Gentamicine 80 mg HDPHARMA injectieoplossing voor ernstige infecties (10 tubes x 2 ml)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 10 tubes
Specificaties Gentamicine

Ingrediënt

Thành phần cho 2ml

Samenstelling informatie	Inhoud
Gentamicine	80mg

Toepassingen

indicaties

Gentamycine 80 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Gentamicine wordt vaak gebruikt in combinatie met andere antibiotica (bètalactam) voor de behandeling van systemische bacteriële infecties veroorzaakt door Gram-negatieve bacteriën en andere gevoelige bacteriën, waaronder:

Galbacteriële infecties: choleculaire ontsteking en acute cholecystitis.

Bloedinfectie.

meningitis.

longontsteking.

buitenste otitis, otitis media.

Ontsteking van onderdelen in het subframe.

Huidinfecties zoals brandwonden, zweren.

infectie in de buikholte (inclusief peritonitis).

Urineweginfecties (acute pyelonefritis). Gentamicine wordt gecoördineerd met penicilline bij infecties veroorzaakt door darm- en streptokokkenbacteriën, of in combinatie met een blauwbacteriële bacon bij bacteriële bacteriën veroorzaakt door blauwe pus, of met metronidazol of clindamycine bij ziekten veroorzaakt door anaerobe - anaerobe bacteriën.

Farmacokologie

Gentamicinesulfaat is een antibioticum uit de aminoglycosidegroep dat bacteriedodende effecten heeft door remming van de bacteriële biosynthese van bacteriën.

Werkingsmechanisme: medicijnen op gevoelige bacteriële cellen zijn via een positief transportproces afhankelijk van zuurstof. In de medicijncel die vastzit aan de subeenheid van 30s en sommige met de subeenheid van 50S van gevoelig bacterieel ribosoom, zorgt het resultaat ervoor dat het bacteriële celmembraan wordt uitgeschakeld en daardoor de groei van cellen wordt geremd. Het feitelijke antibacteriële spectrum van gentamicine omvat Gram-negatieve aërobe bacteriën en Staphylococcus aureus, inclusief stammen die penicillinase- en meticillineresistentie produceren.

Gentamicine is minder effectief bij gonorroe, bronchese, hersenen, enz. citrobacter, Providencia en Enterokokken. De verplichte anaerobe bacteriën zoals Bacteroides en Clostridia zijn allemaal resistent tegen Gentamicine.

Dynamische farmacokinetiek

Absorptie: Gentamicine wordt snel en volledig geabsorbeerd na intramusculaire injectie. Gentamicine wordt intraveneus of intramusculair gebruikt. Bij patiënten met een normale nierfunctie bereikt de plasmapiekconcentratie na 30 tot 60 minuten injectie van 1 mg/kg lichaamsgewicht ongeveer 4 microgram/ml, net als bij intraveneuze injectie.

Distributie: Het geneesmiddel hecht zich minder aan plasma-eiwitten (minder dan 30%). Gentamicine diffundeert voornamelijk in extracellulaire vloeistoffen en diffundeert gemakkelijk in vreemde vloeistoffen.

Metabolisme, uitscheiding: een halve levensduur van plasma van gentamicine gedurende 2 tot 3 uur, maar kan de levensduur verlengen bij baby's en patiënten met nierinsufficiëntie. Gentamicine wordt niet gemetaboliseerd en (bijna onveranderd) via glomerulaire filtratie in de urine geëlimineerd. In stabiele toestand wordt ten minste 70% van de dosis gedurende 24 uur naar de urine geëxporteerd en kan de urineconcentratie hoger zijn dan 100 microgram/ml. Gentamicine hoopte zich echter tot op zekere hoogte op in het weefsel van het lichaam, vooral in de nieren.

Omdat de afstand tussen de behandeling en de toxische dosis Gentamicine relatief klein is, is zorgvuldige monitoring vereist. De absorptie van intramusculair gentamicine kan beperkt zijn bij ernstige patiënten, zoals bij shock, verminderde perfusie, of bij patiënten met een verhoogd celvolume, of bij patiënten met een verminderde nierklaring, waaronder ascites, cirrose, hartfalen, ondervoeding, brandwonden, stroperig slijm en mogelijk bij leukemie.

Voordat u neemt Gentamicine 80 mg HDPHARMA injectieoplossing voor ernstige infecties (10 tubes x 2 ml)

Hoe gebruikt u

Geneesmiddelen voor intraveneuze of intraveneuze injectie.

Dit geval wordt gemengd met gentamicine met een isotherme natricloride-oplossing of isotherme glucose in de verhouding van 1 ml infusie voor 1 mg gentamicine. De zendtijd bedraagt 30 - 60 minuten. Voor mensen met een normale nierfunctie, elke 8 uur transmissie; Bij mensen met nierfalen moet de transmissietijd langer zijn.

Dosering

bij patiënten met een normale nierfunctie:

intramusculair volgens de instructies van de arts.

Volwassenen: injecteren van 2-5 mg/kg lichaamsgewicht/dag, verdeeld over 2-3 keer.

Kinderen: 3 mg/kg lichaamsgewicht/dag injecteren, verdeeld over 3 maal.

Normale dosis: als volgt aangepast aan CLCR:

CLCR> 60 ml/minuut: 8 uur/tijd

ClCR 40 - 46 ml/minuut: 12 uur/tijd

Clcr 20 - 40 ml/minuut: 24 uur/tijd

CLCR

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Overdosis:

Niertoxiciteit: nierfalen, de meeste gevallen gaan gepaard met hoge doses of langdurige behandeling met gentamicine of langdurige behandeling.

Remt de spierneurotransmitter, die de ademhaling en myasthenia kan remmen.

Verwerking:

Omdat er geen specifiek tegengif bestaat, zijn een overdosisbehandeling of toxische reacties op gentamicine symptomatische en ondersteunende behandeling.

De aanbevolen behandelingen zijn als volgt:

Hematoom of peritoneale scheiding om aminoglycosiden uit het bloed van patiënten met nierinsufficiëntie te verwijderen.

Gebruik antivirale geneesmiddelen, calciumzouten of kunstmatige beademing om neuromusculaire blokkers te behandelen, wat leidt tot langdurige spierzwakte en ademhalingsfalen of verlamming (apneu) kan optreden bij gelijktijdig gebruik van twee of meer aminoglycosiden. Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Gentamycine 80 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

oren: niet-herstel en als gevolg van de opeenhoping van dove-oorslakken, aanvankelijk met hoogfrequent geluid) en het vestibulaire systeem (duizeligheid, duizeligheid). Deze toxiciteit komt vaak voor bij patiënten met een voorgeschiedenis van nierfalen of bij patiënten die langdurig zijn behandeld met hogere doses dan de aanbevolen dosis.

coördinaten: respiratoire insufficiëntie, larynxoedeem, longfibrose.

Maagdarmkanaal: Misselijkheid, braken, verhoogde speekselvloed, stomatitis.

Cardiovasculair: oedeem.

Nier: De niertoxiciteit is hersteld. Acuut nierfalen, meestal mild, maar ook gevallen van niernecrose of interstitiële nefritis.

Oog: Geïnjecteerd in het bindvlies, wat pijn, congestie en bindvlies veroorzaakt. Injectie in de ogen: ischemie in het netvlies.

Zeldzaam, ADR

Lichaam: Anafylaxiereactie.

lever: leverdisfunctie (hyperenzym, hyperlirubinebloed).

Instructies voor het omgaan met ADR

stop met het gebruik van het medicijn.

mag niet worden gebruikt in combinatie met giftige medicijnen voor het gehoor en de nieren.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Contra-indicaties:

Gentamycine 80 mg is gecontra-indiceerd in het volgende geval:

Patiënten met allergieën voor gentamicine en andere aminoglycosiden.

Myasthenie.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Vergiftiging van gehoor- en nierorganen.

Alle aminoglycosiden zijn giftig voor het gehoor en de nieren. Onverwachte effecten treden vaak op bij oudere patiënten of bij patiënten met nierfalen.

Noodzaak om de dosis aan te passen, zorgvuldig toezicht te houden op de nierfunctie, het gehoor, het evenwichtsorgaan met de concentratie van Gentamicine in het bloed bij hoge doses en langdurig gebruik, bij kinderen, baby's, ouderen en nierfalen.

Patiënten met nierstoornissen, gehoorstoornissen ... lopen het risico giftiger te zijn voor de gehoororganen. Het risico op niervergiftiging wordt gezien bij mensen met hypotensie of lever of bij vrouwen. Bij patiënten zijn er veel doses gentamicine in het dagelijkse behandelingsregime; de dosis moet worden aangepast om de piekconcentratie in het bloed van 10 microgram/ml te vermijden en de onderste concentratie (vóór de volgende dosis) hoger dan 2 microgram/ml.

Allergische reactie.

Allergische reacties kunnen optreden na gebruik van Gentamicine. Er kan een kruisallergie optreden tussen geneesmiddelen in aminoglycosiden.

gebruikt tijdens anesthesie

Langdurige apneu of secundaire apneu moet worden opgemerkt en gecontroleerd bij gebruik van Gentamicine bij patiënten die onder narcose worden gebracht terwijl ze gelijktijdig worden gebruikt met neurotransmitter zoals Suxamethonium (Succinylcholine), Tubocurarine of Decamethonium. Dit wordt ook toegepast bij patiënten met grote hoeveelheden citraatbloed.

neuropathie.

Moet indien nodig zeer voorzichtig worden gebruikt bij mensen met ernstige myasthenia gravis, Parkinson of spierzwakte.

Behandeling met gentamicine kan de ontwikkeling van niet-gevoelige stammen bevorderen. Op dat moment is het noodzakelijk om de behandeling met een geschikte methode te starten.

Gebruikt bij kinderen en ouderen:

Wees voorzichtig bij het gebruik van gentamicine bij zuigelingen, kinderen en ouderen. De dosisaanpassingen moeten worden aangepast, waarbij de nierfunctie, het gehoor, de vestibulaire concentratie en de gentamicineconcentratie in het bloed worden gecontroleerd.

Wees voorzichtig met natriummetabisulfit als hulpstof: Voorzorgsmaatregelen bij gebruik omdat het (zelden) overgevoeligheid en bronchospasme kan veroorzaken.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Gebruik geen medicijnen tijdens het autorijden of het bedienen van machines.

zwangerschap

alle aminoglycosiden komen via de placenta terecht en kunnen niertoxiciteit bij de foetus veroorzaken, wat doofheid kan veroorzaken, dus het mag niet worden gebruikt.

Borstvoedingsperiode

Aminoglycosiden worden in kleine hoeveelheden in de melk uitgescheiden, maar slecht geabsorbeerd door het maag-darmkanaal en er is geen documentatie over toxische problemen bij baby's die borstvoeding geven.

Interactief medicijn

Niet gebruiken in combinatie met niertoxische medicijnen, waaronder andere aminoglycosiden, vancomycine en sommige cefalosporinemedicijnen, omdat deze het risico op toxiciteit verhogen.

De coördinatie met gif met gehoororganen zoals ethacrynzuur en Furosemide kan het risico op toxiciteit vergroten.

Bij gebruik in combinatie met bifosfonaat kan dit ernstig calciumverlies in het bloed veroorzaken. Bij gebruik met orale anticoagulantia kan het effect van de reductie van protrombine toenemen. Bij gebruik met Botuliumtoxine kan de toxiciteit toenemen als gevolg van verhoogde neurale blokkades.

Indomethacine kan de plasmaconcentratie van aminoglycosiden verhogen als het wordt gedeeld.

Coördineren met medicijnen tegen braken, zoals Dimehydrinat, kan de eerste symptomen van vestibulaire vergiftiging onderdrukken.

De renale eliminatie van Zalcitabin kan worden verminderd door aminoglycosiden.

Gentamicine remt de activiteit van A-galactosidase en mag niet gelijktijdig met Agalsidase Alpha en Agalsidase Beta worden gebruikt; BCG-vaccin, Gali-nitraat, tyfusvaccin.

Gentamicine kan de effecten van de volgende geneesmiddelen versterken: Abobotulinumtoxine A, derivaten van bisfosfonaat, carboplatine, colistimethaat, cycloporine, galiumnitraat, onabotulinumtoxina, rimabotulinumtoxinb. Het effect van gentamicine kan worden versterkt door amfotericine B, capreonmycine, cefalosporine, cisplatine, diuretische pillen, nsAID-medicijnen, vancomycine.

Het effect van gentamicine kan worden verminderd door penicilline.

Cavalerie

Aminoglycosiden zijn inactief door verschillende penicillines en cefalosporines, de mate van activiteit hangt af van de temperatuur, concentratie en contacttijd. Gentamicine reageert met alkalische pH of onstabiele geneesmiddelen bij zure pH. Wanneer aminoglycosiden worden geïnjecteerd met een bètalactam, moet dit in verschillende posities worden geïnjecteerd.

Bewaring

Een koele plaats, minder dan 30°C, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.