Gemfibstad 300 Stella lék na hyperlipidémii (6 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 6 blistrů x 10 tablet
Specifikace gemfibrozil

Složka

Informace o složení	Obsah
gemfibrozil	300 mg

Použití

indikace

Léky Aronatboston jsou indikovány v následujících případech:

Gemfibrozil je selektivní lék k léčbě hyperlipidémie, Apoe2/APOE2. Zvyšující se střední a těžké hladiny triglyceridů v krvi jsou ohroženy pankreatitidou. Zvýšení kombinovaných krevních lipidů s vysokou koncentrací VLDL; Pokud je koncentrace LDL vysoká, je indikováno použití nízkých dávek HMG HMG inhibitorů. Nízký cholesterol, zvýšený LDL - cholesterol a zvýšené triglyceridy. Gemfibrozil nepůsobí při hyperlipidémii. Gemfibrozil snižuje hladiny lipoproteinů bohatých na triglyceridy, jako je VLDL (Lipoprotein s velmi nízkou hustotou), mírně zvyšuje hladiny HDL (lipoprotein s vysokou hustotou) a má různé účinky na LDL (lipoprotein s nízkou hustotou). Účinky na hladiny VLDL mohou být způsobeny především zvýšenou aktivitou lipoproteinové lipázy, zejména ve svalu, což vede ke zvýšené hydrolýze triglyceridů ve VLDL a zvýšenému katabolickému VLDL. Gemfibrozil také mění složení VLDL díky snížení produkce APOC - LLL je aktivním inhibitorem lipoproteinové lipázy, a také snižuje syntézu triglyceridů ve VLDL v játrech.

Spolu s vlivem na krevní lipidy má Gemfibrozil také vliv na snížení agregace krevních destiček, takže snižuje riziko kardiovaskulárních onemocnění.Klinický účinek gemfibrozilu nebo jakéhokoli jiného léku na bázi kyseliny fibrové na koncentraci lipoproteinu závisí na počátečním stavu lipoproteinu v závislosti na zvýšení nebo žádném zvýšení lipoproteinu. APOE2/APOE2 homozygotní krevní lipidy reagují na léčbu gemfibrozilem nejlépe. Vysoké koncentrace triglyceridů a cholesterolu se mohou prudce snížit a žluté nádory s mnohočetnými bulkami a žluté nádory rukou mohou být zcela redukovány. Také funguje dobře na anginu pectoris a horizontální rušné. Terapie gemfibrozilem u mírné hyperlytické hyperémie (např. triglyceridů Dynamická farmakokinetika

gemfibrozil se rychle a hodně vstřebává (biologická dostupnost: 98 ± 1 %), když se užívá při jídle, ale hůře, když pijete, když máte hlad. Dosažení plazmatických vrcholů během 2 až 4 hodin. Více než 97 % gemfibrozilu je navázáno na plazmatické proteiny.

Ztráta prodeje je 1,1 ± 0,2 hodiny. Lék je široce distribuován a koncentrace v játrech, ledvinách a střevech je vyšší než koncentrace v plazmě.

ROZDĚLENÍ: 0,14 ± 0,03 litrů/kg. Gemfibrozil se vylučuje převážně ve formě glukuronidového komplexu; 60 až 90 % perorální dávky se vyloučí močí a menší množství stolicí. Vylučování gemfibrozilu při selhání ledvin se snížilo, ale méně než u jiných fibrátů. Clearance: 1,7 ± 0,4 ml/min/kg.

Před odběrem Gemfibstad 300 Stella lék na hyperlipidémii (6 blistrů x 10 tablet)

Jak používat

perorální léky, vypijte před snídaní a odpoledne 30 minut.

Dávkování

Obvyklá dávka pro dospělé je 600 mg dvakrát denně.

Pokud hladina lipoproteinu v séru není významně dobrá, musíte lék vysadit po 3 měsících.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Předávkování

Příznaky předávkování zahrnují bolest břicha, průjem, nevolnost, zvracení.

Jak zacházet

Extrakce předávkování gemfibrozilem zahrnuje symptomatickou a podpůrnou léčbu. V případě předávkování gemfibrozilem je nutné okamžitě vyčistit žaludek vyvoláním zvracení nebo výplachu žaludku.
Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Při používání Gemfibstad 300 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Nežádoucí účinky Gemfibrozilu jsou obecně viditelné a lehké, ale protože existují podobnosti v chemické, farmakologické a klinické oblasti s klofibrátem, může mít Gemfibrozil stejné vedlejší účinky jako klofibrát. Běžné vedlejší účinky Gemfibrozilu v gastrointestinálním traktu jsou někdy tak závažné, že je nutné lék vysadit.

Běžné

Trávicí potíže: poruchy trávení, bolesti břicha, průjem, nevolnost, zvracení, zácpa, akutní zánět slepého střeva.

játra: žlučové kameny.

Centrální nervový systém: únava, závratě, bolest hlavy. DA: Ekzém, zákaz.

Méně časté:

Kardiovaskulární: Fibrilace síní.

Centrální nervový systém: Zvýšení, závratě, ospalost, ospalost, deprese. trávení: plynatost.

Neurologické, svalové a kostní: Vnímání.

oči: rozmazané vidění.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Pokud si zapomenete vzít dávku, užijte ji co nejdříve, když si vzpomenete. Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Neužívejte dvojnásobek předepsané dávky.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Gemfibstad 300 je kontraindikován v následujících případech:

Hypersenzitivita na gemfibrozil nebo kteroukoli složku léčiva (pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, sodná sůl škrobu, hydroxypropylcelulóza, polysorbat 80, bezvodá kolika, talik, magnesium, stearát hořečnatý.

Dysfunkce ledvin nebo jater, onemocnění žlučníku

Nepoužívat primární žluč. gemfibrozil pro těhotné ženy a děti

Pozor při používání

Zahájení léčby:

Proveďte testy, abyste se ujistili, že koncentrace lipidů je skutečně abnormální. Před zahájením léčby gemfibrozilem musí být kontrola sérových lipidů kontrolována vhodnou dietou, cvičením, úbytkem hmotnosti u obézních lidí a další onemocnění, jako je diabetes a snížení štítné žlázy, přispívají k abnormalitám lipidů.

Během léčby:

Pravidelně testujte sérové lipidy a přerušte podávání léku, pokud má slabý účinek na lipidy po 3 měsících léčby.

Při vysazování přípravku Gemfibrozil:

Je nutné mít vhodnou dietu sérových lipidů a sledování sérových lipidů, dokud není pacient stabilizovaný, protože koncentrace triglyceridů a sérového cholesterolu může opět stoupnout.

Nežádoucí účinky na zažívání může být nutné přestat používat gemfibrozil. Když pacient užívá Gemfibrozil, dochází k projevům bolesti svalů, bolesti při dotyku nebo svalové slabosti, je nutné posoudit svalový zánět; Prostřednictvím stanovení koncentrace kreatinkinázy. Při podezření na zánět svalů nebo při jeho diagnóze musíte gemfibrozil přestat užívat.

Pokud vidíte žlučové kameny, přestaňte používat gemfibrozil.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Nebyl proveden žádný výzkum vlivu léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Několik vzácných případů, jako jsou závratě, závratě ovlivňující schopnost řídit.

těhotenství

gemfibrozil přes placentu. Neexistuje žádný adekvátní a ověřený výzkumný projekt pro použití gemfibrozilu u těhotných žen; Nepoužívejte gemfibrozil během těhotenství.

Období kojení

Není známo, zda je gemfibrozil distribuován do mateřského mléka či nikoli. Protože Gemfibrozil má schopnost způsobit vážné vedlejší účinky na kojení, je třeba se kojení vyhnout.

Interaktivní lék

antikoagulancia, kumarin nebo indandion:

Současné užívání s Gemfibrozilem může významně zvýšit antikoagulační účinek těchto léků; Dávku antikoagulancia je nutné upravit na základě pravidelných protrombinových testů.

chenodesoxxolique nebo ursodesoxxolique:

Účinek může být snížen při použití těchto léků s Gemfibrozilem, který má tendenci zvyšovat hladinu cholesterolu nasyceného ve žluči.

lovastatin:

Koncentrovaný s Gemfibrozilem může zvýšit riziko svalového vzoru; významně zvýšila hladinu kreatinkinázy a myoglobin močovodu vede k akutnímu selhání ledvin; Je možné detekovat po 3 týdnech a pozdě 1 měsíc po zahájení koordinační terapie; Sledování kreatinkinázy nemůže zabránit vážnému onemocnění svalů nebo poškození ledvin.

Skladování

V uzavřeném obalu, na suchém místě, vyhněte se vlhkosti. Teplota nepřesahuje 30 °C. Mimo dosah dětí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.