Gel που εφαρμόζει το 0,06% besins περιποίηση δέρματος, κατά της οστεοπόρωσης (80g)
Φαρμακοτεχνική μορφή Σωληνάριο x 80 γρ
Προδιαγραφές Estradiol
Συστατικό
| Πληροφορίες σύνθεσης | Περιεχόμενο |
| Estradiol | 0,06% |
Χρήσεις
ενδείξεις
Το galogel besins υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
ΗΜε έναν συγκεκριμένο υποδοχέα, τα οιστρογόνα σχηματίζουν ένα σύμπλεγμα που διεγείρει τη σύνθεση του DNA και την πρωτεΐνη στους χώρους. Αυτές οι ουσίες έχουν την επίδραση του μεταβολισμού στον οργανισμό-στόχο. Το πιο ενεργό οιστρογόνο στον υποδοχέα είναι η οιστραδιόλη, που παράγεται κυρίως από κύστεις των ωοθηκών, από την έμμηνο ρύση έως την εμμηνόπαυση.
Με αυτόν τον τρόπο, το οιστρογέλη έχει την επίδραση των οιστρογόνων στα κύρια όργανα, όχι μόνο στις ωοθήκες, το ενδομήτριο και τους μαστούς αλλά και στον υποθάλαμο, την υπόφυση, τον κόλπο, τη μήτρα με τον ίδιο τρόπο και συχνά. Η χρήση της οιστρογέλης διεισδύοντας στο δέρμα θα αποφύγει την πρώτη ηπατική επίδραση, η οποία είναι η αιτία της αύξησης της σύνθεσης αγγειοτενσινογόνου, λιποπρωτεϊνών λιποπρωτεϊνών (VLDL - Τριγλυκερίδια) και ορισμένων παραγόντων πήξης.
Δυναμική φαρμακοκινητική
Τις πρώτες ώρες μετά την εφαρμογή της γέλης (από 2 έως 12 ώρες), το επίπεδο οιστραδιόλης έφτασε ανάλογα με τη δόση και την περιοχή της περιοχής του φαρμάκου.
Σε πειραματικό επίπεδο, η συγκέντρωση της εστεριόλης στον ορό μετρήθηκε 24 ώρες μετά την εφαρμογή του φαρμάκου την ημέρα σε ημερήσια ποσότητα 2,5 g ή 5 g gel, με εφαρμογή πάνω από 750 cm2 δέρματος: Η συγκέντρωση που επιτεύχθηκε κατά μέσο όρο αντιστοιχεί σε 75 PG/ml ή 98 PG/ml (μεταβολή μεταξύ ελάχιστων ατόμων είναι 42 και μέγιστο PG25 με χρήση 12 g. PG/mL όταν χρησιμοποιείτε 5 g γέλης). Αυτές οι συγκεντρώσεις είναι συνήθως σταθερές και ισοδύναμες για 72 ώρες μετά την εφαρμογή του φαρμάκου κάθε μέρα, ακόμη και σε 6 διαδοχικούς κύκλους σε άλλα πειράματα.
Η συγκέντρωση της εστεριόλης δεν αλλάζει στο ίδιο άτομο για πολλούς μήνες (μεταβολές μεταξύ ατόμων περίπου 11%). Η χρήση οιστραδιόλης μέσω του δέρματος θα αποφύγει το πρώτο ηπατικό αποτέλεσμα: μια φυσιολογική αναφορά των συγκεντρώσεων E2 και E2 κατά τη διάρκεια της κυκλοφορίας κυμαίνεται από 0,78 έως 0,97. Και έτσι διατηρείται και ισοδυναμεί με τη συγκέντρωση παρατήρησης πριν την εμμηνόπαυση. Κατά τη διακοπή της θεραπείας, η συγκέντρωση στον ορό επιστρέφει στο βασικό επίπεδο εντός 76 ωρών, καθώς η συγκέντρωση του συζευγμένου εστέρα αποβάλλεται μέσω των ούρων.
οιστραδιόλη
Η οιστραδιόλη απορροφάται από το δέρμα, που ισοδυναμεί με περίπου το 10% της δόσης.
Ο χρόνος απόρριψης της οιστραδιόλης στο πλάσμα είναι περίπου 1 ώρα. Η κάθαρση των μεταβολιτών του στο πλάσμα είναι από 650 - 900 λίτρα/ημέρα/m2.
Η ποσότητα οιστραδιόλης εισέρχεται στο αίμα κάθε 24 ώρες μετά την εφαρμογή του φαρμάκου την ημέρα 2,5 g την ημέρα και 5 g γέλης είναι 75 mcg/ημέρα και 100 mcg/ημέρα.
Η οιστραδιόλη μεταβολίζεται κυρίως μέσω του ήπατος με τη μορφή οιστρονίου και της συνδυασμένης της μορφής (γλυκορομίδιο και θειικό). Αυτές είναι φτωχές δραστικές ουσίες και αποβάλλονται κυρίως με τη μορφή γλυκορονιδίου και θειικού. Οι μεταβολικές ουσίες υφίστανται επίσης εντερικό κύκλο.
Πριν τη λήψη Gel που εφαρμόζει το 0,06% besins περιποίηση δέρματος, κατά της οστεοπόρωσης (80g)
Τρόπος χρήσης
Χρήση τοπικής.
Συνιστάται στους ασθενείς να εφαρμόζουν το φάρμακο στο δέρμα όσο το δυνατόν ευρύτερα, κατά προτίμηση στο αντιβράχιο, τα χέρια και/ή τους ώμους ή το φαρδύ δέρμα. Θα πρέπει να αποφεύγεται η εφαρμογή φαρμάκου απευθείας στο στήθος, στον αιδοίο ή στον κολπικό βλεννογόνο.
Το Eadrogel πρέπει να χρησιμοποιείται ως εξής:
Θεραπεία μετεμμηνοπαυσιακών συμπτωμάτων, οι ελάχιστες δόσεις είναι αποτελεσματικά 1,25 g gel την ημέρα (= 0,75 mg οιστραδιόλης) και πρέπει να χρησιμοποιούνται από 21 έως 28 ημέρες το μήνα. Η δοσολογία αλλάζει ανάλογα με τις ανάγκες του ασθενούς. Η μέση δόση είναι 2,5 g gel την ημέρα. Για να ξεκινήσετε και να συνεχίσετε τη θεραπεία των συμπτωμάτων που σχετίζονται με την εμμηνόπαυση, θα πρέπει να χρησιμοποιείται η χαμηλότερη δόση στη συντομότερη δυνατή θεραπεία.
Δεν συνιστάται για συνεχή θεραπεία με οιστρογόνα χωρίς τη χρήση της ίδιας προγεστίνης την ίδια στιγμή με την προγεστίνη λόγω του κινδύνου ενδομήτριων (υπερβύσματα, δυσπλασία μπορεί να έχουν υψηλό κίνδυνο καρκίνου του ενδομητρίου). Η θεραπεία θα πρέπει να συνεχιστεί για τουλάχιστον 3 συνεχόμενες εβδομάδες και στη συνέχεια να σταματήσει η θεραπεία για μια εβδομάδα σε συνδυασμό με από του στόματος προγεστίνη για 12 έως 14 δικαιώματα κάθε μήνα. Η θεραπεία μπορεί να εφαρμοστεί από την 1η έως την 25η ημέρα του μήνα, σε συνδυασμό με την κατανάλωση προγεστίνης. Αιμορραγία λόγω αναστολής της φαρμακευτικής αγωγής μπορεί να εμφανιστεί κατά την εβδομάδα της διακοπής της θεραπείας. Μόνο η εγκεκριμένη προγεστίνη θα πρέπει να χρησιμοποιείται για συνδυασμό με ένα συνιστώμενο οιστρογόνο. Ωστόσο, η συνεχής θεραπεία με οιστρογόνα μπορεί να προταθεί σε περιπτώσεις όπου οι γυναίκες έχουν αφαιρέσει τη μήτρα ή όταν τα συμπτώματα ανεπάρκειας οιστρογόνων επανεμφανίζονται σαφώς κατά τη διακοπή της θεραπείας. Σε αυτή την περίπτωση, η προγεστερόνη μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τις πρώτες 12 έως 14 ημέρες κάθε μήνα. Εάν έχει προηγουμένως διαγνωστεί με ενδομητρίωση, δεν συνιστάται η χρήση προγεστίνης σε γυναίκες που έχουν αφαιρέσει τη μήτρα.
Εάν είναι απαραίτητο, η δόση μπορεί να προσαρμοστεί μετά από 2 ή 3 κύκλους θεραπείας, ανάλογα με τα κλινικά συμπτώματα. Αυτό μπορεί να σχετίζεται με:
Δεν υπάρχει αναφορά.
Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχνάτε μια δόση; Εάν ο χρόνος της επόμενης δόσης είναι μικρότερος από 12 ώρες, περιμένετε μέχρι την επόμενη εφαρμογή. Εάν ο χρόνος της επόμενης δόσης είναι πάνω από 12 ώρες, εφαρμόστε τη δόση αμέσως και συνεχίστε να χρησιμοποιείτε την επόμενη δόση ως συνήθως. Το να ξεχάσετε μια δόση μπορεί να αυξήσει την πιθανότητα αιμορραγίας ή αιμορραγίας.
Παρενέργειες
Όταν χρησιμοποιείτε την οιστρογέλη besins, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).
Κοινή, ADR> 1/100
Ψυχικό: Στρες, σύνδρομο κατάθλιψης.
Ασυνήθιστο, 1/1000 Δέρμα και μαλακοί ιστοί: δερματικό εξάνθημα, κνησμός, άκρη δέρματος. Οδηγίες για το χειρισμό της ADR Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.
Προειδοποιήσεις
Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.
αντενδείκνυται
αντι-αντενδείξεις gamel besins στις ακόλουθες περιπτώσεις:
Ιστορικό ή στείρο αγγειακό απόστημα (όπως εν τω βάθει φλεβική θρόμβωση, πνευμονική εμβολή). Πρόσφατη φλεβική θρομβοεμβολή ή πρόοδος (όπως στηθάγχη, έμφραγμα του μυοκαρδίου). Σοβαρή ηπατική νόσο ή ηπατική βλάβη όταν οι δοκιμασίες ηπατικής λειτουργίας εξακολουθούν να είναι μη φυσιολογικές. Υπερευαισθησία στο δραστικό συστατικό ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου. Κατά τη θεραπεία των μετεμμηνοπαυσιακών συμπτωμάτων, δεν πρέπει να ξεκινάτε ορμονοθεραπεία εάν επηρεάζει την ποιότητα ζωής. Σε κάθε περίπτωση, είναι απαραίτητο να αξιολογούνται οι κίνδυνοι και τα οφέλη τουλάχιστον κάθε χρόνο και θα πρέπει να συνεχίζεται η ορμονική θεραπεία μόνο όταν τα οφέλη είναι μεγαλύτερα από τον κίνδυνο. Κλινική εξέταση και παρακολούθηση Πριν από την έναρξη ή τη συνέχιση της ορμονοθεραπείας, θα πρέπει να προχωρήσετε στην πλήρη εκμάθηση ενός ιστορικού προσωπικών και οικογενειακών ασθενειών. Θα πρέπει να εξετάζεται η σωματική εξέταση (ιδιαίτερα της πυέλου και του μαστού) και ταυτόχρονα προσοχή στις αντενδείξεις, ειδικές προειδοποιήσεις και προσοχή κατά τη χρήση. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, συνιστάται επίσης η τακτική εξέταση να γίνεται με συχνότητα και ιδιότητες προσαρμογής σε κάθε ασθενή. Οι γυναίκες θα ειδοποιηθούν για τις ανωμαλίες του μαστικού αδένα και πρέπει να ενημερώσουν τον γιατρό ή τη νοσοκόμα. Η τακτική εξέταση περιλαμβάνει μαστογραφία, σύμφωνα με τις κλινικές απαιτήσεις του κάθε ασθενούς. Ταυτόχρονα θα πρέπει να γίνεται ανάλογα με την τρέχουσα πρακτική προσυμπτωματικού ελέγχου. Καταστάσεις προς παρακολούθηση Εάν συμβαίνει μία από τις ακόλουθες καταστάσεις, έχει εμφανιστεί πριν και/ή επιδεινωθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή προηγούμενης ορμονικής θεραπείας, οι ασθενείς θα πρέπει να παρακολουθούνται στενά. Είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι αυτές οι καταστάσεις είναι πιο πιθανό να υποτροπιάσουν ή να επιδεινωθούν κατά τη διάρκεια της θεραπείας με οιστρογόνα, ιδιαίτερα των όγκων των λείων μυών (ινομυώματα της μήτρας) ή της ενδομητρίωσης. Σε περίπτωση ταυτόχρονης χρήσης με προγεστίνη, είναι σημαντικό να προσέχετε τις πιθανές αντενδείξεις της προγεστίνης: εγκυμοσύνη για προγεστίνη με δραστηριότητα ανδρογόνων, καρκίνο του μαστού ή των ωοθηκών ή ενδομήτριο για δραστηριότητα προγεστερόνης. Οι ασθενείς θα πρέπει να είναι προσεκτικοί όταν υπάρχουν κίνδυνοι καρδιαγγειακής νόσου, στεφανιαίας νόσου ή/και εγκεφαλοαγγειακής νόσου λόγω αυξημένης υπέρτασης ή χρήσης καπνού. Αναγνωρίστε ότι μια αλλαγή τη στιγμή της εξέτασης μαστού απαιτεί πρόσθετη γυναικολογική εξέταση κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Ομοίως, είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε γιατρό όταν υπάρχει μη φυσιολογική κολπική αιμορραγία (επιπλέον του μηνιαίου χρόνου διακοπής), πονοκέφαλος και βλάβη στην όραση, πρήξιμο στο κάτω μέρος του ασβεστίου ή στην κοιλιά. Οι λόγοι για την άμεση διακοπή της θεραπείας Θα πρέπει να σταματήσει αμέσως η θεραπεία εάν υπάρχει μία από τις ακόλουθες αντενδείξεις: ίκτερος ή διαταραχή της ηπατικής λειτουργίας σημαντική υπέρταση Ο επαναλαμβανόμενος πονοκέφαλος της ημικρανίας είναι μορφή Αμφιβολία ή εγκυμοσύνη Υπερπλασία ενδομητρίου Ο κίνδυνος αυξημένου ενδομητρίου ή καρκινώματος αυξάνεται όταν χρησιμοποιείτε ένα μόνο οιστρογόνο για μεγάλο χρονικό διάστημα. Συνδυάζεται με προγεστίνη για τουλάχιστον 12 ημέρες σε κάθε κύκλο για γυναίκες που δεν έχουν υποβληθεί σε χειρουργική επέμβαση αφαίρεσης της μήτρας, μειώνοντας σημαντικά αυτόν τον κίνδυνο. Αιμορραγία και αιμορραγία λόγω διακοπής της θεραπείας μπορεί να εμφανιστούν κατά τους πρώτους μήνες της θεραπείας. Εάν αυτά τα συμπτώματα εμφανιστούν μετά από μια περίοδο θεραπείας ή παρατεταμένα μετά το τέλος της θεραπείας, συνιστάται η εύρεση της αιτίας, ίσως μέσω της βιοψίας του ενδομητρίου για την εξάλειψη κακοήθων νοσημάτων. Η χρήση μονομερών μιας μόνο θεραπείας μπορεί να προκαλέσει κακοήθη όγκο ή κακοήθη μετασχηματισμό των υπολοίπων ενδομητριακών κυττάρων. Ένα συμπλήρωμα θεραπείας υποκατάστασης προγεστίνης και οιστρογόνων θα πρέπει να εξεταστεί για τις γυναίκες για να αφαιρέσουν τη μήτρα μετά την ενδομητρίωση και να γνωρίζουν τον υπόλοιπο ενδοθηλιακό ιστό. Καρκίνος του μαστού Ο κίνδυνος αυξημένου καρκίνου του μαστού στις γυναίκες αντιμετωπίζεται με οιστρογόνα, συνδυάζοντας οιστρογόνα και προγεστίνη ή τιβολόνες στην ορμονοθεραπεία για αντικατάσταση για πολλά χρόνια. Με όλες τις ορμονικές θεραπείες υποκατάστασης, ο κίνδυνος αύξησης είναι σαφέστερος μετά από πολλά χρόνια χρήσης και αυξάνεται με την πάροδο του χρόνου της θεραπείας. Ωστόσο, αυτός ο κίνδυνος επιστρέφει στο βασικό επίπεδο μετά από πολλά χρόνια (το πολύ 5 χρόνια) τερματίζοντας τη θεραπεία. Φλεβική θρόμβωση Η εναλλακτική ορμονοθεραπεία σχετίζεται με σχετικό κίνδυνο αυξημένου κινδύνου ανάπτυξης φλεβικής θρόμβωσης (ΦΘΕ), όπως εν τω βάθει φλεβική θρόμβωση ή πνευμονική εμβολή. Επικοινωνήστε με το γιατρό σας το συντομότερο δυνατό όταν εμφανιστούν τα συμπτώματα της θρόμβωσης (όπως πρήξιμο στο ένα πόδι, ξαφνικός πόνος στο στήθος, δύσπνοια ...). στεφανιαία νόσος Τυχαία ελεγχόμενες μελέτες δεν δείχνουν καρδιαγγειακά οφέλη όταν η θεραπεία συνεχούς συντονισμού με οιστρογόνα και οξική μεδροξυπρογεστερόνη (MPA). Εγκεφαλικό (εγκεφαλικό) Μια μεγάλη τυχαία μελέτη (έρευνα WHI) δείχνει ότι αυξημένος κίνδυνος ισχαιμικού εγκεφαλικού επεισοδίου (CVA) σε γυναίκες με καλή υγεία κατά τη διάρκεια της συνεχούς θεραπείας συνδυασμού οιστρογόνου και MPA. Καρκίνος ωοθηκών Μακροχρόνια χρήση (τουλάχιστον 5-10 χρόνια) ορμονοθεραπείας. Η χρήση μόνο οιστρογόνων για γυναίκες που έχουν αφαιρέσει τη μήτρα σχετίζεται με αύξηση του κινδύνου καρκίνου των ωοθηκών σύμφωνα με ορισμένες επιδημιολογικές μελέτες. Άλλες καταστάσεις δεν επηρεάζει. η οιστρογέλη δεν ενδείκνυται για έγκυες γυναίκες. Θα πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο αμέσως σε περίπτωση εγκυμοσύνης ή υποψίας εγκυμοσύνης. Ο κίνδυνος αποβολής και η αναστολή της έκκρισης γάλακτος δεν ενδείκνυται για θεραπεία με οιστρογόνα. Μέχρι στιγμής, επιδημιολογικές μελέτες δεν έχουν αποδείξει την επίδραση της τερατογένεσης ή της τοξικότητας στα έμβρυα σε έγκυες γυναίκες που εκτέθηκαν κατά λάθος σε θεραπεία με οιστρογόνα. δεν συνταγογραφεί αυτό το φάρμακο μόνο κατά τη διάρκεια του θηλασμού. η οιστρογέλη δεν προκαλεί υπερβολικό ερεθισμό του ήπατος στη συνήθη δόση: δεν υπάρχουν επιβλαβείς επιδράσεις στα λιπίδια, στους παράγοντες πήξης του αίματος (ινωδογόνο, δράση αντιθρομβίνης hq, συγκέντρωση ουσιών κατά την κυκλοφορία ή στη σφαιρίνη που σχετίζεται με ορμόνες φύλου). Επομένως, το φάρμακο δεν έχει καμία επίδραση στην αύξηση των τριγλυκεριδίων του αίματος, του διαβήτη ή της υπέρτασης. Η ριτοναβίρη και η νελφιναβίρη, αν και γνωστά ως ισχυροί αναστολείς της αδαμαντίνης, έχουν την ίδια δράση με το ένζυμο όταν χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα με στεροειδείς ορμόνες. Παρασκευάσματα από φαρμακευτικά προϊόντα που περιέχουν St. Jonh (Hypericum Perforatum) μπορούν να διεγείρουν το μεταβολισμό των οιστρογόνων και της προγεστίνης. Χρησιμοποιήστε το δέρμα για να διεισδύσει στο δέρμα για να αποφύγετε το φαινόμενο του ήπατος για πρώτη φορά. Επομένως, ο μεταβολισμός των οιστρογόνων που χρησιμοποιούνται σε αυτό το σάκχαρο μπορεί να επηρεαστεί λιγότερο από περισσότερη επαγωγή ενζύμων από τη στοματική χρήση. Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε
Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων
εγκυμοσύνη
Η περίοδος του θηλασμού
Φαρμακευτική αλληλεπίδραση
Αποθήκευση
Μη χρησιμοποιείτε καθυστερημένα φάρμακα που αναγράφονται στη συσκευασία, αποθηκευμένα σε θερμοκρασίες κάτω των 300C.
Ημερομηνία λήξης: 36 μήνες, από την ημερομηνία παραγωγής.
Άλλα φάρμακα
- AVOMINE 25MG TABLETS
- ASPRO CLEAR
- CO-AMOXICLAV 400/57 MG/5 ML POWDER FOR ORAL SUSPENSION
- CO-DIOVAN 160/25MG TABLETS
- MEFLAM 250
- SOLPADEINE MAX TABLETS
Αποποίηση ευθυνών
Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.
Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.
Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions