Gel alu-p iMexpharm ondersteunt de behandeling van slokdarm, maagzweer (26 pakketten x 20 g)

Toedieningsvorm Doos met 16 pakketten x 20 g
Specificaties Aluminium fosfaat
Ingrediënt Gastro -oesofageale reflux, brandend maagzuur

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Aluminium fosfaat	20%

Toepassingen

indicaties

PMS - ALU - P® gelgeneesmiddelen worden in de volgende gevallen aangegeven:

oesofagitis.

Acute en chronische gastritis. Aluminiumfosfaat vermindert overtollig maagzuur, maar neutraliseert geen lijmgel om een beschermende film te creëren zoals een breed slijm dat het gastro -intestinale slijmvlies bedekt. De beschermende film omvat soepel gedispergeerd fosfaataluminium, ontsteking en zweren, het beschermen van het maagslijmvlies tegen externe effecten en het onmiddellijk comfortabel maken van de patiënt.

dược ộng học

bình thường thuốc không ược hấp thu vào cơ thể và không ảnh hưởng ến cân bằng acid-kiềm cơ. Aluminiumfosfaat lost langzaam op in de maag en reageert met hydrochloorzuur om aluminiumchloride en water te vormen. Naast het creëren van aluminium chloride creëert aluminiumfosfaat ook fosforzuur. Khoảng 17 - 30% lượng nhôm chlorid tạo thành ược hấp thu và nhanh chóng ược tạo thành đào thải, ở người có chức nĂng thận bình thường. Aluminiumfosfaat wordt niet geabsorbeerd, wordt geëlimineerd door middel van ontlasting.

Voordat u neemt Gel alu-p iMexpharm ondersteunt de behandeling van slokdarm, maagzweer (26 pakketten x 20 g)

Hoe te gebruiken

PMS - ALU - P® -medicijnen voor mondeling. Gebruik puur of meng met een beetje water.

Dosering

Volwassenen: 1 - 2 verpakkingen x 2-3 keer/dag, drink tussen maaltijden of wanneer ongemakkelijk.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medische specialist raadplegen. Wat te doen wanneer overdosis?

Er zijn geen gegevens opgenomen.

Wat te doen als u een dosis vergeet? Als je echter dicht bij de volgende dosis bent, sla de vergeten dosis over en neem je de volgende dosis op dat moment zoals gepland. Merk op dat het niet het dubbele van de voorgeschreven dosis moet worden gebruikt.

Bijwerkingen

Bij gebruik van PMS - ALU - P® -medicijnen kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

Gemeenschappelijke

constipatie.

Instructies over hoe om te gaan met ADR:

Breng de arts op de hoogte van ongewenste effecten bij het gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

PMS - ALU - P® gelgeneesmiddelen zijn in de volgende gevallen gecontra -indiceerd:

Overgevoeligheid voor aluminium- of aluminiumpreparaten.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Vermijd de behandeling met hoge doses bij lange termijn bij patiënten met nierinsufficiëntie.

De mogelijkheid om machines te besturen en te bedienen

heeft geen invloed op de mogelijkheid om machines te besturen en te bedienen.

Zwangerschap

Antacida worden vaak als veilig beschouwd, zolang het gebruik van langetermijngebruik.

De periode van borstvoeding

Hoewel een kleine hoeveelheid aluminium wordt geëlimineerd in melk, is de concentratie niet voldoende om de borstvoeding te schaden.

Medicinale interactie

Antacida kunnen de snelheid en het absorptieniveau van de geneesmiddelen die tegelijkertijd worden gebruikt, verhogen of verlagen, vanwege het veranderen van de tijd van het verplaatsen door het gastroenterkanaal of het vormen van complexen met het medicijn.

Anti -zuurstoffen vermindert de absorptie van digoxine, indomethacine, ijzerzout, isoniazide, clodiazepoxid, naproxen.

anti -zuurstoffen verhogen de absorptie van dicurmarol, pseudoephedrin, diazepam.

Anti -zuurstoffen verhogen de pH van de urine, waardoor de uitscheiding van een zwakke base wordt verminderd, het verhogen van de uitscheiding van zwakke zuren (amfetamine, kinidine zijn zwakke basen, aspirine is zwak zuur).

Bewaring

Minder dan 30 ° C, vermijd vocht en licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.