Larutan Injeksi Gentamisin 80Mg/2Ml Pengobatan Vidipha Infeksi Berat (10 Tabung X 2Ml)

Bentuk sediaan Kotak 1 Blister x 10 tube x 2ml
Spesifikasi Gentamisin

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Gentamisin	80

Kegunaan

indikasi

Gentamisin 80mg/2ml vidipha diindikasikan dalam kasus berikut:

Gentamisin sering digunakan dalam kombinasi dengan antibiotik lain (beta - laktam) untuk mengobati infeksi sistemik parah yang disebabkan oleh bakteri Gram -negatif dan bakteri sensitif lainnya, termasuk:

Infeksi bakteri empedu (kolesistitis dan kolesistitis akut), infeksi Brucella, infeksi bakteri pada lendir, endokarditis, infeksi darah, infeksi Listeria. Infeksi selama pembedahan dan pengobatan pada pasien dengan imunodefisiensi.

Farmakologi

Gentamisin Sulfat adalah antibiotik golongan aminoglikosida yang memiliki efek bakterisida melalui penghambatan biosintesis bakteri pada bakteri.

Spektrum antibakteri gentamisin sebenarnya mencakup bakteri aerob Gram -negatif dan staphylococcus aureus, termasuk strain yang memproduksi resistensi penisilinase dan methisilin.

Gentamisin kurang efektif untuk gonore, streptokokus, sel pengarah, otak meningokokus, citrobacter, Providencia, dan Enterococci. Bakteri anaerob wajib seperti Bacteroides, Clostridia semuanya resisten terhadap Gentamisin.

Dalam beberapa tahun terakhir, dunia telah memberikan banyak perhatian terhadap resistensi obat terhadap Gentamisin. Di Vietnam strain E. Aerogenes, Klebsiella Pneumoniae, blue pus bacillus telah resisten terhadap Gentamisin. Namun Gentamisin tetap bekerja dengan H.influenzae, Shigella Flexneri, Staphylococcus aureus, S.Pidermidis Special Staphylococcus Saprophyticus, Salmonella Typhi dan E.coli.

farmakokinetik

Gentamisin tidak diserap melalui saluran cerna.

Gentamisin digunakan secara intravena atau intramuskular. Untuk pasien dengan fungsi ginjal normal, setelah 30-60 menit penyuntikan 1 dosis 1 mg/kg berat badan, konsentrasi puncak plasma mencapai sekitar 4 mikrogram/ml, seperti konsentrasi infus pos. Obat ini kurang terikat pada protein plasma. Gentamisin berdifusi terutama ke dalam cairan ekstraseluler dan mudah berdifusi ke dalam cairan asing di.

Waktu paruh Gentamisin dalam plasma adalah 2-3 jam, tetapi dapat bertahan pada bayi dan pasien dengan gangguan ginjal. Gentamisin belum dimetabolisme dan dieliminasi (hampir tidak berubah) ke dalam urin melalui filter glomerulus. Dalam keadaan stabil, setidaknya 70% dosis dikeluarkan ke urin selama 24 jam dan konsentrasi urin dapat melebihi 100 mikrogram/ml.

Namun, gentamisin terakumulasi sampai batas tertentu di jaringan tubuh, terutama di ginjal. Karena kesenjangan antara dosis pengobatan dan dosis toksik Gentamisin relatif kecil, oleh karena itu memerlukan pemantauan yang cermat.

Penyerapan Gentamisin yang disuntikkan dapat dibatasi pada pasien serius seperti syok, penurunan perfusi, atau pada pasien dengan peningkatan volume sel, atau 0470 penurunan pembersihan ginjal termasuk asites, sirosis, gagal jantung, malnutrisi, rasa terbakar, tarian kental dan mungkin pada leukemia.

Sebelum mengambil Larutan Injeksi Gentamisin 80Mg/2Ml Pengobatan Vidipha Infeksi Berat (10 Tabung X 2Ml)

Cara penggunaan

Gentamisin 80mg/2ml Vidipha digunakan melalui suntikan.

Dosis

sering digunakan secara intramuskular. Jangan gunakan injeksi subkutan karena risiko nekrosis kulit. Bila secara intramuskular, dimungkinkan untuk menggunakan infus intravena non-kontinu.

Dalam hal ini, fase Gentamisin dengan larutan natrium klorida atau glukosa melebihi kecepatan penularan 1 ml untuk 1 mg Gentamisin. Waktu transmisi berlangsung 30 - 60 menit. Untuk pasien dengan fungsi ginjal normal, setiap 8 jam; Pada penderita gagal ginjal, jarak waktu penularannya harus lebih lama.

Dosis harus disesuaikan dengan kondisi dan usia pasien.

Pada pasien dengan fungsi ginjal normal:

Dewasa: 3mg/kg/hari, dibagi menjadi 2-3 kali secara intramuskular.

Anak-anak: 3mg/kg/hari, dibagi menjadi 3 kali intramuskular (1 mg/kg/waktu, 8 jam).

Penderita gangguan ginjal: perlu penyesuaian dosis, pemantauan rutin fungsi ginjal, fungsi siput dan fungsi vestibular, serta harus memeriksa konsentrasi obat dalam serum (jika kondisi memungkinkan).

Cara menyesuaikan dosis sesuai dengan konsentrasi kreatinin serum:

Dapat menampung dosis tunggal 1 mg/kg dan memperpanjang jarak antar waktu penyuntikan. Jarak antara 2 suntikan = nilai kreatinin serum (mg/liter) x 0,8.

atau bisa menjaga jarak antara 2 suntikan adalah 8 jam, namun dikurangi dosisnya. Dalam hal ini. Setelah injeksi, 1 dosis adalah 1 mg/kg. Setiap 8 jam kemudian, 1 dosis dikurangi dengan membagi dosis menjadi satu bagian dari 10 (1/10) kreatinin serum (mg/liter).

Cara menyesuaikan dosis berdasarkan bersihan kreatinin endogen:

Dosis awal adalah 1mg/kg.

Dosis berikutnya disuntikkan setiap 8 jam dan dihitung dengan rumus: 1mg/kg x nilai bersihan kreatinin pasien. Nilai normal bersihan kreatinin (100).

Nilai bersihan kreatinin dihilangkan dalam ml/menit.

Dalam kasus perdarahan periodik: injeksi intravena 1 mg/kg di akhir sesi ini.

Kasus pemisahan peritoneum: Dosis awal 1 mg/kg secara intramuskular. Saat pemisahan, kerugian dikompensasi dengan menambahkan 5 - 10 mg Gentamisin ke dalam 1 liter cangkir.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis. Apa yang harus dilakukan bila overdosis?

Perawatan yang disarankan adalah sebagai berikut:

Hematomopiaiasia atau pemisahan peritoneum untuk menghilangkan aminoglikosida dari darah pasien dengan insufisiensi ginjal.

Gunakan obat antasistase, garam kalsium, atau saluran pernapasan buatan untuk mengatasi penghambat neuromuskular, yang menyebabkan kelemahan otot berkepanjangan dan kegagalan pernapasan atau kelumpuhan (apnea) dapat terjadi saat menggunakan dua atau lebih aminoglikosida.

Apa yang harus dilakukan jika lupa satu dosis?

Efek samping

Saat menggunakan Gentamisin 80mg/2ml Vidipha, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

Sering ditemui 1/100

Keracunan pada masa pemulihan dan akibat penumpukan siput telinga tuli awal dengan suara frekuensi tinggi) dan sistem vestibular (pusing, pusing).

Sedikit 1/1000

Infeksi bawaan tunggal. Gagal ginjal akut, biasanya ringan tetapi juga terjadi kasus nekrosis ginjal atau nefritis interstitial.

Penghambatan neurotransmiter, pada beberapa kasus terjadi kegagalan pernafasan dan kelumpuhan otot.

Disuntikkan pada konjungtiva menyebabkan nyeri, kemacetan dan konjungtiva.

Suntikan pada mata: iskemia pada retina.

Jarang 1/10000

Reaksi anafilaksis.

Gangguan fungsi hati (hiperenzim, hiperlirubin darah).

Petunjuk cara menangani ADR:

Beritahu dokter jika terjadi efek yang tidak diinginkan saat menggunakan obat.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

kontraindikasi

Gentamisin 80mg/2ml Vidipha dikontraindikasikan dalam kasus berikut:

Hypersensitivity to antibiotics aminoglycosides or any ingredients in the formula.

Miastenia.

Be cautious when using

all aminoglycosides are toxic to hearing and kidneys.

Unexpected effects often occur in elderly patients and/or with patients with renal failure. Perlu diwaspadai secara hati-hati bagi pasien yang diobati dengan dosis tinggi atau jangka panjang, bagi anak-anak, orang lanjut usia dan penderita gagal ginjal, di dalamnya diperlukan dosis.

Saat merawat orang dengan gangguan kepribadian.

Penderita gangguan fungsi ginjal, gangguan pendengaran karena risiko toksisitas pada organ pendengaran.

Harus digunakan dengan sangat hati-hati jika diperlukan pada penderita miastenia gravis parah, Parkinson, atau kelemahan otot.

Risiko keracunan ginjal terlihat pada orang dengan hipotensi, atau hati atau wanita.

Hati-hati saat menggunakannya karena bahan yang mengandung methylparaben dapat menyebabkan reaksi alergi spesifik (dapat terjadi perlahan) dan bronkospasme.

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

Kewaspadaan saat mengonsumsi obat.

Kehamilan

semua aminoglikosida melewati plasenta dan dapat menyebabkan keracunan ginjal pada janin. Dengan Gentamisin yang belum memiliki penelitian lengkap pada manusia, namun karena aminoglikosida lain dapat menyebabkan ketulian pada janin, maka perlu mempertimbangkan manfaat dan bahaya bila menggunakan Gentamisin pada penyakit yang mengancam jiwa atau serius sehingga obat lain tidak dapat digunakan atau tidak efektif.

Masa menyusui

Aminoglikosida diekskresikan ke dalam susu dalam jumlah kecil. Namun, aminoglikosida, termasuk gentamisin, diserap dengan buruk melalui saluran pencernaan dan tidak memiliki dokumentasi mengenai masalah toksik pada bayi yang disusui.

Interaksi obat

digunakan secara bersamaan dengan obat toksik ginjal seperti aminoglikosida lain, vankomisin, beberapa obat sefalosporin, atau dengan obat yang relatif toksik pada organ pendengaran seperti asam etakrinat dan dapat berupa Furosemid; Obat yang memiliki efek neurotransmitter akan meningkatkan risiko toksisitas.

Indometasin dapat meningkatkan konsentrasi aminoglikosida plasma jika digunakan.

Digunakan dengan obat anti muntah seperti dimenhydrinat dapat menutupi gejala awal keracunan vestibular.

Penyimpanan

Di tempat kering, suhu tidak melebihi 30 ° C, hindari cahaya.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.