Gentamicine injectieoplossing 80 mg/2 ml Vidipha behandeling van ernstige infecties (10 tubes x 2 ml)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 10 tubes x 2 ml
Specificaties Gentamicine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Gentamicine	80

Toepassingen

indicaties

Gentamicine 80 mg/2 ml vidipha is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Gentamicine wordt vaak gebruikt in combinatie met andere antibiotica (bèta-lactam) voor de behandeling van ernstige systemische infecties veroorzaakt door Gram-negatieve bacteriën en andere gevoelige bacteriën, waaronder:

Galbacteriëninfectie (cholecystitis en acute cholecystitis), Brucella-infectie, bacteriële infecties in het slijm, endocarditis, bloedinfectie, Listeria-infectie. Infecties tijdens operaties en tijdens de behandeling van patiënten met immunodeficiëntie.

Farmacokologie

Gentamicinesulfaat is een antibioticum uit de aminoglycosidegroep dat bacteriedodende effecten heeft door de bacteriële biosynthese van bacteriën te remmen.

Het feitelijke antibacteriële spectrum van gentamicine omvat Gram-negatieve aerobe bacteriën en staphylococcus aureus, inclusief stammen die penicillinase- en meticillineresistentie produceren. Gentamicine is minder effectief tegen gonorroe, streptokokken, stuurcellen, meningokokkenhersenen, citrobacter, Providencia en Enterokokken. De verplichte anaerobe bacteriën zoals Bacteroides en Clostridia zijn allemaal resistent tegen Gentamicine.

De afgelopen jaren heeft de wereld veel aandacht besteed aan de geneesmiddelresistentie voor Gentamicine. In Vietnam zijn de stammen van E. Aerogenes, Klebsiella Pneumoniae, blauwe pusbacillus resistent tegen gentamicine. Maar Gentamicine werkt nog steeds bij H.influenzae, Shigella Flexneri, Staphylococcus aureus, S.Pidermidis Special Staphylococcus Saprophyticus, Salmonella Typhi en E.coli.

farmacokinetiek

Gentamicine wordt niet via het maagdarmkanaal opgenomen.

Gentamicine wordt intraveneus of intramusculair gebruikt. Bij patiënten met een normale nierfunctie bereikt de plasmapiekconcentratie na 30-60 minuten injectie van 1 dosis van 1 mg/kg lichaamsgewicht ongeveer 4 microgram/ml, net als de concentratie van postinfusie. Het medicijn is minder gehecht aan plasma-eiwitten. Gentamicine diffundeert voornamelijk in extracellulaire vloeistoffen en diffundeert gemakkelijk in vreemde vloeistoffen.

De halfwaardetijd van gentamicineplasma bedraagt 2-3 uur, maar kan aanhouden bij zuigelingen en patiënten met nierinsufficiëntie. Gentamicine wordt niet gemetaboliseerd en via het glomerulaire filter (vrijwel onveranderd) in de urine geëlimineerd. In stabiele toestand wordt minimaal 70% van de dosering gedurende 24 uur in de urine uitgescheiden en kan de urineconcentratie hoger zijn dan 100 microgram/ml.

Gentamicine hoopt zich echter tot op zekere hoogte op in het weefsel van het lichaam, vooral in de nieren. Omdat de kloof tussen de behandelingsdosis en de toxische dosis Gentamicine relatief klein is, is daarom zorgvuldige monitoring vereist.

Injecteren De absorptie van gentamicine kan beperkt zijn bij ernstige patiënten, zoals shock, verminderde perfusie, of bij patiënten met een verhoogd celvolume, of bij patiënten met een verminderde klaring van de nieren, waaronder ascites, cirrose, hartfalen, ondervoeding, branderig gevoel, stroperige dans en mogelijk bij leukemie.

Voordat u neemt Gentamicine injectieoplossing 80 mg/2 ml Vidipha behandeling van ernstige infecties (10 tubes x 2 ml)

Hoe te gebruiken

Gentamicine 80 mg/2 ml Vidipha gebruikt per injectie.

Dosering

vaak intramusculair gebruikt. Gebruik geen subcutane injectie vanwege het risico op huidnecrose. Bij intramusculaire toediening is het mogelijk om een niet-continue intraveneuze infusie te gebruiken.

In dit geval is de gentamicinefase met natriumchloride- of glucoseoplossing groter dan de transmissiesnelheid van 1 ml voor 1 mg gentamicine. De zendtijd bedraagt 30 - 60 minuten. Voor patiënten met een normale nierfunctie, elke 8 uur; Bij mensen met nierfalen moet de transmissietijd langer zijn.

De dosering moet worden aangepast afhankelijk van de toestand en de leeftijd van de patiënt.

Bij patiënten met een normale nierfunctie:

Volwassenen: 3 mg/kg/dag, verdeeld in 2-3 maal intramusculair.

Kinderen: 3 mg/kg/dag, verdeeld over 3 intramusculaire tijden (1 mg/kg/tijd, 8 uur).

Patiënten met nierinsufficiëntie: moeten de dosis aanpassen, regelmatige controle van de nierfunctie, slakkenfunctie en vestibulaire functie, en moeten de concentratie van geneesmiddelen in serum controleren (als de aandoening is toegestaan).

Hoe u de dosis kunt aanpassen aan de serumcreatinineconcentratie:

Kan een enkele dosis van 1 mg/kg bevatten en de afstand tussen de injectietijden vergroten. De afstand tussen 2 injecties = serumcreatininewaarde (mg/liter) x 0,8.

of kan de afstand tussen 2 injecties 8 uur houden, maar de dosis verlagen. In dit geval. Na injectie is 1 dosis 1 mg/kg. Elke 8 uur later wordt 1 dosis verlaagd door de dosering te verdelen over één deel van 10 (1/10) serumcreatinine (mg/liter).

Hoe de dosis aanpassen aan de endogene creatinineklaring:

De startdosis is 1 mg/kg.

De volgende dosis wordt elke 8 uur geïnjecteerd en wordt berekend met de formule: 1 mg/kg x de waarde van de creatinineklaring van de patiënt. Normale waarde van de creatinineklaring (100).

De waarden van de creatinineklaring worden geëlimineerd met ml/min.

In geval van periodieke bloeding: intraveneuze intraveneuze injectie 1 mg/kg aan het einde van deze sessie.

Geval van peritoneale scheiding: De startdosis is 1 mg/kg intramusculair. Tijdens de scheiding worden de verliezen gecompenseerd door 5 - 10 mg Gentamicine toe te voegen aan 1 liter kopje.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.Wat te doen bij overdosering?

De aanbevolen behandeling is als volgt:

Hematomopiasie of peritoneale scheiding om aminoglycosiden uit het bloed van patiënten met nierinsufficiëntie te verwijderen.

Gebruik antacistasemedicijnen, calciumzouten of kunstmatige luchtwegen om neuromusculaire blokkers te behandelen, wat kan leiden tot langdurige spierzwakte en ademhalingsfalen of verlamming (apneu) kan optreden bij gebruik van twee of meer aminoglycosiden.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet?

Bijwerkingen

Wanneer u Gentamicine 80 mg/2 ml Vidipha gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak aangetroffen 1/100

Vergiftiging bij niet-herstel en als gevolg van de ophoping van de aanvankelijke dove oorslakken met hoogfrequent geluid) en het vestibulaire systeem (duizeligheid, duizeligheid).

Weinig 1/1000

Eenmalige infectie. Acuut nierfalen, meestal mild, maar ook gevallen van niernecrose of interstitiële nefritis.

Remming van neurotransmitters, in sommige gevallen van ademhalingsfalen en spierverlamming.

Geïnjecteerd in het bindvlies, wat pijn, congestie en bindvlies veroorzaakt.

Injectie in de ogen: ischemie in het netvlies.

Zeldzaam 1/10.000

Anafylactische reactie.

Leverdisfunctie (hyperenzym, hyperlirubinebloed).

Instructies voor het omgaan met ADR:

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Gentamicine 80 mg/2 ml Vidipha is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor antibiotica, aminoglycosiden of voor enig ander bestanddeel van de formule.

Myasthenie.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

alle aminoglycosiden zijn giftig voor het gehoor en de nieren.

Onverwachte effecten komen vaak voor bij oudere patiënten en/of bij patiënten met nierfalen. Het is noodzakelijk om zorgvuldig te worden gecontroleerd bij patiënten die met hoge doses of langdurig worden behandeld, bij kinderen, ouderen en bij nierfalen; bij hen is de dosis nodig.

Bij de behandeling van mensen met persoonlijkheidsstoornissen.

Patiënten met nierstoornissen, gehoorstoornissen vanwege het risico op toxiciteit voor het gehoororgaan.

Moet indien nodig zeer voorzichtig worden gebruikt bij mensen met ernstige myasthenia gravis, Parkinson of spierzwakte.

Het risico op niervergiftiging wordt gezien bij mensen met hypotensie, leverproblemen of vrouwen.

Wees voorzichtig bij gebruik, omdat het ingrediënt dat methylparaben bevat, specifieke allergische reacties kan veroorzaken (kan langzaam optreden) en bronchospasme.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van het geneesmiddel.

Zwangerschap

alle aminoglycosiden komen via de placenta terecht en kunnen niertoxiciteit voor de foetus veroorzaken. Met Gentamicine is nog geen volledig onderzoek bij mensen gedaan, maar omdat andere aminoglycosiden doofheid bij de foetus kunnen veroorzaken, is het noodzakelijk om de voordelen en schade af te wegen bij het gebruik van Gentamicine bij levensbedreigende of ernstige ziekten waarbij andere geneesmiddelen niet kunnen worden gebruikt of niet effectief zijn.

Lactatieperiode

Aminoglycosiden worden in kleine hoeveelheden in de melk uitgescheiden. Aminoglycosiden, waaronder gentamicine, worden echter slecht geabsorbeerd door het maagdarmkanaal en er is geen documentatie over toxische problemen bij baby's die borstvoeding krijgen.

Geneesmiddelinteractie

gelijktijdig gebruikt met niertoxische geneesmiddelen zoals andere aminoglycosiden, vancomycine, sommige cefalosporinemedicijnen, of met relatief giftige geneesmiddelen met gehoororganen zoals ethacrynzuur en kan furosemide zijn; De medicijnen die een neurotransmittereffect hebben, verhogen het risico op toxiciteit.

Indomethacine kan bij gebruik de plasmaconcentraties van aminoglycosiden verhogen.

Gebruikt in combinatie met geneesmiddelen tegen braken, zoals dimenhydrinat, kan de eerste symptomen van vestibulaire vergiftiging verhullen.

Bewaring

Op een droge plaats komt de temperatuur niet boven de 30 ° C, waarbij licht vermeden wordt.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.