Solução injetável de gentamicina 80mg/2ml Vidipha tratamento de infecções graves (10 tubos x 2ml)

Forma farmacêutica Caixa com 1 blister x 10 tubos x 2ml
Especificações Gentamicina

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Gentamicina	80

Usos

indicações

Gentamicina 80mg/2ml vidipha é indicada nos seguintes casos:

A gentamicina é frequentemente usada em combinação com outros antibióticos (beta-lactâmicos) para tratar infecções sistêmicas graves causadas por bactérias Gram-negativas e outras bactérias sensíveis, incluindo:

Infecção por bactérias biliares (colecistite e colecistite aguda), infecção por Brucella, infecções bacterianas no muco, endocardite, infecção sanguínea, infecção por Listeria. Infecções durante a cirurgia e no tratamento de pacientes com imunodeficiência.

Farmacocologia

O sulfato de gentamicina é um antibiótico do grupo dos aminoglicosídeos que tem efeitos bactericidas através da inibição da biossíntese bacteriana de bactérias.

O espectro antibacteriano real da gentamicina inclui bactérias aeróbicas Gram-negativas e Staphylococcus aureus, incluindo cepas que produzem resistência à penicilinase e à meticilina. As bactérias anaeróbicas obrigatórias, como Bacteroides e Clostridia, são todas resistentes à gentamicina.

Nos últimos anos, o mundo tem prestado muita atenção à resistência aos medicamentos da gentamicina. No Vietnã, as cepas de E. Aerogenes, Klebsiella Pneumoniae, bacilo do pus azul têm sido resistentes à gentamicina. Mas a gentamicina ainda funciona com H.influenzae, Shigella Flexneri, Staphylococcus aureus, S.Pidermidis Special Staphylococcus Saprophyticus, Salmonella Typhi e E.coli.

farmacocinética

A gentamicina não é absorvida pelo trato gastrointestinal.

A gentamicina é usada por via intravenosa ou intramuscular. Para pacientes com função renal normal, após 30-60 minutos da injeção de 1 dose de 1 mg/kg de peso corporal, o pico de concentração plasmática atinge cerca de 4 microgramas/ml, como a concentração da infusão postal. A droga está menos ligada às proteínas plasmáticas. A gentamicina difunde-se principalmente em fluidos extracelulares e difunde-se facilmente em fluidos estranhos.

A meia-vida plasmática da gentamicina é de 2 a 3 horas, mas pode durar em bebês e pacientes com insuficiência renal. A gentamicina não foi metabolizada e eliminada (quase inalterada) na urina através do filtro glomerular. Num estado estável, pelo menos 70% da dosagem é exportada para a urina durante 24 horas e a concentração de urina pode exceder 100 microgramas/ml.

No entanto, a gentamicina acumula-se até certo ponto nos tecidos do corpo, especialmente nos rins. Como a diferença entre a dose de tratamento e a dose tóxica de gentamicina é relativamente pequena, é necessário um monitoramento cuidadoso.

A absorção de injeção de gentamicina pode ser restrita em pacientes graves, como choque, perfusão reduzida, ou em pacientes com volume celular aumentado, ou 0470 reduzindo a depuração dos rins, incluindo ascite, cirrose, insuficiência cardíaca, desnutrição, queimação, dança viscosa e pode estar na leucemia.

Antes de tomar Solução injetável de gentamicina 80mg/2ml Vidipha tratamento de infecções graves (10 tubos x 2ml)

Como usar

Gentamicina 80mg/2ml Vidipha usado por injeção.

Dosagem

frequentemente usada por via intramuscular. Não use injeção subcutânea devido ao risco de necrose da pele. Quando por via intramuscular, é possível utilizar infusão intravenosa não contínua.

Neste caso, a fase de Gentamicina com cloreto de sódio ou solução de glicose está acima da taxa de transmissão de 1 ml para 1 mg de Gentamicina. O tempo de transmissão dura de 30 a 60 minutos. Para pacientes com função renal normal, a cada 8 horas; Em pessoas com insuficiência renal, o tempo de transmissão deve ser maior.

A dosagem deve ser ajustada dependendo da condição e da idade do paciente.

Em pacientes com função renal normal:

Adultos: 3mg/kg/dia, divididos em 2-3 vezes por via intramuscular.

Crianças: 3 mg/kg/dia, divididos em 3 vezes intramusculares (1 mg/kg/hora, 8 horas).

Pacientes com insuficiência renal: precisam ajustar a dose, monitorar regularmente a função renal, função do caracol e função vestibular, e devem verificar a concentração dos medicamentos no soro (se a condição for permitida).

Como ajustar a dose de acordo com a concentração de creatinina sérica:

Pode conter uma dose única de 1 mg/kg e estender a distância entre os tempos de injeção. A distância entre 2 injeções = valor de creatinina sérica (mg/litro) x 0,8.

ou pode manter a distância entre 2 injeções é de 8 horas, mas reduzindo a dose. Nesse caso. Após a injeção, 1 dose é de 1 mg/kg. A cada 8 horas depois, foi reduzida 1 dose dividindo a dosagem em uma parte de 10 (1/10) da creatinina sérica (mg/litro).

Como ajustar a dose de acordo com a depuração de creatinina endógena:

A dose inicial é de 1mg/kg.

A próxima dose é injetada a cada 8 horas e é calculada pela fórmula: 1mg/kg x valor do clearance de creatinina do paciente. Valor normal de depuração de creatinina (100).

Os valores de depuração de creatinina são eliminados em ml/min.

Em caso de hemorragia periódica: injeção intravenosa de 1 mg/kg no final desta sessão.

Caso de separação peritoneal: A dose inicial de 1 mg/kg por via intramuscular. Durante a separação, as perdas são compensadas adicionando 5 - 10 mg de Gentamicina a 1 litro do copo.

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista médico.O que fazer em caso de sobredosagem?

O tratamento recomendado é o seguinte:

Hematomopiaíasia ou separação peritoneal para remoção de aminoglicosídeos do sangue de pacientes com insuficiência renal.

Use medicamentos antiacistases, sais de cálcio ou vias respiratórias artificiais para tratar bloqueadores neuromusculares, causando fraqueza muscular prolongada e insuficiência respiratória ou paralisia (apneia) ao usar dois ou mais aminoglicosídeos.

O que fazer quando se esquece de uma dose?

Efeitos colaterais

Ao usar Gentamicina 80mg/2ml Vidipha, você pode sentir efeitos indesejados (RAM).

Frequentemente encontrado 1/100

Intoxicação em caso de não recuperação e devido ao acúmulo de caramujos surdos iniciais com som de alta frequência) e do sistema vestibular (tonturas, tonturas).

Poucos 1/1000

Infecção de nascimento único. Insuficiência renal aguda, geralmente leve, mas também casos de necrose renal ou nefrite intersticial.

Inibição de neurotransmissores, em alguns casos de insuficiência respiratória e paralisia muscular.

Injetado na conjuntiva causando dor, congestão e conjuntiva.

Injeção nos olhos: isquemia na retina.

Raro 1/10000

Reação anafilática.

Disfunção hepática (hiperenzima, hiperlirubina sanguínea).

Instruções sobre como lidar com ADR:

Notifique o médico sobre efeitos indesejados ao usar o medicamento.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

contraindicado

Gentamicina 80mg/2ml Vidipha está contraindicado nos seguintes casos:

Hipersensibilidade aos antibióticos aminoglicosídeos ou a qualquer ingrediente da fórmula.

Miastenia.

Tenha cuidado ao usar

todos os aminoglicosídeos são tóxicos para a audição e os rins.

Efeitos inesperados ocorrem frequentemente em pacientes idosos e/ou em pacientes com insuficiência renal. É necessário um acompanhamento cuidadoso para pacientes tratados em altas doses ou em longo prazo, para crianças, idosos e portadores de insuficiência renal, neles a dose é necessária.

Ao tratar pessoas com transtornos de personalidade.

Pacientes com disfunção renal, distúrbios auditivos devido ao risco de toxicidade ao órgão auditivo.

Deve ser usado com muito cuidado se necessário em pessoas com miastenia gravis grave, Parkinson ou fraqueza muscular.

O risco de envenenamento renal é observado em pessoas com hipotensão, ou no fígado ou em mulheres.

Tenha cuidado ao usar porque o ingrediente que contém metilparabeno pode causar reações alérgicas específicas (pode ocorrer lentamente) e broncoespasmo.

A capacidade de dirigir e operar máquinas

Precauções ao tomar o medicamento.

Gravidez

todos os aminoglicosídeos passam pela placenta e podem causar toxicidade renal para o feto. Com a Gentamicina que não teve uma pesquisa completa em humanos, mas como outros aminoglicosídeos podem causar surdez ao feto, é necessário considerar os benefícios e malefícios do uso da Gentamicina em doenças graves ou com risco de vida que outras drogas não podem ser usadas ou não são eficazes.

Período de lactação

Os aminoglicosídeos são excretados no leite em pequenas quantidades. No entanto, os aminoglicosídeos, incluindo a gentamicina, são pouco absorvidos pelo trato gastrointestinal e não têm documentação sobre problemas tóxicos para bebês amamentados.

Interação medicamentosa

usados simultaneamente com medicamentos tóxicos para os rins, como outros aminoglicosídeos, vancomicina, alguns medicamentos cefalosporínicos ou com medicamentos relativamente tóxicos para órgãos auditivos, como ácido etacrínico, podendo ser Furosemida; Os medicamentos que têm efeito neurotransmissor aumentarão o risco de toxicidade.

A indometacina pode aumentar as concentrações plasmáticas de aminoglicosídeos, se usada.

Usado com medicamentos anti-vômito como o dimenidrinato pode cobrir os primeiros sintomas de intoxicação vestibular.

Armazenamento

Em local seco, a temperatura não ultrapassa 30°C, evitando luz.

Outras drogas

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