Gemfibstad 300 Stella geneesmiddel voor hyperlipidemie (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Gemfibrozil

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Gemfibrozil	300mg

Toepassingen

indicaties

Gemfibstad 300 is geïndiceerd als aanvullende therapie voor diëten en andere niet-medicamenteuze behandelingen (zoals lichaamsbeweging, gewichtsverlies) in de volgende gevallen:

Behandeling met triglyceriden is ernstig of non-HDL met een laag HDL-cholesterol. Mannen met HDL-cholesterolhyperplasie en een hoog risico op cardiovasculaire voorvallen zijn de eersten in het geval dat de statinegroep gecontra-indiceerd of intolerant is.

farmacokinetiek

Geen gegevens.

Voordat u neemt Gemfibstad 300 Stella geneesmiddel voor hyperlipidemie (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

Gemfibstad 300 geneesmiddel voor oraal gebruik.

Voordat u met het gebruik van Gemfibrozil begint, moeten andere gezondheidsproblemen zoals schildklier en diabetes zo goed mogelijk onder controle worden gehouden en moet de patiënt het standaard lipidenverlagende dieet volgen en daarmee doorgaan tijdens de behandeling.

Dosering

Volwassenen: Dosering van 900 - 1200 mg/dag.

De dosis van 900 mg wordt gebruikt als een enkele dosis 30 minuten vóór het avondeten.

De dosis van 1200 mg wordt 2 keer per dag verdeeld, elke keer 600 mg. Het medicijn wordt 30 minuten vóór het ontbijt en het avondeten ingenomen.

Ouderen (ouder dan 65 jaar): Dosering zoals volwassenen.

Patiënten met licht tot matig nierfalen: begin met een dosis van 900 mg/dag en evalueer de nierfunctie voordat u de dosis verhoogt.

Gebruik gemfibrozil niet bij patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis of leverfalen.

De veiligheid en efficiëntie bij kinderen zijn niet vastgesteld.

De specifieke dosis hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele doses om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij gebruik van het medicijn zijn er veel voorkomende ongewenste effecten (ADR), zoals:

Zeer vaak

indigestie.

Algemeen

Duizeligheid, hoofdpijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Gemfibstad 300 is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel. Voorgeschiedenis van allergische reacties of optische toxinen blootgesteld aan licht bij gebruik van fibraatgeneesmiddelen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Er zijn meldingen geweest van spieritis, spierziekte en aanzienlijk verhoogde creatininefosfokinase (CPK) gerelateerd aan gemfibrozil. Tieu Co Van wordt zelden gerapporteerd.

Vermijd gebruik in combinatie met HMG-CoA-reductaseremmers.

Gemfibrozil kan de uitscheiding van cholesterol in de gal verhogen, waardoor het risico op galstenen toeneemt. Als galstenen worden vermoed, moeten de galblaastesten worden gespecificeerd. Als galstenen worden gedetecteerd, moeten ze stoppen met de behandeling met gemfibrozil.

Controleer de serumlipidenlipiden: Test periodiek de serumlipiden en stop het medicijn als het effect op de lipiden na 3 maanden behandeling onvoldoende is.

Leverfunctietesten moeten periodiek worden uitgevoerd. Als deze afwijkingen nog lange tijd bestaan, stop dan met het gebruik van Gemfibrozil.

Moet de periodieke bloedformule bepalen voor de eerste 12 maanden bij gebruik van Gemfibrozil.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Er is geen onderzoek gedaan naar het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Enkele zeldzame gevallen zoals duizeligheid, duizeligheid die de rijvaardigheid beïnvloedt.

Gebruik geneesmiddelen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

mag gemfibrozil niet gebruiken tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

Gemfibozil remt de enzymen CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP1A2 en UDP Glucuronesltransferase (UGTA1 en UGTA3) sterk en remt ook het transport van organische polypeptiden anion 1B1 (OATP1B1). Bovendien wordt Gemfibrozil omgezet in Gemfibrozil 1-O-β-glucuronide, dat ook CYP2C8 en OATP1B1 remt.

Er zijn meldingen geweest van hypoglykemiereacties na gemfibrozil en bloedglucose (orale medicatie en insulinemedicatie). Moet de bloedsuikerspiegel controleren.

Gemfibrozil kan de effecten van antistollingsmiddelen tegen vitamine K-antibodies zoals warfarine, acenocoumarol of fenprocoumon versterken. Het gelijktijdige gebruik van Gemfibrozil met deze anticoagulantia vereist een zorgvuldige controle van de protrombinetijd. Voorzichtigheid is geboden bij gebruik van een antistollingsantagonist, anti-vitamine K-type Coumarine, met gemfibrozil. Het kan nodig zijn de dosering van anticoagulantia te verlagen om de protrombinetijd op het gewenste niveau te houden.

Elke Gemfibstad 300 tablet bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg).

Bewaring

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 30 ° C in de originele verpakking, vermijd vocht en vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.