Kafa derisi sedef hastalığının yerinde Jel Xamiol Leo (15g)

Farmasötik form Tüp x 15g
Özellikler Kalsipotriol, betametazon dipropiyonat

İçerik

Thành phần cho 1g

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Kalsipotriol	50mcg
Betametazon dipropiyonat	0.5mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Xamiol Gel aşağıdaki durumlarda endikedir:

Yetişkinlerde kafa derisi sedef hastalığının lokal tedavisi. Mezmurik sedef hastalığının tedavisi, yetişkinlerde hafif ve orta dereceli ciltlerde uygulanmaz.

Farmakokik

Kalsipotriol, D vitamini ile aynı maddedir ve boynuz hücresi çoğalmasının farklılaşmasını ve inhibisyonunu azaltır.

Yerel kortikosteroidler gibi, temel koşulları tedavi etmenin yanı sıra Betametazon dipropiyonat da anti-inflamatuar, anti-kaşıntı, vazokonstriksiyon ve immün baskılayıcı özelliklere sahiptir.

Dinamik farmakokinetik

İlacı sedef hastalığı lezyonlarına uygulayın ve topikal kortikosteroidlerin emilimini artırabilecek giysilerle örtün.

Tavşanların tavşan üzerinde tolere etme yeteneği üzerine yapılan çalışmalarda, Xamiol Jel cildin hafif ila orta dereceli ve gözde hafif, havadar tahrişi uyarmasına neden olur.

Almadan önce Kafa derisi sedef hastalığının yerinde Jel Xamiol Leo (15g)

Nasıl kullanılır

Xamiol Gel'i kafa derisindeki enfeksiyonlu bölgeye günde bir kez uygulayın. Bir tedavi 4 haftadır. Xamiol Gel tedavisi tekrarlanırsa tıbbi takibin yapılması gerekir.

Dozaj

Önerilen tedavi süresi saçlı deri bölgesi için 4 hafta, "kafa derisi olmayan" bölge için ise 8 haftadır. Bu süreden sonra tedaviye devam edilmesi veya tedaviye başlanması gerekiyorsa, tıbbi muayene sonrasında ve düzenli tıbbi gözetim altında tedaviye devam edilmelidir.

Kalkoriol içeren sigara ürünleri kullanıldığında maksimum günlük doz 15 g'ı geçmemelidir. Kalsipotriol içeren ürünlerle tedavi edilen vücudun yüzey alanı %30'u geçmemelidir.

Saç derisi için kullanılıyorsa

Hasar görmüş tüm saç derisi bölgeleri Xamiol® Gel ile tedavi edilebilir. Genellikle günde 1 gr ila 4 gr arası bir miktar saç derisindeki tedavi için yeterlidir (4 gr bir çay kaşığına eşdeğerdir).

Özel konular

Karaciğer ve böbrek yetmezliği

Xamiol® Gel'in böbrek yetmezliği veya ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalarda güvenliği ve etkinliği değerlendirilmemiştir.

Çocuklar

Xamiol® Gel'in 18 yaşın altındaki çocuklarda güvenliği ve etkinliği henüz belirlenmemiştir. 12 ila 17 yaş arası çocuklarda mevcut mevcut veriler, istenmeyen etki ve farmakolojik özelliklerde sunulmuş, ancak doz konusunda öneride bulunmamıştır.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı? Hiperkalseminin semptomları arasında diyabet, kabızlık, kas zayıflığı, konfüzyon ve koma yer alır. Lokal kortikosteroidlerin kullanılması hipofiz-adrenal fonksiyonunu engelleyebilir ve sıklıkla tersine çevrilebilen ikincil adrenal bezlerin azalmasına neden olabilir. Bu vakalarda semptomatik tedavi uygulanmalıdır.

Kronik zehirlenme vakalarında kortikosteroid tedavisi yavaş yavaş durdurulmalıdır.

1 dozu unutursanız ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Zararlı reaksiyonların sıklık değerlendirmesi, dolaşım sonrası güvenlik çalışmaları ve spontan raporları içeren klinik çalışmalardan elde edilen analitik verilere dayanmaktadır. En sık görülen zararlı reaksiyonun tedavi sürecinde görüldüğü bildirilmektedir.

Meddra Soc tarafından listelenen zararlı reaksiyonlar ve kişisel zararlı reaksiyonlar, bildirilen en sık sıklıktan başlanarak listelenmiştir. Her frekans grubunda zararlı reaksiyon, ciddi oranda azalan düzeylere göre sunulmaktadır.

Çok popüler (≥ 1/10)

Popüler (≥ 1/100 -

Popüler değil (≥ 1/1000 ila

Seyrek (≥ 1/10.000 ila

Çok nadir ( Enfeksiyonlar ve parazit enfeksiyonu 1/1.000 hassas 1/10 kaşıntılı

sedef hastalığı

Dermatit

Kırmızılar

Yasakla **

Sivilce

Ciltte yanma hissi

Cilt tahrişi

Kuru cilt

nadir
≥ 1/10.000 ila

***

** Hong Ban ve püstüller gibi döküntü reaksiyonları rapor edilmiştir
*** İlaçların kullanım yerinde yanma da dahil olduğu ağrı ağrısı.

Aşağıda sırasıyla kalsifikasyonriol ve betametazonun farmakolojik sınıflandırmasına ilişkin zararlı reaksiyonlar verilmiştir:

Kalsipotriol

Zararlı reaksiyonlar arasında topikal bölgedeki reaksiyonlar, kaşıntı, ciltte uyarım, yanma hissi, ciltte kuruluk, eritem, döküntü, dermatit, egzama, sedef hastalığı, şiddetli, ışığa duyarlılık ve endotelyal ve yüz ödemi gibi çok nadir vakalar da dahil olmak üzere aşırı duyarlılık reaksiyonları yer alır.

Çok nadir olarak kanda kalsiyum hiperkalsemisi ve hiperkalsiyuma neden olan lokal ilaçlar sonrası vücutta oluşan etkiler.

Betametazon (Dang Dipropiyonat)

Kullanımdan sonra, özellikle uzun süreli kullanımda cilt atrofisi, kılcal damar genişlemesi, yüzen, folikülit, saç, ağız çevresinde dermatit, kontakt dermatit, pigmentasyon ve yapışkan oluşumu gibi lokal reaksiyonlar olabilir.

Sedef hastalığını lokal kortikosteroidlerle tedavi ederken püstül riski ortaya çıkabilir. Lokal kortikosteroid kullanımına bağlı sistemik reaksiyonlar erişkinlerde nadir görülür ancak ağır olabilir. Özellikle uzun süreli tedaviden sonra adenokortikal inhibitörler, kafa, enfeksiyon ve glokom oluşabilir. Sistemik reaksiyonlar genellikle topikal alanın kaplanması (plastik, deri kıvrımı), ilacın geniş çapta uygulanması ve uzun süreli tedavi sırasında ortaya çıkar.

Çocuklar

8 hafta boyunca Xamiol® Jel ile kafa derisi sedef hastalığı tedavisi gören 12-17 yaşlarındaki 109 gençte yeni zararlı etkiler ve yeni zararlı reaksiyonlar gözlemlenmedi. Ancak çalışmanın örneklem büyüklüğü nedeniyle ergenlerde yetişkinlere kıyasla Xamiol® Jel'in güvenliği konusunda güçlü bir sonuca varmak mümkün değildir.

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri doktorunuza bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Xamiol Gel aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

İlacın aktif bileşenlerine veya yardımcı maddelerine karşı aşırı duyarlılık.

Xamiol Gel, kalsiyum metabolizması bozukluğu olan kişiler için kontrendikedir çünkü ilaç kalableriol içerir.

Kortikosteroid içeren bileşen nedeniyle anti-jel aşağıdaki durumlarda kontrendikedir: Virüs cilt lezyonları (herpes veya suçiçeği gibi), mantar veya bakteriyel cilt enfeksiyonları, parazit enfeksiyonu, tüberküloz veya sifilizin cilt belirtileri, ağız çevresinde dermatit, cilt atrofisi, gevrek gevrek cilt, balık pulları, yumurtalık, ülser ve yaralar.

Xamiol Jel'in damla şeklinde, kırmızı renkte kullanılması kontrendikedir. sedef hastalığı, pompalama, püstül sedef hastalığı.

Böbrek fonksiyon bozukluğu veya ciddi karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda Xamiol Jel kullanımı kontrendikedir.

Kullanırken dikkatli olun

Xamiol Gel güçlü bir grup III steroid içerir, bu nedenle kafa derisinde başka bir steroid kullanmaktan kaçının.

Kalsipotriol içeren Kalsipotriol'ün bileşimi nedeniyle, maksimum doz aşımı (100 g) için maksimum doz aşımı kullanıldığında hiperkalsemi oluşabilir.

Vücut yüzey alanının %30'undan fazlasını uygulamaktan kaçının. Vücutta kortikosteroid emiliminin artması nedeniyle hasarlı cilde, mukozaya veya cilt kıvrımlarına uygulamaktan kaçının. Yüz derisi ve cinsel organlar kortikosteroidlere karşı çok hassastır. Kortikosteroidler yalnızca bu alanlar için daha zayıf olmalıdır. İlacın yüze veya göz ve göz konjonktivasına düşmesi durumunda, yerinde görülen zararlı reaksiyonun (gözleri veya yüz derisini uyarma gibi) yaygın olmadığı görülebilir.

Lezyonların ikincil enfeksiyona dönüşmesi durumunda antibakteriyel ilaçlarla tedavi edilmesi gerekir.

Sedef hastalığının lokal kortikosteroidlerle tedavisi durdurulduğunda püstül veya zararlı etki riski ortaya çıkabilir.

İlacın uzun süre kullanılması durumunda vücut kortikosteroidlerinin ve lokalizasyonlarının istenmeyen etkilerinin ortaya çıkma riski artabilir.

Xamiol Gel ile tedavi edilirken doktorlar, hastalara doğal veya yapay ışıkla aşırı teması sınırlamalarını veya bunlardan kaçınmalarını tavsiye etmelidir.

Xamiol Jel, lokal cilt reaksiyonlarına (kontakt dermatit gibi) veya göz ve mukoza tahrişine neden olabilen Butillenmiş Hidroksitolüen (E321) içerir. Çocuklar: Güvenlik ve etkililik konusunda veri eksikliği nedeniyle Xamiol Jel'in 18 yaşın altındaki çocuklarda kullanılması önerilmez.

Araç ve makine kullanma yeteneği

Xamiol Gel araç ve makine kullanma yeteneğini etkilemez.

Hamilelik

Hamile kadınlar

Xamiol® Gel'in hamile kadınlar için yeterli verisi yoktur. Glukokortikoidlerin kullanıldığı hayvan çalışmaları annelik toksisitesini göstermiştir, ancak epidemiyoloji üzerine yapılan bazı çalışmalar (300'den az hamile kadın), anneleri hamilelik sırasında kortikosteroid kullanan bebeklerde sadece konjenital anormallikleri göstermekle kalmaz. Mutlaka insan için risk teşkil etmez.

Bu nedenle Xamiol® Gel hamilelik sırasında yalnızca yararları risk altında olmadığında kullanılmalıdır.

Üreme

Kalsipotriol veya Betametazon Oral kullanan fareler üzerindeki sıçanlarda, erkek ve dişi doğurganlığını azaltmadığı gösterilmiştir.

Emzirme dönemi

Betametazon anne sütüne geçer ancak tedavi dozuyla bebeklerde zararlı kas etkileri olup olmadığı net değildir. Kalsipotriolün anne sütüne geçmesine ilişkin veri bulunmamaktadır. Emziren kadınlara Xamiol® Gel reçete ederken dikkatli olun. Hastaları emzirme döneminde Xamiol® Jel'i memeye uygulamamaları konusunda yönlendirmek gerekiyor.

İlaç etkileşimi

ilaç etkileşimi üzerine araştırma yapmamıştır.

Saklama

Dondurmayınız. Işıkla teması önlemek için kavanozu karton kutuda saklayın.

30 °C'nin altında saklama.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.