Solución inyectable de gentamicina 80 mg/2 ml Vidipha tratamiento de infecciones graves (10 tubos x 2 ml)

Forma farmacéutica Caja de 1 blister x 10 tubos x 2ml
Especificaciones gentamicina

Ingrediente

Información de composición	Contenido
gentamicina	80

Usos

indicaciones

Gentamicina 80mg/2ml vidipha está indicado en los siguientes casos:

La gentamicina se usa a menudo en combinación con otros antibióticos (betalactámicos) para tratar infecciones sistémicas graves causadas por bacterias gramnegativas y otras bacterias sensibles, que incluyen:

Infección por bacterias biliares (colecistitis y colecistitis aguda), infección por Brucella, infecciones bacterianas en la mucosa, endocarditis, infección de la sangre, infección por Listeria. Infecciones durante la cirugía y en el tratamiento en pacientes con inmunodeficiencia.

Farmacología

El sulfato de gentamicina es un antibiótico del grupo de los aminoglucósidos que tiene efectos bactericidas al inhibir la biosíntesis bacteriana de las bacterias.

El espectro antibacteriano actual de la gentamicina incluye bacterias aeróbicas gramnegativas y estafilococos aureus, incluidas cepas que producen resistencia a la penicilinasa y la meticilina.

La gentamicina es menos eficaz para la gonorrea, los estreptococos, las células madre, los meningococos cerebrales, los citrobacter, Providencia y los enterococos. Las bacterias anaeróbicas obligatorias, como Bacteroides y Clostridia, son todas resistentes a la gentamicina.

En los últimos años, el mundo ha prestado mucha atención a la resistencia a los medicamentos de la gentamicina. En Vietnam, las cepas de E. Aerogenes, Klebsiella Pneumoniae, bacilo del pus azul, han sido resistentes a la gentamicina. Pero la gentamicina todavía funciona con H.influenzae, Shigella Flexneri, Staphylococcus aureus, S.Pidermidis Special Staphylococcus Saprophyticus, Salmonella Typhi y E.coli.

Farmacocinética

La gentamicina no se absorbe a través del tracto gastrointestinal.

La gentamicina se usa por vía intravenosa o intramuscular. Para pacientes con función renal normal, después de 30 a 60 minutos de la inyección de 1 dosis de 1 mg/kg de peso corporal, la concentración máxima en plasma alcanza aproximadamente 4 microgramos/ml, como la concentración de la infusión postal. El fármaco está menos adherido a las proteínas plasmáticas. La gentamicina se difunde principalmente en los fluidos extracelulares y se difunde fácilmente en los fluidos extraños.

La vida media de la gentamicina en plasma es de 2 a 3 horas, pero puede durar en lactantes y pacientes con insuficiencia renal. La gentamicina no ha sido metabolizada ni eliminada (casi sin cambios) en la orina a través del filtro glomerular. En estado estable, al menos el 70% de la dosis se exporta a la orina durante 24 horas y la concentración en orina puede superar los 100 microgramos/ml.

Sin embargo, la gentamicina se acumula hasta cierto punto en los tejidos del cuerpo, especialmente en los riñones. Debido a que la brecha entre la dosis de tratamiento y la dosis tóxica de gentamicina es relativamente pequeña, requiere un seguimiento cuidadoso.

La inyección de gentamicina puede restringir la absorción en pacientes graves, como shock, perfusión reducida o en pacientes con aumento del volumen celular, o 0470 reducción del aclaramiento de los riñones, incluidos ascitis, cirrosis, insuficiencia cardíaca, desnutrición, ardor, danza viscosa y puede estar en leucemia.

antes de tomar Solución inyectable de gentamicina 80 mg/2 ml Vidipha tratamiento de infecciones graves (10 tubos x 2 ml)

Cómo utilizar

Gentamicina 80mg/2ml Vidipha se utiliza mediante inyección.

Dosis

a menudo se usa por vía intramuscular. No utilice inyección subcutánea debido al riesgo de necrosis de la piel. Cuando se administra por vía intramuscular, es posible utilizar una infusión intravenosa discontinua.

En este caso, la fase de Gentamicina con solución de cloruro de sodio o glucosa supera la velocidad de 1 ml de transmisión por 1 mg de Gentamicina. El tiempo de transmisión dura de 30 a 60 minutos. Para pacientes con función renal normal, cada 8 horas; En personas con insuficiencia renal, el tiempo de transmisión debe ser mayor.

La dosis debe ajustarse dependiendo de la condición y edad del paciente.

En pacientes con función renal normal:

Adultos: 3 mg/kg/día, divididos en 2-3 veces por vía intramuscular.

Niños: 3 mg/kg/día, dividido en 3 tiempos intramusculares (1 mg/kg/tiempo, 8 horas).

Pacientes con insuficiencia renal: deben ajustar la dosis, realizar un seguimiento regular de la función renal, de la caracol y de la función vestibular, y deben controlar la concentración sérica de los fármacos (si la afección lo permite).

Cómo ajustar la dosis según la concentración de creatinina sérica:

Puede contener una dosis única de 1 mg/kg y extender la distancia entre los tiempos de inyección. La distancia entre 2 inyecciones = valor de creatinina sérica (mg/litro) x 0,8.

o se puede mantener la distancia entre 2 inyecciones es de 8 horas, pero reduciendo la dosis. En este caso. Después de la inyección, 1 dosis es de 1 mg/kg. Posteriormente cada 8 horas se ha reducido 1 dosis dividiendo la posología a una parte de 10 (1/10) de creatinina sérica (mg/litro).

Cómo ajustar la dosis según el aclaramiento de creatinina endógena:

La dosis inicial es de 1 mg/kg.

La siguiente dosis se inyecta cada 8 horas y se calcula mediante la fórmula: 1 mg/ kg x el valor de aclaramiento de creatinina del paciente. Valor normal del aclaramiento de creatinina (100).

Los valores de aclaramiento de creatinina se eliminan por ml/min.

En caso de hemorragia periódica: inyección intravenosa de 1 mg/kg al final de esta sesión.

Caso de separación peritoneal: La dosis inicial es de 1 mg/kg por vía intramuscular. Durante la separación, las pérdidas se compensan añadiendo 5 - 10 mg de Gentamicina a 1 litro de vaso.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, es necesario consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hacer en caso de sobredosis?

El tratamiento recomendado es el siguiente:

Hematomopiaiasia o separación peritoneal para eliminar aminoglucósidos de la sangre de pacientes con insuficiencia renal.

Utilice fármacos antacistasas, sales de calcio o tractos respiratorios artificiales para tratar bloqueadores neuromusculares, lo que provoca debilidad muscular prolongada e insuficiencia respiratoria o parálisis (apnea) cuando se utilizan dos o más aminoglucósidos.

¿Qué hacer cuando se olvida una dosis?

Efectos secundarios

Al utilizar Gentamicina 80 mg/2 ml Vidipha, puede experimentar efectos no deseados (RAM).

Encontrados con frecuencia 1/100

Envenenamiento en casos de no recuperación y debido a la acumulación de los caracoles del oído sordo inicial con sonido de alta frecuencia) y el sistema vestibular (mareos, mareos).

Pocos 1/1000

Infección de un solo nacido. Insuficiencia renal aguda, generalmente leve pero también casos de necrosis renal o nefritis intersticial.

Inhibición de neurotransmisores, en algunos casos de insuficiencia respiratoria y parálisis muscular.

Se inyecta en la conjuntiva provocando dolor, congestión y conjuntiva.

Inyección en los ojos: isquemia en la retina.

Raro 1/10000

Reacción anafiláctica.

Disfunción hepática (hiperenzima, hiperlirrubina en sangre).

Instrucciones sobre cómo manejar ADR:

Notificar al médico si se producen efectos no deseados al utilizar el medicamento.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.

contraindicado

Gentamicina 80mg/2ml Vidipha está contraindicado en los siguientes casos:

Hipersensibilidad a los antibióticos aminoglucósidos o cualquier ingrediente de la fórmula.

Miastenia.

Tenga cuidado al utilizar

todos los aminoglucósidos son tóxicos para la audición y los riñones.

A menudo se producen efectos inesperados en pacientes de edad avanzada y/o en pacientes con insuficiencia renal. Es necesario un estrecho seguimiento en pacientes tratados con dosis altas o de larga duración, en niños, ancianos y con insuficiencia renal, en ellos la dosis es necesaria.

Al tratar a personas con trastornos de la personalidad.

Pacientes con disfunción renal, trastornos auditivos debido al riesgo de toxicidad para el órgano auditivo.

Debe utilizarse con mucho cuidado si es necesario en personas con miastenia gravis grave, Parkinson o debilidad muscular.

El riesgo de intoxicación renal se observa en personas con hipotensión hepática o en mujeres.

Tenga cuidado al usarlo porque el ingrediente que contiene metilparabeno puede causar reacciones alérgicas específicas (pueden ocurrir lentamente) y broncoespasmo.

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

Precauciones al tomar el medicamento.

Embarazo

todos los aminoglucósidos pasan a través de la placenta y pueden causar toxicidad renal en el feto. Con la gentamicina no se ha realizado una investigación completa en humanos, pero debido a que otros aminoglucósidos pueden causar sordera al feto, es necesario considerar los beneficios y daños al usar gentamicina en enfermedades graves o que ponen en peligro la vida y que otros medicamentos no pueden usarse o no son efectivos.

Período de lactancia

Los aminoglucósidos se excretan en la leche en pequeñas cantidades. Sin embargo, los aminoglucósidos, incluida la gentamicina, se absorben mal a través del tracto gastrointestinal y no hay documentación sobre problemas tóxicos para los bebés amamantados.

Interacción farmacológica

se usa simultáneamente con medicamentos tóxicos para los riñones como otros aminoglucósidos, vancomicina, algunas cefalosporinas o con medicamentos relativamente tóxicos para los órganos auditivos, como el ácido etacrínico y puede ser furosemida; Los fármacos que tienen efecto neurotransmisor aumentarán el riesgo de toxicidad.

La indometacina puede aumentar las concentraciones plasmáticas de aminoglucósidos si se usa.

Utilizado con medicamentos contra los vómitos como el dimenhidrinato puede cubrir los primeros síntomas de intoxicación vestibular.

Almacenamiento

En lugar seco, la temperatura no supere los 30°C, evitando la luz.

Otras drogas

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