Gemfibstad 300 Stella Arzneimittel gegen Hyperlipidämie (10 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 10 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Gemfibrozil

Inhaltsstoff

Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Gemfibrozil300 mg

Verwendet

Indikationen

Das Medikament Gemfibstad 300 ist in den folgenden Fällen als ergänzende Therapie für Diäten und andere nichtmedikamentöse Behandlungen (wie Bewegung, Gewichtsverlust) angezeigt:

  • Die Behandlung mit Triglyceriden ist schwerwiegend oder nicht-HDL mit niedrigem HDL-Cholesterin. Männer mit HDL-Cholesterin-Hyperplasie und hohem Risiko für kardiovaskuläre Ereignisse stehen an erster Stelle, falls die Statingruppe kontraindiziert oder intolerant ist.

    Pharmakokinetik

    Keine Daten.

  • Vor der Einnahme Gemfibstad 300 Stella Arzneimittel gegen Hyperlipidämie (10 Blister x 10 Tabletten)

    So verwenden Sie

    Gemfibstad 300 Arzneimittel zum Einnehmen.

    Vor Beginn der Anwendung von Gemfibrozil müssen andere Gesundheitsprobleme wie Schilddrüse und Diabetes bestmöglich kontrolliert werden und der Patient muss die standardmäßige lipidreduzierende Diät einhalten und diese während der Behandlung fortsetzen.

    Dosierung

    Erwachsene: Dosierung von 900 - 1200 mg/Tag.

    Die Dosis von 900 mg wird als Einzeldosis 30 Minuten vor dem Abendessen eingenommen.

    Die 1200-mg-Dosis wird zweimal täglich zu je 600 mg aufgeteilt. Das Medikament wird 30 Minuten vor dem Frühstück und Abendessen eingenommen.

    Ältere Menschen (über 65 Jahre): Dosierung wie bei Erwachsenen.

    Patienten mit leichter bis mittlerer Niereninsuffizienz: Beginnen Sie mit einer Dosis von 900 mg/Tag und beurteilen Sie die Nierenfunktion, bevor Sie die Dosis erhöhen.

    Verwenden Sie Gemfibrozil nicht bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung oder Leberversagen.

    Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern wurden nicht nachgewiesen.

    Die spezifische Dosis hängt vom Zustand und dem Grad des Fortschreitens der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

    Was tun bei einer Überdosierung?

    Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

    Nebenwirkungen

    Bei der Einnahme des Arzneimittels treten häufig unerwünschte Nebenwirkungen (UAW) auf, wie zum Beispiel:

    Sehr häufig

  • Verdauungsstörungen.
  • Häufig

  • Schwindel, Kopfschmerzen.
  • Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    Kontraindiziert

    Das Medikament Gemfibstad 300 ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:

  • Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Vorgeschichte von allergischen Reaktionen oder optischen Toxinen, die bei der Einnahme von Fibrat-Medikamenten Licht ausgesetzt waren.
  • Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

    Es gibt Berichte über Muskelitis, Muskelerkrankungen und einen deutlich erhöhten Kreatininphosphokinase-Wert (CPK) im Zusammenhang mit Gemfibrozil. Tieu Co Van wird selten gemeldet.

    Vermeiden Sie die Verwendung in Kombination mit HMG-CoA-Reduktase-Inhibitoren.

    Gemfibrozil kann die Cholesterinsekretion in die Galle erhöhen und so das Risiko von Gallensteinen erhöhen. Wenn der Verdacht auf Gallensteine ​​besteht, müssen Gallenblasentests durchgeführt werden. Wenn Gallensteine ​​entdeckt werden, muss die Behandlung mit Gemfibrozil abgebrochen werden.

    Überwachen Sie die Serumlipide: Testen Sie regelmäßig die Serumlipide und brechen Sie das Medikament ab, wenn die Wirkung auf die Lipide nach 3-monatiger Behandlung unzureichend ist.

    Leberfunktionstests sollten regelmäßig durchgeführt werden. Sollten diese Anomalien noch längere Zeit bestehen bleiben, beenden Sie die Anwendung von Gemfibrozil.

    Bei der Anwendung von Gemfibrozil sollte die regelmäßige Blutformel für die ersten 12 Monate bestimmt werden.

    Die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

    Es liegen keine Untersuchungen zur Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. Einige seltene Fälle wie Schwindel, Schwindel, der die Fahrtüchtigkeit beeinträchtigt.

    Verwenden Sie Arzneimittel für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit.

    dürfen Gemfibrozil während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht verwenden.

    Arzneimittelwechselwirkungen

    Gemfibozil hemmt stark die Enzyme CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP1A2 und UDP-Glucuronesltransferase (UGTA1 und UGTA3) und hemmt auch den Polypeptidtransport organischer Anionen 1B1 (OATP1B1). Darüber hinaus wird Gemfibrozil in Gemfibrozil 1-O-β-Glucuronid umgewandelt, das auch CYP2C8 und OATP1B1 hemmt.

    Es gab Berichte über Hypoglykämiereaktionen nach Gemfibrozil und Blutzucker (orale und Insulinmedikamente). Der Blutzuckerspiegel muss überwacht werden.

    Gemfibrozil kann die Wirkung von Vitamin-K-Antikörper-Antikoagulanzien wie Warfarin, Acenocoumarol oder Phenprocoumon verstärken. Die gleichzeitige Anwendung von Gemfibrozil mit diesen Antikoagulanzien erfordert eine sorgfältige Überwachung der Prothrombinzeit. Bei der Anwendung des Antagonisten Antikoagulans Anti-Vitamin-K-Typ Cumarin mit Gemfibrozil ist Vorsicht geboten. Die Dosierung von Antikoagulanzien muss möglicherweise reduziert werden, um die Prothrombinzeit auf dem gewünschten Niveau zu halten.

    Jede Gemfibstad 300-Tablette enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg).

    Lagerung

    In der Originalverpackung bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 °C lagern, Feuchtigkeit und Licht vermeiden.

    Andere Drogen

    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

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