Gentamicina soluzione iniettabile 80 mg/2 ml Vidipha trattamento delle infezioni gravi (10 tubi x 2 ml)

Forma farmaceutica Scatola da 1 blister x 10 tubi x 2ml
Specifiche Gentamicina

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Gentamicina	80

Usi

indicazioni

Gentamicina 80mg/2ml vidipha è indicato nei seguenti casi:

La gentamicina viene spesso utilizzata in combinazione con altri antibiotici (beta-lattamici) per trattare gravi infezioni sistemiche causate da batteri Gram-negativi e altri batteri sensibili, tra cui:

Infezione da batteri biliari (colecistite e colecistite acuta), infezione da Brucella, infezioni batteriche del muco, endocardite, infezione del sangue, infezione da Listeria. Infezioni durante l'intervento chirurgico e nel trattamento di pazienti con immunodeficienza.

Farmacologia

La gentamicina solfato è un antibiotico del gruppo degli aminoglicosidi che ha effetti battericidi attraverso l'inibizione della biosintesi batterica dei batteri.

L'attuale spettro antibatterico della gentamicina comprende batteri aerobi Gram-negativi e stafilococco aureo, compresi i ceppi che producono penicillinasi e resistenza alla meticillina.

La gentamicina è meno efficace contro la gonorrea, gli streptococchi, le cellule direttrici, il cervello meningococcico, i citrobatteri, la Providencia e gli Enterococchi. I batteri anaerobici obbligatori come Bacteroides e Clostridia sono tutti resistenti alla gentamicina.

Negli ultimi anni, il mondo ha prestato molta attenzione alla resistenza ai farmaci per la gentamicina. In Vietnam i ceppi di E. Aerogenes, Klebsiella Pneumoniae, bacillo di pus blu sono risultati resistenti alla gentamicina. Ma la gentamicina funziona ancora contro H.influenzae, Shigella Flexneri, Staphylococcus aureus, S.Pidermidis Special Staphylococcus Saprophyticus, Salmonella Typhi ed E.coli.

farmacocinetica

La gentamicina non viene assorbita attraverso il tratto gastrointestinale.

La gentamicina viene utilizzata per via endovenosa o intramuscolare. Per i pazienti con funzionalità renale normale, dopo 30-60 minuti dall'iniezione di 1 dose da 1 mg/kg di peso corporeo, la concentrazione plasmatica di picco raggiunge circa 4 microgrammi/ml, come la concentrazione dell'infusione postale. Il farmaco si lega meno alle proteine plasmatiche. La gentamicina si diffonde principalmente nei fluidi extracellulari e si diffonde facilmente nei fluidi estranei.

L'emivita plasmatica della gentamicina è di 2-3 ore, ma può durare nei neonati e nei pazienti con insufficienza renale. La gentamicina non è stata metabolizzata ed eliminata (quasi immodificata) nelle urine attraverso il filtro glomerulare. In uno stato stabile, almeno il 70% della dose viene esportato nelle urine per 24 ore e la concentrazione delle urine può superare i 100 microgrammi/ml.

Tuttavia, la gentamicina si accumula in una certa misura nei tessuti del corpo, soprattutto nei reni. Poiché il divario tra la dose di trattamento e la dose tossica di gentamicina è relativamente piccolo, richiede pertanto un attento monitoraggio.

Iniettando l'assorbimento di gentamicina può essere limitato in pazienti gravi come shock, ridotta perfusione, o in pazienti con aumento del volume cellulare, o 0470 riduzione della clearance dei reni tra cui ascite, cirrosi, insufficienza cardiaca, malnutrizione, bruciore, danza viscosa e possono verificarsi nella leucemia.

Prima di prendere Gentamicina soluzione iniettabile 80 mg/2 ml Vidipha trattamento delle infezioni gravi (10 tubi x 2 ml)

Come usare

Gentamicin 80mg/2ml Vidipha usato per iniezione.

Dosaggio

spesso usato per via intramuscolare. Non utilizzare l'iniezione sottocutanea a causa del rischio di necrosi cutanea. In caso di via intramuscolare, è possibile utilizzare l'infusione endovenosa non continua.

In questo caso, la fase di gentamicina con soluzione di cloruro di sodio o glucosio è superiore alla velocità di trasmissione di 1 ml per 1 mg di gentamicina. Il tempo di trasmissione dura dai 30 ai 60 minuti. Per i pazienti con funzionalità renale normale, ogni 8 ore; Nelle persone con insufficienza renale, la distanza temporale di trasmissione deve essere più lunga.

Il dosaggio deve essere aggiustato in base alle condizioni e all'età del paziente.

Nei pazienti con funzionalità renale normale:

Adulti: 3 mg/kg/giorno, suddivisi in 2-3 volte per via intramuscolare.

Bambini: 3 mg/kg/giorno, suddivisi in 3 tempi intramuscolari (1 mg/kg/ora, 8 ore).

Pazienti con insufficienza renale: necessità di aggiustare la dose, monitoraggio regolare della funzione renale, della funzione lumaca e della funzione vestibolare e devono controllare la concentrazione dei farmaci nel siero (se la condizione è consentita).

Come aggiustare la dose in base alla concentrazione di creatinina sierica:

Può contenere una singola dose di 1 mg/kg ed estendere la distanza tra i tempi di iniezione. La distanza tra 2 iniezioni = valore di creatinina sierica (mg/litro) x 0,8.

oppure è possibile mantenere la distanza tra 2 iniezioni di 8 ore, ma riducendo la dose. In questo caso. Dopo l'iniezione, 1 dose corrisponde a 1 mg/kg. Successivamente ogni 8 ore è stata ridotta 1 dose dividendo la dose in una parte di 10 (1/10) di creatinina sierica (mg/litro).

Come adattare la dose in base alla clearance della creatinina endogena:

La dose iniziale è 1 mg/kg.

La dose successiva viene iniettata ogni 8 ore ed è calcolata con la formula: 1 mg/kg x il valore di clearance della creatinina del paziente. Valore normale della clearance della creatinina (100).

I valori della clearance della creatinina vengono eliminati in ml/min.

In caso di emorragia periodica: iniezione endovenosa endovenosa 1 mg/kg alla fine di questa sessione.

Caso di separazione peritoneale: la dose iniziale di 1 mg/kg per via intramuscolare. Durante la separazione, le perdite vengono compensate aggiungendo 5 - 10 mg di Gentamicina a 1 litro di tazza.

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista. Cosa fare in caso di sovradosaggio?

Il trattamento consigliato è il seguente:

Ematomopiaiasia o separazione peritoneale per rimuovere gli aminoglicosidi dal sangue dei pazienti con insufficienza renale.

Utilizzare farmaci anticistasi, sali di calcio o vie respiratorie artificiali per trattare i bloccanti neuromuscolari, che portano a debolezza muscolare prolungata e insufficienza respiratoria o paralisi (apnea) quando si utilizzano due o più aminoglicosidi.

Cosa fare quando si dimentica una dose?

Effetti collaterali

Quando si utilizza Gentamicin 80mg/2ml Vidipha, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).

Riscontrato frequentemente 1/100

Avvelenamento in mancato recupero e dovuto all'accumulo delle lumache iniziali dell'orecchio sordo con suono ad alta frequenza) e del sistema vestibolare (vertigini, vertigini).

Pochi 1/1000

Infezione nativa unica. Insufficienza renale acuta, solitamente lieve ma anche casi di necrosi renale o nefrite interstiziale.

Inibizione dei neurotrasmettitori, in alcuni casi di insufficienza respiratoria e paralisi muscolare.

Iniettato nella congiuntiva provocando dolore, congestione e congiuntiva.

Iniezione negli occhi: ischemia nella retina.

Raro 1/10000

Reazione anafilattica.

Disfunzione epatica (iperenzima, sangue iperlirubina).

Istruzioni su come gestire l'ADR:

Avvisare il medico degli effetti indesiderati durante l'utilizzo del farmaco.

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

controindicato

Gentamicina 80mg/2ml Vidipha è controindicato nei seguenti casi:

Ipersensibilità agli antibiotici aminoglicosidi o ad uno qualsiasi degli ingredienti nella formula.

Miastenia.

Sii cauto quando usi

tutti gli aminoglicosidi sono tossici per l'udito e i reni.

Effetti imprevisti si verificano spesso nei pazienti anziani e/o nei pazienti con insufficienza renale. È necessario essere attentamente monitorati per i pazienti trattati ad alte dosi o a lungo termine, per i bambini, gli anziani e con insufficienza renale, in cui è necessaria la dose.

Quando si trattano persone con disturbi di personalità.

Pazienti con disfunzione renale, disturbi dell'udito a causa del rischio di tossicità per l'organo uditivo.

Deve essere usato con molta attenzione se necessario in persone con miastenia grave grave, Parkinson o debolezza muscolare.

Il rischio di avvelenamento renale è riscontrato nelle persone con ipotensione, nel fegato o nelle donne.

Prestare attenzione quando utilizzato perché l'ingrediente contenente metilparaben può causare reazioni allergiche specifiche (possono verificarsi lentamente) e broncospasmo.

La capacità di guidare e utilizzare macchinari

Precauzioni durante l'assunzione del farmaco.

Gravidanza

tutti gli aminoglicosidi passano attraverso la placenta e possono causare tossicità renale per il feto. Con Gentamicina non è stata effettuata una ricerca completa sugli esseri umani, ma poiché altri aminoglicosidi possono causare sordità al feto, è necessario considerare i benefici e i danni quando si utilizza la Gentamicina in malattie gravi o potenzialmente letali per le quali altri farmaci non possono essere utilizzati o non sono efficaci.

Periodo di allattamento

Gli aminoglicosidi vengono escreti nel latte in piccole quantità. Tuttavia, gli aminoglicosidi, inclusa la gentamicina, sono scarsamente assorbiti attraverso il tratto gastrointestinale e non esiste documentazione relativa a problemi di tossicità per i bambini allattati al seno.

Interazione farmacologica

utilizzata contemporaneamente con farmaci tossici per i reni come altri aminoglicosidi, vancomicina, alcuni farmaci a base di cefalosporine o con farmaci relativamente tossici per gli organi uditivi come l'acido etacrinico e può essere Furosemid; I farmaci che hanno un effetto neurotrasmettitore aumenteranno il rischio di tossicità.

L'indometacina può aumentare le concentrazioni plasmatiche di aminoglicosidi se utilizzata.

Utilizzato con farmaci anti-vomito come il dimenidrinato può coprire i primi sintomi di avvelenamento vestibolare.

Conservazione

In un luogo asciutto, la temperatura non supera i 30 ° C, evitando la luce.

Altri farmaci

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