Gemfibstad 300 Stella médicament pour l'hyperlipidémie (6 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 6 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Gemfibrozil

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Gemfibrozil	300mg

Les usages

indications

Les médicaments Aronatboston sont indiqués dans les cas suivants :

Le gemfibrozil est un médicament sélectif destiné au traitement de l'hyperlipidémie, Apoe2/APOE2. Une augmentation moyenne et sévère des triglycérides sanguins présente un risque de pancréatite. Augmentation des lipides sanguins combinés, avec une concentration élevée de VLDL ; Si la concentration de LDL est élevée, il est indiqué d'utiliser des inhibiteurs de l'HMG HMG à faible dose. Faible taux de cholestérol, augmentation du cholestérol LDL et augmentation des triglycérides. Le gemfibrozil n'agit pas avec l'hyperlipidémie. Le gemfibrozil réduit les taux de lipoprotéines riches en triglycérides, telles que les VLDL (lipoprotéines de très faible densité), augmente légèrement les taux de HDL (lipoprotéines de haute densité) et a différents effets sur les LDL (lipoprotéines de basse densité). Les effets sur les taux de VLDL peuvent être principalement dus à une activité accrue de la lipoprotéine lipase, en particulier dans le muscle, entraînant une hydrolyse accrue des triglycérides dans les VLDL et une augmentation des VLDL cataboliques. Le gemfibrozil modifie également la composition des VLDL en réduisant la production d'APOC - LLL est l'inhibiteur actif de la lipoprotéine lipase et réduit également la synthèse des triglycérides des VLDL dans le foie.

Outre son effet sur les lipides sanguins, le gemfibrozil a également pour effet de réduire l'agrégation plaquettaire, ce qui réduit le risque de maladie cardiovasculaire.L'effet clinique du gemfibrozil ou de tout autre médicament à base d'acide fibrique sur la concentration en lipoprotéines dépend de l'état initial des lipoprotéines en fonction de l'augmentation ou de l'absence d'augmentation des lipoprotéines. Les lipides sanguins homozygotes APOE2/APOE2 répondent le mieux au traitement par Gemfibrozil. Des concentrations élevées de triglycérides et de cholestérol peuvent diminuer fortement, et les tumeurs jaunes avec de multiples bosses et les tumeurs jaunes des mains peuvent être complètement réduites. Fonctionne également bien sur l'angine de poitrine et l'agitation horizontale. Le traitement par gemfibrozil en cas d'hyperémie légère (par exemple triglycérides Pharmacocinétique dynamique

Le gemfibrozil est absorbé rapidement et en grande quantité (biodisponibilité : 98 ± 1 %) lorsqu'il est pris au cours des repas, mais pire si vous buvez quand vous avez faim. Atteindre des pics plasmatiques en 2 à 4 heures. Plus de 97 % du gemfibrozil est lié aux protéines plasmatiques.

Le temps de perte de vente est de 1,1 ± 0,2 heures. Le médicament est largement distribué et sa concentration dans le foie, les reins et les intestins est supérieure à la concentration plasmatique.

DISTRIBUTION : 0,14 ± 0,03 litres/kg. Le gemfibrozil est excrété principalement sous forme de complexe glucuronide ; 60 à 90 % de la dose orale est excrétée dans l'urine et une plus petite quantité dans les selles. L'excrétion du gemfibrozil en cas d'insuffisance rénale a diminué, mais moins que celle des autres fibrats. La clairance : 1,7 ± 0,4 ml/min/kg.

Avant de prendre Gemfibstad 300 Stella médicament pour l'hyperlipidémie (6 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Médicament oral, à boire avant le petit-déjeuner et l'après-midi 30 minutes.

Posologie

La dose courante pour les adultes est de 600 mg deux fois par jour.

Doit arrêter le médicament après 3 mois si le taux sérique de lipoprotéines n'est pas significativement bon.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ?

Surdose

Les symptômes de surdosage comprennent des douleurs abdominales, de la diarrhée, des nausées et des vomissements.

Comment gérer

L'extraction d'un surdosage de Gemfibrozil comprend un traitement symptomatique et de soutien. En cas de surdosage en gemfibrozil, l'estomac doit être nettoyé immédiatement en provoquant des vomissements ou un lavage gastrique.
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Ne buvez pas deux fois comme prescrit.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Gemfibstad 300, vous pouvez rencontrer des effets indésirables (ADR).

Les effets secondaires du Gemfibrozil sont généralement visibles et légers. Cependant, en raison de similitudes chimiques, pharmacologiques et cliniques avec le clofibrat, le Gemfibrozil peut avoir les mêmes effets secondaires que le clofibrat. Les effets secondaires courants du Gemfibrozil dans le tractus gastro-intestinal sont parfois assez graves et il faut arrêter le médicament.

Commun

Digestif : indigestion, douleurs abdominales, diarrhée, nausées, vomissements, constipation, appendicite aiguë.

foie : calculs biliaires.

Système nerveux central : fatigue, vertiges, maux de tête. DA : Eczéma, Ban.

Peu fréquent :

Cardiovasculaire : fibrillation auriculaire.

Système nerveux central : Augmentation, vertiges, somnolence, somnolence, dépression. digestion : flatulences.

Neurologique, musculaire et osseux : Perception.

yeux : vision floue.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

Si vous oubliez de prendre une dose, utilisez-la dès que possible lorsque vous vous en souvenez. Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. N'utilisez pas le double de la dose prescrite.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Le médicament Gemfibstad 300 est contre-indiqué dans les cas suivants :

Hypersensibilité au gemfibrozil ou à l'un des ingrédients du médicament (excipients : cellulose microcristalline, amidon glycolat de sodium, hydroxypropylcellulose, polysorbat 80, collica anhydre, talica, magnésium, stéarate de magnésium.

Dysfonctionnement rénal ou hépatique, maladie de la vésicule biliaire, cirrhose biliaire primitive.

Ne pas utiliser le gemfibrozil chez les femmes enceintes et les enfants.

Prudence lors de l'utilisation

Commencer le traitement :

Faites des tests pour vous assurer que la concentration en lipides est vraiment anormale. Avant d'effectuer un traitement par gemfibrozil, le contrôle des lipides sériques doit être contrôlé par un régime alimentaire approprié, de l'exercice, une perte de poids chez les personnes obèses et d'autres maladies telles que le diabète et la réduction de la thyroïde contribuent aux anomalies lipidiques.

Pendant le traitement :

Testez périodiquement les lipides sériques et arrêtez le médicament en cas d'effet médiocre sur les lipides après 3 mois de traitement.

À l'arrêt de Gemfibrozil :

Il est nécessaire d'avoir un régime lipidique sérique approprié et une surveillance des lipides sériques jusqu'à ce que le patient soit stable, car la concentration de triglycérides et de cholestérol sérique peut à nouveau augmenter.

Les effets secondaires digestifs peuvent nécessiter l'arrêt de l'utilisation du gemfibrozil. Lorsque le patient utilise Gemfibrozil, il y a une manifestation de douleurs musculaires, de douleurs au toucher ou de faiblesse musculaire, il est nécessaire d'évaluer l'inflammation musculaire ; En déterminant la concentration de créatine kinase. En cas de suspicion ou de diagnostic d'inflammation musculaire, vous devez arrêter de prendre du gemfibrozil.

Si vous voyez des calculs biliaires, arrêtez d'utiliser le gemfibrozil.

La capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines

Aucune recherche n'a été menée sur l'effet du médicament sur la capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines. Quelques cas rares tels que vertiges, vertiges affectant l'aptitude à conduire.

grossesse

gemfibrozil via le placenta. Il n'existe aucun projet de recherche adéquat et vérifié pour utiliser le gemfibrozil chez les femmes enceintes ; N'utilisez pas le gemfibrozil pendant la grossesse.

Période d'allaitement

On ne sait pas si le Gemfibrozil est distribué dans le lait maternel ou non. Étant donné que le gemfibrozil peut provoquer des effets secondaires graves sur l'allaitement, l'allaitement doit être évité.

Médicament interactif

Anticoagulants, Coumarine ou indandion :

L'utilisation simultanée avec le Gemfibrozil peut augmenter considérablement l'effet anticoagulant de ces médicaments ; Doit ajuster la dose d'anticoagulant en fonction des tests de prothrombine réguliers.

chénodésoxxolique ou ursodesoxxolique :

L'effet peut être réduit lors de l'utilisation de ces médicaments avec le Gemfibrozil, qui a tendance à augmenter le cholestérol saturé dans la bile.

lovastatine :

Concentré avec Gemfibrozil peut augmenter le risque de déformation musculaire ; une augmentation significative du niveau de créatine kinase et de la myoglobine de l'uretère entraîne une insuffisance rénale aiguë ; Il est possible de le détecter après 3 semaines et tard 1 mois après le début de la thérapie de coordination ; Le suivi de la créatine kinase ne peut pas prévenir de graves maladies musculaires ou des lésions rénales.

Conservation

Dans un emballage fermé, endroit sec, éviter l'humidité. La température ne dépasse pas 30°C. A conserver hors de portée des enfants.

Autres médicaments

Avis de non-responsabilité

Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.

L'absence d'avertissement pour un médicament ou une combinaison de médicaments donné ne doit en aucun cas être interprétée comme indiquant que le médicament ou la combinaison de médicaments est sûr, efficace ou approprié pour un patient donné. Drugslib.com n'assume aucune responsabilité pour aucun aspect des soins de santé administrés à l'aide des informations fournies par Drugslib.com. Les informations contenues dans le présent document ne sont pas destinées à couvrir toutes les utilisations, instructions, précautions, avertissements, interactions médicamenteuses, réactions allergiques ou effets indésirables possibles. Si vous avez des questions sur les médicaments que vous prenez, consultez votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien.