Gentamicin 80mg larutan suntikan HDPHARMA untuk jangkitan teruk (10 tiub x 2ml)

Bentuk dos Kotak 1 lepuh x 10 tiub
Spesifikasi Gentamicin

Kandungan

Thành phần cho 2ml

Maklumat komposisi	kandungan
Gentamicin	80mg

Kegunaan

petunjuk

Gentamycin 80 mg ditunjukkan dalam kes berikut:

Gentamicin sering digunakan dalam kombinasi dengan antibiotik lain (beta-laktam) untuk merawat jangkitan bakteria sistemik yang disebabkan oleh bakteria Gram-negatif dan bakteria sensitif lain, termasuk:

Jangkitan bakteria hempedu: Keradangan kolekular dan kolesistitis akut.

Jangkitan darah.

meningitis.

radang paru-paru.

otitis luar, otitis media.

Keradangan bahagian dalam sub-frame.

Jangkitan kulit seperti melecur, ulser.

jangkitan pada rongga perut (termasuk peritonitis).

Jangkitan saluran kencing (pyelonephritis akut). Gentamicin diselaraskan dengan penisilin dalam jangkitan yang disebabkan oleh bakteria usus dan streptokokus, atau dalam kombinasi dengan bacon biru-bakteria dalam bakteria bakteria yang disebabkan oleh nanah biru, atau dengan metronidazol atau klindamisin dalam penyakit yang disebabkan oleh bakteria anaerobik - anaerobik.

Farmakokologi

Gentamicin yang mengandungi kumpulan aminoglisin Sulfa. kesan bakteria melalui menghalang biosintesis bakteria bakteria.

Mekanisme tindakan: ubat pada sel bakteria sensitif melalui proses pengangkutan positif bergantung kepada oksigen. Dalam sel ubat yang dilekatkan pada subunit 30-an dan beberapa dengan subunit 50S ribosom bakteria sensitif, hasilnya menyebabkan membran sel bakteria dilumpuhkan dan dengan itu menghalang sel-sel untuk membesar. Spektrum antibakteria gentamicin sebenar termasuk bakteria aerobik Gram -negatif. Gentamicin kurang berkesan untuk gonorea, bronkesis, otak, citrobakter, Providencia dan Enterococci. Bakteria anaerobik wajib seperti Bacteroides, Clostridia semuanya tahan terhadap Gentamicin.

Farmakokinetik dinamik

penyerapan: Gentamicin menyerap dengan cepat dan sepenuhnya selepas suntikan intramuskular. Gentamicin digunakan secara intravena atau intramuskular. Bagi pesakit yang mempunyai fungsi buah pinggang yang normal, selepas 30 hingga 60 minit suntikan 1 mg/kg berat badan, kepekatan puncak plasma mencapai kira-kira 4 mikrogram/ml, seperti bahagian belakang suntikan intravena.

Pengedaran: Ubat ini kurang melekat pada protein plasma (kurang daripada 30%). Gentamicin meresap terutamanya ke dalam cecair ekstraselular dan meresap dengan mudah ke dalam cecair asing.

Metabolisme, perkumuhan: separuh hayat plasma gentamicin selama 2 hingga 3 jam, tetapi boleh memanjangkan bayi dan pesakit yang mengalami masalah buah pinggang. Gentamicin tidak dimetabolismekan dan disingkirkan (hampir tidak berubah) menjadi air kencing melalui penapisan glomerular, dalam keadaan stabil, sekurang-kurangnya 70% daripada dos dieksport ke air kencing selama 24 jam dan kepekatan air kencing boleh melebihi 100 mikrogram/ml. Walau bagaimanapun, Gentamicin terkumpul sedikit sebanyak dalam tisu badan, terutamanya dalam buah pinggang.

Oleh kerana jarak antara rawatan dan dos toksik Gentamicin agak kecil, oleh itu memerlukan pemantauan yang teliti. Penyerapan gentamicin intramuskular boleh dihadkan pada pesakit yang serius seperti dalam kejutan, pengurangan perfusi, atau pada pesakit dengan peningkatan jumlah sel, atau mengurangkan pembersihan buah pinggang termasuk asites, sirosis, kegagalan jantung, kekurangan zat makanan, melecur, lendir likat dan mungkin dalam leukemia.

Sebelum mengambil Gentamicin 80mg larutan suntikan HDPHARMA untuk jangkitan teruk (10 tiub x 2ml)

Cara menggunakan

Ubat suntikan intravena atau intravena.

Kes ini dicampur dengan Gentamicin dengan larutan natriklorida isoterma atau glukosa isotermik dalam nisbah 1 ml infusi untuk 1 mg Gentamicin. Masa penghantaran berlangsung dari 30 - 60 minit. Bagi orang yang mempunyai fungsi buah pinggang yang normal, setiap 8 jam penghantaran; Bagi orang yang mengalami kegagalan buah pinggang, jarak masa penghantaran mestilah lebih lama.

Dos

dengan pesakit dengan fungsi buah pinggang yang normal:

intramuskular mengikut arahan doktor.

Dewasa: Menyuntik 2-5mg/kg berat badan/hari, dibahagikan kepada 2-3 kali.

Kanak-kanak: Menyuntik 3mg/kg berat badan/hari, dibahagikan kepada 3 kali.

Dos biasa: dilaraskan kepada CLCR seperti berikut:

CLCR> 60 ml/minit: 8 jam/masa

ClCR 40 - 46 ml/minit: 12 jam/masa

Clcr 20 - 40 ml/minit: 24 jam/masa

CLCR

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Terlebih dos:

Ketoksikan buah pinggang: kegagalan buah pinggang, kebanyakan kes dikaitkan dengan dos yang tinggi atau rawatan gentamicin yang berpanjangan atau rawatan yang berpanjangan.

Menghalang neurotransmitter otot, yang boleh menghalang pernafasan dan myastheniac.

Pemprosesan:

Oleh kerana tiada penawar khusus, rawatan berlebihan atau tindak balas toksik gentamicin adalah rawatan simtomatik dan sokongan.

Rawatan yang disyorkan adalah seperti berikut:

Hematoma atau pemisahan peritoneal untuk mengeluarkan aminoglikosida daripada darah pesakit yang mengalami kekurangan buah pinggang.

Gunakan ubat antivirus, garam kalsium atau pernafasan buatan untuk merawat penyekat neuromuskular yang membawa kepada kelemahan otot yang berpanjangan dan kegagalan pernafasan atau lumpuh (apnea) mungkin berlaku apabila menggunakan dua atau lebih aminoglikosida secara serentak. Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Gentamycin 80 mg, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

telinga: tidak pulih dan disebabkan pengumpulan siput telinga pekak, pada mulanya dengan bunyi frekuensi tinggi) dan sistem vestibular (pening, pening). Ketoksikan ini kerap berlaku pada pesakit yang mempunyai sejarah kegagalan buah pinggang atau pesakit yang telah dirawat untuk dos jangka panjang yang lebih besar daripada dos yang disyorkan.

koordinat: kegagalan pernafasan, edema laring, fibrosis pulmonari.

Saluran gastrousus: Loya, muntah, peningkatan air liur, stomatitis.

Kardiovaskular: edema.

Buah pinggang: Ketoksikan buah pinggang telah pulih. Kegagalan buah pinggang akut, biasanya ringan tetapi juga kes nekrosis buah pinggang atau nefritis interstitial.

Mata: Disuntik dalam konjunktiva menyebabkan sakit, kesesakan dan konjunktiva. Suntikan pada mata: iskemia pada retina.

Jarang, ADR

Badan: Tindak balas anafilaksis.

hati: disfungsi hati (enzim hiper, darah hiperlirubin).

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

berhenti menggunakan dadah.

tidak boleh digunakan bersama ubat toksik untuk pendengaran dan buah pinggang.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi:

Gentamycin 80 mg dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Pesakit dengan alahan kepada Gentamicin dan dengan aminoglikosida lain.

Myasthenia.

Berhati-hati apabila menggunakan

Keracunan dengan organ pendengaran dan buah pinggang.

Semua aminoglikosida adalah toksik kepada pendengaran dan buah pinggang. Kesan yang tidak dijangka sering berlaku dengan pesakit warga emas atau pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang.

Perlu melaraskan dos, memantau dengan teliti fungsi buah pinggang, pendengaran, vestibular dengan kepekatan Gentamicin dalam darah dalam dos yang tinggi dan pengguna yang berpanjangan, pada kanak-kanak, bayi, orang tua dan kegagalan buah pinggang.

Pesakit yang mengalami disfungsi buah pinggang, gangguan pendengaran ... berisiko menjadi lebih toksik kepada organ pendengaran. Risiko keracunan buah pinggang dilihat pada orang yang mengalami hipotensi atau hati atau wanita. Pada pesakit, terdapat banyak dos gentamicin dalam rejimen rawatan harian, perlu melaraskan dos untuk mengelakkan kepekatan puncak dalam darah pada 10 mikrogram/ml dan kepekatan bawah (sebelum dos seterusnya) melebihi 2 mikrogram/ml.

Tindak balas alahan.

Reaksi alahan mungkin berlaku selepas menggunakan Gentamicin. Alahan silang mungkin berlaku antara ubat-ubatan dalam aminoglikosida.

digunakan semasa bius

Apnea lanjutan atau apnea sekunder perlu diperhatikan dan dipantau apabila menggunakan Gentamicin untuk pesakit yang dibius semasa menggunakan secara serentak dengan neurotransmitter seperti Suxamethonium (Succinylcholine), Tubocurarine atau Decamethonium. Ini juga digunakan untuk pesakit yang mempunyai sejumlah besar darah sitrat.

neuropati.

Mesti digunakan dengan berhati-hati jika diperlukan pada orang yang mengalami myasthenia gravis yang teruk, Parkinson atau kelemahan otot.

Rawatan gentamisin boleh meningkatkan perkembangan strain tidak sensitif. Pada masa itu, adalah perlu untuk memulakan rawatan dengan kaedah yang sesuai.

Digunakan pada kanak-kanak, orang tua:

Berhati-hati apabila menggunakan gentamicin pada bayi, kanak-kanak, orang tua. Pelarasan dos perlu diselaraskan, memantau fungsi buah pinggang, pendengaran, kepekatan vestibular dan gentamicin dalam darah.

Berhati-hati dengan sodium metabisulfit sebagai eksipien: Langkah berjaga-jaga apabila digunakan kerana ia mungkin (jarang) menyebabkan hipersensitiviti dan bronkospasme.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Jangan gunakan dadah semasa memandu atau mengendalikan mesin.

kehamilan

semua aminoglikosida melalui plasenta dan boleh menyebabkan ketoksikan buah pinggang kepada janin, yang boleh menyebabkan pekak, jadi ia tidak boleh digunakan.

Tempoh penyusuan

Aminoglycosides dikumuhkan dalam susu dalam jumlah yang kecil, tetapi kurang diserap melalui saluran gastrousus dan tiada dokumentasi mengenai isu toksik untuk bayi yang menyusu.

Ubat interaktif

Jangan gunakan dalam kombinasi dengan ubat toksik buah pinggang termasuk aminoglikosida lain, vankomisin dan beberapa ubat cephalosporin kerana ia meningkatkan risiko ketoksikan.

Penyelarasan dengan racun dengan organ pendengaran seperti asid etakrinik dan Furosemid boleh meningkatkan risiko ketoksikan.

Apabila digunakan bersama bifosfonat, ia boleh menyebabkan kehilangan kalsium darah yang teruk. Apabila digunakan bersama antikoagulan oral boleh meningkatkan kesan pengurangan protrombin. Apabila digunakan dengan toksin Botulium boleh meningkatkan ketoksikan akibat peningkatan penyumbatan saraf.

Indomethacin boleh meningkatkan kepekatan plasma aminoglikosida jika dikongsi.

Selaraskan dengan ubat anti-muntah seperti Dimehydrinat boleh menampung simptom pertama keracunan vestibular.

Penyingkiran buah pinggang Zalcitabin mungkin dikurangkan oleh aminoglikosida.

Gentamicin menghalang aktiviti A-Galactosidase, tidak boleh digunakan serentak dengan Agalsidase Alpha dan Agalsidase Beta; Vaksin BCG, Gali nitrat, vaksin kepialu.

Gentamicin boleh meningkatkan kesan ubat berikut: Abobotulinumtoxin A, derivatif bifosfonat, carboplatin, colistimethate, cycloporin, galium nitrate, onabotulinumtoxina, rimabotulinumtoxinb. Kesan gentamicin boleh ditingkatkan dengan amphotericin B, capreonplatinmycin, diureticpine, cephalosporin, diuretic. Ubat nsAID, vancomycin.

Kesan gentamicin mungkin dikurangkan oleh penisilin.

Pasukan Berkuda

Aminoglycosides tidak aktif oleh penisilin dan sefalosporin yang berbeza, tahap aktiviti bergantung pada suhu, kepekatan dan masa sentuhan. Gentamicin bertindak balas dengan pH alkali atau ubat tidak stabil dalam pH asid. Apabila aminoglikosida disuntik dengan beta - laktam, ia mesti disuntik dalam kedudukan yang berbeza.

Penyimpanan

Tempat yang sejuk, kurang daripada 300C, elakkan cahaya.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.