Gel Xamiol Leo na psoriázu pokožky hlavy (15g)

Léková forma Tuba x 15g
Specifikace Kalcipotriol, betamethason dipropionát

Složka

Thành phần cho 1g

Informace o složení	Obsah
kalcipotriol	50 mcg
Betamethason dipropionát	0,5 mg

Použití

indikace

Xamiol Gel je indikován v následujících případech:

Lokální léčba psoriázy na hlavě u dospělých. Léčba psoriázy psoriázy se u dospělých neprovádí na mírné až středně těžké kůži.

Farmakokický

Kalcipotriol je stejná látka jako vitamin D, snižuje diferenciaci a inhibuje proliferaci rohovkových buněk.

Stejně jako lokální kortikosteroidy má betamethason dipropionát kromě léčby základních stavů protizánětlivé, protisvědivé a vazopresivní účinky.

Dynamická farmakokinetika

Aplikujte lék na psoriázová léze a přikryjte ho oblečením, které může zvýšit absorpci topických kortikosteroidů.

Ve studiích schopnosti tolerovat králíky na králících způsobuje Xamiol Gel stimulaci kůže mírným až středním a lehkým, vzdušným podrážděním oka.

Před odběrem Gel Xamiol Leo na psoriázu pokožky hlavy (15g)

Jak používat

Aplikujte Xamiol Gel na infikovanou oblast na pokožce hlavy jednou denně. Léčba je 4 týdny. Pokud se léčba přípravkem Xamiol Gel opakuje, je nutné sledovat lékařský dohled.

Dávkování

doporučená doba léčby je 4 týdny pro oblast pokožky hlavy a 8 týdnů pro oblast „ne na hlavě“. Je-li nutné v léčbě pokračovat nebo léčbu zahájit po této době, měla by léčba pokračovat po lékařském vyšetření a pod pravidelným lékařským dohledem.

Při užívání cigaretových výrobků obsahujících kalkoriol nesmí maximální denní dávka překročit 15g. Povrch těla ošetřený přípravky s obsahem kalcipotriolu by neměl překročit 30 %.

Při použití na pokožku hlavy

Všechny poškozené oblasti pokožky hlavy lze ošetřit gelem Xamiol®. K ošetření pokožky hlavy obvykle stačí množství od 1 g do 4 g denně (4 g ekvivalentní čajové lžičce).

Speciální předměty

Selhání jater a ledvin

Bezpečnost a účinnost přípravku Xamiol® Gel u pacientů se selháním ledvin nebo těžkým selháním jater nebyla hodnocena.

Děti

Bezpečnost a účinnost přípravku Xamiol® Gel u dětí mladších 18 let nebyla stanovena. Současné dostupné údaje u dětí ve věku 12 až 17 let byly uvedeny v nežádoucím účinku a farmakologických vlastnostech, ale neuvádějí doporučení ohledně dávky.

Co dělat při předávkování? Příznaky hyperkalcémie zahrnují cukrovku, zácpu, svalovou slabost, zmatenost a kóma. Použití lokálních kortikosteroidů může inhibovat funkci hypofýzy a nadledvin, což způsobuje zmenšení sekundárních nadledvinek, které lze často zvrátit. V těchto případech by měla být léčena symptomatická léčba.

V případech chronické otravy by měla být léčba kortikosteroidy pomalu ukončena.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Hodnocení frekvence škodlivých reakcí je založeno na analytických údajích získaných z klinických studií včetně studií bezpečnosti po oběhu a spontánních hlášení. Nejběžnější škodlivá reakce je hlášena během procesu léčby.

Škodlivé reakce uvedené společností Meddra Soc a osobní škodlivé reakce jsou uvedeny od nejčastější hlášené frekvence. V každé frekvenční skupině je škodlivá reakce uvedena v pořadí silně klesajících úrovní.

Velmi oblíbené (≥ 1/10)

Populární (≥ 1/100 až

Nepopulární (≥ 1/1000 až

Vzácné (≥ 1/10 000 až

Velmi vzácné ( Infekce a infekce parazity 1/1 000 citlivé 1/10 svědivé

psoriáza

Dermatitida

Redders

Zakázat **

Akné

Pocit pálení kůže

Podráždění kůže

Suchá kůže

vzácné
≥ 1/10 000 až

***

** Byly hlášeny typy vyrážkových reakcí, jako je Hong Ban a pustuly
*** Bolest bolesti, kdy drogy zahrnují pálení v místě použití.

Zde jsou škodlivé reakce související s farmakologickou klasifikací kalcifikaceriolu a betamethasonu:

Kalcipotriol

Škodlivé reakce zahrnují reakce v místní oblasti, svědění, stimulaci kůže, pocit pálení, suchá kůže, erytém, vyrážka, dermatitida, ekzém, lupénka jsou závažné, citlivé na světlo a reakce z přecitlivělosti včetně velmi vzácných případů, jako je endoteliální a obličejový edém.

Velmi vzácně se projevují tělesné účinky po lokálních lécích způsobujících hyperkalcémii a hyperkalcium vápníku v krvi.

Betamethason (Dang Dipropionate)

Po použití se mohou vyskytnout místní reakce, zejména při dlouhodobém používání, včetně atrofie kůže, dilatace kapilár, plovoucí, folikulitidy, ochlupení, dermatitidy kolem úst, kontaktní dermatitidy, pigmentace a tvorby lepidla.

Při léčbě lupénky lokálními kortikosteroidy může nastat riziko pustul. Systémové reakce na lokální použití kortikosteroidů jsou u dospělých vzácné, ale mohou být závažné. Mohou se objevit adenokortikální inhibitory, hlava, infekce a glaukom, zvláště po dlouhodobé léčbě. Systémové reakce se často objevují, když je povrchová oblast pokryta (plast, kožní řasa), při aplikaci léku ve velkém měřítku a dlouhodobé léčbě.

Děti

Žádné pozorování nových škodlivých účinků a nových škodlivých reakcí u 109 teenagerů ve věku 12-17 let léčených psoriázou na hlavě pomocí Xamiol® Gel po dobu 8 týdnů. Vzhledem k velikosti vzorku studie však není možné učinit jednoznačný závěr o bezpečnosti přípravku Xamiol® Gel u dospívajících ve srovnání s dospělými.

Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Xamiol Gel kontraindikováno v následujících případech:

Hypersenzitivita na léčivé nebo pomocné látky léčiva.

Xamiol Gel je kontraindikován u lidí s poruchami metabolismu vápníku, protože lék obsahuje kalcableriol.

Vzhledem ke složce obsahující kortikosteroidy je anti-gel kontraindikován v následujících případech: virové kožní léze (jako je herpes nebo plané neštovice), plísňové nebo bakteriální kožní infekce, parazitární infekce, kožní projevy tuberkulózy nebo syfilis, dermatitida v okolí úst, atrofie kůže, křupavá křupavá kůže, šupinky z ryb, použití> Xamiol Gel na kapkovitou, červenou psoriázu, pumpující, pustulentní psoriázu.

Použití Xamiol Gel je kontraindikováno u pacientů s poruchou funkce ledvin nebo těžkou poruchou funkce jater.

Buďte opatrní při používání

Xamiol Gel obsahuje silný steroid skupiny III, proto se vyhněte použití jiného steroidu na pokožku hlavy.

Vzhledem ke složení kalcipotriolu obsahujícího kalcipotriol může dojít k hyperkalcémii, pokud se použije maximální předávkování pro maximální předávkování (100 g).

Vyhněte se aplikaci na více než 30 % plochy povrchu těla. Vyhněte se aplikaci na poškozenou kůži, na sliznici nebo kožní záhyby kvůli zvýšené absorpci kortikosteroidů v těle. Kůže obličeje a genitálie jsou velmi citlivé na kortikosteroidy. Kortikoidy by měly být pouze na tyto oblasti slabší. Je vidět, že škodlivá reakce na místě není běžná (jako je stimulace očí nebo pokožky obličeje), když lék spadne do obličeje nebo do oční a oční spojivky.

Pokud se léze změní v sekundární infekci, je třeba léčit antibakteriálními léky.

Při ukončení léčby psoriázy lokálními kortikosteroidy může existovat riziko pustul nebo škodlivých účinků.

může zvýšit riziko nežádoucích účinků tělních kortikosteroidů a lokalit při dlouhodobém užívání léku.

Při léčbě přípravkem Xamiol Gel by lékaři měli pacientům doporučit, aby omezili nebo se vyvarovali nadměrného kontaktu s přirozeným nebo umělým světlem.

Xamiol Gel obsahuje butylhydroxytoluen (E321), který může způsobit místní kožní reakce (jako je kontaktní dermatitida) nebo podráždění očí a sliznic. Děti: Nedoporučuje se používat Xamiol Gel pro děti mladší 18 let kvůli nedostatku údajů o bezpečnosti a účinnosti.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Xamiol Gel neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

Těhotné ženy

Adekvátní údaje o přípravku Xamiol® Gel pro těhotné ženy nejsou k dispozici. Studie na zvířatech s použitím glukokortikoidů prokázaly mateřskou toxicitu, ale některé epidemiologické studie (méně než 300 těhotných žen) naznačují nejen vrozené abnormality u kojenců, jejichž matky během těhotenství užívají kortikosteroidy. Ne nutně riziko pro člověka.

Proto by měl být Xamiol® Gel používán během těhotenství pouze tehdy, pokud přínosy nepřevyšují riziko.

Reprodukce

U potkanů na myších užívajících Calcipotriol nebo Betamethason Oral bylo prokázáno, že nesnižují plodnost samců a samic.

Období kojení

Betamethason prochází mateřským mlékem, ale není jasné, jaké škodlivé účinky na svaly u kojenců mají léčebné dávky. Neexistují žádné údaje o vylučování kalcipotriolu do mateřského mléka. Buďte opatrní při předepisování Xamiol® Gel kojícím ženám. Je třeba pacientky vést, aby při kojení nepoužívaly Xamiol® Gel do prsu.

Lékové interakce

neprovedl výzkum lékových interakcí.

Skladování

Nezmrazujte. Uchovávejte sklenici v kartonové krabici, abyste zabránili kontaktu se světlem.

Skladování při teplotě do 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.