Penyelesaian suntikan Gentamicin 80mg/2ml Vidipha rawatan jangkitan teruk (10 tiub x 2ml)

Bentuk dos Kotak 1 lepuh x 10 tiub x 2ml
Spesifikasi Gentamicin

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Gentamicin	80

Kegunaan

petunjuk

Gentamicin 80mg/2ml vidipha ditunjukkan dalam kes berikut:

Gentamicin sering digunakan dalam kombinasi dengan antibiotik lain (beta - laktam) untuk merawat jangkitan sistemik teruk yang disebabkan oleh bakteria Gram -negatif dan bakteria sensitif lain, termasuk:

Jangkitan bakteria hempedu (cholecystitis dan cholecystitis akut), jangkitan Brucella, jangkitan bakteria dalam lendir, endokarditis, jangkitan darah, jangkitan Listeria. Jangkitan semasa pembedahan dan dalam rawatan pada pesakit dengan imunodefisiensi.

Farmakokologi

Gentamicin Sulfate ialah antibiotik kumpulan aminoglikosida yang mempunyai kesan bakteria melalui menghalang biosintesis bakteria bakteria.

Spektrum antibakteria gentamicin sebenar termasuk bakteria aerobik Gram -negatif dan staphylococcus aureus, termasuk strain yang menghasilkan rintangan penicillinase dan methicillin.

Gentamicin kurang berkesan untuk gonorea, streptokokus, sel stereng, otak meningokokal, citrobakter, Providencia dan Enterococcin. Bakteria anaerobik wajib seperti Bacteroides, Clostridia semuanya tahan terhadap Gentamicin.

Dalam beberapa tahun kebelakangan ini, dunia telah memberi banyak perhatian kepada rintangan dadah untuk Gentamicin. Di Vietnam strain E. Aerogenes, Klebsiella Pneumoniae, bacillus nanah biru telah tahan terhadap Gentamicin. Tetapi Gentamicin masih berfungsi dengan H.influenzae, Shigella Flexneri, Staphylococcus aureus, S.Pidermidis Special Staphylococcus Saprophyticus, Salmonella Typhi dan E.coli.

farmakokinetik

Gentamicin tidak diserap melalui saluran gastrousus.

Gentamicin digunakan secara intravena atau intramuskular. Bagi pesakit dengan fungsi buah pinggang yang normal, selepas 30-60 minit suntikan 1 dos 1 mg/kg berat badan, kepekatan puncak plasma mencapai kira-kira 4 mikrogram/ml, seperti kepekatan infusi pos. Ubat ini kurang melekat pada protein plasma. Gentamicin meresap terutamanya ke dalam cecair ekstraselular dan meresap dengan mudah ke dalam cecair asing.

Separuh hayat plasma Gentamicin dari 2-3 jam, tetapi boleh bertahan pada bayi dan pesakit yang mengalami masalah buah pinggang. Gentamicin tidak dimetabolismekan dan disingkirkan (hampir tidak berubah) ke dalam air kencing melalui penapis glomerular. Dalam keadaan stabil, sekurang-kurangnya 70% daripada dos dieksport ke air kencing selama 24 jam dan kepekatan air kencing boleh melebihi 100 mikrogram/ml.

Walau bagaimanapun, gentamicin terkumpul sedikit sebanyak dalam tisu badan, terutamanya di buah pinggang. Oleh kerana jurang antara dos rawatan dan dos toksik Gentamicin agak kecil, oleh itu memerlukan pemantauan yang teliti.

Menyuntik penyerapan Gentamicin boleh dihadkan pada pesakit yang serius seperti renjatan, perfusi berkurangan, atau pada pesakit dengan peningkatan jumlah sel, atau 0470 mengurangkan pembersihan buah pinggang termasuk asites, sirosis, kegagalan jantung, kekurangan zat makanan, terbakar, tarian likat dan mungkin dalam leukemia.

Sebelum mengambil Penyelesaian suntikan Gentamicin 80mg/2ml Vidipha rawatan jangkitan teruk (10 tiub x 2ml)

Cara menggunakan

Gentamicin 80mg/2ml Vidipha digunakan melalui suntikan.

Dos

sering digunakan secara intramuskular. Jangan gunakan suntikan subkutan kerana risiko nekrosis kulit. Apabila intramuskular, adalah mungkin untuk menggunakan infusi intravena tidak berterusan.

Dalam kes ini, fasa Gentamicin dengan larutan natrium klorida atau glukosa melebihi kadar 1 ml penghantaran untuk 1 mg Gentamicin. Masa penghantaran berlangsung dari 30 - 60 minit. Bagi pesakit dengan fungsi buah pinggang yang normal, setiap 8 jam; Bagi orang yang mengalami kegagalan buah pinggang, jarak masa penghantaran mestilah lebih lama.

Dos mesti dilaraskan bergantung pada keadaan dan umur pesakit.

Pada pesakit dengan fungsi buah pinggang yang normal:

Dewasa: 3mg/kg/hari, dibahagikan kepada 2-3 kali secara intramuskular.

Kanak-kanak: 3mg/kg/hari, dibahagikan kepada 3 kali intramuskular (1 mg/kg/masa, 8 jam).

Pesakit yang mengalami masalah buah pinggang: perlu melaraskan dos, pemantauan tetap fungsi buah pinggang, fungsi siput dan fungsi vestibular, dan mesti memeriksa kepekatan ubat dalam serum (jika keadaan dibenarkan).

Cara melaraskan dos mengikut kepekatan kreatinin serum:

Boleh menampung satu dos 1 mg/kg dan memanjangkan jarak antara masa suntikan. Jarak antara 2 suntikan = nilai kreatinin serum (mg/liter) x 0.8.

atau boleh mengekalkan jarak antara 2 suntikan ialah 8 jam, tetapi mengurangkan dos. Dalam kes ini. Selepas suntikan, 1 dos ialah 1 mg/kg. Setiap 8 jam kemudian, 1 dos telah dikurangkan dengan membahagikan dos kepada satu bahagian 10 (1/10) kreatinin serum (mg/liter).

Cara melaraskan dos mengikut pelepasan kreatinin endogen:

Dos permulaan ialah 1mg/kg.

Dos seterusnya disuntik setiap 8 jam dan dikira mengikut formula: 1mg/ kg x Nilai kelegaan kreatinin pesakit. Nilai normal pelepasan kreatinin (100).

Nilai kelegaan kreatinin disingkirkan dengan ml/min.

Sekiranya berlaku pendarahan berkala: suntikan intravena 1 mg/kg pada akhir sesi ini.

Kes pemisahan peritoneal: Dos permulaan 1 mg/kg secara intramuskular. Semasa pengasingan, kerugian dikompensasikan dengan menambah 5 - 10 mg Gentamicin kepada 1 liter cawan.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Rawatan yang disyorkan adalah seperti berikut:

Hematomopiaiasia atau pemisahan peritoneal untuk mengeluarkan aminoglikosida daripada darah pesakit yang mengalami kekurangan buah pinggang.

Gunakan ubat antacistase, garam kalsium atau saluran pernafasan buatan untuk merawat penyekat neuromuskular, yang membawa kepada kelemahan otot yang berpanjangan dan kegagalan pernafasan atau lumpuh (apnea) mungkin berlaku apabila menggunakan dua atau lebih aminoglikosida.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlupa satu dos?

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Gentamicin 80mg/2ml Vidipha, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Kerap ditemui 1/100

Keracunan dalam keadaan tidak pulih dan disebabkan oleh pengumpulan siput telinga pekak awal dengan bunyi frekuensi tinggi) dan sistem vestibular (pening, pening).

Beberapa 1/1000

Jangkitan kelahiran tunggal. Kegagalan buah pinggang akut, biasanya ringan tetapi juga kes nekrosis buah pinggang atau nefritis interstitial.

Perencatan neurotransmiter, dalam beberapa kes kegagalan pernafasan dan kelumpuhan otot.

Disuntik dalam konjunktiva menyebabkan kesakitan, kesesakan dan konjunktiva.

Suntikan pada mata: iskemia pada retina.

Jarang 1/10000

Tindak balas anafilaksis.

Disfungsi hati (enzim hiper, darah hiperlirubin).

Arahan tentang cara mengendalikan ADR:

Beritahu doktor tentang kesan yang tidak diingini apabila menggunakan ubat.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

dikontraindikasikan

Gentamicin 80mg/2ml Vidipha dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada antibiotik aminoglikosida atau sebarang ramuan dalam formula.

Myasthenia.

Berhati-hati apabila menggunakan

semua aminoglikosida adalah toksik kepada pendengaran dan buah pinggang.

Kesan yang tidak dijangka sering berlaku pada pesakit tua dan/atau pesakit dengan kegagalan buah pinggang. Ia adalah perlu untuk dipantau dengan teliti untuk pesakit yang dirawat dalam dos yang tinggi atau jangka panjang, untuk kanak-kanak, orang tua dan kegagalan buah pinggang, di dalamnya, dos diperlukan.

Apabila merawat orang yang mengalami gangguan personaliti.

Pesakit yang mengalami disfungsi buah pinggang, gangguan pendengaran kerana risiko ketoksikan pada organ pendengaran.

Mesti digunakan dengan berhati-hati jika diperlukan pada orang yang mengalami myasthenia gravis yang teruk, Parkinson atau kelemahan otot.

Risiko keracunan buah pinggang dilihat pada orang yang mengalami hipotensi, atau hati atau wanita.

Berhati-hati apabila digunakan kerana bahan yang mengandungi metilparaben boleh menyebabkan tindak balas alahan tertentu (mungkin berlaku perlahan-lahan) dan bronkospasme.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Langkah berjaga-jaga semasa mengambil ubat.

Kehamilan

semua aminoglikosida melalui plasenta dan boleh menyebabkan ketoksikan buah pinggang untuk janin. Dengan Gentamicin yang belum mempunyai penyelidikan lengkap ke atas manusia, tetapi kerana aminoglikosida lain boleh menyebabkan pekak pada janin, adalah perlu untuk mempertimbangkan faedah dan bahaya apabila menggunakan Gentamicin dalam penyakit yang mengancam nyawa atau serius yang ubat lain tidak boleh digunakan atau tidak berkesan.

Tempoh laktasi

Aminoglikosida dikumuhkan ke dalam susu dalam jumlah yang kecil. Walau bagaimanapun, aminoglycosides, termasuk gentamicin, kurang diserap melalui saluran gastrousus dan tidak mempunyai dokumentasi tentang isu toksik untuk bayi yang disusui.

Interaksi ubat

secara serentak digunakan dengan ubat toksik buah pinggang seperti aminoglikosida lain, vankomisin, beberapa ubat cephalosporin, atau dengan ubat-ubatan yang agak toksik organ seperti boleh hemidtharing; Ubat-ubatan yang mempunyai kesan neurotransmitter akan meningkatkan risiko ketoksikan.

Indomethacin boleh meningkatkan kepekatan plasma aminoglikosida jika digunakan.

Digunakan bersama ubat anti-muntah seperti dimenhydrinat boleh menutup gejala pertama keracunan vestibular.

Penyimpanan

Di tempat yang kering, suhu tidak melebihi 30 ° C, mengelakkan cahaya.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.