Gel Xamiol Leo sur les taches de psoriasis du cuir chevelu (15g)

Forme pharmaceutique Tube x 15g
Spécifications Calcipotriol, dipropionate de bétaméthasone

Ingrédient

Thành phần cho 1g

Informations sur la composition	Contenu
Calcipotriol	50mcg
Dipropionate de bétaméthasone	0,5 mg

Les usages

indications

Xamiol Gel est indiqué dans les cas suivants :

Traitement local du psoriasis du cuir chevelu chez l'adulte. Le traitement du psoriasis psalchique ne concerne pas les peaux légères à moyennes chez l'adulte.

Pharmacokique

Le calcipotriol est la même substance que la vitamine D, réduisant la différenciation et l'inhibition de la prolifération des cellules de la corne.

Comme les corticostéroïdes locaux, en plus de traiter les affections de base, le dipropionate de bétaméthasone a des propriétés anti-inflammatoires, anti-démangeaisons, vasoconstriction et immunosuppresseur.

Pharmacocinétique dynamique

Appliquer le médicament sur les lésions du psoriasis et couvrir avec des vêtements qui peuvent augmenter l'absorption des corticostéroïdes topiques.

Dans les études sur la capacité de tolérer les lapins sur le lapin, Xamiol Gel provoque une irritation cutanée légère à modérée et légère et aérienne des yeux.

Avant de prendre Gel Xamiol Leo sur les taches de psoriasis du cuir chevelu (15g)

Comment utiliser

Appliquez Xamiol Gel sur la zone infectée du cuir chevelu une fois par jour. Un traitement dure 4 semaines. Il est nécessaire d'effectuer un suivi médical en cas de répétition du traitement par Xamiol Gel.

Posologie

La durée de traitement recommandée est de 4 semaines pour la zone du cuir chevelu et de 8 semaines avec la zone « non cuir chevelu ». S'il est nécessaire de poursuivre le traitement ou de commencer le traitement après ce délai, le traitement doit être poursuivi après examen médical et sous surveillance médicale régulière.

Lors de l'utilisation de produits à base de cigarettes contenant du caltoriol, la dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 15 g. La surface du corps traitée avec des produits contenant du Calcipotriol ne doit pas dépasser 30 %.

Si utilisé pour le cuir chevelu

Toutes les zones endommagées du cuir chevelu peuvent être traitées avec Xamiol® Gel. Habituellement, une quantité de 1 g à 4 g par jour suffit pour le traitement du cuir chevelu (4 g équivalent à une cuillère à café).

Matières spéciales

Insuffisance hépatique et rénale

La sécurité et l'efficacité de Xamiol® Gel chez les patients souffrant d'insuffisance rénale ou d'insuffisance hépatique sévère n'ont pas été évaluées.

Enfants

La sécurité et l'efficacité de Xamiol® Gel chez les enfants de moins de 18 ans n'ont pas été établies. Les données actuellement disponibles chez les enfants âgés de 12 à 17 ans ont été présentées en termes d'effets indésirables et de propriétés pharmacologiques, mais ne font pas de recommandations sur la dose.

Que faire en cas de surdosage ? Les symptômes de l'hypercalcémie comprennent le diabète, la constipation, la faiblesse musculaire, la confusion et le coma. L'utilisation de corticostéroïdes locaux peut inhiber la fonction hypophyso-surrénalienne, entraînant une réduction des glandes surrénales secondaires qui peut souvent être inversée. Un traitement symptomatique doit être envisagé dans ces cas.

En cas d'intoxication chronique, le traitement aux corticoïdes doit être arrêté lentement.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

L'évaluation de la fréquence des réactions nocives est basée sur des données analytiques obtenues à partir d'études cliniques, y compris des études de sécurité après circulation et des rapports spontanés. La réaction nocive la plus courante est signalée pendant le processus de traitement.

Les réactions nocives répertoriées par Meddra Soc et les réactions nocives personnelles sont répertoriées en commençant par la fréquence la plus fréquemment signalée. Dans chaque groupe de fréquence, la réaction nocive est présentée par ordre de niveaux décroissants sévères.

Très populaire (≥ 1/10)

Populaire (≥ 1/100 à

Peu populaire (≥ 1/1000 à

Rare (≥ 1/10 000 à

Très rare ( Infections et parasitoses 1/1 000 sensible 1/10 démangeaisons

psoriasis

Dermatite

Rougeurs

Interdire **

Acné

Sensation de brûlure cutanée

Irritation cutanée

Peau sèche

rare
≥ 1/10 000 à

***

** Des types de réactions cutanées telles que Hong Ban et des pustules ont été rapportés
*** Douleur lorsque les médicaments incluent une sensation de brûlure sur le lieu d'utilisation.

Voici les réactions nocives liées respectivement à la classification pharmacologique du calcificationriol et du bêtaméthason :

Calcipotriol

Les réactions nocives comprennent des réactions dans la zone topique, des démangeaisons, une stimulation cutanée, une sensation de brûlure, une peau sèche, un érythème, une éruption cutanée, une dermatite, un eczéma, un psoriasis sévère, une sensibilité à la lumière et des réactions d'hypersensibilité, y compris des cas très rares tels qu'un œdème endothélial et du visage.

Très rarement, les effets du corps se produisent après des médicaments locaux provoquant une hypercalcémie et une hypercalcémie du calcium dans le sang.

Bétaméthason (Dang Dipropionate)

Il peut y avoir des réactions locales après utilisation, en particulier en cas d'utilisation prolongée, notamment une atrophie cutanée, une dilatation capillaire, un flottement, une folliculite, des cheveux, une dermatite autour de la bouche, une dermatite de contact, une pigmentation et une formation de colle.

Lors du traitement du psoriasis avec des corticostéroïdes locaux, un risque de pustules peut survenir. Les réactions systémiques liées à l'utilisation locale de corticostéroïdes sont rares chez l'adulte mais peuvent être graves. Des inhibiteurs adénocorticaux peuvent survenir, provoquant des infections et un glaucome, en particulier après un traitement à long terme. Des réactions systémiques surviennent souvent lorsque la zone topique est recouverte (plastique, pli cutané), lors de l'application du médicament à grande échelle et lors d'un traitement à long terme.

Enfants

Aucune observation de nouveaux effets nocifs et de nouvelles réactions nocives chez 109 adolescents âgés de 12 à 17 ans traités pour un psoriasis du cuir chevelu avec Xamiol® Gel pendant 8 semaines. Cependant, en raison de la taille de l'échantillon de l'étude, il n'est pas possible de tirer une conclusion solide quant à l'innocuité de Xamiol® Gel chez les adolescents par rapport aux adultes.

Informez le médecin des effets indésirables lors de l'utilisation du médicament.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Xamiol Gel contre-indiqué dans les cas suivants :

Hypersensibilité aux principes actifs ou aux excipients du médicament.

Xamiol Gel est contre-indiqué chez les personnes souffrant de troubles du métabolisme du calcium, car le médicament contient du calcableriol.

En raison de l'ingrédient contenant des corticostéroïdes, l'anti-gel est contre-indiqué dans les cas suivants : lésions cutanées virales (telles que l'herpès ou la varicelle), infections cutanées fongiques ou bactériennes, infection parasitaire, manifestation cutanée de tuberculose ou de syphilis, dermatite autour de la bouche, atrophie cutanée, peau croustillante et croustillante, écailles de poisson, ovaire, ulcères et plaies.

Contre-indiqué pour l'utilisation de Xamiol Gel en forme de goutte, rouge psoriasis, pompage, psoriasis pustulent.

L'utilisation de Xamiol Gel est contre-indiquée chez les patients présentant une insuffisance rénale ou un dysfonctionnement hépatique sévère.

Soyez prudent lorsque vous utilisez

Xamiol Gel contient un stéroïde puissant du groupe III, évitez donc d'utiliser un autre stéroïde sur le cuir chevelu.

En raison de la composition du Calcipotriol contenant du Calcipotriol, il peut y avoir une hypercalcémie si le surdosage maximum est utilisé pour un surdosage maximum (100 g).

Évitez d'appliquer plus de 30 % de la surface du corps. Évitez d'appliquer sur une peau endommagée, sur la muqueuse ou les plis cutanés en raison de l'absorption accrue des corticostéroïdes par l'organisme. La peau du visage et les organes génitaux sont très sensibles aux corticostéroïdes. Les corticostéroïdes ne devraient être que plus faibles pour ces zones. On peut constater que la réaction nocive sur place n'est pas courante (telle qu'une stimulation des yeux ou de la peau du visage) lorsque le médicament pénètre dans le visage ou les yeux et la conjonctive des yeux.

Doit être traité avec des médicaments antibactériens si les lésions se transforment en infection secondaire.

Il peut y avoir un risque de pustules de pustules ou d'effets nocifs à l'arrêt du traitement du psoriasis par corticoïdes locaux.

peut augmenter le risque d'effets indésirables des corticostéroïdes corporels et des localités lors de la prise du médicament pendant une longue période.

Lorsqu'ils sont traités par Xamiol Gel, les médecins doivent conseiller aux patients de limiter ou d'éviter tout contact excessif avec la lumière naturelle ou artificielle.

Xamiol Gel contient de l'hydroxytoluène butylé (E321) qui peut provoquer des réactions cutanées locales (telles qu'une dermatite de contact) ou une irritation des yeux et des muqueuses. Enfants : Il n'est pas recommandé d'utiliser Xamiol Gel chez les enfants de moins de 18 ans en raison du manque de données sur la sécurité et l'efficacité.

La capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Xamiol Gel n'affecte pas la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

Grossesse

Femmes enceintes

Il n'existe pas de données adéquates sur Xamiol® Gel pour les femmes enceintes. Des études animales utilisant des glucocorticoïdes ont montré une toxicité maternelle, mais certaines études épidémiologiques (moins de 300 femmes enceintes) n'indiquent pas seulement des anomalies congénitales chez les nourrissons dont les mères utilisent des corticostéroïdes pendant la grossesse. Pas forcément de risque pour l'humain.

Par conséquent, Xamiol® Gel ne doit être utilisé pendant la grossesse que lorsque les bénéfices sont hors de risque.

Reproduction

Il a été démontré que des rats sur des souris utilisant du Calcipotriol ou du Betamethason Oral ne réduisaient pas la fertilité des mâles et des femelles.

Période d'allaitement

La bétaméthasone passe dans le lait maternel mais les effets musculaires nocifs sur les nourrissons recevant la dose de traitement ne sont pas clairs. Il n'existe aucune donnée sur l'excrétion du calcipotriol dans le lait maternel. Soyez prudent lorsque vous prescrivez Xamiol® Gel aux femmes qui allaitent. Il faut inciter les patientes à ne pas utiliser Xamiol® Gel dans le sein pendant l'allaitement.

Interactions médicamenteuses

n'a pas mené de recherche sur les interactions médicamenteuses.

Conservation

Ne pas congeler. Conservez le pot dans la boîte en carton pour éviter tout contact avec la lumière.

Stockage en dessous de 30°C.

Autres médicaments

Avis de non-responsabilité

Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.

L'absence d'avertissement pour un médicament ou une combinaison de médicaments donné ne doit en aucun cas être interprétée comme indiquant que le médicament ou la combinaison de médicaments est sûr, efficace ou approprié pour un patient donné. Drugslib.com n'assume aucune responsabilité pour aucun aspect des soins de santé administrés à l'aide des informations fournies par Drugslib.com. Les informations contenues dans le présent document ne sont pas destinées à couvrir toutes les utilisations, instructions, précautions, avertissements, interactions médicamenteuses, réactions allergiques ou effets indésirables possibles. Si vous avez des questions sur les médicaments que vous prenez, consultez votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien.