Gemfibstad 300 Stella Arzneimittel gegen Hyperlipidämie (6 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 6 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Gemfibrozil

Inhaltsstoff

Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Gemfibrozil300 mg

Verwendet

Indikationen

Aronatboston-Medikamente sind in folgenden Fällen angezeigt:

  • Gemfibrozil ist ein selektives Medikament zur Behandlung von Hyperlipidämie, Apoe2/APOE2. Bei einem Anstieg der mittleren und schweren Triglyceridwerte im Blut besteht das Risiko einer Pankreatitis. Erhöhte kombinierte Blutfette mit hoher VLDL-Konzentration; Bei hoher LDL-Konzentration ist der Einsatz der niedrig dosierten HMG-HMG-Inhibitoren angezeigt. Niedriger Cholesterinspiegel, LDL-Cholesterin erhöht und Triglyceride erhöht. Gemfibrozil wirkt nicht bei Hyperlipidämie. Gemfibrozil senkt den Gehalt an triglyceridreichen Lipoproteinen wie VLDL (Lipoprotein sehr niedriger Dichte), erhöht leicht den HDL-Spiegel (Lipoprotein hoher Dichte) und hat unterschiedliche Auswirkungen auf LDL (Lipoprotein niedriger Dichte). Auswirkungen auf den VLDL-Spiegel können hauptsächlich auf eine erhöhte Aktivität der Lipoproteinlipase, insbesondere im Muskel, zurückzuführen sein, was zu einer erhöhten Hydrolyse von Triglyceriden im VLDL und einem erhöhten katabolen VLDL führt. Gemfibrozil verändert auch die Zusammensetzung von VLDL, indem es die Produktion von APOC reduziert – LLL ist der aktive Inhibitor der Lipoproteinlipase und reduziert auch die Synthese von Triglyceriden in VLDL in der Leber.

    Neben der Wirkung auf die Blutfette hat Gemfibrozil auch die Wirkung, die Blutplättchenaggregation zu reduzieren, wodurch das Risiko von Herz-Kreislauf-Erkrankungen verringert wird.Die klinische Wirkung von Gemfibrozil oder einem anderen Fibrinsäure-Arzneimittel auf die Lipoproteinkonzentration hängt vom Ausgangszustand des Lipoproteins ab und hängt davon ab, ob das Lipoprotein zunimmt oder nicht. Homozygote APOE2/APOE2-Blutlipide reagieren am besten auf die Gemfibrozil-Therapie. Hohe Konzentrationen an Triglyceriden und Cholesterin können stark sinken und gelbe Tumoren mit mehreren Knoten und gelbe Tumoren an den Händen können vollständig reduziert werden. Funktioniert auch gut bei Angina pectoris und horizontaler Hektik. Eine Gemfibrozil-Therapie bei leichter Hyperlipidämie (z. B. Triglycerid Dynamische Pharmakokinetik

    Gemfibrozil wird schnell und stark absorbiert (Bioverfügbarkeit: 98 ± 1 %), wenn es zu den Mahlzeiten eingenommen wird, schlimmer jedoch, wenn Sie trinken, wenn Sie hungrig sind. Erreichen von Plasmaspitzen innerhalb von 2 bis 4 Stunden. Gemfibrozil ist zu mehr als 97 % an Plasmaproteine ​​gebunden.

    Die Verkaufsverschwendungszeit beträgt 1,1 ± 0,2 Stunden. Das Medikament ist weit verbreitet und die Konzentration in Leber, Nieren und Darm ist höher als die Plasmakonzentration.

    VERTEILUNG: 0,14 ± 0,03 Liter/kg. Gemfibrozil wird hauptsächlich in Form eines Glucuronidkomplexes ausgeschieden; 60 bis 90 % der oralen Dosis werden über den Urin ausgeschieden, ein geringerer Anteil über den Kot. Die Gemfibrozil-Ausscheidung ist bei Nierenversagen zurückgegangen, jedoch geringer als bei anderen Fibraten. Die Clearance: 1,7 ± 0,4 ml/min/kg.

  • Vor der Einnahme Gemfibstad 300 Stella Arzneimittel gegen Hyperlipidämie (6 Blister x 10 Tabletten)

    So verwenden Sie

    Orale Medikamente: Trinken Sie sie vor dem Frühstück und nachmittags 30 Minuten lang.

    Dosierung

    Die übliche Dosis für Erwachsene beträgt 600 mg zweimal täglich.

    Das Medikament muss nach 3 Monaten abgesetzt werden, wenn der Serum-Lipoproteinspiegel nicht besonders gut ist.

    Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung?

    Überdosis

    Zu den Symptomen einer Überdosierung gehören Bauchschmerzen, Durchfall, Übelkeit und Erbrechen.

    Wie man damit umgeht

    Die Extraktion einer Gemfibrozil-Überdosierung umfasst eine symptomatische und unterstützende Behandlung. Im Falle einer Gemfibrozil-Überdosierung muss der Magen sofort durch Erbrechen oder Magenspülung gereinigt werden.

    Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Trinken Sie nicht zweimal wie vorgeschrieben.

    Nebenwirkungen

    Bei der Anwendung von Gemfibstad 300 können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

    Nebenwirkungen von Gemfibrozil sind im Allgemeinen sichtbar und gering. Da es jedoch chemische, pharmakologische und klinische Ähnlichkeiten mit Clofibrat gibt, kann Gemfibrozil die gleichen Nebenwirkungen wie Clofibrat haben. Die häufigen Nebenwirkungen von Gemfibrozil im Magen-Darm-Trakt sind manchmal so schwerwiegend, dass das Medikament abgesetzt werden muss.

    Häufig

  • Verdauung: Verdauungsstörungen, Bauchschmerzen, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung, akute Blinddarmentzündung.
  • Leber: Gallensteine.

    Zentrales Nervensystem: Müdigkeit, Schwindel, Kopfschmerzen. DA: Ekzem, Verbot.

    Gelegentlich:

  • Herz-Kreislauf: Vorhofflimmern.
  • Zentrales Nervensystem: Verschlimmerung, Schwindel, Benommenheit, Benommenheit, Depression. Verdauung: Blähungen.

  • Neurologische, muskuläre und Knochen: Wahrnehmung.
  • Augen: verschwommenes Sehen.
  • Hinweise zum Umgang mit ADR

    Wenn Sie die Einnahme einer Dosis vergessen haben, nehmen Sie diese so schnell wie möglich ein, wenn Sie daran denken. Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Verwenden Sie nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis.

    Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    Kontraindiziert

    Das Medikament Gemfibstad 300 ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:

  • Überempfindlichkeit gegen Gemfibrozil oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels (Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose, Natriumglycolatstärke, Hydroxypropylcellulose, Polysorbat 80, wasserfreies Collica, Talica, Magnesium, Magnesiumstearat.
  • Nieren- oder Leberfunktionsstörung, Gallenblasenerkrankung, primäre Gallenzirrhose.
  • Verwenden Sie Gemfibrozil nicht bei schwangeren Frauen und Kinder.

    Vorsicht bei der Anwendung

    Beginnen Sie mit der Behandlung:

    Führen Sie Tests durch, um sicherzustellen, dass die Lipidkonzentration wirklich abnormal ist. Vor der Behandlung mit Gemfibrozil muss die Serumlipidkontrolle durch geeignete Ernährung, Bewegung und Gewichtsverlust bei übergewichtigen Menschen kontrolliert werden. Andere Krankheiten wie Diabetes und Schilddrüsenreduktion tragen zu Lipidanomalien bei.

    Während der Behandlung:

    Testen Sie regelmäßig die Serumlipide und brechen Sie das Medikament ab, wenn nach 3-monatiger Behandlung eine schlechte Wirkung auf die Lipide auftritt.

    Beim Absetzen von Gemfibrozil:

    Es ist notwendig, eine angemessene Serumlipid-Diät und eine Überwachung der Serumlipide durchzuführen, bis der Patient stabil ist, da die Konzentration von Triglyceriden und Serumcholesterin wieder ansteigen kann.

    Verdauungsbeschwerden können dazu führen, dass die Anwendung von Gemfibrozil abgebrochen werden muss. Wenn der Patient Gemfibrozil einnimmt und Muskelschmerzen, Berührungsschmerzen oder Muskelschwäche auftreten, muss eine Beurteilung der Muskelentzündung erfolgen. Durch Bestimmung der Konzentration der Kreatinkinase. Bei Verdacht oder Diagnose einer Muskelentzündung muss die Einnahme von Gemfibrozil abgebrochen werden.

    Wenn Sie Gallensteine ​​sehen, beenden Sie die Anwendung von Gemfibrozil.

    Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

    Es liegen keine Untersuchungen zur Wirkung des Medikaments auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. Einige seltene Fälle wie Schwindel, Schwindel, der die Fahrtüchtigkeit beeinträchtigt.

    Schwangerschaft

    Gemfibrozil durch die Plazenta. Es gibt kein adäquates und verifiziertes Forschungsprojekt zur Anwendung von Gemfibrozil bei schwangeren Frauen; Verwenden Sie Gemfibrozil nicht während der Schwangerschaft.

    Stillzeit

    Es ist nicht bekannt, ob Gemfibrozil in die Muttermilch übergeht oder nicht. Da Gemfibrozil schwerwiegende Nebenwirkungen beim Stillen verursachen kann, sollte das Stillen vermieden werden.

    Interaktives Medikament

    Antikoagulanzien, Cumarin oder Indandion:

    Die gleichzeitige Anwendung mit Gemfibrozil kann die gerinnungshemmende Wirkung dieser Arzneimittel deutlich verstärken; Die gerinnungshemmende Dosis muss anhand regelmäßiger Prothrombintests angepasst werden.

    chenodesoxxolique oder ursodesoxxolique:

    Die Wirkung kann verringert werden, wenn diese Medikamente zusammen mit Gemfibrozil verwendet werden, das dazu neigt, den in der Galle gesättigten Cholesterinspiegel zu erhöhen.

    Lovastatin:

    Eine Konzentration mit Gemfibrozil kann das Risiko von Muskelmustern erhöhen; Der Kreatinkinase-Spiegel ist deutlich erhöht, und das Harnleiter-Myoglobin führt zu akutem Nierenversagen; Der Nachweis ist 3 Wochen und spätestens 1 Monat nach Beginn der Koordinationstherapie möglich; Die Verfolgung der Kreatinkinase kann schwere Muskelerkrankungen oder Nierenschäden nicht verhindern.

    Lagerung

    In geschlossener Verpackung, trocken lagern, Feuchtigkeit vermeiden. Die Temperatur darf 30 °C nicht überschreiten. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

    Andere Drogen

    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

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