Gentamicină 80 mg HDPHARMA soluție injectabilă pentru infecții severe (10 tuburi x 2 ml)

Formă farmaceutică Cutie cu 1 blister x 10 tuburi
Specificații Gentamicină

Ingredient

Thành phần cho 2ml

Informații despre compoziție	Conţinut
Gentamicină	80 mg

Utilizări

indicații

Gentamicină 80 mg este indicată în următoarele cazuri:

Gentamicina este adesea utilizată în combinație cu alte antibiotice (beta-lactame) pentru a trata infecțiile bacteriene sistemice cauzate de bacterii Gram-negative și alte bacterii sensibile, inclusiv:

Infecții bacteriene biliare: inflamație coleculară și colecistită acută.

Infecție cu sânge.

meningita.

pneumonie.

otita exterioară, otita medie.

Inflamarea pieselor din sub-cadru.

Infecții ale pielii, cum ar fi arsuri, ulcere.

infecție în cavitatea abdominală (inclusiv peritonită).

Infecții ale tractului urinar (pielonefrită acută). Gentamicina este coordonată cu penicilina în infecțiile cauzate de bacterii intestinale și streptococice, sau în combinație cu slănină albastră-bacteriană în bacteriile bacteriene cauzate de puroi albastru, sau cu metronidazol sau clindamicina în bolile cauzate de bacteriile anaerobe - anaerobe. efecte bactericide prin inhibarea biosintezei bacteriene a bacteriilor.

Mecanism de acțiune: medicamentele asupra celulelor bacteriene sensibile prin procesul de transport pozitiv depind de oxigen. În celula medicamentoasă atașată la subunitatea de 30s și unele cu subunitatea de 50S a ribozomului bacterian sensibil, rezultatul face ca membrana celulară bacteriană să fie dezactivată și, prin urmare, inhibă celulele să crească. rezistență.

Gentamicina este mai puțin eficientă pentru gonoree, bronheză, creier, citrobacter, Providencia și enterococi. Bacteriile anaerobe obligatorii precum Bacteroides, Clostridia sunt toate rezistente la Gentamicină.

Farmacocinetica dinamică

Absorbție: Gentamicina se absoarbe rapid și complet după injectarea intramusculară. Gentamicina este utilizată intravenos sau intramuscular. Pentru pacienții cu funcție renală normală, după 30 până la 60 de minute de injectare 1 mg/kg greutate corporală, concentrația plasmatică maximă atinge aproximativ 4 micrograme/ml, ca și posterioritatea injectării intravenoase.

Distribuție: medicamentul este mai puțin atașat de proteinele plasmatice (mai puțin de 30%). Gentamicina difuzează în principal în fluidele extracelulare și difuzează ușor în fluidele străine în.

Metabolism, excreție: o jumătate de viață a plasmei gentamicinei timp de 2 până la 3 ore, dar poate prelungi bebelușii și pacienții cu insuficiență renală. Gentamicina nu este metabolizată și eliminată (aproape nemodificată) în urină prin filtrare glomerulară, în stare stabilă, cel puțin 70% din doză este exportată în urină timp de 24 de ore și concentrația urinei poate depăși 100 micrograme/ml. Cu toate acestea, gentamicina s-a acumulat într-o oarecare măsură în țesutul corpului, în special în rinichi.

Deoarece distanța dintre tratament și doza toxică de Gentamicină este relativ mică, necesită o monitorizare atentă. Absorbția gentamicinei intramusculare poate fi limitată la pacienții grav, cum ar fi în șoc, perfuzie redusă sau la pacienții cu volum celular crescut sau reducerea clearance-ului rinichilor, inclusiv ascită, ciroză, insuficiență cardiacă, malnutriție, arsuri, mucus vâscos și, eventual, leucemie.

Înainte de a lua Gentamicină 80 mg HDPHARMA soluție injectabilă pentru infecții severe (10 tuburi x 2 ml)

Cum se utilizează

Medicamente pentru injectare intravenoasă sau intravenoasă.

Acest caz este amestecat cu Gentamicină cu soluție izotermă de natriclorură sau glucoză izotermă în raport de 1 ml de perfuzie pentru 1 mg de Gentamicină. Timpul de transmisie durează de la 30 la 60 de minute. Pentru persoanele cu funcție renală normală, la fiecare 8 ore de transmitere; La persoanele cu insuficiență renală, distanța de timp de transmisie trebuie să fie mai mare.

Dozare

la pacienții cu funcție renală normală:

intramuscular conform instrucțiunilor medicului.

Adulți: Injectarea a 2-5 mg/kg greutate corporală/zi, împărțită în 2-3 ori.

Copii: Injectarea a 3mg/kg greutate corporală/zi, împărțită în 3 ori.

Doza normală: ajustată la CLCR după cum urmează:

CLCR> 60 ml/minut: 8 ore/timp

ClCR 40 - 46 ml/minut: 12 ore/timp

Clcr 20 - 40 ml/minut: 24 ore/timp

CLCR

Notă: doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj?

Supradozaj:

Toxicitate renala: insuficienta renala, cele mai multe cazuri sunt asociate cu doze mari sau tratament prelungit cu gentamicina sau tratament prelungit.

Inhibă neurotransmițătorii musculari, care pot inhiba respirația și miastenia.

Procesare:

Deoarece nu există un antidot specific, tratamentul de supradozaj sau reacțiile toxice cu gentamicina sunt tratament simptomatic și de susținere.

Tratamentele recomandate sunt următoarele:

Hematom sau separare peritoneală pentru îndepărtarea aminoglicozidelor din sângele pacienților cu insuficiență renală.

Utilizați medicamente antivirale, săruri de calciu sau respirație artificială pentru a trata blocantele neuromusculare care conduc la slăbiciune musculară prelungită și pot apărea insuficiență respiratorie sau paralizie (apnee) atunci când utilizați două sau mai multe aminoglicozide simultan. Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Gentamycin 80 mg, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

urechi: nerecuperare și datorită acumulării de melci urechi surd, inițial cu sunet de înaltă frecvență) și sistemul vestibular (amețeli, amețeli). Această toxicitate apare frecvent la pacienții cu antecedente de insuficiență renală sau la pacienții care au fost tratați pe termen lung cu doze mai mari decât doza recomandată.

coordonate: insuficienta respiratorie, edem laringian, fibroza pulmonara.

Tractul gastrointestinal: greață, vărsături, salivație crescută, stomatită.

Cardiovasculare: edem.

Rinichi: toxicitatea rinichilor a revenit. Insuficiență renală acută, de obicei ușoară, dar și cazuri de necroză renală sau nefrită interstițială.

Ochi: injectat în conjunctivă provocând durere, congestie și conjunctivă. Injectare în ochi: ischemie la nivelul retinei.

Rar, ADR

Corp: reacție de anafilaxie.

ficat: disfuncție hepatică (hiperenzimă, hiperlirubină sânge).

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

nu mai utilizați medicamentul.

nu trebuie utilizat cu medicamente toxice pentru auz și rinichi.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicații:

Gentamicină 80 mg contraindicată în următorul caz:

Pacienții cu alergii la gentamicină și cu alte aminoglicozide.

Miastenia.

Fiți precaut când utilizați

Intoxicații cu organele auzului și ale rinichilor.

Toate aminoglicozidele sunt toxice pentru auz și rinichi. Efecte neașteptate apar adesea la pacienții vârstnici sau la pacienții cu insuficiență renală.

Trebuie să ajustați doza, să monitorizați cu atenție funcția rinichilor, auzul, vestibular cu concentrația de Gentamicină în sânge în doze mari și utilizatori prelungi, la copii, bebeluși, vârstnici și insuficiență renală.

Pacienții cu disfuncție renală, tulburări de auz... riscă să fie mai toxici pentru organele auzului. Riscul de intoxicație renală este observat la persoanele cu hipotensiune sau la ficat sau la femei. La pacienți, există multe doze de gentamicină în regimul de tratament zilnic, ar trebui să se ajusteze doza pentru a evita concentrația maximă în sânge de 10 micrograme/ml și concentrația inferioară (înainte de următoarea doză) depășește 2 micrograme/ml.

Reacție alergică.

Pot apărea reacții alergice după utilizarea gentamicinei. Poate să apară o alergie încrucișată între medicamentele din aminoglicozide.

utilizat în timpul anesteziei

Apneea prelungită sau apneea secundară trebuie observată și monitorizată atunci când se utilizează Gentamicin pentru pacienții care sunt anesteziați în timp ce se utilizează simultan cu neurotransmițători precum Suxametoniu (Succinilcolină), Tubocurarina sau Decametoniu. Acest lucru se aplică și pacienților cu cantități mari de sânge citrat.

neuropatie.

Trebuie utilizat cu mare atenție dacă este necesar la persoanele cu miastenie gravă severă, Parkinson sau slăbiciune musculară.

Tratamentul cu gentamicina poate crește dezvoltarea tulpinilor nesensibile. În acel moment, este necesar să începeți tratamentul cu o metodă adecvată.

Folosit la copii, vârstnici:

Aveți grijă când utilizați gentamicina la sugari, copii, vârstnici. Ajustările dozei trebuie ajustate, monitorizarea funcției renale, a auzului, a concentrației vestibulare și a gentamicinei în sânge.

Fiți precaut cu metabisulfitul de sodiu ca excipient: precauții atunci când este utilizat deoarece poate (rar) provoca hipersensibilitate și bronhospasm.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu utilizați medicamente în timp ce conduceți vehicule sau folosiți utilaje.

sarcină

toate aminoglicozidele trec prin placentă și pot provoca toxicitate renală la făt, care poate provoca surditate, deci nu trebuie utilizat.

Perioada de alăptare

Aminoglicozidele sunt excretate în lapte în cantități mici, dar absorbite slab prin tractul gastrointestinal și nu există documente privind problemele toxice pentru bebelușii care alăptează.

Medicament interactiv

Nu utilizați în combinație cu medicamente toxice pentru rinichi, inclusiv alte aminoglicozide, vancomicina și unele medicamente cu cefalosporine, deoarece acestea cresc riscul de toxicitate.

Coordonarea cu otrava cu organele auditive, cum ar fi acidul etacrinic și Furosemidul, poate crește riscul de toxicitate.

Când este utilizat cu bifosfonat, poate provoca pierderi severe de calciu din sânge. Atunci când este utilizat cu anticoagulante orale, poate crește efectul de reducere a protrombinei. Atunci când este utilizat cu toxina botuliică, poate crește toxicitatea din cauza blocajelor neuronale crescute.

Indometacina poate crește concentrația plasmatică a aminoglicozidelor dacă este distribuită.

Coordonarea cu medicamente anti-vărsături precum Dimehidrinatul poate acoperi primele simptome ale intoxicației vestibulare.

Eliminarea renală a Zalcitabinei poate fi redusă de aminoglicozide.

Gentamicina inhibă activitatea A-galactozidazei, nu trebuie utilizată concomitent cu Agalsidază Alfa și Agalsidază Beta; Vaccin BCG, nitrat Gali, vaccin tifoid.

Gentamicina poate crește efectele următoarelor medicamente: Abobotulinumtoxin A, derivați de bifosfonat, carboplatin, colistimetat, cicloporină, azotat de galiu, onabotulinumtoxina, rimabotulinumtoxinb. Efectul gentamicinei poate fi crescut de amfotericina B, capreonmycin, diciphalosporinureticA, ciphalosporin, n. medicamente, vancomicină.

Efectul gentamicinei poate fi redus de penicilină.

Cavalerie

Aminoglicozidele sunt inactive de diferite peniciline și cefalosporine, nivelul de activitate depinde de temperatură, concentrație și timpul de contact. Gentamicina reacţionează cu pH alcalin sau medicamente instabile în pH acid. Când aminoglicozidele sunt injectate cu un beta-lactamic, acesta trebuie injectat în diferite poziții.

Depozitare

Un loc răcoros, mai puțin de 300C, evitați lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.