Gemfibstad 300 Stella geneesmiddel voor hyperlipidemie (6 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 6 blisters x 10 tabletten
Specificaties Gemfibrozil

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Gemfibrozil	300mg

Toepassingen

indicaties

Aronatboston-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Gemfibrozil is een selectief geneesmiddel voor de behandeling van hyperlipidemie, Apoe2/APOE2. Toenemende middelmatige en ernstige triglyceriden in het bloed lopen risico op pancreatitis. Verhoging van gecombineerde bloedlipiden, met hoge VLDL-concentratie; Als de LDL-concentratie hoog is, is het geïndiceerd om de laaggedoseerde HMG-HMG-remmers te gebruiken. Laag cholesterol, LDL - cholesterol verhoogd en triglyceriden verhoogd. Gemfibrozil werkt niet bij hyperlipidemie. Gemfibrozil verlaagt de lipoproteïnespiegels die rijk zijn aan triglyceriden, zoals VLDL (Lipoproteïne met zeer lage dichtheid), verhoogt de HDL-waarden lichtjes (lipoproteïne met hoge dichtheid) en heeft verschillende effecten op LDL (lipoproteïne met lage dichtheid). Effecten op de VLDL-spiegels kunnen voornamelijk te wijten zijn aan de verhoogde activiteit van lipoproteïnelipase, vooral in de spieren, wat leidt tot een verhoogde hydrolyse van triglyceriden in VLDL en een verhoogd katabool VLDL. Gemfibrozil verandert ook de samenstelling van VLDL door de productie van APOC te verminderen. LLL is de actieve remmer van lipoproteïnelipase en vermindert ook de synthese van triglyceriden in VLDL in de lever.

Naast het effect op de bloedlipiden heeft Gemfibrozil ook het effect dat het de aggregatie van bloedplaatjes vermindert, waardoor het risico op hart- en vaatziekten wordt verminderd.Het klinische effect van gemfibrozil of een ander fibrinezuurgeneesmiddel op de lipoproteïneconcentratie hangt af van de initiële toestand van lipoproteïne, afhankelijk van de toename of geen toename van lipoproteïne. APOE2/APOE2-homozygote bloedlipiden reageren het beste op behandeling met gemfibrozil. Hoge concentraties triglyceriden en cholesterol kunnen sterk afnemen en gele tumoren met meerdere knobbeltjes en gele tumoren van de handen kunnen volledig worden verminderd. Werkt ook goed bij angina en horizontale druk. Gemfibrozil-therapie bij milde hyperllyhyperemie (bijv. triglyceride Dynamische farmacokinetiek

gemfibrozil wordt snel en in hoge mate geabsorbeerd (biologische beschikbaarheid: 98 ± 1%) wanneer het tijdens de maaltijd wordt ingenomen, maar erger als u drinkt als u honger heeft. Het bereiken van plasmapieken binnen 2 tot 4 uur. Meer dan 97% Gemfibrozil is gebonden aan plasma-eiwitten.

De verkoopverspillingstijd bedraagt 1,1 ± 0,2 uur. Het medicijn wordt wijd verspreid en de concentratie in de lever, nieren en darmen is hoger dan de plasmaconcentratie.

VERDELING: 0,14 ± 0,03 liter/kg. Gemfibrozil wordt voornamelijk uitgescheiden in de vorm van een glucuronidecomplex; 60 tot 90% van de orale dosis wordt via de urine uitgescheiden, en een kleiner deel via de ontlasting. De uitscheiding van gemfibrozil bij nierfalen is afgenomen, maar minder dan bij andere fibraten. De klaring: 1,7 ± 0,4 ml/min/kg.

Voordat u neemt Gemfibstad 300 Stella geneesmiddel voor hyperlipidemie (6 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

orale medicatie, drink vóór het ontbijt en 's middags 30 minuten.

Dosering

De gebruikelijke dosis voor volwassenen is 600 mg tweemaal daags.

Moet het medicijn na 3 maanden stoppen als het serumlipoproteïneniveau niet significant goed is.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Overdosis

Symptomen van een overdosis zijn onder meer buikpijn, diarree, misselijkheid en braken.

Hoe ermee om te gaan

Een overdosis Gemfibrozil extraheren omvat een symptomatische en ondersteunende behandeling. In geval van een overdosis gemfibrozil moet de maag onmiddellijk worden gereinigd door middel van braken of maagspoeling.
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u Gemfibstad 300 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Bijwerkingen van Gemfibrozil worden over het algemeen gezien en zijn licht. Omdat er echter chemische, farmacologische en klinische overeenkomsten zijn met clofibrat, kan Gemfibrozil dezelfde bijwerkingen hebben als clofibrat. De vaak voorkomende bijwerkingen van Gemfibrozil in het maag-darmkanaal zijn soms zo hevig dat men moet stoppen met het medicijn.

Algemeen

Spijsvertering: indigestie, buikpijn, diarree, misselijkheid, braken, constipatie, acute appendicitis.

lever: galstenen.

Centraal zenuwstelsel: vermoeidheid, duizeligheid, hoofdpijn. DA: Eczeem, Ban.

Soms:

Cardiovasculair: atriale fibrillatie.

Centraal zenuwstelsel: Toename, duizeligheid, slaperigheid, slaperigheid, depressie. spijsvertering: winderigheid.

Neurologisch, spier- en bot: perceptie.

ogen: wazig zicht.

Instructies voor het omgaan met ADR

Als u een dosis vergeet in te nemen, gebruik deze dan zo snel mogelijk als u eraan denkt. Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Gebruik niet het dubbele van de voorgeschreven dosis.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Gemfibstad 300 is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor gemfibrozil of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel (hulpstoffen: microkristallijne cellulose, natriumglycolaatzetmeel, hydroxypropylcellulose, polysorbaat 80, watervrije collica, talk, magnesium, magnesiumstearaat.

Nier- of leverdisfunctie, galblaasziekte, primaire galcirrose.

Gebruik gemfibrozil niet voor zwangere vrouwen en kinderen

Voorzichtigheid bij gebruik

Start de behandeling:

Voer tests uit om er zeker van te zijn dat de lipidenconcentratie echt abnormaal is. Voordat een behandeling met gemfibrozil wordt uitgevoerd, moet de controle van de serumlipiden worden gecontroleerd door een geschikt dieet, lichaamsbeweging, gewichtsverlies bij zwaarlijvige mensen, en andere ziekten zoals diabetes en schildkliervermindering dragen bij aan lipidenafwijkingen.

Tijdens de behandeling:

Test periodiek de serumlipiden en stop het medicijn als het effect op de lipiden na 3 maanden behandeling slecht is.

Bij het stoppen van Gemfibrozil:

Het is noodzakelijk om een passend serumlipidendieet en serumlipidenmonitoring te volgen totdat de patiënt stabiel is, omdat de concentratie triglyceriden en serumcholesterol weer kunnen stijgen.

Bij bijwerkingen op de spijsvertering moet mogelijk worden gestopt met het gebruik van gemfibrozil. Wanneer de patiënt Gemfibrozil gebruikt, is er sprake van spierpijn, aanrakingspijn of spierzwakte. Het is noodzakelijk om de spierontsteking te beoordelen; Door het bepalen van de concentratie creatinekinase. Indien een spierontsteking wordt vermoed of gediagnosticeerd, moet u stoppen met het gebruik van gemfibrozil.

Als u galstenen ziet, stop dan met het gebruik van gemfibrozil.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen onderzoek gedaan naar het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Enkele zeldzame gevallen zoals duizeligheid, duizeligheid die de rijvaardigheid beïnvloedt.

zwangerschap

gemfibrozil via de placenta. Er bestaat geen adequaat en geverifieerd onderzoeksproject om gemfibrozil bij zwangere vrouwen te gebruiken; Gebruik gemfibrozil niet tijdens de zwangerschap.

Borstvoedingsperiode

Het is niet bekend of Gemfibrozil in de moedermelk terechtkomt of niet. Omdat Gemfibrozil het vermogen heeft om ernstige bijwerkingen te veroorzaken bij het geven van borstvoeding, moet borstvoeding vermeden worden.

Interactief medicijn

anticoagulantia, coumarine of indanion:

Gelijktijdig gebruik met Gemfibrozil kan het antistollingseffect van deze geneesmiddelen aanzienlijk vergroten; Moet de dosis antistollingsmiddel aanpassen op basis van regelmatige protrombinetests.

chenodesoxxolique of ursodesoxxolique:

Het effect kan worden verminderd bij gebruik van deze geneesmiddelen in combinatie met Gemfibrozil, dat de neiging heeft het cholesterolgehalte dat verzadigd is in de gal te verhogen.

lovastatine:

Geconcentreerd met Gemfibrozil kan het risico op spierpatroon vergroten; aanzienlijk verhoogde het niveau van creatinekinase en de urineleider Myoglobine leidt tot acuut nierfalen; Het is mogelijk om na 3 weken en eind 1 maand na het begin van de coördinatietherapie te detecteren; Het volgen van Creatin Kinase kan ernstige spierziekten of nierschade niet voorkomen.

Bewaring

In gesloten verpakking, op een droge plaats, vermijd vocht. De temperatuur overschrijdt de 30 ° C niet. Buiten bereik van kinderen houden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.