 bătăi/minut), potasiu redus, segment QT congenital prelungit.

Pacienți cu un factor de risc de accident vascular cerebral: riscul de evenimente cerebrovasculare s-a triplat și mecanism necunoscut. Amisulprid trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu risc de accident vascular cerebral.

Tulburări de memorie la vârstnici: pierderile de memorie la vârstnici tratate cu medicamente psihotice prezintă un risc mai mare de deces.

Cheaguri de sânge TEV (TEV): Pacienții cu medicamente antipsihotice suferă adesea de factori de risc TEV, așa că toți factorii de risc TEV trebuie identificați înainte, în timpul și după utilizarea Amisulprid.

Cancer de sân: Amisulprid crește nivelul de prolactină. Prin urmare, aveți grijă la pacienții cu antecedente sau în familie de cancer de sân.

leucopenie: leucopenia, neutropenia și leucopenia boabelor au fost înregistrate cu medicamente antipsihotice, inclusiv Amisulprid. Infecția sau febra inexplicabilă pot fi dovezi că medicamentul afectează sângele și este nevoie imediat de analize de sânge.

Preparatele care conțin lactoză monohidrată, astfel încât pacienții cu boli genetice rare sunt toleranță la galactoză, deficit de lactază lapp sau tulburări de absorbție a glucozei-galactozei nu trebuie utilizate.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Chiar și atunci când utilizați doza recomandată, Amisulprid poate provoca totuși somnolență, somnolență, afectând capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje, deci fiți precaut.

sarcina

nu recomandă utilizarea medicamentelor în timpul sarcinii decât dacă beneficiile sunt superioare riscului. Femeile care sunt susceptibile de a fi însărcinate trebuie să discute cu medicul despre contracepția eficientă înainte de a utiliza medicamentul.

Bebelușii expuși la medicamente antipsihotice (inclusiv Amisulprid) în ultimele 3 luni de sarcină sunt expuși riscului de efecte nedorite, inclusiv simptome de turn străin și/sau simptome de renunțare la fumat, cu diferite severități și momente diferite. Au fost raportate simptome precum excitare, spasticitate, scăderea tonusului, tremor, somnolență, insuficiență respiratorie sau tulburări de alimentație. Prin urmare, bebelușii trebuie monitorizați cu atenție.

Perioada de alăptare

Contraindicată femeilor care alăptează.

Interacțiunea medicamentoasă

Contraindicată în asociere cu următoarele medicamente:

Medicamentele pot provoca torsiune cardiacă:

Anti-aritmii IAA, cum ar fi chinidina, disopiramida, procainamida.

Grupa III de anti-aritmie, cum ar fi amiodaron, sotalol.

Medicamente precum Bepridil, Cisaprid, SultoPrid, Tioridazin, Eritromicină intravenos, venomin intravenos, halofantrin, pentamidin, sparfloxacin.

Pot exista și alte medicamente în plus față de medicamentele enumerate mai sus.

levodopa și medicamente antagoniste eficiente pentru nervi.

Nu coordonați:

Amisulpridul crește efectele alcoolului asupra nervilor centrali.

Fii atent când coordonezi:

Medicamentele cresc riscul de torsiune cardiacă.

Medicamente care încetinesc ritmul cardiac, cum ar fi blocantele receptorilor beta, blocantele canalelor de calciu, cum ar fi diltiazem, verapamil, clonidin, guanfacin, digitalice. Medicamente care provoacă hipokaliemie: diureticele scad potasiul, stimulente laxative, amfoticina b intravenos, glucocorticoizi, tetracozat.

Neurolaritate cum ar fi pimozidul, hiloperidol, imipramină, litiu.

Ar trebui să luați în considerare atunci când coordonați:

Inhibitorii neurologici centrali, cum ar fi sedativele, anestezia, analgezicele, histamina H provoacă somnolență, barbiturice, benzodiazepine și alte medicamente anti-anxietate.

Medicamente hemotice.

Deținătorii de dopamină (cum ar fi levodopa): deoarece Amisulprid poate reduce efectele acestor medicamente.

Depozitare

Într-un loc uscat, evitați lumina, temperatura nu depășește 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.