Solution injectable de Gentamicine 80mg/2ml Vidipha traitement des infections sévères (10 tubes x 2ml)

Forme pharmaceutique Boîte de 1 blister x 10 tubes x 2ml
Spécifications Gentamicine

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Gentamicine	80

Les usages

indications

Gentamicine 80mg/2ml vidipha est indiqué dans les cas suivants :

La gentamicine est souvent utilisée en association avec d'autres antibiotiques (bêta-lactamine) pour traiter les infections systémiques graves causées par des bactéries à Gram négatif et d'autres bactéries sensibles, notamment :

Infection à bactéries biliaires (cholécystite et cholécystite aiguë), infection à Brucella, infections bactériennes du mucus, endocardite, infection du sang, infection à Listeria. Infections pendant la chirurgie et le traitement chez les patients présentant un déficit immunitaire.

Pharmacocologie

Le sulfate de gentamicine est un antibiotique du groupe des aminoglycosides qui a des effets bactéricides en inhibant la biosynthèse bactérienne des bactéries.

Le spectre antibactérien actuel de la gentamicine comprend les bactéries aérobies à Gram négatif et le staphylocoque doré, y compris les souches produisant une résistance à la pénicillinase et à la méthicilline.

La gentamicine est moins efficace contre la gonorrhée, les streptocoques, les cellules directrices, le méningocoque cérébral, le citrobacter, Providencia et les entérocoques. Les bactéries anaérobies obligatoires telles que Bacteroides et Clostridia sont toutes résistantes à la gentamicine.

Ces dernières années, le monde a accordé beaucoup d'attention à la résistance aux médicaments pour la gentamicine. Au Vietnam, les souches d'E. Aerogenes, Klebsiella Pneumoniae, bacille de pus bleu, sont résistantes à la gentamicine. Mais la gentamicine fonctionne toujours avec H.influenzae, Shigella Flexneri, Staphylococcus aureus, S.Pidermidis Special Staphylococcus Saprophyticus, Salmonella Typhi et E.coli.

pharmacocinétique

La gentamicine n'est pas absorbée par le tractus gastro-intestinal.

La gentamicine est utilisée par voie intraveineuse ou intramusculaire. Pour les patients ayant une fonction rénale normale, après 30 à 60 minutes d'injection d'une dose de 1 mg/kg de poids corporel, la concentration plasmatique maximale atteint environ 4 microgrammes/ml, comme la concentration de la perfusion postale. Le médicament est moins attaché aux protéines plasmatiques. La gentamicine se diffuse principalement dans les fluides extracellulaires et se diffuse facilement dans les fluides étrangers.

La demi-vie plasmatique de la gentamicine est de 2 à 3 heures, mais peut durer chez les nourrissons et les patients présentant une insuffisance rénale. La gentamicine n'a pas été métabolisée ni éliminée (presque sous forme inchangée) dans l'urine à travers le filtre glomérulaire. À l'état stable, au moins 70 % de la dose est excrétée dans l'urine pendant 24 heures et la concentration de l'urine peut dépasser 100 microgrammes/ml.

Cependant, la gentamicine s'accumule dans une certaine mesure dans les tissus du corps, en particulier dans les reins. Parce que l'écart entre la dose de traitement et la dose toxique de gentamicine est relativement faible, il nécessite donc une surveillance attentive.

L'absorption de la gentamicine par injection peut être limitée chez les patients graves tels qu'un état de choc, une perfusion réduite ou chez les patients présentant une augmentation du volume cellulaire, ou une réduction de la clairance des reins, notamment une ascite, une cirrhose, une insuffisance cardiaque, une malnutrition, une sensation de brûlure, une danse visqueuse et peut être une leucémie.

Avant de prendre Solution injectable de Gentamicine 80mg/2ml Vidipha traitement des infections sévères (10 tubes x 2ml)

Comment utiliser

Gentamicine 80mg/2ml Vidipha utilisé par injection.

Posologie

souvent utilisée par voie intramusculaire. Ne pas utiliser d'injection sous-cutanée en raison du risque de nécrose cutanée. Par voie intramusculaire, il est possible d'utiliser une perfusion intraveineuse non continue.

Dans ce cas, la phase de Gentamicine avec une solution de chlorure de sodium ou de glucose est supérieure à raison de 1 ml de transmission pour 1 mg de Gentamicine. La durée de transmission dure de 30 à 60 minutes. Pour les patients ayant une fonction rénale normale, toutes les 8 heures ; Chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale, la distance temporelle de transmission doit être plus longue.

La posologie doit être ajustée en fonction de l'état et de l'âge du patient.

Chez les patients ayant une fonction rénale normale :

Adultes : 3 mg/kg/jour, répartis en 2 à 3 fois par voie intramusculaire.

Enfants : 3 mg/kg/jour, répartis en 3 fois par voie intramusculaire (1 mg/kg/temps, 8 heures).

Patients atteints d'insuffisance rénale : nécessité d'ajuster la dose, surveillance régulière de la fonction rénale, de la fonction d'escargot et de la fonction vestibulaire, et doit vérifier la concentration des médicaments dans le sérum (si la condition est autorisée).

Comment ajuster la dose en fonction de la concentration sérique de créatinine :

Peut contenir une dose unique de 1 mg/kg et allonger la distance entre les injections. La distance entre 2 injections = valeur de créatinine sérique (mg/litre) x 0,8.

ou peut garder la distance entre 2 injections est de 8 heures, mais en réduisant la dose. Dans ce cas. Après injection, 1 dose correspond à 1 mg/kg. Toutes les 8 heures plus tard, 1 dose a été réduite en divisant la dose à une partie de 10 (1/10) de créatinine sérique (mg/litre).

Comment ajuster la dose en fonction de la clairance endogène de la créatinine :

La dose initiale est de 1 mg/kg.

La dose suivante est injectée toutes les 8 heures et est calculée selon la formule : 1 mg/kg x la valeur de clairance de la créatinine du patient. Valeur normale de la clairance de la créatinine (100).

Les valeurs de clairance de la créatinine sont éliminées en ml/min.

En cas d'hémorragie périodique : injection intraveineuse intraveineuse 1 mg/kg à la fin de cette séance.

Cas de séparation péritonéale : La dose initiale de 1 mg/kg par voie intramusculaire. Pendant la séparation, les pertes sont compensées en ajoutant 5 à 10 mg de gentamicine à 1 litre de tasse.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ?

Le traitement recommandé est le suivant :

Hématopiaiasie ou séparation péritonéale pour éliminer les aminosides du sang des patients souffrant d'insuffisance rénale.

Utilisez des antiacistases, des sels de calcium ou des voies respiratoires artificielles pour traiter les bloqueurs neuromusculaires, ce qui peut entraîner une faiblesse musculaire prolongée et une insuffisance respiratoire ou une paralysie (apnée) lors de l'utilisation de deux aminosides ou plus.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ?

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Gentamicine 80 mg/2 ml Vidipha, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Fréquemment rencontré 1/100

Intoxication en non-récupération et due à l'accumulation des escargots sourds initiaux avec des sons à haute fréquence) et du système vestibulaire (vertiges, vertiges).

Quelques 1/1000

Infection unique. Insuffisance rénale aiguë, généralement bénigne mais également des cas de nécrose rénale ou de néphrite interstitielle.

Inhibition des neurotransmetteurs, dans certains cas d'insuffisance respiratoire et de paralysie musculaire.

Injecté dans la conjonctive provoquant douleur, congestion et conjonctive.

Injection dans les yeux : ischémie de la rétine.

Rare 1/10000

Réaction anaphylactique.

Dysfonctionnement hépatique (hyper enzyme, hyperlirubine sanguine).

Instructions sur la façon de gérer les ADR :

Informez le médecin des effets indésirables lors de l'utilisation du médicament.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

Gentamicine 80mg/2ml Vidipha est contre-indiqué dans les cas suivants :

Hypersensibilité aux antibiotiques aminoglycosides ou à l'un des ingrédients de la formule.

Myasthénie.

Soyez prudent lors de l'utilisation

tous les aminosides sont toxiques pour l'audition et les reins.

Des effets inattendus surviennent souvent chez les patients âgés et/ou chez les patients souffrant d'insuffisance rénale. Il est nécessaire d'être étroitement surveillé pour les patients traités à fortes doses ou à long terme, pour les enfants, les personnes âgées et les insuffisants rénaux, chez eux, la dose est nécessaire.

Lors du traitement de personnes souffrant de troubles de la personnalité.

Patients présentant un dysfonctionnement rénal, des troubles de l'audition en raison du risque de toxicité pour l'organe auditif.

Doit être utilisé avec beaucoup de prudence si nécessaire chez les personnes souffrant de myasthénie grave, de Parkinson ou de faiblesse musculaire.

Le risque d'intoxication rénale est observé chez les personnes souffrant d'hypotension, du foie ou des femmes.

Soyez prudent lorsqu'il est utilisé car l'ingrédient contenant du méthylparabène peut provoquer des réactions allergiques spécifiques (peut survenir lentement) et des bronchospasmes.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Précautions lors de la prise du médicament.

Grossesse

tous les aminosides passent par le placenta et peuvent provoquer une toxicité rénale pour le fœtus. Avec la gentamicine qui n'a pas fait l'objet d'une recherche complète sur les humains, mais comme d'autres aminosides peuvent provoquer une surdité chez le fœtus, il est nécessaire de considérer les avantages et les inconvénients lors de l'utilisation de la gentamicine dans des maladies potentiellement mortelles ou graves pour lesquelles d'autres médicaments ne peuvent pas être utilisés ou ne sont pas efficaces.

Période de lactation

Les aminosides sont excrétés dans le lait en petites quantités. Cependant, les aminosides, y compris la gentamicine, sont mal absorbés par le tractus gastro-intestinal et n'ont aucune documentation sur les problèmes toxiques pour les bébés allaités.

Interaction médicamenteuse

utilisé simultanément avec des médicaments toxiques pour les reins tels que d'autres aminosides, la vancomycine, certains médicaments à base de céphalosporine, ou avec des médicaments relativement toxiques pour les organes auditifs tels que l'acide éthacrynique et peut être le furosémide ; Les médicaments qui ont un effet neurotransmetteur augmenteront le risque de toxicité.

L'indométacine peut augmenter les concentrations plasmatiques d'aminoglycosides si elle est utilisée.

Utilisé avec des médicaments anti-vomissements tels que le dimenhydrinat, il peut couvrir les premiers symptômes d'une intoxication vestibulaire.

Conservation

Dans un endroit sec, la température ne dépasse pas 30°C, évitant la lumière.

Autres médicaments

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