Gefbin Medisun léčí alergickou rýmu, chronickou neurčitou kopřivku (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Ebastine

Složka

Informace o složení	Obsah
Ebastine	10 mg

Použití

Indikace

Gefbin 10 mg je indikován v následujících případech:

Alergická rýma (sezónní nebo celoroční), s alergickou konjunktivitidou nebo bez ní.

Chronická nesmrtelná kopřivka.

Lékárna

Ebastin má prodloužený a selektivní antagonistický účinek na receptor H1 H1. Po opakovaném použití zůstávají inhibitory periferních receptorů konstantní.

farmakokinetika

Ebastin se po vypití rychle metabolizuje a vstřebává.

Ebastin je téměř úplně přeměněn na kyselé, metabolity s aktivitou jako CAREBASTIN, přičemž maximální koncentrace Carebastinu v plazmě dosahují koncentrace od 80 mg/ml do 100 mg/ml po užití za 2,6 hodiny až 4 hodiny.

Poločas Carebastinu je od 15 hodin do 19 hodin, přičemž 66 % léčiva se vylučuje močí, zejména konjugované metabolity. Po použití 10 mg jednou denně je dosaženo stabilního stavu po dobu 3 dnů až 5 dnů s maximální koncentrací v plazmě od 130 ng/ml do 160 ng/ml.

Před odběrem Gefbin Medisun léčí alergickou rýmu, chronickou neurčitou kopřivku (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

gefbin oral, lze pít Ebastin během jídla nebo mimo něj.

Dávkování

Dávka Gefbinu pro alergickou rýmu: 10 mg/den až 20 mg/den.

Léčebná dávka Gefbinu kopřivka : 10 mg/den.

Dávka gefbinu u pacientů s mírným až středně těžkým selháním jater: ne více než 10 mg/den.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Užívání více léků vaše příznaky nezlepší, místo toho mohou způsobit otravu nebo vážné vedlejší účinky. Pokud máte podezření, že jste vy nebo někdo jiný mohl předávkovat přípravek Ebastin, jděte na pohotovost v nejbližší nemocnici nebo nemocnici. Vezměte si s sebou krabici, mušli nebo lékárnu, abyste pomohli lékařům získat potřebné informace.

Nedávejte svůj lék ostatním, i když víte, že mají stejnou nemoc nebo vypadají, že mohou mít stejnou nemoc. To může vést k předávkování.

Další informace vám poskytne váš lékař nebo lékárník nebo balíček produktu.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Při používání Gefbinu můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Některé vedlejší účinky zaznamenané při výzkumu uživatelů této drogy jsou:

bolest hlavy, sucho v ústech a ospalost.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Pokud zaznamenáte jakýkoli nežádoucí účinek, přestaňte léky užívat a okamžitě informujte svého lékaře nebo jděte do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Gefbin je kontraindikován v následujících případech:

Pacienti s anamnézou přecitlivělosti na Ebastin nebo kteroukoli složku tohoto léku.

Pacienti se závažným selháním jater.

Bezpečnostní opatření při užívání léků

Syndrom prodlouženého QT intervalu, hypokalémie, se léčí léky, které zvyšují QT nebo inhibitory CYP3A4, jako je antimykotika Azol, makrolidové antibiotikum.

Opatrnosti u pacientů se selháním ledvin, mírným až středním selháním jater.

Opatrnost u těhotných žen a kojících žen.

Opatrnost se používá u dětí mladších 12 let.

Před použitím Ebastin byste si měli uvědomit následující:

Informujte lékaře a lékárníka, pokud jste alergický(á) na Ebastin, jakýkoli jiný lék nebo jakoukoli složku tohoto léku. Můžete také požádat lékárníka o seznam složek.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék může způsobit ospalost během léčby. Neřiďte a neobsluhujte stroje, pokud jste ovlivněni.

Těhotenství

Protože neexistují žádné adekvátní a kontrolované studie, nepoužívejte tento lék pro těhotné ženy. V případě potřeby byste se měli poradit se svým lékařem, aby zvážil přínosy rizika.

Období kojení

Neexistuje žádná studie vylučování přípravku Ebastin mateřským mlékem, proto se nepoužívá u kojících osob. Je-li nutné použití, měli byste se poradit se svým lékařem, aby zvážil přínosy a rizika.

Lékové interakce

Lékové interakce mohou změnit schopnost léku nebo zvýšit účinky vedlejších účinků. Nejlepší je napsat si seznam léků, které užíváte (včetně léků na předpis, bez předpisu a funkčních potravin) a pro lékaře nebo lékárníky. Neužívejte lék svévolně, nezastavujte nebo neměňte dávkování léku bez souhlasu lékaře, zejména:

Současné užívání přípravku Ebastin s antimykotiky Azol nebo makrolidovými antibiotiky zvyšuje koncentraci přípravku Ebastin v plazmě a prodlužuje QT segment.

Sedativní účinek alkoholu a diazepamu se zvýšil při současném užívání s přípravkem Ebastin.

Série v plazmě a plocha pod křivkou AUC hlavních aktivních kyselých metabolitů přípravku Ebastin se při užívání přípravku Ebastin během jídla zvýší na 1,5krát až 20krát. Toto zvýšení nemění dobu, za kterou lék dosáhne maximální koncentrace v krvi. Užívání přípravku Ebastin s jídlem nemění klinický účinek přípravku Ebastin.

Ebastin nemá žádný sedativní účinek. Je však třeba upozornit na sedativní účinek na několik pacientů. Proto je vhodné zvážit každého jednotlivého pacienta předtím, než se rozhodnete nechat ho řídit nebo obsluhovat stroje. Tento účinek může být horší, když pacienti pijí alkohol nebo užívají jiná sedativa.

O užívání léků s jídlem, alkoholem a tabákem se prosím poraďte se svým lékařem.

Váš zdravotní stav může ovlivnit užívání tohoto léku. Informujte svého lékaře, pokud máte nějaké zdravotní problémy.

Skladování

Měli byste skladovat při pokojové teplotě, vyhýbat se vlhkosti a světlu. Žádné skladování v koupelně nebo v mrazáku. Měli byste si uvědomit, že každý lék může mít různé způsoby skladování. Proto byste si měli pečlivě přečíst pokyny pro skladování na obalu nebo se zeptat lékárníka. Uchovávejte pilulky mimo dosah dětí a domácích zvířat.

Datum expirace: 36 měsíců od data výroby.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.